李毅鵬， 潘爭(zhēng)紅， 符毓夏， 寧德生*， 李連春， 海 洪

( 1. 桂林理工大學(xué) 化學(xué)與生物工程學(xué)院， 廣西 桂林 541006； 2. 廣西植物功能物質(zhì)與資源持續(xù)利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 廣西壯族自治區(qū)中國(guó)科學(xué)院 廣西植物研究所， 廣西 桂林 541006 )

貓須草()為唇形科腎茶屬多年生草本植物，因其雄蕊酷似貓須，又名“腎茶”“貓須公”，傣名“雅糯妙”，是傣族傳統(tǒng)的藥食兩用植物(國(guó)家中醫(yī)藥管理管《中華本草》編委會(huì)，2005)。貓須草含有豐富的黃酮、酚酸、萜類、木脂素等成分(張永怡等，2021)，而且藥理學(xué)研究顯示該植物具有清熱利水，排石通淋的功效，通常用于治療急慢性腎炎和痛風(fēng)等疾病，表明貓須草對(duì)炎癥性疾病具有較好療效(劉少會(huì)等，2017；謝招虎等，2019；郭銀雪等，2020)。目前，有關(guān)貓須草的文獻(xiàn)報(bào)道多側(cè)重于提取物活性篩選及其提取工藝研究，抗炎活性物質(zhì)基礎(chǔ)研究較少。為了闡明該藥用植物的抗炎活性成分，本實(shí)驗(yàn)采用活性追蹤的方法，對(duì)貓須草抗炎活性部位進(jìn)行化學(xué)成分研究。結(jié)果從活性部位中分離得到10個(gè)化合物(圖1)，其中化合物、、-為首次從該植物中分離得到，通過體外抗炎活性篩選，明確該植物抗炎作用的活性部位及其物質(zhì)基礎(chǔ)。本研究結(jié)果可為貓須草的開發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)。

圖 1 化合物1-10結(jié)構(gòu)式Fig. 1 Structures of compounds 1-10

1 材料與儀器

1.1 材料

貓須草采自廣東羅定市龍灣鎮(zhèn)，經(jīng)廣西壯族自治區(qū)中國(guó)科學(xué)院廣西植物研究所蔣運(yùn)生研究員鑒定為唇形科腎茶屬植物貓須草()的全草。憑證樣品存放于廣西植物功能物質(zhì)與資源持續(xù)利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室。

細(xì)胞株：RAW 264.7細(xì)胞(中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心)。

1.2 儀器

500 MHz超導(dǎo)核磁共振波譜儀(瑞士 布魯克公司)；LC-MS-IT-TOF液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(日本島津公司)；安捷倫 1200型高效液相色譜儀(美國(guó)安捷倫公司)；XS205型精密分析天平(梅特勒-托利多儀器有限公司)；倒置顯微鏡(舜宇光學(xué)科技有限公司)；無菌操作臺(tái)(蘇凈集團(tuán)蘇州安泰有限公司)；全波長(zhǎng)多功能酶標(biāo)儀(Bio Tek公司)；二氧化碳細(xì)胞培養(yǎng)箱(美國(guó)Thermo公司)。

1.3 試劑

DMEM營(yíng)養(yǎng)液和胎牛血清(ThermoFisher Scietific公司)；NO試劑盒(RnD Systems公司)；LPS(Sigma公司)；柱色譜和薄層色譜所用硅膠(青島海洋化工有限公司)； MCI填料(日本三菱化學(xué)公司)；Sephadex LH-20凝膠(Amershan Biosciences 公司)；色譜純乙腈(賽默飛世爾科技(中國(guó))有限公司)；甲醇、95%乙醇、石油醚等試劑均為分析純(西隴化工股份有限公司)。

