石油醚

溶于水、不溶于石油醚的特點(diǎn)，針對(duì)可能混入的大多數(shù)可燃物質(zhì)，分別采用水和石油醚進(jìn)行溶解分離，通過(guò)定量過(guò)濾后恒重稱量，獲得相關(guān)成分?jǐn)?shù)據(jù)，以達(dá)到檢測(cè)目的。因此，本文結(jié)合國(guó)內(nèi)相關(guān)企業(yè)實(shí)際情況，根據(jù)優(yōu)化固體硝酸銨產(chǎn)品的取樣方法和前處理要求，采用重量法為主要研究手段，建立一套固體硝酸銨產(chǎn)品爆炸性鑒定的簡(jiǎn)易方法，能快速、有效地明確固體硝酸銨產(chǎn)品是否屬于爆炸物。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)原理石油醚可溶解固體硝酸銨中的有機(jī)物質(zhì)，如生產(chǎn)設(shè)備中的油類。多次用石油醚沖洗固體硝酸銨

研究選取乙醇、石油醚和水的相互混合的溶液作為溶脹溶液，對(duì)推進(jìn)劑進(jìn)行溶脹處理。通過(guò)單因素試驗(yàn)研究不同溫度、不同溶劑和不同尺寸對(duì)HTPB推進(jìn)劑溶脹增長(zhǎng)比的影響。2 HTPB推進(jìn)劑溶脹試驗(yàn)設(shè)計(jì)2.1 推進(jìn)劑溶脹原理推進(jìn)劑中HTPB聚合物基體屬于高分子材料的一種。高分子材料都具有著溶脹的特性，這是因?yàn)楦叻肿硬牧喜灰兹芙?，在有機(jī)溶劑進(jìn)入高分子材料后被吸附，從而導(dǎo)致高分子材料體積膨脹。HTPB聚合物基體的溶脹原理為有機(jī)溶劑分子的尺寸較小，與HTPB聚合物基體分子有很大

混懸液，依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取，萃取液減壓濃縮成干浸膏，分別得石油醚部分（136.2 g，F(xiàn)r.A）、二氯甲烷部分（114.3 g，F(xiàn)r.B）、乙酸乙酯部分（109.4 g，F(xiàn)r.C）、正丁醇部分（121.3 g，F(xiàn)r.D）。Fr.A 經(jīng)100～200 目硅膠柱，以石油醚-丙酮-甲醇為流動(dòng)相梯度洗脫，合并相似組分，得到7 個(gè)流分Fr.A1～Fr.A7。Fr.A3 經(jīng)300～400 目硅膠柱，以石油醚-丙酮-甲醇為流動(dòng)相梯度洗脫，合并相

%乙醇提取物的石油醚部位、二氯甲烷部位和乙酸乙酯部位的化學(xué)成分進(jìn)行研究，得到17個(gè)化合物，其中化合物1～2、4～5、7～10、13、16～17為首次從該植物中分離得到，化合物16為金橘屬植物中首次分離得到。1 材料AVANCE Ⅲ600 MHz核磁共振儀(德國(guó)Bruker公司)；Waters 515制備液相色譜儀、Waters 2487制備液相色譜(美國(guó)Waters公司)；SHIMADZU LC-20AT 高效液相色譜儀(日本島津公司)；AB 5600+高

成分分離純化用石油醚和丙酮按體積比(50∶1、30∶1、20∶1、10∶1、8∶2、7∶3、6∶4 和1∶1)對(duì)乙酸乙酯層萃取物進(jìn)行硅膠柱色譜分離，梯度洗脫，得到10 個(gè)組分(F1～F10)。F6 經(jīng)硅膠柱色譜[石油醚∶乙酸乙酯(50∶1～8∶2)]梯度洗脫，得到12 個(gè)組分(F6.1～F6.12)；F6.6 經(jīng)硅膠柱色譜[石油醚∶乙酸乙酯(30∶1～8∶2)]梯度洗脫，得到8 個(gè)組分(F6.6.1～F6.6.8)；F6.6.4 經(jīng)硅膠柱色譜[石油醚∶乙酸

牙草(全草)在石油醚中的溶解成分以及開(kāi)發(fā)利用龍牙草，本文對(duì)延邊產(chǎn)龍牙草石油醚提取物中的成分進(jìn)行了研究.1 試劑與儀器1.1 試劑與藥材正己烷(色譜純)， Merck公司生產(chǎn)； 0.45 μL微孔濾膜、石油醚(60～90 ℃)，麥克林試劑公司生產(chǎn)；無(wú)水碳酸鈉(分析純)，天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn)；龍牙草(采自吉林省延邊大學(xué)藥草園)，經(jīng)延邊大學(xué)藥學(xué)院呂惠子教授鑒定.1.2 儀器氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(6890N -5937)，安捷倫科技有限公司生產(chǎn)；微型注

