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      科研成果向大學綜合實驗教學轉(zhuǎn)化的探索與實踐
      ——以長磷光壽命主客體材料合成和表征為例

      2022-10-12 02:17:00韓民樂楊曉剛樊欣郭文靜張睿明李延紅
      當代化工研究 2022年17期
      關(guān)鍵詞:間苯二甲酸磷光室溫

      *韓民樂 楊曉剛 樊欣 郭文靜 張睿明 李延紅

      (洛陽師范學院 化學化工學院 河南 471934)

      近年來,具有長壽命室溫磷光的分子基固態(tài)材料的設(shè)計與合成因其在有機發(fā)光二極管、防偽、化學傳感器和生物成像等領(lǐng)域的潛在應(yīng)用而受到人們的廣泛關(guān)注[1]。目前室溫磷光材料主要集中于含鉑、釕、銥等貴金屬配合物中。原料昂貴、穩(wěn)定性不高、發(fā)光壽命較短(微秒數(shù)量級)等瓶頸問題限制了該類材料的進一步發(fā)展。研究人員通過結(jié)晶誘導、H-聚集、鹵素鍵合、聚合物基體輔助、主-客體摻雜等方法,在該領(lǐng)域取得了突破性進展,獲得了一些長壽命室溫磷光體系[2]。有機磷光單元與非貴金屬金屬離子(如Zn2+和Cd2+離子)通過配位鍵鏈接合成配合物被證明是實現(xiàn)長壽命室溫磷光的有效途徑[3]。在配合物結(jié)構(gòu)中,強配位相互作用通??梢蕴峁┮粋€相對剛性的環(huán)境來抑制三線態(tài)激子的非輻射衰變。金屬離子/團簇的重原子效應(yīng)及含有有機配體的雜原子(N、O、P和S)也可以通過自旋軌道耦合增強加速體系間的交叉,促進有效的磷光發(fā)射[4-5]。此外,由于配合物結(jié)構(gòu)的多樣性和易于功能化,可以將各種功能的光活性配體和客體結(jié)合到晶體基質(zhì)中,實現(xiàn)室溫磷光性能的調(diào)節(jié)[6]。然而,迄今為止,對非貴金屬基室溫磷光材料的研究還很少,發(fā)光機理不明確、發(fā)射顏色單調(diào)、壽命短、量子產(chǎn)率低等關(guān)鍵科技問題亟待解決[7]。

      目前,很多學校都開設(shè)了綜合化學實驗[8-10]。綜合化學實驗是在基礎(chǔ)化學實驗課程之后為化學類高年級學生開設(shè)的一門專業(yè)實驗課程。該課程以培養(yǎng)學生綜合運用所學知識和技能為目的,培養(yǎng)學生綜合分析和解決問題的能力。本文將科研成果引入到綜合實驗教學體系[11],制備一種具有超長壽命和發(fā)光顏色可調(diào)的配合物基室溫磷光材料,展現(xiàn)出優(yōu)異的室溫磷光性能;可以將羅丹明B、香豆素、曙紅Y、4-[4-(二甲氨基)苯乙烯基]-1-甲基吡啶碘等染料分子原位包裹于材料中,實現(xiàn)室溫磷光材料的顏色、壽命可調(diào)。通過研究不同客體對材料發(fā)光性能的影響,使學生在掌握材料合成、結(jié)構(gòu)表征及性能測試這些基本實驗技能的同時,學會運用基礎(chǔ)理論知識解釋實驗原理、分析實驗現(xiàn)象,并進一步提升學生的創(chuàng)新意識和綜合運用知識的能力,激發(fā)學生對科學研究的興趣。

      1.實驗部分

      (1)實驗原理

      物質(zhì)吸收光子躍遷到較高能級的激發(fā)態(tài)后返回低能態(tài),同時放出光子的過程稱為光致發(fā)光。光致發(fā)光按延遲時間可以分為熒光和磷光。熒光是多重度相同的狀態(tài)間輻射躍遷的結(jié)果,這個過程速度很快。有機分子的熒光通常是S1→S0躍遷產(chǎn)生的。磷光是在不同電子自旋多重態(tài)之間進行的。磷光一般是從第一激發(fā)三線態(tài)(T1)向基態(tài)(S0)的躍遷。由于分子熱振動及空氣中氧猝滅等不利因素,純有機分子一般展現(xiàn)出微弱的磷光。通過引入雜原子(氮、氧、磷和硫)、重原子,可以促進有機分子自旋軌道耦合、增強單線態(tài)到三線態(tài)的系間竄躍,提高磷光發(fā)射。同時,還需要將有機分子固定于剛性基質(zhì)中,減少因熱振動產(chǎn)生的能量損失、隔絕氧氣,才能實現(xiàn)高效率室溫磷光。本實驗選擇了一種含羧基氧原子的芳香類有機分子(間苯二甲酸)與鋅離子組裝得到配合物。通過強的配位鍵,將間苯二甲酸固定于配合物剛性骨架中,實現(xiàn)長壽命室溫磷光發(fā)射。同時,在配合物基質(zhì)中引入不同染料分子,實現(xiàn)室溫磷光材料的顏色、壽命可調(diào)。