2 實(shí)驗(yàn)方法

2.1 提取和分離

貓須草全草，陰干粉碎，稱取15.0 kg粗粉，加入95%乙醇浸提3次(45 L×3)，每次提取24 h，過濾，合并3次浸提液，50 ℃減壓回收溶液，得到浸膏162.5 g。取150 g浸膏用適量純水超聲溶解， 分別用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取得到相應(yīng)的提取物。對(duì)不同極性提取物進(jìn)行體外抗炎試驗(yàn)。根據(jù)抗炎活性和TLC分析結(jié)果，將石油醚和乙酸乙酯部位合并，過MCI柱純化，依次用體積分?jǐn)?shù)為20%、40%、60%、80%、95%的甲醇梯度洗脫，收集各流分，50 ℃減壓濃縮，得到5個(gè)組分：20%(11.4 g)、40%(8.8 g)、60%(19.7 g)、80%(21.4 g)、95%(15.3 g)。

根據(jù)TLC分析結(jié)果，將60%和80%組分合并，過硅膠柱分離純化，用石油醚/乙酸乙酯(10∶1→0∶1，)洗脫，得到5個(gè)組分Fr.1～Fr.5。Fr.1 過硅膠柱純化，用石油醚/乙酸乙酯(5∶1→0∶1，)洗脫，經(jīng)TLC檢視合并各流分，得到3個(gè)組分Fr.1-1～Fr.1-3。Fr.1-2 經(jīng)硅膠、凝膠反復(fù)純化，得到化合物(8.3 mg)、(6.5 mg)、(5.3 mg)。Fr.2經(jīng)凝膠柱分離(氯仿/甲醇=1∶1，)，得到4個(gè)組分Fr.2-1～Fr.2-4。Fr.2-2經(jīng)高效液相色譜制備 [乙腈(A)/水(B)，25%～55% A，0～45 min]，得到化合物(9.2 mg)；Fr.2-3經(jīng)硅膠反復(fù)純化(石油醚/乙酸乙酯=4∶1，)，得到化合物(9.5 mg)。Fr.3經(jīng)凝膠柱分離(氯仿/甲醇=1∶1，)，得到5個(gè)組分Fr.3-1～Fr.3-5。Fr.3-4經(jīng)硅膠柱色譜(石油醚/丙酮=5∶1→0∶1，)和半制備高效液相色譜純化 [乙腈(A)/水(B)，5%～40%～60% A，0～30～55 min]，得到化合物(10.7 mg)。

取40%組分8.8 g過C柱純化，依次使用體積分?jǐn)?shù)為30%、50%、70%、95%的甲醇梯度洗脫，50 ℃減壓濃縮，得到4個(gè)組分Fr.6～Fr.9。Fr.9經(jīng)凝膠柱分離純化(氯仿/甲醇=1∶1，)，得到4個(gè)組分Fr.9-1～Fr.9-4。Fr.9-2經(jīng)高效液相色譜制備 [乙腈(A)/水(B), 32%～40%～60% A，0～30～45 min]，得到化合物(5.1 mg)、(9.5 mg)、(8.1 mg)、(6.8 mg)。

2.2 抗炎活性測(cè)試

抗炎活性測(cè)定參考文獻(xiàn)(王淑慧等，2019)并略作修改。

不同極性部位的抗炎活性測(cè)定：取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的RAW 264.7細(xì)胞，制成濃度為每毫升5×10～6×10個(gè)的單細(xì)胞懸液，接種于12孔板中，每孔1 mL，置于37 ℃、5% CO的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。培養(yǎng)24 h后，分別設(shè)置空白對(duì)照組、LPS組、藥物組(95%乙醇提取物組、石油醚部位組、乙酸乙酯部位組、正丁醇部位組和水部位組)，其中藥物組(4個(gè)濃度)和LPS終濃度分別為12.5、25.0、50.0、100、0.20 μg·mL，每組設(shè)3個(gè)平行孔。繼續(xù)培養(yǎng)24 h后，取上清，Griess法測(cè)定NO含量，并應(yīng)用 SPSS 16.0 軟件進(jìn)行回歸計(jì)算 IC值。

