竇文婷
東莞東華醫(yī)院產(chǎn)科,廣東 東莞 523000
妊娠期高血壓疾?。℉DP)是女性妊娠期間常見并發(fā)癥狀,是造成新生兒及孕婦死亡的重要原因,主要發(fā)生在妊娠20 周以后,臨床表現(xiàn)前期多為全身水腫、蛋白尿等,隨著疾病進(jìn)展,可并發(fā)腦出血、心腎功能衰竭等癥狀,嚴(yán)重威脅母嬰生命安全[1-2]。有研究[3]表明,同型半胱氨酸(Hcy)水平升高可導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,引發(fā)心腦血管疾?。挥坞x雌三醇(FE3)是雌二醇的代謝物,測定其水平可準(zhǔn)確判斷胎盤功能、預(yù)測胎兒狀態(tài);白介素12(IL-12)是具有廣泛生物活性的細(xì)胞因子,主要由激活的炎性細(xì)胞產(chǎn)生,是細(xì)胞免疫及體液免疫的標(biāo)志性指標(biāo)。而內(nèi)皮細(xì)胞炎癥是HDP 主要生理原因之一,因而監(jiān)測Hcy、FE3、IL-12 水平可有效反映HDP 疾病進(jìn)展[4-5]。因此,本文探究血清Hcy、FE3、IL-12 在HDP 患者中的表達(dá)及臨床意義,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。
選取2018 年5 月—2020 年5 月東莞東華醫(yī)院婦產(chǎn)科收治的72 例HDP 患者為觀察組,并按照診斷及分類標(biāo)準(zhǔn)[6]分成妊娠期高血壓組25 例,平均年齡(25.61±6.03)歲,平均孕周(36.61±1.93)周;子癇前期組26 例,平均年齡(25.79±6.31)歲,平均孕周(36.78±1.99)周;重度子癇前期組21 例,平均年齡(25.91±6.41) 歲,平均孕周(36.84±2.12)周。另選取正常孕婦31 例為對照組,平均年齡(25.76±6.51)歲,平均孕周(36.61±1.93)周。各組孕婦一般資料具有可比性(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)意識清晰,能夠進(jìn)行試驗所需檢查。(2)知情同意、簽訂相關(guān)協(xié)議。(3)無其他遺傳疾病和嚴(yán)重感染以及影響本次試驗正常進(jìn)行的其他疾病。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)精神疾病和認(rèn)知障礙。(2)惡性腫瘤。(3)高血壓病史、其他感染性疾病。本研究通過醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核。
凝血指標(biāo)、血小板參數(shù)、Hcy、FE3、IL-12:所有研究對象晨起空腹取靜脈血5 mL,置于促凝管中,離心(3 000 r/min)分離血清,采用全自動血凝分析儀檢測凝血酶原時間(PT)、部分凝血活酶時間(APTT)、凝血酶時間(TT)、纖維蛋白原(FIB) 等凝血指標(biāo),血小板計數(shù)(PLT)、血小板平均體積(MPV)、血小板分布寬度(PDW)采用全自動血細(xì)胞分析儀測定。IL-12采用雙抗體夾心法測定。FE3 檢測采用全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀測定。血清Hcy 測定采用循環(huán)酶法檢測。實(shí)驗操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。
數(shù)據(jù)采用SPSS 19.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用t檢驗。計數(shù)資料以例數(shù)和百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
重度子癇前期組PT、APTT 水平均顯著低于正常妊娠組,觀察組各亞組FIB 水平顯著高于正常妊娠組,且隨HDP 病癥分級不斷增加,數(shù)值呈逐漸上升趨勢,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 各組產(chǎn)婦凝血指標(biāo)情況(±s)
表1 各組產(chǎn)婦凝血指標(biāo)情況(±s)
a表示與正常妊娠組比較,P<0.05;b表示與妊娠期高血壓組比較,P<0.05;c表示與子癇前期組比較,P<0.05。
組別正常妊娠組(n=31)妊娠期高血壓組(n=25)子癇前期組(n=26)重度子癇前期組(n=21)F值P值PT(s)12.64±3.17 12.37±3.36 11.54±2.54 10.89±2.13a 1.748>0.05 APTT(s)29.56±5.13 28.58±4.31 27.12±4.26 25.32±3.89a 3.633>0.05 TT(s)16.55±3.68 16.25±3.43 16.12±3.55 16.41±3.56 0.041>0.05 FIB(g/L)3.66±0.67 4.05±0.73a 4.51±0.83ab 5.03±0.86abc 8.809<0.05
重度子癇前期組PDW 水平顯著高于正常妊娠組、妊娠期高血壓組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組各亞組PLT水平顯著低于正常妊娠組,且隨HDP病癥分級不斷增加,數(shù)值呈逐漸下降趨勢,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 各組產(chǎn)婦血小板參數(shù)情況(±s)