不同品種松木的石油醚和甲醇提取物，采用液質(zhì)聯(lián)用法（LCMS）和氣質(zhì)聯(lián)用法（GC-MS），分別對(duì)甲醇提取物和石油醚提取物的化學(xué)成分進(jìn)行分析。同時(shí)，對(duì)不同品種松木的石油醚和甲醇提取物的主要成分和含量進(jìn)行比較，并采用牛津杯法檢測(cè)不同品種松木的石油醚和甲醇提取物對(duì)木腐菌（密粘褶菌）的抑制效果。通過(guò)評(píng)價(jià)松木中關(guān)鍵次生代謝產(chǎn)物對(duì)木材防腐性能的影響，為松木木材保護(hù)提供理論基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料與試劑樟子松（Pinus sylvestrisvar.mongoli

腫瘤活性研究，石油醚部位抗腫瘤活性最強(qiáng)，具有很高的成藥潛力。但是一般抗腫瘤成分通常都具有毒性，如果毒性過(guò)大，則制約了抗腫瘤成分的成藥性，因此本研究對(duì)黔產(chǎn)喙莢云實(shí)莖葉和根抗癌活性部位石油醚提取物急性毒性進(jìn)行研究。1 儀器與材料1.1 受試藥材與試劑 喙莢云實(shí)在4～5月采自貴州省冊(cè)亨縣，采回的藥材經(jīng)貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院藥學(xué)系何順志教授準(zhǔn)確鑒定為豆科云實(shí)屬蘇木喙莢云實(shí)(Caesalpiniaminax)。乙醇(EtOH)；石油醚(Pe)：AR分析純，沸點(diǎn)60～90℃，批

9070A）。石油醚60～90 ℃、石油醚30～60 ℃（分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）。大豆樣品由張家港檢驗(yàn)認(rèn)證有限公司實(shí)驗(yàn)室提供，使用前需要除去雜質(zhì)和損傷粒，并使用刀式樣品磨研磨均勻。1.2 方法步驟稱取已磨碎充分混勻試樣0.5 g（準(zhǔn)確至0.000 1 g），全部轉(zhuǎn)移到濾紙筒內(nèi)；將濾紙筒放入索氏抽提器的抽提筒內(nèi)，連接已干燥至恒重的接收瓶，由抽提器冷凝管上端加入60～90 ℃石油醚80 mL于接收瓶?jī)?nèi)；在沸騰溫度125 ℃，沸騰時(shí)間20 min，淋

過(guò)程原輔材料有石油醚、乙醇鈉、二氯甲烷、亞磷酸二乙酯、氮?dú)獾?，其?span id="j5i0abt0b" class="hl">石油醚、乙醇鈉、二氯甲烷、氮?dú)獾葘儆谖ｋU(xiǎn)化學(xué)品[1]。該項(xiàng)目屬于危險(xiǎn)化學(xué)品安全生產(chǎn)許可范疇，為此，有必要對(duì)其預(yù)估風(fēng)險(xiǎn)程度進(jìn)行有效分析。1 偕二膦酸酯（A1）部分生產(chǎn)工藝1）主反應(yīng)釜（R-602）定量加入溶劑石油醚，攪拌下將嚴(yán)格稱量的乙醇鈉（固體）加入，充分溶解。2）原料桶裝亞磷酸二乙酯用真空吸入高位槽（V-603），吸入量嚴(yán)格計(jì)量。高位槽滴加亞磷酸二乙酯進(jìn)入主反應(yīng)釜R-602，與溶解在石油醚

2 試劑與材料石油醚(分析純)，二氯甲烷(分析純)，柱色譜所用的硅膠(選取0.149～0.074 mm的層析硅膠，用氯仿抽提至不發(fā)熒光，烘干后在140～150 ℃電熱干燥箱中活化8 h，在干燥器中冷卻后裝入磨口瓶中備用，使用前再活化4 h)和氧化鋁(選取0.149～0.074 mm的中性層析氧化鋁，在400～450 ℃馬弗爐中烘烤4 h，取出稍冷，移入干燥器中冷卻后裝入磨口瓶中，置于干燥器中保存?zhèn)溆?，脫脂棉(用氯仿抽提72 h)，層析柱(內(nèi)徑9～10 m

洗3次，然后用石油醚和乙酸乙酯體系或三氯甲烷和甲醇體系進(jìn)行洗脫.系列化合物2、4、6的合成路線見(jiàn)圖1.圖1 系列化合物2、4、6的合成路線28-O-[2-(吡咯烷-1-基)乙?；鵠-樺木醇(2a) 白色固體;Rf=0.49，V(石油醚)∶V(乙酸乙酯)=2∶1;IR(KBr,cm-1):3 429,2 945,2 871,1 736,1 641,1 187,1 005,882;1H NMR(300 MHz,CDCl3):δ4.70(1H,s),4.60(1

全面研究高烏頭石油醚部位藥效作用，更加科學(xué)地詮釋該部位藥效，本實(shí)驗(yàn)從甘草汁蒸制前后高烏頭石油醚部位的HPLC 指紋圖譜與行氣藥效的關(guān)系入手，采用灰色關(guān)聯(lián)分析[9]對(duì)譜效關(guān)系進(jìn)行研究，從而明確其行氣藥效物質(zhì)基礎(chǔ)，為高烏頭的開(kāi)發(fā)與應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)和理論支持。1 材料10 批不同產(chǎn)地或采收期高烏頭藥材，經(jīng)甘肅中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院楊錫倉(cāng)主任中藥師鑒定，為毛茛科烏頭屬植物高烏頭A.sinomontanumNakai 的干燥根，具體編號(hào)及來(lái)源見(jiàn)表1。LDZX-30FA