      (2)試劑或材料

      Zn(NO3)2·6H2O、間苯二甲酸(IPA)、2-甲基咪唑(MIM)、羅丹明B(RhB)、香豆素6(CM6)、曙紅Y(EY)、4-[4-(二甲氨基)苯乙烯基]-1-甲基吡啶碘(ASP)、蒸餾水。

      (3)儀器和表征方法

      磁力攪拌器(鞏義予華)、暗箱式紫外燈(上海光豪)。利用X-射線單晶衍射儀(Rigaku Eos SuperNova)收集配合物晶體的衍射數(shù)據(jù),OLEX-2軟件解析配合物晶體結(jié)構(gòu)。X-射線粉末衍射儀(Dandong Aolong AL-2700B)對所合成材料的相純度進行表征。使用紫外-可見分光光度計(Shimadzu UV-3600)測量配合物的紫外-可見吸收光譜。穩(wěn)態(tài)瞬態(tài)熒光光譜儀(Edinburgh FLS1000)測量配合物的穩(wěn)態(tài)瞬態(tài)光譜及壽命。

      (4)實驗步驟

      ①配合物[Zn(IPA)]的合成

      將Zn(NO3)2·6H2O(4mmol,1190mg)溶于4mL水中,快速攪拌下加入到2-甲基咪唑(4mmol,328mg)、間苯二甲酸(2mmol,332mg)的水溶液(4mL),立即形成大量無色塊狀晶體,經(jīng)過濾,先后用水和乙醇多次洗滌,然后在自然環(huán)境中干燥。

      ②配合物[Zn(IPA)]包裹染料的合成

      將Zn(NO3)2·6H2O(4mmol,1190mg)和染料(羅丹明B、香豆素、曙紅Y、4-[4-(二甲氨基)苯乙烯基]-1-甲基吡啶碘等)(3mg)溶于4mL水溶液中,快速攪拌下加入到2-甲基咪唑(4mmol,328mg)、間苯二甲酸(2mmol,332mg)的水溶液(4mL),立即生成大量亮紫色晶體。過濾產(chǎn)品,先后用水和乙醇清洗多次,然后在自然環(huán)境中干燥。

      2.結(jié)果與討論

      (1)配位聚合物結(jié)構(gòu)

      單晶X-射線衍射分析表明,配合物是在空間群為P43212的四方晶系中結(jié)晶的。間苯二甲酸配體的兩個羧基呈現(xiàn)雙齒橋接模式,沿ab平面連接四個Zn原子形成一個-Zn-O-Zn-無機層(圖1a)。間苯二甲酸發(fā)色團通過強配位鍵固定在這些剛性無機層之間,形成三維柱撐結(jié)構(gòu)(圖1b)。在這樣的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中,受-Zn-O-Zn-無機層的影響,間苯二甲酸發(fā)色團的苯環(huán)和羧基之間呈現(xiàn)出非平面構(gòu)型(圖1c),經(jīng)計算,苯環(huán)和羧基間表現(xiàn)出較大的二面角39.02°,這種扭曲的構(gòu)型有利于隙間竄躍,促進三線態(tài)激子的產(chǎn)生。

      圖1 (a)配合物沿ab平面形成的二維層;(b)配合物的三維結(jié)構(gòu);(c)配合物中間苯二甲酸分子苯環(huán)和羧基間的二面角

      基于配合物[Zn(IPA)]的簡易合成方法,進一步將各種染料分子羅丹明B(RhB)、香豆素6(CM6)、曙紅Y(EY)、4-[4-(二甲氨基)苯乙烯基]-1-甲基吡啶碘(ASP)包裹于其基質(zhì)中。包裹染料分子一方面可以克服染料分子的聚集熒光猝滅效應(yīng),另一方面還可以提高染料分子的物理化學穩(wěn)定性。

