謝金亮 何韻婷 王筱金 何 豪 王炳順Δ

【提 要】 目的 非固定區(qū)組長(zhǎng)度可有效降低隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)(RCT)中區(qū)組隨機(jī)化分組的可預(yù)測(cè)性，為此編制全自動(dòng)SAS宏程序?qū)崿F(xiàn)變化區(qū)組隨機(jī)化。方法 結(jié)合變化區(qū)組隨機(jī)化的原理編制SAS宏程序，通過(guò)模擬實(shí)例演示程序的使用。結(jié)果 輸入設(shè)定的宏變量參數(shù)，運(yùn)行SAS宏程序即可生成變化區(qū)組隨機(jī)化的受試者分配方案。此外，該SAS宏能實(shí)現(xiàn)多臂不等比RCT的分配問(wèn)題，提供了受試者隨機(jī)分配序列重現(xiàn)的功能。結(jié)論 多區(qū)組長(zhǎng)度的設(shè)置和區(qū)組長(zhǎng)度的隨機(jī)選擇能夠降低分組可預(yù)測(cè)性，避免隨機(jī)分組階段選擇偏倚的產(chǎn)生。本文的SAS宏為隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)實(shí)現(xiàn)變化區(qū)組隨機(jī)化提供了便利。

隨機(jī)化是隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)(RCT)設(shè)計(jì)的基本原則之一。適宜的隨機(jī)化方法可以避免選擇偏倚的產(chǎn)生和平衡未知因素的影響[1]。RCT常用的經(jīng)典隨機(jī)化方法有簡(jiǎn)單隨機(jī)化、區(qū)組隨機(jī)化及分層隨機(jī)化等。區(qū)組隨機(jī)化能夠確保各組樣本量均衡，達(dá)到最大的試驗(yàn)效率[2-3]，以及消除入組時(shí)間差異對(duì)處理效應(yīng)的影響。因此，區(qū)組隨機(jī)化常受到臨床試驗(yàn)研究者的青睞。

不可預(yù)測(cè)性是隨機(jī)化的要旨之一，是指試驗(yàn)相關(guān)人員在隨機(jī)分配實(shí)施前不能預(yù)先知曉治療分配的相關(guān)信息。不可預(yù)測(cè)性的破壞會(huì)導(dǎo)致RCT的分配隱藏(allocation concealment)措施受損，處理組治療效果甚至?xí)环糯蟾哌_(dá)40%[4-5]。傳統(tǒng)區(qū)組隨機(jī)化的運(yùn)用會(huì)增加隨機(jī)分配序列的可預(yù)測(cè)風(fēng)險(xiǎn)[6]?；趥鹘y(tǒng)區(qū)組隨機(jī)化的原理，以隨機(jī)選擇的區(qū)組長(zhǎng)度替代固定區(qū)組長(zhǎng)度的設(shè)置，能夠有效降低隨機(jī)分組的可預(yù)測(cè)性，該隨機(jī)分組方法稱(chēng)為變化區(qū)組(varying block sizes)隨機(jī)化[7]，現(xiàn)已越來(lái)越多地運(yùn)用于臨床研究。

已有一些便利實(shí)現(xiàn)變化區(qū)組隨機(jī)化的SAS程序公開(kāi)發(fā)表。然而，此前報(bào)道的變化區(qū)組隨機(jī)化SAS程序存在諸多局限，主要有①不是基于宏的程序顯得冗長(zhǎng)，參數(shù)需做較多修改；②適用范圍較局限，多用于最簡(jiǎn)單的1∶1平行組對(duì)照設(shè)計(jì)；③無(wú)法實(shí)現(xiàn)自動(dòng)生成種子數(shù)并據(jù)此種子數(shù)重現(xiàn)分組的需求[7-9]。2021年9月8日國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的《藥物臨床試驗(yàn)隨機(jī)分配指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》明確提出，可以在同一研究中設(shè)置多個(gè)區(qū)組長(zhǎng)度以盡可能減少分組的可預(yù)測(cè)性[10]。為此，本文旨在開(kāi)發(fā)簡(jiǎn)單易用的SAS宏，幫助臨床研究者更好理解變化區(qū)組隨機(jī)化以便更好地應(yīng)用。