究運(yùn)用湖北貝母石油醚段對(duì)10 株臨床耐藥菌進(jìn)行抗菌活性測(cè)試并探索了其抗菌機(jī)制，并在湖北貝母石油醚段的抗菌活性和機(jī)制探索的基礎(chǔ)上對(duì)其進(jìn)行了化學(xué)成分的初步探索。1 材料與方法1.1 儀器與材料Bruker maXis 高分辨飛行時(shí)間質(zhì)譜儀；Aglient Technologies 7890A/5975C GC-MS 聯(lián)用 儀；Agilent 1260 高效液相色譜儀（配DAD 檢測(cè)器），Phenomenex色譜柱（50 mm×4.6 mm，ODS 5 μm）；

等方法對(duì)辣木葉石油醚提取物進(jìn)行分離純化，再運(yùn)用氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)分析分離得到的結(jié)晶，質(zhì)譜數(shù)據(jù)經(jīng)數(shù)據(jù)庫(kù)檢索鑒定確定成分，并應(yīng)用面積歸一化法計(jì)算各成分的相對(duì)含量。結(jié)果表明，從辣木葉石油醚提取物中共分離純化得到3個(gè)結(jié)晶，GC-MS分析鑒定后得出3個(gè)物質(zhì)，分別是棕櫚酸甲酯、硬脂酸甲酯、β-谷甾醇，這3種物質(zhì)都具有較好的生物活性且在工業(yè)上得到廣泛利用。結(jié)果可為今后辣木葉功能成分的研究和開(kāi)發(fā)利用提供參考依據(jù)。關(guān)鍵詞：辣木葉;低極性成分;分離純化：GC-MS分析;棕櫚酸甲酯;

究表明蒙古扁桃石油醚提取物能有效調(diào)節(jié)血脂水平，具有抗氧化和保肝的作用。吳桐等[9-10]研究表明蒙古扁桃石油醚提取物對(duì)治療四氯化碳所導(dǎo)致的大鼠肝纖維化效果較好。賈小葉等[11]研究表明蒙古扁桃藥材石油醚部位可以發(fā)揮抗大鼠腎纖維化的作用。同時(shí)有研究表明中醫(yī)藥對(duì)肺纖維化有較好的治療效果[12]。因此基于蒙古扁桃的傳統(tǒng)藥理作用，本實(shí)驗(yàn)在課題組前期研究的基礎(chǔ)上，利用博萊霉素誘導(dǎo)的大鼠肺纖維化模型，探討蒙古扁桃石油醚提取物對(duì)博來(lái)霉素誘導(dǎo)的大鼠肺纖維化的治療作用。1

基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞：石油醚;加熱回流法;全葉千里光;活性物質(zhì)中圖分類號(hào)：TS218? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A? ? doi：10.16693/j.cnki.1671-9646（X）.2020.01.040Abstract：The whole leaf Senecio active material was extracted using five different material-liquid ratio，and the full-sp

在3種沸程下的石油醚抽提液成分進(jìn)行研究，對(duì)其變色規(guī)律進(jìn)行初步探究，以分析國(guó)產(chǎn)柚木心、邊材抽提物成分差異，并選取目標(biāo)提取物對(duì)柚木邊材進(jìn)行處理驗(yàn)證，為柚木變色原因分析及綜合利用提供參考。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料柚木 (Tectonagrandis)取自云南德宏州盈江縣，樹(shù)齡18 a，取長(zhǎng)度100 cm，平均胸徑215 mm的長(zhǎng)木段鋸成厚為5 cm的柚木圓盤，自然暴露氣干備用。石油醚(色譜純，30～60 ℃、60～90 ℃和90～120 ℃分別代表低沸程、

硫酸鈉溶液，用石油醚提取，經(jīng)氟羅里硅土固相萃取柱凈化，然后，用配有電子捕獲檢測(cè)器和毛細(xì)管柱的氣相色譜儀進(jìn)行測(cè)定。一、試劑與材料除特殊說(shuō)明外，全部試劑都為分析純，有機(jī)溶劑在檢測(cè)前都必須做空白試驗(yàn)以檢查試劑的純度，色譜圖上應(yīng)無(wú)干擾檢測(cè)的雜質(zhì)峰。1. 水：符合CB/T 6682 中二級(jí)用水規(guī)定；2.丙酮；3.石油醚（沸程范圍60-90℃）；4.乙酸乙酯；5.無(wú)水硫酸鈉；6.硫酸鈉溶液：稱取20g 無(wú)水硫酸鈉溶于1.0L 水中；7. 氟羅里硅土同相萃取柱（直徑0.