化合物抗炎活性測(cè)定：實(shí)驗(yàn)步驟同上，其中藥物組(化合物-)給藥終濃度分別為6.25、12.5、25.0、50.0 μmol·L。

3 化合物結(jié)構(gòu)鑒定

化合物白色粉末。ESI-MS：371.3 [M+H]，分子式為CHO。H-NMR (500 MHz, CDCl),: 6.94 (1H, d，= 1.0 Hz, H-2′), 6.91 (1H, s, H-2), 6.85 (2H, m, H-6, 6′), 6.83 (1H, d,= 8.0 Hz, H-5), 6.78 (1H, d,= 8.0 Hz, H-5′), 5.98 (2H, s, -OCHO-), 5.96 (2H, s, -OCHO-), 4.84 (1H, d,= 4.5 Hz, H-7′), 4.81 (1H, s, H-7), 4.49 (1H, dd,= 8.0, 9.5 Hz, H-9′b), 4.03 (1H, d,= 9.5 Hz, H-9b), 3.90 (1H, d,= 9.5 Hz, H-9a), 3.81 (1H, dd,= 6.5, 9.5 Hz, H-9′a), 3.04 (1H, m, H-8′);C-NMR (125 MHz, CDCl),:129.4 (C-1), 107.6 (C-2), 148.1 (C-3), 148.3 (C-4), 108.7 (C-5), 120.3 (C-6), 87.6 (C-7), 91.8 (C-8), 75.0 (C-9), 134.8 (C-1′), 107.0 (C-2′),147.4 (C-3′), 148.2 (C-4′), 108.3 (C-5′), 119.9 (C-6′), 86.0 (C-7′), 60.6 (C-8′), 71.8 (C-9′), 101.3, 101.4 (2 × -OCHO-)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)(馮薇和楊峻山，2010)基本一致，故鑒定為泡桐素(paulownin)。

化合物黃色粉末。ESI-MS：329.1 [M+H]，分子式為CHO。H-NMR (500 MHz, acetone-),: 12.93 (1H, s, 5-OH), 8.04 (2H, d,= 8.5 Hz, H-2′, H-6′), 7.13 (2H, d,= 8.5 Hz, H-3′, H-5′), 6.86 (1H, s, H-3), 6.72 (1H, s, H-8), 3.99 (3H, s, 6-OCH), 3.92 (3H, s, 7-OCH), 3.80 (3H, s, 4′-OCH);C-NMR (125 MHz, acetone-),: 165.0 (C-2), 104.4 (C-3), 183.5 (C-4), 163.8 (C-5), 133.6 (C-6), 154.0 (C-7), 92.0 (C-8), 154.1 (C-9), 106.6 (C-10), 124.4 (C-1′), 129.1 (C-2′, 6′), 115.5 (C-3′, 5′), 160.2(C-4′), 60.6 (6-OCH), 56.8 (7-OCH), 56.0 (4′-OCH)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)(Shaheen et al., 2011)基本一致，故鑒定為鼠尾草素(salvigenin)。

化合物黃色油狀物。ESI-MS：391.3 [M+H]，分子式為CHO。H-NMR (500 MHz, acetone-),: 8.14 (4H, s, H-3, 4, 6, 7), 4.27 (4H, m, H-1′, 1″), 1.73 (2H, m, H-2′, 2″), 0.95 (6H, t,= 7.5 Hz, H-8′, 8″), 0.92 (6H, t,= 7.5 Hz, H-6′, 6″);C-NMR (125 MHz, acetone-),: 166.1 (C-1, 8), 135.2 (C-2, 5), 130.3 (C-3, 4, 6, 7), 68.0 (C-1′, 1″), 39.8 (C-2′, 2″), 31.3 (C-3′, 3″), 29.7 (C-4′, 4″), 23.6 (C-5′, 5″), 14.3 (C-6′, 6″), 24.7 (C-7′, 7″), 11.4 (C-8′, 8″)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)(Dissanayake et al., 2016)基本一致，故鑒定為對(duì)苯二甲酸二辛酯 [bis-(2-ethylhexyl) terephthalate]。