方 法

1.變化區(qū)組隨機(jī)化

區(qū)組隨機(jī)化是指將具有相似屬性(如接受治療時(shí)間、體重、種族等)的受試者劃分成若干個(gè)大小相等的區(qū)組，區(qū)組內(nèi)的各組別受試者比例與總的各組別受試者比例相等。各區(qū)組內(nèi)的受試者按一定比例(通常為1∶1)隨機(jī)分配至各處理組，最后得到各組樣本量符合預(yù)期比例的隨機(jī)分配方案。區(qū)組隨機(jī)化與其他隨機(jī)化方法的顯著區(qū)別在于增加了區(qū)組的設(shè)置，通常以“區(qū)組長(zhǎng)度”或“區(qū)組大小”來(lái)描述各區(qū)組內(nèi)的受試者數(shù)量。

變化區(qū)組隨機(jī)化是相對(duì)于傳統(tǒng)區(qū)組隨機(jī)化而言的，其以隨機(jī)可變的區(qū)組長(zhǎng)度代替固定長(zhǎng)度的區(qū)組，即相鄰區(qū)組的樣本量不一定相等且研究者無(wú)法知曉各區(qū)組的區(qū)組長(zhǎng)度。研究者可以根據(jù)方案中設(shè)定的樣本量和設(shè)置的多個(gè)“區(qū)組長(zhǎng)度”，將受試者隨機(jī)劃分成若干個(gè)大小不等的區(qū)組?！皡^(qū)組長(zhǎng)度”通常設(shè)置為2類(lèi)或3類(lèi)，區(qū)組長(zhǎng)度一般取比較組數(shù)的倍數(shù)。例如，當(dāng)試驗(yàn)為雙臂RCT時(shí)，區(qū)組長(zhǎng)度可取4、6、8[11]。

2.SAS宏程序

(1)SAS宏的各類(lèi)變量說(shuō)明

本文通過(guò)結(jié)合循環(huán)語(yǔ)句、ranuni函數(shù)以及proc rank步驟實(shí)現(xiàn)變化區(qū)組隨機(jī)化，運(yùn)用SAS 9.4進(jìn)行SAS宏的開(kāi)發(fā)。在變化區(qū)組隨機(jī)化程序執(zhí)行過(guò)程涉及兩類(lèi)變量：宏變量和運(yùn)行過(guò)程中生成的新變量，變量的名稱(chēng)和含義如表1所示。

表1 SAS宏主體中變量的設(shè)置和含義

(2)SAS宏主體及解釋

%macro RdmVBsize(samplesize=， trtnames=，blksizes=， outrtf=， seed=)；

/*1.檢查是否定義了所有必選宏參數(shù)*/

%if %length(&samplesize)=0 %then %do；%go to ENDIT1；%end；

%if %length(&trtnames)=0 %then %do；%go to ENDIT1；%end；

%if %length(&blksizes)=0 %then %do；%go to ENDIT1；%end；

/*2.自動(dòng)生成種子數(shù)*/

%if %length(&seed)=0 %then %do；

%let seed=%sysfunc(floor(%sysfunc(datetime())))；

%end；

/*3.確定區(qū)組長(zhǎng)度的數(shù)量和各個(gè)區(qū)組長(zhǎng)度*/

%let Numblksize=%sysfunc(countw(&blksizes，%str()))；

%do i=1 %to &Numblksize；

%let blksizes&i=%scan(&blksizes，&i，′ ′)；

%end；

/*4.隨機(jī)分配區(qū)組長(zhǎng)度*/

data work.plan；

sum=0；blk_id=0；sub_id=0；

do while(sum<&samplesize)；

r=mod(input(ranuni(&seed)*100000000000，3.0)，&Numblksize.)；

%do i=1 %to &Numblksize.；

if r=%eval(&i.-1)then do；

size=&&blksizes&i.；

blk_id=blk_id+1；

sum=sum+size；end；

%end；

if sum>&samplesize then do；

sum=sum-size；

size=&samplesize-sum；

sum=sum+size；end；

do j=1 to size；

rand=ranuni(&seed)；

sub_id=sub_id+1；

output；end；

end；

run；

/*5.確定各區(qū)組內(nèi)序列*/

proc rank data=plan out=plan；

by blk_id；var rand；

ranks rank；

run；

/*6.將各區(qū)組受試者隨機(jī)分配入組*/

%let trtnum=%sysfunc(countw(″&trtnames″，%str()))；

%do i=1 %to &trtnum.；

data treat&i；

set plan；

if(size/&trtnum)*(&i-1)