籠宿萼與果實(shí)的石油醚部位化學(xué)成分及抗氧化活性的比較研究是十分有意義的，為其在營(yíng)養(yǎng)、保健和藥用等方面的應(yīng)用提供參考依據(jù)。1 儀器與試劑RE-52型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮生化儀器廠)；FA2004型電子天平，(上海恒平科學(xué)儀器有限公司)；電熱恒溫水浴鍋(余姚市遠(yuǎn)東數(shù)控儀器廠)；U3000-Q Exactive型LC-MS/MS(美國(guó)Thermo公司)；UV757 紫外分光光度計(jì)(上海精密科學(xué)儀器有限公司)。甲醇(色譜純，天津市凱通化學(xué)試劑有限公司))；乙醇、丙酮

;粗脂肪酸值;石油醚中圖分類號(hào)TS?207文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào)0517-6611（2019）18-0215-03doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2019.18.060開(kāi)放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識(shí)碼（OSID）：Detecting Crude Fatty Acid Value of Soybean by Cold Extraction Instead of Soxhlet ExtractionWU Yin1，WANG Si-zheng2

摘要：本文是以石油醚作為溶劑，用過(guò)量的碘和錫發(fā)生反應(yīng)來(lái)制備四碘化錫，主要探討了反應(yīng)過(guò)程中影響四碘化錫產(chǎn)率的條件和因素.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：反應(yīng)溫度為90℃，冷卻結(jié)晶時(shí)間為30min，反應(yīng)生成的四碘化錫產(chǎn)率最高. 關(guān)鍵詞：碘;錫;石油醚;四碘化錫;制備中圖分類號(hào)：O614? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A? 文章編號(hào)：1673-260X（2019）08-0023-031 前言 四碘化錫為橙紅色晶體，熔點(diǎn)145.75℃，沸點(diǎn)364.5℃，具有較強(qiáng)的腐蝕性和殺菌作用，主要用于制造有機(jī)

護(hù)科研監(jiān)測(cè)所；石油醚（60℃～90℃）、石油醚（30℃～60℃）、丙酮、正己烷，均為色譜純；試驗(yàn)用水為超純水，電阻率為18MΩ·cm。1.2 儀器設(shè)備GC-2010氣相色譜儀，配ECD檢測(cè)器，日本島津有限公司；EV341旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，北京萊伯泰科儀器有限公司；HY-4A數(shù)顯調(diào)速振蕩器，杰瑞爾電器有限公司；固相萃取柱（13 g/30mL），天津博納艾杰爾科技有限公司。1.3 試驗(yàn)方法1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液：準(zhǔn)確吸取氯氰菊酯、氰戊菊酯及溴氰菊酯單標(biāo)

究。結(jié)果表明，石油醚和乙醇提取物的殺蟲(chóng)活性最為顯著，對(duì)蘿卜蛀牙有很強(qiáng)的觸殺和拒食作用，石油醚提取物72h的平均拒食率為73.33%，拒食中濃度AFCso為61.731mg/mL，觸殺校正死亡率為97.69%，LC50為22.431mg/mL;乙醇提取物72h的觸殺校正死亡率為93.82%，LCso為34.698mg/mL，與對(duì)照組具有顯著差異。此外，藜其他溶劑提取物也表現(xiàn)出一定的殺蚜活性。關(guān)鍵詞藜;蘿卜蚜;殺蟲(chóng)活性中圖分類號(hào)：S482.39文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：B

實(shí)施主體作用。石油醚是重要的有機(jī)合成和化工行業(yè)的原料，目前在精細(xì)化工領(lǐng)域和醫(yī)用萃取有著廣泛應(yīng)用。石油醚儲(chǔ)存環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)主要包括：泄露、火災(zāi)、爆炸等事故風(fēng)險(xiǎn)。根據(jù)《建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)技術(shù)導(dǎo)則》中規(guī)定的危險(xiǎn)物質(zhì)分類原則，對(duì)原料及產(chǎn)品中的危險(xiǎn)物質(zhì)進(jìn)行分類確認(rèn)，并進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別、源項(xiàng)分析、事故源強(qiáng)計(jì)算、風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算和環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)。本文采用某廠區(qū)石油醚貯存實(shí)例進(jìn)行環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)影響分析與預(yù)測(cè)。2 物質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別石油醚遇到火源、高熱即發(fā)生火災(zāi)、爆炸。主要風(fēng)險(xiǎn)因素有使用過(guò)程管理不善、設(shè)

溶劑中含有少量石油醚和水。溶膠試驗(yàn)表明回收溶劑中的石油醚和水的含量均低于3%，不會(huì)影響氟橡膠溶解質(zhì)量，可用于溶解氟橡膠。RDX基傳爆藥性能表征結(jié)果表明，3批樣品質(zhì)量穩(wěn)定性好，組分含量符合設(shè)計(jì)要求。含RDX傳爆藥；回收溶劑；組分；表征；含量傳爆藥是一種以高能炸藥為主體的壓裝用高分子粘結(jié)炸藥，具有傳爆性能穩(wěn)定、不容易殉爆特點(diǎn)，同時(shí)還具有良好的壓制性能、工藝性能[1-3]?；鹫ㄋ幑I(yè)是工業(yè)生產(chǎn)中的重要污染源之一，生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生各種污染物，以氣體、液體和固體等形態(tài)