化合物白色粉末。ESI-MS：403.2 [M+H]，分子式為CHNO。H-NMR (500 MHz, acetone-),: 7.82 (2H, d,= 7.0 Hz, H-3″, 7″), 7.52 (1H, t,= 7.5 Hz, H-5″), 7.42 (2H, t,= 8.0 Hz, H-4″, 6″), 4.84 (1H, m, NHCO), 4.08 (1H, m, NHCO), 3.21 (1H, dd,= 9.5, 13.5 Hz, H-3a), 3.03 (1H, dd,=9.5, 13.5 Hz, H-3b), 2.89 (1H, dd,= 7.5, 13.5 Hz, H-3′a), 2.75 (1H, dd,= 7.5, 13.5 Hz, H-3′b);C-NMR (125 MHz, acetone-),: 171.7 (C-1), 55.9 (C-2), 38.3 (C-3), 139.8 (C-4), 129.0 (C-5, 9), 130.2 (C-6, 8), 126.8 (C-7), 63.6 (C-1′), 53.9 (C-2′), 37.6 (C-3′), 138.9 (C-4′), 129.0 (C-5′, 9′), 130.2 (C-6′, 8′), 127.2 (C-7′), 167.4 (C-1″), 135.3 (C-2″), 128.2 (C-3″, 7″), 130.1 (C-4″, 6″), 132.2 (C-5″)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)(Xu et al., 2009；李柏榆等，2018)基本一致，故鑒定為-(-苯甲酰基-L-苯丙?；?-L-苯基丙醇 [-(-benzoy-L-phenylalany)-L-phenylalanol]。

化合物淡黃色膠狀物。ESI-MS：405.2 [M+H]，分子式為CHO。H-NMR (500 MHz, CDCl),: 6.64 (4H, s, H-2, 6, 2′, 6′), 5.59 (2H, s, 4, 4′-OH), 4.47(2H, d,= 6.0 Hz, H-7, 7′), 3.84 (12H, s, 3, 5, 3′, 5′-OCH), 2.30 (2H, m, H-8, 8′), 1.02 (6H, d,= 6.5 Hz, H-9, 9′);C-NMR (125 MHz, CDCl),: 133.3 (C-1, 1′), 103.2 (C-2, 6, 2′, 6′), 147.0 (C-3, 5, 3′, 5′), 134.1 (C-4, 4′), 87.5 (C-7, 7′), 44.3 (C-8, 8′), 13.1 6(C-9, 9′), 56.3 (3, 5, 3′, 5′-OCH)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)(季霄等，2014)基本一致，故鑒定為fragransin B。

化合物黃色晶體。ESI-MS：343.1 [M+H]，分子式為CHO。H-NMR (500 MHz, CDCl),: 7.82 (2H, d,= 8.5 Hz, H-2′, 6′), 7.00 (2H, d,= 8.5 Hz, H-3′, 5′), 6.81 (1H, s, H-5), 6.60 (1H, s, H-3), 3.99 (6H, s, 6, 8-OCH), 3.92 (3H, s, 7-OCH), 3.89 (3H, s, 4′-OCH);C-NMR (125 MHz, CDCl),: 161.3 (C-2), 107.0 (C-3), 177.4 (C-4), 96.3 (C-5), 157.7 (C-6), 140.4 (C-7), 152.6 (C-8), 154.6 (C-9), 112.8 (C-10), 123.8 (C-1′), 127.7 (C-2′, 6′), 114.4 (C-3′, 5′), 162.2 (C-4′), 56.4 (6-OCH), 61.6 (7-OCH), 62.3 (8-OCH), 55.6 (4′-OCH)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)(Shin et al., 2012)基本一致，故鑒定為6,7,8,4′-四甲氧基黃酮(6,7,8,4′-tetramethoxyflavone)。

化合物淺黃色油狀。ESI-MS: 314.1 [M+H]，分子式為CHNO。H-NMR (500 MHz, CDOD),: 7.42 (1H, d,= 16.0 Hz, H-7), 7.07 (1H, d,= 2.0 Hz, H-2), 7.03 (2H, d,= 8.0 Hz, H-2′, 6′), 7.00 (1H, dd,= 2.0, 8.0 Hz, H-6), 6.78 (1H, d,= 8.0 Hz, H-5), 6.71 (2H, d,= 8.0 Hz, H-3′, 5′), 6.93 (1H, d,= 16.0 Hz, H-8), 3.83 (3H, s, 3-OCH), 3.44 (2H, t,= 7.5 Hz, H-8′), 2.72 (2H, t,= 7.5 Hz, H-7′);C-NMR (125 MHz, CDOD),: 128.1 (C-1), 111.5 (C-2), 149.9 (C-3), 149.3 (C-4), 116.5 (C-5), 123.2 (C-6), 142.1 (C-7), 118.7 (C-8), 169.2 (C-9), 131.3 (C-1′), 130.7 (C-2′, 6′), 116.3 (C-3′, 5′), 156.8 (C-4′), 35.7 (C-7′), 42.5 (C-8′), 56.4 (3-OCH)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)(Darwish et al., 2003；楊洋等，2016)基本一致，故鑒定為-反式-阿魏酰酪胺(--feruloyltyramine)。