      (2)材料表征

      配合物及配合物包裹染料樣品的粉末X-射線粉末衍射與模擬衍射峰基本吻合,表明合成的幾種材料為同一骨架結(jié)構(gòu)并且具有較高的樣品純度(圖2a)。配合物在230~400nm之間具有強的吸收,這可以歸因于間苯二甲酸分子的π→π*躍遷。各種染料分子染料的摻入,可以將太陽光吸收范圍由紫外區(qū)擴展到可見光區(qū)(圖2b)。

      圖2 (a)配合物[Zn(IPA)]及其包裹不同染料分子的X-射線粉末衍射圖譜;(b)配合物[Zn(IPA)]及其包裹不同染料分子的紫外-可見光吸收光譜

      進一步研究了所合成材料的固態(tài)光致發(fā)光行為。在室溫條件下,利用瞬態(tài)光譜技術(shù)(300nm光激發(fā)),可以檢測到配合物[Zn(IPA)]主要峰值在487nm處的綠色磷光發(fā)射(圖3a)。由磷光衰減曲線(圖3b)可以擬合配合物[Zn(IPA)]的磷光壽命為926.56ms。相同條件下,配合物包裹染料羅丹明B(RhB)、香豆素6(CM6)、曙紅Y(EY)、4-[4-(二甲氨基)苯乙烯基]-1-甲基吡啶碘(ASP)可以實現(xiàn)熒光、磷光發(fā)光顏色的寬范圍可調(diào)(圖3c)。實現(xiàn)了熒光由藍光到紅光的調(diào)節(jié),磷光發(fā)射也展現(xiàn)出綠色到紅色的變化。

      圖3 配合物[Zn(IPA)]及其包裹不同染料分子的磷光光譜(a)和磷光衰減曲線(b);(c)配合物[Zn(IPA)]及其包裹不同染料分子在日光(上)和365nm紫外燈(下)照射下拍攝的照片。由左到右順序依次為[Zn(IPA)]、RhB@[Zn(IPA)]、EY@[Zn(IPA)]、CM6@[Zn(IPA)]、ASP@[Zn(IPA)]

      以上實驗結(jié)果表明基于配合物的簡易合成方法,進一步將各種染料分子包裹于其基質(zhì)中,包裹染料分子一方面可以克服染料分子的聚集熒光猝滅效應(yīng),另一方面還可以提高染料分子的物理化學穩(wěn)定性,可以實現(xiàn)熒光、磷光發(fā)光顏色的寬范圍可調(diào),實現(xiàn)熒光由藍光到紅光的調(diào)節(jié),磷光發(fā)射也展現(xiàn)出綠色到紅色的變化。

      本實驗作為綜合實驗,內(nèi)容涉及面較廣,為了使學生更好地了解實驗原理和過程,本實驗開始之前提前發(fā)給學生相關(guān)資料,供學生預習和學習。在實驗教學中,教師只需對關(guān)鍵點、注意點進行針對性地講解,這樣不僅可以發(fā)揮學生的主觀能動性,提高學生的積極性,還可以提高學生的自主學習能力和課堂參與度。

      另外,考慮到本實驗面對的是化學專業(yè)的大三學生,在實際的實驗內(nèi)容和具體時間安排上也和基礎(chǔ)實驗不同,每五名學生一組,做制備實驗室,每名學生做一個材料,這樣即可以制備出五種不同的材料,進行結(jié)構(gòu)表征。試驗結(jié)束后,要求學生對實驗數(shù)據(jù)進行整理和分析,對實驗結(jié)果進行歸納和總結(jié),讓學生了解并掌握科研論文的框架結(jié)構(gòu)——摘要、前言、實驗部分、結(jié)果與討論和結(jié)論,撰寫研究型實驗報告,鍛煉學生科研論文的寫作能力。

      3.結(jié)論

      本實驗是科研成果向綜合實驗的轉(zhuǎn)化,不僅展示了一種簡單的非貴金屬配合物基室溫磷光材料的合成方法,而且為顏色可調(diào)磷光材料的設(shè)計提供了一種新的方法。實驗內(nèi)容包括配合物的合成、結(jié)構(gòu)表征和性質(zhì)表征,實驗過程中涉及到大型精密儀器的操作和使用,整個實驗教學過程中,學生的科學思維、創(chuàng)新意識和團隊合作精神得到了鍛煉和提升,符合新時代背景下的教學理念。本實驗已經(jīng)有化學師范專業(yè)一屆學生完成了,實驗內(nèi)容獲得了學生的歡迎和認同,教學效果反饋良好。

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