發(fā)現(xiàn)老蒜提取物石油醚部位含有多種具有二硫鍵的化合物以及有機(jī)酸和酚類物質(zhì)使其對(duì)多種細(xì)菌表現(xiàn)出了較強(qiáng)的抑菌活性[8]，但兩種自制老蒜提取物石油醚部位的抑菌機(jī)理尚不明確。本實(shí)驗(yàn)以課題組自制的兩種老蒜提取物為原料采用石油醚萃取，萃取液揮干溶劑得到老蒜提取物石油醚部位，以大腸桿菌為試驗(yàn)菌株，通過(guò)激光共聚焦顯微鏡和掃描電鏡觀察、細(xì)胞內(nèi)容物泄漏等實(shí)驗(yàn)，研究老蒜提取物石油醚部位對(duì)大腸桿菌的抑制機(jī)理。1 材料與方法1.1 原料按實(shí)驗(yàn)室前期獲得的方法制備兩種老蒜提取物樣品，A

分析純的丙酮和石油醚。主要儀器為MGC-450HP智能型人工氣候箱、YCD-209亞都加濕器和SI-114分析天平。1.2 方法1.2.1 植物樣品的制備 取一定量黑刺菝葜根、莖、葉的干粉，在室溫下用70%乙醇提取3次，收集提取液，濃縮得其乙醇浸膏；將其懸浮于水中，加入石油醚萃取3次，合并提取液，濃縮得黑刺菝葜根、莖、葉的石油醚浸膏。將黑刺菝葜各部位石油醚浸膏用丙酮溶解制得所需濃度的供試藥液，放入4℃冰箱中保存?zhèn)溆谩?.2.2 拒食活性的測(cè)定 采用小葉碟添

，研究料液比、石油醚體積分?jǐn)?shù)、靜置時(shí)間、超聲溫度和超聲時(shí)間等因素對(duì)提取率的影響，并通過(guò)響應(yīng)面試驗(yàn)確定最佳工藝條件。1 材料與方法1.1 材料贛南臍橙、石油醚（AR）、蒸餾水。1.2 儀器YB-1500A型高速多功能粉碎機(jī)，上海力箭機(jī)械有限公司產(chǎn)品；GZX-9140MBE型數(shù)顯鼓風(fēng)干燥箱，上海博訊實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠產(chǎn)品；AR2140型電子天平，奧豪斯國(guó)際貿(mào)易有限公司產(chǎn)品；KQ-500B型超聲波清洗器，昆山市超聲儀器有限公司產(chǎn)品；SHZ-III型循環(huán)水真空

酯（分析純），石油醚（分析純），正己烷（分析純）。1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 索式提取法 將葡萄籽粉干燥至恒重，稱重15.0 g用濾紙筒包住放入虹吸管中，稱取10 mL的提取劑加入到圓底燒瓶（恒重）中，連接好脂肪抽出器進(jìn)行索式提取，索式提取一定時(shí)間后，改換成蒸餾裝置回收溶劑，一定的時(shí)間后得到葡萄籽油粗品。冷卻，稱重。按公式（1）計(jì)算葡萄籽粗油提取率。1.2.2 超聲波輔助法 將葡萄籽粉干燥至恒重，稱重15.0 g于圓底燒瓶中，加入10 mL的提取劑，密封在

碘化鉀、AR級(jí)石油醚、AR級(jí)硫代硫酸鈉、AR級(jí)三氯甲烷，廣州光華；AR級(jí)可溶性淀粉；雞肉粉，廣東富農(nóng)生物科技股份有限公司；凍雞板油，福建正大森寶。1　樣品前處理對(duì)過(guò)氧化值的影響1.1　凍品雞板油提取雞油的對(duì)比實(shí)驗(yàn)取同一件凍品雞板油，稱相同重量進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，按不同方式、時(shí)間、溫度處理并比較過(guò)氧化值，所得數(shù)據(jù)見(jiàn)表1。表1　凍雞板油不同前處理方式的過(guò)氧化值表（meq/kg）多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)表明，恒溫水浴前處理所得的雞油過(guò)氧化值是最低的。雞板油在提取過(guò)程中已經(jīng)受溫度和空氣

、乙醇、丙酮+石油醚(2滴)、乙醇+石油醚(2滴)，4種提取液均為10 ml，過(guò)濾，得到4種葉綠體色素液，并標(biāo)號(hào)。經(jīng)過(guò)點(diǎn)樣、層析等相同步驟后，觀察試驗(yàn)結(jié)果。1.3 層析液的選擇。合適的層析劑使色素帶的分布更清晰，也能節(jié)省試驗(yàn)時(shí)間。本試驗(yàn)設(shè)置了不同的層析液：①CCl4加少量無(wú)水Na2SO4，作為對(duì)照組。②石油醚和CCl4，其比例為2∶1。③石油醚和苯，其比例為3∶1。④石油醚與苯，其比例為2∶1。用傳統(tǒng)的方法處理4組材料，研磨成勻漿后，加入10 ml的丙酮，

