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      優(yōu)化幾內(nèi)亞鋁土礦溶出過程工藝條件

      2022-10-13 02:54:18丁星陽陳少飛
      輕金屬 2022年9期
      關(guān)鍵詞:脫硅幾內(nèi)亞鋁土礦

      丁星陽,陳少飛

      (廣西華昇新材料有限公司,廣西 防城港 538000)

      目前隨著國內(nèi)鋁土礦儲量減少及品位的降低,大部分氧化鋁廠開始使用進口礦,主要為幾內(nèi)亞礦、澳大利亞礦和印尼礦,其中幾內(nèi)亞鋁土礦儲藏量約為400億噸,占世界總儲量的26%,占中國進口礦的45%以上,且有持續(xù)上漲的趨勢。因此,探索幾內(nèi)亞礦的溶出工藝條件控制,提高礦石溶出率,對三水鋁石低溫拜耳法氧化鋁生產(chǎn)起著至關(guān)重要的作用。本文通過大量實驗對幾內(nèi)亞鋁土礦的溶出過程進行探索,摸索最佳的溶出工藝過程控制條件,優(yōu)化礦石溶出過程[1]。

      1 礦石成分

      幾內(nèi)亞礦主要成分為三水鋁石,化學(xué)成分特點為低鋁、低硅、高鐵,通過對國內(nèi)某公司生產(chǎn)所采用的幾內(nèi)亞礦進行化學(xué)成分分析及物相組成分析,定量分析并了解幾內(nèi)亞礦的特性,詳細如下:

      表1 鋁土礦的化學(xué)成分 %

      表2 鋁土礦的礦物組成 %

      從以上成分分析可看出,幾內(nèi)亞礦氧化鋁含量在40%~45%之間,較國內(nèi)礦氧化鋁含量偏低,但幾內(nèi)亞礦硅含量較低,礦石A/S高達20以上,明顯優(yōu)于國內(nèi)礦;氧化鈦含量2.5%左右,但因采用低溫溶出,可忽略氧化鈦的影響;礦石中總碳為0.19%,有機碳含量為0.16%,這點可能會造成生產(chǎn)過程中有機物逐步積累,最終影響沉降、葉濾及分解過程。

      礦物組成可看出主要含鋁礦為三水鋁石,同時含有部分高嶺石、鋁針鐵礦及少量的一水軟鋁石。根據(jù)試驗一水軟鋁石的溶出溫度在200℃左右,在低溫拜耳法生產(chǎn)工藝中難以溶出,會隨赤泥帶走,造成氧化鋁損失,需密切關(guān)注礦石中一水軟鋁石含量。

      根據(jù)礦物成分及物相組成,因礦石二氧化硅含量較低,溶出過程二氧化硅帶走的氧化鋁及氧化鈉損失較少。同時因在低溫條件下,礦石中的含鈦礦物幾乎不參加反應(yīng),不會對礦石溶出率產(chǎn)生影響。因此,溶出過程建議采用不添加石灰的工藝流程,可節(jié)省投資,降低生產(chǎn)過程運營費用[2]。

      2 原礦漿細度對溶出率的影響

      根據(jù)經(jīng)驗,國內(nèi)礦的溶出特點是礦漿細度越細,礦石的相對表面積越大,溶出反應(yīng)過程也就越充分,溶出率越高。但通過生產(chǎn)實踐發(fā)現(xiàn),進口幾內(nèi)亞礦因成分及物相不同,溶出過程對原礦漿細度的要求與國內(nèi)礦截然不同。

      國內(nèi)某企業(yè)通過多次調(diào)整原礦漿細度指標(biāo),記錄不同細度情況下溶出率的變化,每次原礦漿細度指標(biāo)調(diào)整后,保持15天左右,確保溶出率數(shù)據(jù)的代表性,得出可靠的試驗結(jié)果。通過控制不同原礦漿細度,在其余溶出條件相對穩(wěn)定的情況下(溫度145 ℃左右、溶出αk=1.3~1.5溶出時間在60分鐘溶出),溶出率的變化情況見表3~表5。

      表3 +120目含量33%的鋁土礦溶出試驗結(jié)果

      表4 +120目含量23%的鋁土礦溶出試驗結(jié)果

      表5 +120目含量15%的鋁土礦溶出試驗結(jié)果

      從表3可以看出,在其它溶出條件相同的情況下,在試驗的磨礦粒度范圍內(nèi),礦漿粒度越粗,氧化鋁溶出率越高;磨礦粒度變細,氧化鋁溶出率呈降低趨勢[3]。

      因此,建議幾內(nèi)亞磨礦在磨礦過程粒度按照較粗控制。同時為兼顧粒度過粗對溶出套管的磨損,建議實際生產(chǎn)過程原礦漿細度(+120目)按照33%左右的標(biāo)準(zhǔn)進行控制,但需兼顧溶出套管磨損和堵管現(xiàn)象。

      3 優(yōu)化溶出過程αk控制

      根據(jù)理論分析,在一定條件下,溶出礦漿αk控制越高,對溶出率越有利,但在實際生產(chǎn)過程中隨著溶出αk的提高,達到一定值后溶出率的變化越來越小,同時溶出αk控制過高,造成系統(tǒng)Nk有效利用率降低,循環(huán)效率降低,系統(tǒng)產(chǎn)能降低,各項能耗升高,整體經(jīng)濟效益降低。通過控制不同的溶出αk,在其余條件相同的情況下進行氧化鋁溶出試驗,觀察不同溶出αk的溶出率的情況,摸索最佳溶出αk控制。