表2 各組產(chǎn)婦血小板參數(shù)情況(±s)
a表示與正常妊娠組比較,P<0.05;b表示與妊娠期高血壓組比較,P<0.05;c表示與子癇前期組比較,P<0.05。
組別正常妊娠組(n=31)妊娠期高血壓組(n=25)子癇前期組(n=26)重度子癇前期組(n=21)F值P值PLT(×109/L)210.64±48.17 183.37±47.36a 158.21±40.54ab 134.89±35.13abc 8.812<0.05 MPV(fL)10.16±3.07 10.60±3.01 11.12±3.02 12.32±3.19a 1.938>0.05 PDW(%)12.75±2.68 13.15±2.43 14.12±3.55 16.01±3.56ab 4.827>0.05
觀察組各亞組Hcy、IL-12 水平顯著高于正常妊娠組,隨HDP 病癥分級不斷增加,數(shù)值呈逐漸上升趨勢。FE3 水平顯著低于正常妊娠組,隨HDP病癥分級不斷增加,數(shù)值呈逐漸下降趨勢,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 各組產(chǎn)婦血清Hcy、FE3、IL-12水平情況(±s)
a表示與正常妊娠組比較,P<0.05;b表示與妊娠期高血壓組比較,P<0.05;c表示與子癇前期組比較,P<0.05。
組別正常妊娠組(n=31)妊娠期高血壓組(n=25)子癇前期組(n=26)重度子癇前期組(n=11)F值P值Hcy(×109/L)6.64±1.17 9.37±2.06a 11.54±3.14ab 12.89±3.13abc 9.702<0.05 FE3(fL)80.16±20.07 71.60±16.01a 68.29±15.02ab 61.32±14.19abc 2.817<0.05 IL-12(%)18.75±3.68 22.15±4.43a 26.12±6.55ab 40.01±10.56abc 37.502<0.05
Pearson 相關(guān)性分析顯示,HDP 患者血清Hcy、IL-12水平與PLT 水平顯著負(fù)相關(guān),與FIB 水平、HDP 分級顯著正相關(guān)。HDP 患者血清FE3 水平與PLT 水平顯著正相關(guān),與FIB 水平、HDP 分級顯著負(fù)相關(guān),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。
表4 Hcy、FE3、IL-12水平與HDP患者PLT、FIB相關(guān)系分析
有調(diào)查[7]顯示,我國HDP 發(fā)病率達(dá)5%。HDP 發(fā)病機(jī)制尚未研究透徹,但大量研究[8]表明,其與機(jī)體血管內(nèi)皮損傷、遺傳因素、營養(yǎng)缺乏以及免疫水平有關(guān)。且HDP患者水腫狀態(tài)下,血管阻力增加,血壓升高,心臟負(fù)荷增大,心排血量減少,機(jī)體分泌凝血因子增加以促進(jìn)凝血,進(jìn)而使血液呈高凝狀態(tài)引發(fā)凝血障礙[9]。此外,HDP可通過多種方式造成胎盤缺血、缺氧癥狀,引發(fā)氧化應(yīng)激反應(yīng),產(chǎn)生大量炎性因子損傷內(nèi)皮細(xì)胞,發(fā)展為子癇前期及子癇[10]。因而血管內(nèi)皮損傷是Hcy發(fā)病機(jī)制的中心環(huán)節(jié),氧化應(yīng)激參與了心血管疾病的發(fā)生、發(fā)展過程。
Hcy 是一種人體內(nèi)重要含硫氨基酸,有研究[11]表明,Hcy升高引發(fā)血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,抑制血管舒張物質(zhì)分泌,導(dǎo)致血管擴(kuò)張性顯著下降,最終產(chǎn)生高血壓癥狀。此外,相關(guān)研究[12]發(fā)現(xiàn),約有75%高血壓患者體內(nèi)Hcy 水平顯著上升。FE3 是一種在妊娠期間主要由黃體合成的雌激素,可有效反映胎兒的發(fā)育狀況。有研究[13]證實(shí),HDP患者FE3水平顯著下降,主要原因為HDP患者胎盤或滋養(yǎng)細(xì)胞缺血,胎盤功能發(fā)育不全。IL-12 是一種由單核吞噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞等產(chǎn)生的細(xì)胞因子,在體液免疫、細(xì)胞免疫中發(fā)揮著重要作用。輕、中度先子癇患者IL-12 水平顯著升高,可能原因是IL-12 參與調(diào)節(jié)了Th1/Th2 細(xì)胞因子平衡引發(fā)血管內(nèi)皮損傷,最終形成HDP。
本研究結(jié)果表明,監(jiān)測血清PLT、FE3、FIB 水平可反映高血壓狀態(tài),與吳怡等[14]研究結(jié)果一致。本研究相關(guān)性分析進(jìn)一步證實(shí),血清Hcy、IL-12、FE3 水平與患者病情嚴(yán)重程度及凝血功能密切相關(guān)。
綜上所述,HDP 患者血清Hcy、IL-12 水平明顯升高,F(xiàn)E3 水平顯著下降,且與HDP 分級、凝血功能指標(biāo)密切相關(guān),建議臨床密切監(jiān)測HDP患者血清Hcy、FE3、IL-12變化,以及時識別患者病情變化并采取干預(yù)措施。