化合物淺黃色油狀。ESI-MS/：314.1 [M+H]，分子式為CHNO。H-NMR (500 MHz, CDOD),: 7.36 (1H, d,= 2.0 Hz, H-2), 6.99 (2H, d,= 8.5 Hz, H-2′, 6′), 6.92 (1H, dd,= 2.0, 8.0 Hz, H-6), 6.73 (1H, d,= 8.0 Hz, H-5), 6.68 (2H, d,= 8.5 Hz, H-3′, 5′), 6.60 (1H, d,= 12.5 Hz, H-7), 5.80 (1H, d,= 12.5 Hz, H-8), 3.83 (3H, s, 3-OCH), 3.38 (2H, t,= 7.5 Hz, H-8′), 2.68 (2H, t,= 7.5 Hz, H-7′);C-NMR (125 MHz, CDOD),: 131.2 (C-1), 114.0 (C-2), 148.6 (C-3), 148.6 (C-4), 115.9 (C-5), 124.9 (C-6), 138.4 (C-7), 121.6 (C-8), 170.3 (C-9), 128.5 (C-1′), 130.7 (C-2′, 6′), 116.3 (C-3′, 5′), 156.9 (C-4′), 35.6 (C-7′), 42.4 (C-8′), 56.4 (3-OCH)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)(Hwang et al., 2016)基本一致，故鑒定為-順式-阿魏酰酪胺(--feruloyltyramine)。

化合物白色粉末。ESI-MS：290 [M+Na]，分子式為CHNO。H-NMR (500 MHz, CDOD),: 7.54 (2H, m, H-2, 6), 7.53 (1H, d,= 16.0 Hz, H-7), 7.37 (3H, m, H-3, 4, 5), 7.05 (2H, d,= 8.5 Hz, H-2′, 6′), 6.71 (2H, d,=8.5 Hz, H-3′, 5′), 6.56 (1H, d,= 16.0 Hz, H-8), 3.46 (2H, t,= 7.5 Hz, H-8′), 2.74 (2H, t,= 7.5 Hz, H-7′);C-NMR (125 MHz, CDOD),: 136.3 (C-1), 128.8 (C-2, 6), 129.9 (C-3, 5), 130.7 (C-4), 141.6 (C-7), 121.9 (C-8), 168.6 (C-9), 131.3 (C-1′), 130.8 (C-2′, 6′), 116.3 (C-3′, 5′), 35.8 (C-7′), 42.6 (C-8′)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)(馮文明等，2018)基本一致，故鑒定為--cinnamoyltyramine。

化合物淺黃色粉末。ESI-MS：324.2 [M+H]，分子式為CHNO。H-NMR (500 MHz, CDOD),: 7.42 (1H, d,= 8.0 Hz, H-7), 7.24 (1H, d,= 8.0 Hz, H-4), 7.21 (1H, s, H-8), 7.11 (1H, m, H-6), 7.07 (1H, m, H-5), 6.08 (1H, dd,= 11.0, 17.5 Hz, H-17), 5.10 (1H, d,= 10.5 Hz, H-18a), 5.08 (1H, d,= 17.5 Hz, H-18b), 4.22 (1H, q,= 7.0 Hz, H-12), 1.55 (3H, s, H-19), 1.54 (3H, s, H-20), 1.52 (3H, d,= 7.0 Hz, H-15);C-NMR (125 MHz, CDOD),: 146.0 (C-2), 104.3 (C-3), 127.3 (C-3a), 119.8 (C-4), 121.2 (C-5), 122.6 (C-6), 112.7 (C-7), 136.9 (C-7a), 114.3 (C-8), 124.8 (C-9), 162.2 (C-10), 52.6 (C-12), 168.7 (C-13), 20.7 (C-15), 40.5 (C-16), 146.2 (C-17), 112.6 (C-18), 28.1 (C-19), 28.2 (C-20)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)(范翠梅等，2016)基本一致，故鑒定為新海膽靈A(neoechinulin A)。