treatment=scan(″&trtnames″，&i，″ )；

output treat&i；end；

run；

%end；

/*7.輸出分配方案*/

data allocation；set treat：；by sub_id；run；

proc datasets lib=work noprint；

delete plan Treat：；

run；quit；

ods rtf file=“&outrtf.”bodytitle；

title1 “變化區(qū)組隨機(jī)化分配方案”；

title2 “樣本量=&SampleSize.區(qū)組長(zhǎng)度=&blksizes種子數(shù)=&seed.”；

proc report data=allocation nowd headline；

column sub_id blk_id size rank treatment；

define sub_id/“隨機(jī)入組例號(hào)” center；

define blk_id/“區(qū)組ID” center；

define size/“區(qū)組長(zhǎng)度” center；

define rank/“區(qū)組內(nèi)序列” center；

define treatment/“處理分組” center；

run；

ods rtf close；

%goto ENDIT2；

%ENDIT1：

%PUT ERROR：MACRO STOPPED-MUST ENTER THE RIGHT PARAMETERS.；

%ENDIT2：

%mend RdmVBsize；

結(jié) 果

本研究通過(guò)模擬兩個(gè)RCT的隨機(jī)化情境，展示如何利用變化區(qū)組隨機(jī)化SAS宏程序，生成不同RCT情境下的受試者隨機(jī)分配序列。

示例1：一項(xiàng)單中心平行對(duì)照臨床試驗(yàn)，計(jì)劃招募48名受試者，運(yùn)用變化區(qū)組隨機(jī)化方法，將受試者以1∶1的比例隨機(jī)分配至處理組和對(duì)照組。研究者設(shè)置兩個(gè)區(qū)組長(zhǎng)度(4、6)，執(zhí)行SAS宏得到受試者隨機(jī)分配表，部分結(jié)果如表2所示。

表2 示例1變化區(qū)組隨機(jī)化的部分分配方案樣本量=48 區(qū)組長(zhǎng)度=4 6 種子數(shù)=1950126068

%RdmVBsize(samplesize=48，

trtnames=intervention control，

blksizes=4 6，

outrtf=D：RdmVBsize1.doc；

seed=)；

假若有存檔或驗(yàn)證方面需求，將自動(dòng)生成的種子數(shù)填入對(duì)應(yīng)宏參數(shù)位置，即可重現(xiàn)上述隨機(jī)分配序列。如：

%RdmVBsize(samplesize=48，

trtnames=intervention control，

blksizes=4 6，

outrtf=D：RdmVBsize1Rep.doc；

seed=1950126068)；

示例2：一項(xiàng)三臂RCT，計(jì)劃納入200例患者，將患者以2：2：1的比例隨機(jī)分配至A藥組、B藥組及安慰劑組。研究者設(shè)置的三個(gè)區(qū)組長(zhǎng)度(5、10、15)，運(yùn)行變化區(qū)組隨機(jī)化SAS宏，得到的部分分配結(jié)果如表3所示。SAS宏調(diào)用如下：

表3 示例2變化區(qū)組隨機(jī)化的部分分配方案樣本量=200 區(qū)組長(zhǎng)度=5 10 15 種子數(shù)=1950126168

%RdmVBsize(samplesize=200，

trtnames=drugA drugA drugB drugB Placebo，

blksizes=5 10 15，

outrtf=D：RdmVBsize2.doc；

seed=)；

討 論

1.傳統(tǒng)區(qū)組隨機(jī)化存在的風(fēng)險(xiǎn)和改進(jìn)

區(qū)組的設(shè)置使得比較組間保持均衡，同時(shí)避免入組時(shí)間趨勢(shì)對(duì)受試者分配的影響，提高了試驗(yàn)效率。但區(qū)組長(zhǎng)度的設(shè)置固定且較小[12]，使隨機(jī)分配序列的可預(yù)測(cè)風(fēng)險(xiǎn)增加并可能提前被揭秘，進(jìn)而產(chǎn)生選擇偏倚。若應(yīng)用于開(kāi)放性RCT，盲法的缺失會(huì)進(jìn)一步增加可預(yù)測(cè)風(fēng)險(xiǎn)，產(chǎn)生更嚴(yán)重的選擇偏倚。Rosenberger和Lachin提出以隨機(jī)變化的區(qū)組長(zhǎng)度取代固定的區(qū)組大小，即使相關(guān)人員知曉區(qū)組長(zhǎng)度也無(wú)法預(yù)測(cè)分配序列[13]。既往研究表明，變化區(qū)組隨機(jī)化的區(qū)組長(zhǎng)度不小于相應(yīng)傳統(tǒng)區(qū)組隨機(jī)化時(shí)，前者的不可預(yù)測(cè)性明顯優(yōu)于后者[7]，在多數(shù)醫(yī)療器械或外科手術(shù)類(lèi)開(kāi)放性臨床試驗(yàn)中更加適用。