      從表3、表4、表5可看出,在一定原礦漿細度情況下,溶出液分子比高于1.41,氧化鋁溶出率變化不大,但隨著溶出αk提高,循環(huán)效率降低較明顯。通過理論計算,溶出αk每提升0.01,循環(huán)效率約下降1.6 kg/m3(循環(huán)母液Nk=200 g/h、αk=3.1核算),年產(chǎn)100萬噸的氧化鋁產(chǎn)能約降低1.2萬噸[4]。

      因此,溶出αk達到1.41時,再提高溶出αk造成的產(chǎn)量損失遠大于溶出率優(yōu)化帶來的效益。因此,建議幾內(nèi)亞礦生產(chǎn)過程中溶出αk按照1.40~1.43控制[5](結(jié)合具體生產(chǎn)情況適當(dāng)調(diào)整)。

      4 溶出時間對溶出率的影響

      采用幾內(nèi)亞礦低溫拜耳法生產(chǎn)過程中,因幾內(nèi)亞礦三水鋁石含量較高,溶出時間較短,過多延長溶出時間反而會造成溶出率降低。通過對兩組溶出礦漿分別就不同溶出時間進行溶出試驗,觀察不同溶出時間的溶出率情況。

      廣西某氧化鋁企業(yè)設(shè)計保溫停留罐共計12個,單個容積為215 m3,生產(chǎn)過程通過控制保溫停留罐的投用數(shù)量來控制溶出停留時間,根據(jù)溶出機組進料量推算,溶出機組進料量一定的情況下,每個保溫停留罐的停留時間為9 min。因此,通過分別控制投用4、5、6、7、8、9個保溫停留罐,觀察溶出率的變化情況。

      表6 不同溶出時間鋁土礦溶出試驗結(jié)果

      從以上試驗可看出,溶出αk控制在1.40左右,溶出時間在50~60 min之間,溶出率最佳。溶出時間低于54 min或者溶出時間大于63 min,對溶出率都不利。主要因為隨著溶出時間延長,礦漿中的鋁酸鈉溶液與非活性硅反應(yīng),產(chǎn)生鈉硅渣,造成氧化鋁損失,A/F及N/S均升高,氧化鋁及堿損失增加。但隨著溶出試驗的延長,溶液的硅量指數(shù)提高,有利于產(chǎn)品氧化鋁中二氧化硅含量的降低。

      因此,在實際生產(chǎn)過程中,產(chǎn)品氧化鋁中二氧化硅達標(biāo)的情況下,溶出時間盡量控制在60 min左右,根據(jù)生產(chǎn)實踐,溶出礦漿的硅量指數(shù)在140以上,經(jīng)過礦漿稀釋深度脫硅后,精液硅量指數(shù)基本能夠達到180以上,建議溶出時間按照50~70 min控制[6]。

      5 溶出工藝流程設(shè)計

      因幾內(nèi)亞礦成分及物相組成與國內(nèi)礦不同,因此需針對幾內(nèi)亞礦石特性,設(shè)計溶出工藝流程,提高氧化鋁溶出率、降低汽耗,并保證產(chǎn)出合格的溶出礦漿。

      (1) 預(yù)脫硅系統(tǒng)設(shè)計

      幾內(nèi)亞礦雖然硅含量低,因低溫拜耳法采用不加石灰的工藝流程,因此必須設(shè)計預(yù)脫硅系統(tǒng),通過套管換熱將原礦漿加熱至95~105℃進行預(yù)脫硅,脫除高嶺石中的二氧化硅。按照100萬噸單線產(chǎn)能,預(yù)脫硅按照8 h設(shè)計,預(yù)脫硅槽保證3臺4000 m3容積的槽子(一個緩沖槽)。

      (2) 溶出系統(tǒng)

      因?qū)嶋H生產(chǎn)與化驗室條件有一定差異,一般實際生產(chǎn)過程中溶出溫度建議控制在145℃左右,溶出系統(tǒng)建議4級套管預(yù)熱+1級新蒸汽套管加熱+60 min保溫停留+4級閃蒸工藝。溶出套管及保溫停留罐壓力等級按照0.8 MPa進行設(shè)計,首閃壓力按照0.4 MPa、末閃壓力按照0.1 MPa進行核算具體孔板尺寸[7]。

      (3) 稀釋系統(tǒng)

      礦漿溶出后,需加洗液進行稀釋,同時進一步脫硅,幾內(nèi)亞礦因不加石灰,同時溶出時間短,因此,建議稀釋后槽最好停留4 h以上,確保精液硅量指數(shù)達標(biāo)。

      6 結(jié) 論

      綜上所述,幾內(nèi)亞三水鋁石礦在低溫拜耳溶出工藝控制方面與國內(nèi)一水硬鋁石溶出工藝控制不同,廣西某企業(yè)通過大量的試驗,得出幾內(nèi)亞礦溶出過程的最佳工藝控制條件,通過溶出工藝條件優(yōu)化,實際溶出率提升至87%以上,溶出過程相關(guān)工藝參數(shù)控制如下:

      (1)原礦漿細度過細、過粗對溶出過程均不利,原礦漿細度建議按照+120目在33%左右控制;

      (2)根據(jù)礦石的溶出率情況,溶出過程αk控制建議按照1.40~1.43控制;

      (3)溶出過程停留時間不能過長,建議按照50~70 min控制最佳,同時結(jié)合精液硅量指數(shù)情況適當(dāng)調(diào)整;

      (4)溶出工藝流程采用預(yù)脫硅8 h→4級套管預(yù)熱→1級新蒸汽套管加熱→60 min保溫停留→4級閃蒸工藝→稀釋脫硅的工藝流程[8]。

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