4 抗炎測(cè)試結(jié)果

4.1 貓須草不同極性部位抗炎結(jié)果

由表1可知，除水部位外，其余部位均顯示出抑制NO生成活性，中低極性的石油醚、乙酸乙酯部位抗炎活性最強(qiáng)，表明這兩個(gè)部位是貓須草抗炎作用的主要部位。

表 1 不同極性部位對(duì)RAW 264.7細(xì)胞生成NO的抑制作用Table 1 Inhibitory effects of different polarity fractions on NO production in RAW 264.7 cells

4.2 化合物抗炎活性結(jié)果

通過對(duì)從活性部位中得到的10個(gè)化合物進(jìn)行抗炎活性篩選，由表2可知，化合物-表現(xiàn)出一定的抗炎活性，結(jié)構(gòu)類型涉及黃酮、木脂素和酰胺類，其中獲得的酰胺類成分(-)均顯示出一定的NO生成抑制活性，表明該類成分是貓須草抗炎作用的主要成分之一。

表 2 化合物1-10對(duì)RAW 264.7細(xì)胞生成NO的抑制作用Table 2 Inhibitory effects of compounds 1-10 on NO production in RAW 264.7 cells

5 討論與結(jié)論

一氧化氮(NO)是一種高活性的含氮自由基，它既具有第二信使和神經(jīng)遞質(zhì)的功能，又可以作為效應(yīng)分子對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化、關(guān)節(jié)炎、 痛風(fēng)、 癌癥等多種炎癥性疾病的發(fā)生與發(fā)展過程起到重要調(diào)節(jié)作用(Bansal et al., 2016)，這種作用與其參與NF-κB、MAPK、JAK/STAT等多種信號(hào)通路密切相關(guān)，NO常作為判斷炎癥反應(yīng)及抗炎藥物篩選的重要指標(biāo)。

本實(shí)驗(yàn)利用NO炎癥模型對(duì)貓須草提取物及其化學(xué)成分進(jìn)行抗炎活性評(píng)價(jià)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)大部分化合物具有較好的NO生成抑制活性。多項(xiàng)研究也證實(shí)，-反式-阿魏酰酪胺()和-順式-阿魏酰酪胺()在Hep3B細(xì)胞模型中能夠抑制IL-6介導(dǎo)的STAT3激活(Hwang et al., 2016)。--cinnamoyltyramine()對(duì)環(huán)氧化酶Ⅰ/Ⅱ顯出一定的抑制作用(Park, 2007)。在高劑量(0.45 g·kg)下，泡桐素()能夠明顯抑制二甲苯致小鼠耳腫脹和減少醋酸致小鼠扭體次數(shù)(李燕婧等，2007)。鼠尾草素()對(duì)脾細(xì)胞分泌IL-4和IFN-γ具有調(diào)節(jié)作用(Noori et al., 2013)。fragransin B()在體外能夠抑制炎癥因子TNF-α、IL-1β和IL-8的產(chǎn)生，在體內(nèi)耳腫脹炎癥模型中，fragransin B的抗炎作用優(yōu)于阿司匹林(Chen et al., 2020)。新海膽靈A()在高劑量下(100 μmol·L)才顯示出較好的NO生成抑制作用，還能夠抑制TNF-α、IL-1β分泌(Kim et al., 2013)。研究結(jié)果表明這些成分能夠有效抑制炎癥因子分泌，緩解炎癥反應(yīng)，以達(dá)到抗炎作用，是潛在的抗炎分子。從抗炎成分的結(jié)構(gòu)類型來看，這些成分涉及黃酮、木脂素、含氮化合物等，表明貓須草抗炎作用是多類型成分共同作用的結(jié)果。本研究不僅闡明貓須草抗炎活性部位及其物質(zhì)基礎(chǔ)，還為其進(jìn)一步在抗炎方面的開發(fā)利用提供理論依據(jù)。