2.既往區(qū)組隨機(jī)化SAS編程思路及局限

臨床試驗(yàn)實(shí)際工作中，通常采用權(quán)威的SAS統(tǒng)計(jì)軟件編程生成隨機(jī)化序列。Lei Li結(jié)合隨機(jī)化過(guò)程proc plan和if函數(shù)實(shí)現(xiàn)變化區(qū)組隨機(jī)化[8]，其編程思路主要是：①重復(fù)執(zhí)行proc plan語(yǔ)句產(chǎn)生不同區(qū)組長(zhǎng)度的區(qū)組的組內(nèi)序列，并整合分配序列數(shù)據(jù)集；②通過(guò)if函數(shù)指定各序列號(hào)的受試者入組。該編程思路存在一定局限：該SAS程序非宏程序，使用過(guò)程需要修改多處程序，智能化欠佳；使用者需要提前計(jì)算相關(guān)參數(shù)，確保產(chǎn)生的序列數(shù)量與研究預(yù)設(shè)樣本量相等；區(qū)組長(zhǎng)度的分配非隨機(jī)，即通過(guò)proc plan語(yǔ)句同時(shí)輸出區(qū)組長(zhǎng)度相同的區(qū)組的組內(nèi)序列，導(dǎo)致最終分配方案中，區(qū)組長(zhǎng)度相同的區(qū)組接連進(jìn)行分組。

Jimmy Efird的變化區(qū)組隨機(jī)化SAS宏較簡(jiǎn)潔[9]，其編程思路如下：①區(qū)組長(zhǎng)度隨機(jī)分配：ranuni函數(shù)產(chǎn)生并分配給區(qū)組隨機(jī)數(shù)，if函數(shù)根據(jù)隨機(jī)數(shù)大小從預(yù)設(shè)區(qū)組長(zhǎng)度中選取一個(gè)，作為該區(qū)組的區(qū)組長(zhǎng)度；②區(qū)組內(nèi)序列確定：循環(huán)語(yǔ)句和ranuni函數(shù)聯(lián)用，逐一分配隨機(jī)數(shù)，隨機(jī)數(shù)排序后得到區(qū)組內(nèi)序列；③分配入組：構(gòu)建序列與區(qū)組長(zhǎng)度一半比較的不等式，將受試者以1∶1分配至不同處理組；④循環(huán)輸出各中心的各區(qū)組序列。Jimmy Efird的SAS宏，使用較繁瑣，需要在宏程序內(nèi)部修改多處參數(shù)；區(qū)組長(zhǎng)度的分配方法易出現(xiàn)序列數(shù)量與樣本量不一致的問(wèn)題。此外，只能預(yù)設(shè)三個(gè)區(qū)組長(zhǎng)度且并未整合所有區(qū)組的序列，不利于結(jié)果的重現(xiàn)。國(guó)內(nèi)學(xué)者的宏程序和Jimmy Efird的主要編程思路一致，程序語(yǔ)句和函數(shù)略有差異[7]。以u(píng)niform函數(shù)聯(lián)用產(chǎn)生隨機(jī)數(shù)，接著proc rank語(yǔ)句進(jìn)行排序并輸出區(qū)組內(nèi)序列。該宏程序冗長(zhǎng)且可讀性欠佳；區(qū)組長(zhǎng)度選擇少，只能預(yù)設(shè)兩個(gè)區(qū)組長(zhǎng)度，其中一個(gè)已固定為2，區(qū)組長(zhǎng)度小，不可預(yù)測(cè)較差。

由上可見(jiàn)，既往報(bào)道的變化區(qū)組SAS實(shí)現(xiàn)程序存在如下不足：無(wú)法滿足自動(dòng)生成種子數(shù)并據(jù)此種子數(shù)重現(xiàn)分組的需求，不能對(duì)生成的隨機(jī)序列進(jìn)行核驗(yàn)；僅適用于平行組設(shè)計(jì)(1∶1)的RCT，適用范圍較窄；程序本身并非完全自動(dòng)化，參數(shù)需在宏程序內(nèi)部進(jìn)行修改和填寫(xiě)。

3.其他軟件變化區(qū)組隨機(jī)化的實(shí)現(xiàn)