過(guò)氧化值實(shí)驗(yàn)中石油醚的回收與利用研究劉爽爽1*，趙靜靜1，李平1，張曉威1，張瑞2(1.河南中測(cè)技術(shù)檢測(cè)服務(wù)有限公司,河南鄭州,450000；2.河南工業(yè)大學(xué),河南鄭州,450000）目的：為了提高酸價(jià)，過(guò)氧化值實(shí)驗(yàn)中的溶劑回收[1]及回收利用率。方法：利用減壓裝置進(jìn)行溶劑回收，此次實(shí)驗(yàn)主要儀器為旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、無(wú)油真空泵、和冷凝裝置。結(jié)果：通過(guò)對(duì)不同食品石油醚的回收率的研究實(shí)驗(yàn)達(dá)到了理想的效果而且回收利用率無(wú)顯著性差異。結(jié)論：對(duì)于達(dá)不到溶劑回收的實(shí)驗(yàn)推薦使用

要 為了解不同石油醚前處理對(duì)植物黃酮含量測(cè)定的影響，用70 %乙醇提取、蘆丁硝酸鋁亞硝酸鈉比色法，對(duì)經(jīng)過(guò)5種石油醚前處理的不同植物樣品中黃酮含量進(jìn)行比較研究，結(jié)果表明：經(jīng)石油醚索氏回流前處理的樣品提取液顏色較淺且沉淀較少；先提取再石油醚萃取處理的各樣品黃酮含量測(cè)定值均異常高于其他4種處理；經(jīng)CK、石油醚超聲30 min、石油醚浸泡15 h前處理的烏蕨、廣金錢草樣品黃酮得率均有所提高，但地膽頭和雞骨草則有升也有降；進(jìn)一步檢驗(yàn)分析發(fā)現(xiàn)，若待測(cè)液有未除盡的石油醚

10053海芋石油醚部位對(duì)肝癌H22荷瘤小鼠的抑制及誘導(dǎo)凋亡作用研究丁韓潔 朱燕 劉祖望 許夢(mèng)捷 黃真 程汝濱 鐘曉明浙江中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院 杭州 310053[目的]探討海芋石油醚部位對(duì)肝癌H22荷瘤小鼠的抑制及誘導(dǎo)凋亡作用。[方法]建立小鼠肝癌H22移植瘤模型，隨機(jī)分為模型組，順鉑組和海芋石油醚部位0.8 g·kg-1、0.4 g·kg-1、0.2 g·kg-1劑量組。觀察小鼠腫瘤生長(zhǎng)情況，測(cè)定抑瘤率、胸腺指數(shù)、脾臟指數(shù)，H&E染色法觀察腫瘤病理形態(tài)，流

橐吾葉為材料，石油醚為溶劑，超聲提取法制備石油醚提取物，利用相色譜——質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（GC-MS）對(duì)其脂溶性成分進(jìn)行分離鑒定，按峰面積歸一化法計(jì)算各成分的相對(duì)百分含量。結(jié)果顯示，從復(fù)序橐吾石油醚提取物中檢測(cè)到59個(gè)色譜峰，鑒定出59個(gè)化合物，占脂溶性成分的100%，主要成分為萜烯類和醇類等，其中萜烯類含量最高。關(guān)鍵詞：復(fù)序橐吾；石油醚；脂溶性成分；GC-MS中圖分類號(hào)：R284.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A DOI編號(hào)： 10.14025/j.cnki.jlny.2

馬丹，馬林煙草石油醚含量研究王永超，賈夢(mèng)珠，程生博，焦凱旋，王君婷，郭林青，馬丹，*馬林（鄭州輕工業(yè)學(xué)院食品與生物工程學(xué)院，河南鄭州450000）通過(guò)測(cè)定國(guó)內(nèi)外30種常用煙葉中石油醚含量，對(duì)比分析了相同品種不同部位的煙葉、不同品種的煙葉、不同地區(qū)及不同品種相同部位煙葉中石油醚含量的差異。結(jié)果表明，影響煙葉中石油醚含量的因素有部位、類型和產(chǎn)地等，其中石油醚含量白肋煙＞香料煙＞烤煙，相同品種煙葉上部煙葉石油醚含量＞中部煙葉＞下部煙葉。煙草；石油醚；保潤(rùn)性能0

離子水稀釋后用石油醚進(jìn)行萃取(石油醚萃取層變?yōu)闊o(wú)色為止),收集石油醚萃取液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器減壓濃縮至膏狀物后放入4 ℃冰箱中避光保存?zhèn)溆?因石油醚萃取組分為混合成分,以下試驗(yàn)中均稱作“假蒟石油醚萃取物”)。1.2.2假蒟石油醚萃取物對(duì)斜紋夜蛾的毒力測(cè)定稱取假蒟石油醚萃取物1 g,取2 mL丙酮進(jìn)行溶解,滴加2～3滴T-80混勻后,根據(jù)預(yù)試驗(yàn)結(jié)果用蒸餾水分別配制10.00、8.00、5.00、3.00、2.00、1.00 mg/mL 6個(gè)濃度。試驗(yàn)采用浸蟲(chóng)法進(jìn)行

相萃取到丙酮-石油醚(1:4)或乙醇-石油醚(1:9)的有機(jī)相。各種萃取因素如溶劑、萃取時(shí)間和攪拌速率被優(yōu)化。萃取溶劑為丙酮-石油醚(1:4)或乙醇-石油醚(1:9)，萃取時(shí)間為20 min，攪拌速率為800 rpm。該法不僅可直接從水相萃取高純度的β-胡蘿卜素分析物，而且減少了環(huán)境污染物。多孔中空纖維；液-液微萃?。沪?胡蘿卜素β-胡蘿卜素廣泛用于食品工業(yè)[1]，很多流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證明β-胡蘿卜素減少疾病癌癥的發(fā)病率。它也是有效的抗氧化劑，可以猝滅單線

乳制備工段采用石油醚作為溶劑，按照現(xiàn)有工藝工序操作，石油醚每年損失約85t～90t，造成一定的經(jīng)濟(jì)損失和環(huán)境污染。根據(jù)膠乳備制工藝流程和現(xiàn)場(chǎng)采集的運(yùn)行數(shù)據(jù)，采用模擬軟件對(duì)各操作單元設(shè)備進(jìn)行模擬，定量計(jì)算出每個(gè)工序石油醚損失量，分析得知石油醚損失的主要因素和工序；并提出流程優(yōu)化方案，給出改造建議。關(guān)鍵詞：石油醚；溶劑；模擬；流程優(yōu)化1. 工藝技術(shù)說(shuō)明某廠丁基膠乳制備工段采用“乳化法”，其主要工序?yàn)椋喝芙舛』z→混合乳化劑→乳化→脫溶劑（蒸餾）→溶劑回收→濃縮

0025)煙葉石油醚提取物是用石油醚作溶劑，對(duì)煙葉樣品進(jìn)行萃取所得到的油脂、脂肪酸、揮發(fā)油、蠟質(zhì)、類脂物、色素等混合物。石油醚，提高煙葉石油醚提取物的含量一直是煙草育種和栽培研究焦點(diǎn)［4］。過(guò)去對(duì)與石油醚提取物含量相關(guān)的［5］。因此，本試驗(yàn)以石油醚提取物成分中脂肪酸為例，研究其脂肪酸的合成與石油醚提取物含量的關(guān)系。硫是磷酸甘油醛脫氫酶、脂肪酶、蘋果酸脫氫酶等許多酶的組成成分［1］;［2，3］。］等研究表明，6- 磷酸葡萄糖脫氫酶、異檸檬酸裂解酶等酶活性與脂

醚、二氯甲烷和石油醚作為羽絨殘脂率的萃取試劑，對(duì)3種試劑檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行了比對(duì)分析。結(jié)果顯示：二氯甲烷檢測(cè)結(jié)果高于乙醚的檢測(cè)結(jié)果，而石油醚的檢測(cè)結(jié)果低于乙醚的檢測(cè)結(jié)果。從統(tǒng)計(jì)學(xué)角度分析得出這兩種試劑的檢測(cè)結(jié)果與乙醚的檢測(cè)結(jié)果都存在顯著性差異，二氯甲烷和石油醚無(wú)法直接作為乙醚萃取的替代性試劑。羽絨；殘脂率；乙醚；二氯甲烷；石油醚1 前言根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《羽絨羽毛檢驗(yàn)方法》（GB/ T10288-2003）［1］規(guī)定，羽絨殘脂率的檢測(cè)方法是有機(jī)溶劑萃取法，選用的標(biāo)準(zhǔn)萃

比為乙醇：水：石油醚。在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上，選取處理時(shí)間、處理溫度、石油醚用量為影響因子，以β-胡蘿卜素提取率為響應(yīng)值，應(yīng)用Box-behnken中心組合試驗(yàn)設(shè)計(jì)建立數(shù)學(xué)模型，進(jìn)行響應(yīng)面分析。結(jié)果表明，南瓜中胡蘿卜色素提取的優(yōu)化工藝條件為：90 min、處理溫度40℃、石油醚用量40 mL，β-胡蘿卜素濃度為10.086 mg/g。與模型的預(yù)測(cè)值10.105 mg/g基本相符，響應(yīng)法優(yōu)化能夠提高南瓜色素提取率。胡蘿卜素；南瓜；提取工藝；響應(yīng)面分析南瓜含有多種

%。所用溶劑為石油醚，溶解能力強(qiáng)，來(lái)源較廣，毒性小。利用紫外分光光度法測(cè)定廢水中油的含量簡(jiǎn)單、快速，測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。紫外分光光度法；油含量；測(cè)定油類測(cè)定在水的質(zhì)檢中是一個(gè)重要的檢查項(xiàng)目，河水中的廢油浮在水面會(huì)影響水體與大氣間的交換，然而水中的油易被微生物氧化分解，從而消耗水中的溶解氧，導(dǎo)致水質(zhì)惡化、發(fā)臭[1]。若粘附在水生生物的器官上，會(huì)引起生物的窒息死亡。若粘附在水生植物的根系上，會(huì)影響植物的蒸騰、呼吸和光合作用[2]。然而廢水中的油成分十分復(fù)雜，不能