除SAS外其他統(tǒng)計(jì)軟件也有實(shí)現(xiàn)變化區(qū)組隨機(jī)化的相關(guān)程序。R語(yǔ)言中的隨機(jī)化程序包randomizeR，內(nèi)含能夠?qū)崿F(xiàn)變化區(qū)組隨機(jī)化的程序rpbrPar[14]。程序中blockrand函數(shù)能夠通過(guò)設(shè)置不同的參數(shù)實(shí)現(xiàn)區(qū)組長(zhǎng)度隨機(jī)化分配，但它可能導(dǎo)致組間比例分布不均，以及產(chǎn)生的隨機(jī)化序列可能會(huì)超過(guò)預(yù)先指定的樣本大小，而且無(wú)法自動(dòng)生成種子數(shù)。另一個(gè)程序包randomizr也存在類(lèi)似問(wèn)題[15]。Stata中也有實(shí)現(xiàn)變化區(qū)組隨機(jī)化的類(lèi)似程序，但同樣可能會(huì)產(chǎn)生序列過(guò)多的問(wèn)題[16]。

4.本文SAS宏的優(yōu)勢(shì)

本文SAS宏具體編寫(xiě)過(guò)程前文已展示，其主要編程思路及相應(yīng)優(yōu)勢(shì)如下。①核驗(yàn)宏變量和生成程序參數(shù)：檢驗(yàn)宏變量的輸入格式，確保程序正確運(yùn)行；根據(jù)系統(tǒng)時(shí)間自動(dòng)生成隨機(jī)化種子數(shù)，提取預(yù)設(shè)的區(qū)組長(zhǎng)度。②區(qū)組長(zhǎng)度的隨機(jī)選擇：各區(qū)組通過(guò)循環(huán)語(yǔ)句和MOD函數(shù)從預(yù)設(shè)的區(qū)組長(zhǎng)度中隨機(jī)選取一個(gè)，作為該區(qū)組的區(qū)組長(zhǎng)度；比較區(qū)組長(zhǎng)度的總和與樣本量的大小，判斷是否停止循環(huán)，確保二者的一致性。③確定各區(qū)組內(nèi)序列：循環(huán)語(yǔ)句和ranuni函數(shù)聯(lián)用，逐一分配隨機(jī)數(shù)，proc rank語(yǔ)句輸出區(qū)組內(nèi)序列。④分配入組：宏變量trtnames既能表示處理組數(shù)，也能體現(xiàn)各處理組樣本量的比例。結(jié)合循環(huán)語(yǔ)句，使程序不再局限于雙臂(1∶1)RCT的受試者分配，能夠?qū)崿F(xiàn)多臂及各比較組不同比例RCT的受試者隨機(jī)化分配。⑤輸出分配方案：方案輸出過(guò)程，自動(dòng)生成的隨機(jī)化種子數(shù)將顯示于隨機(jī)分配表的副標(biāo)題。倘若有重現(xiàn)性需求，在宏變量seed處輸入此前自動(dòng)生成的種子數(shù)，即可重現(xiàn)隨機(jī)序列。

目前，隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)常常是多中心臨床試驗(yàn)，且各中心樣本量一般不相等。為此，可以根據(jù)方案中各中心樣本量分別設(shè)置相關(guān)參數(shù)分別執(zhí)行本宏，可以生成相應(yīng)的分配方案。該SAS宏的使用可能隨機(jī)出現(xiàn)小區(qū)組的情況，即最后一個(gè)區(qū)組的區(qū)組長(zhǎng)度小于研究者預(yù)設(shè)的區(qū)組長(zhǎng)度。但試驗(yàn)相關(guān)人員無(wú)法知曉是否存在該區(qū)組，且該小區(qū)組的區(qū)組長(zhǎng)度仍為比較組倍數(shù)，同樣能將受試者以既定比例均衡分配至各組，并不會(huì)破壞預(yù)期的隨機(jī)分配比例和均衡性。

總之，變化區(qū)組隨機(jī)化通過(guò)提高隨機(jī)分配序列的不可預(yù)測(cè)性，盡可能避免受試者隨機(jī)入組階段選擇偏倚的產(chǎn)生，盡可能確保隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)尤其是開(kāi)放性臨床試驗(yàn)研究結(jié)果的真實(shí)性。本文的SAS宏可以很方便地實(shí)現(xiàn)變化區(qū)組隨機(jī)化，可以滿足實(shí)際臨床研究中各組比例多樣化的需求，而且滿足隨機(jī)分配序列可重現(xiàn)性的要求，提升了程序的適用性和應(yīng)用的規(guī)范性。