具有抑菌效果，石油醚和乙酸乙酯為溶劑的菊芋葉片提取物12.5 mg/mL對(duì)辣椒疫霉菌的抑菌率最高，達(dá)到100.00%；在各溶劑提取物不同濃度梯度情況下，乙酸乙酯提取物的抑菌效果最為顯著，當(dāng)濃度為5 mg/mL時(shí)，抑菌率已達(dá)到100.00%，濃度降到2.5 mg/mL時(shí)，抑菌率為（27.91±2.076）%，顯著高于同濃度其他溶劑的提取物。對(duì)菊芋葉片乙酸乙酯提取物50倍液進(jìn)行防治辣椒疫病的盆栽試驗(yàn)，結(jié)果表明，其對(duì)辣椒疫病的防治效果達(dá)到10000%，優(yōu)于化學(xué)藥

量測(cè)定；正丁醇石油醚法一、儀器與材料DHG-9246A電熱恒溫鼓風(fēng)干燥機(jī)（上海精宏）。正丁醇（AR）、石油醚(60～90℃)（AR）等(天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司)。紅景天藥材由蘭州奇正集團(tuán)購(gòu)買，共1批，為西藏大花紅景天。二、方法與結(jié)果1、總皂苷的測(cè)定方法試驗(yàn)原理：利用皂苷易溶于正丁醇，不溶于石油醚(60～90℃)的原理，用重量法測(cè)定樣品中總皂苷的含量。1.1 方法一1.1.1 水飽和的正丁醇提取物百分含量測(cè)定取供試品細(xì)粉2g，精密稱定，置錐形瓶中，精密

分31 g；用石油醚-乙酸乙酯(10:1～1:1)對(duì)乙酸乙酯部分進(jìn)行硅膠柱層析，梯度洗脫得到11個(gè)流分(Fr.A～Fr.K).Fr.B(12.4 g)經(jīng)硅膠柱層析(石油醚-乙酸乙酯，13:1)分為Fr.B.1-B.6，其中Fr.B.3又經(jīng)硅膠柱層析(石油醚-乙酸乙酯，13:1；石油醚-氯仿1:1)得到化合物4(807.5 mg)和6(64.3 mg)；Fr.D(8.8 g)經(jīng)硅膠柱色譜(石油醚-乙酸乙酯，3:1)分為Fr.D.1-D.6，其中Fr.D.2又

年4月，我們以石油醚和甲醇為試劑，提取九香蟲(chóng)體內(nèi)的有效成分，對(duì)其抗癌作用機(jī)制進(jìn)行深入研究。1 材料與方法1.1 材料 人胃腺癌細(xì)胞株SGC7901，由遵義醫(yī)學(xué)院中心實(shí)驗(yàn)室惠贈(zèng);九香蟲(chóng)樣品購(gòu)自遵義百頤醫(yī)藥有限責(zé)任公司，研成粉末備用;胎牛血清;PBS;胰蛋白酶;青霉素;鏈霉素;RPMI Medium DMEM培養(yǎng)基;MTT粉末;DMSO;C1052細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒。1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 九香蟲(chóng)粗提物的制備 取九香蟲(chóng)粉末11 g，分別以石油醚和

本文選擇紫蘇葉石油醚提取物與乙醇提取物，采用動(dòng)物建模，通過(guò)觀察計(jì)算大鼠小腸碳末推進(jìn)百分率與胃液總酸排出量來(lái)證實(shí)紫蘇葉的健胃消食、促進(jìn)腸道蠕動(dòng)吸收的作用，并探討紫蘇葉石油醚提取物與乙醇提取物中發(fā)揮功能的重要成分，為開(kāi)發(fā)紫蘇葉解毒消食劑等藥品、保健品提供一定的理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料與試劑1.1.1 原料與試劑紫蘇葉，石油醚(A.R)、乙醚(A.R)、95%乙醇(A.R)、A1(NO3)3(A.R)、NaNO2(A.R)、NaOH(A.R)等。1.

，對(duì)其子實(shí)體的石油醚提取部位的化學(xué)成分進(jìn)行了GC-MS分析，并進(jìn)行了進(jìn)一步的分離純化和結(jié)構(gòu)鑒定，闡明其主要成分，以促進(jìn)該真菌的綜合利用和深度開(kāi)發(fā).1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料葡萄狀枝瑚菌子實(shí)體干品購(gòu)于云南哀牢山區(qū)，60℃烘干至恒重，粉碎至10目.95%乙醇、石油醚、乙酸乙酯、甲醇均為分析純，所用水為蒸餾水.試驗(yàn)在室溫下進(jìn)行.1.2 主要儀器DSQ II 氣質(zhì)聯(lián)用儀：Thermo Fisher Scientific公司；超導(dǎo)核磁共振儀：瑞士Bruke 40

器試劑：甲苯，石油醚（沸程為60～90℃），石油醚（沸程為30～60℃），無(wú)水硫酸鈉，茂名5＃白油，沸石。儀器：索氏提取器，UV2450型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)，SHZ－DⅢ型調(diào)溫電加熱套，GZX－9140MBE型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱，BS124S電子天平。1.2 鉆屑材料及預(yù)處理試驗(yàn)所用的含油鉆屑均取自于中國(guó)海洋石油有限公司在渤海油田的油層段；試驗(yàn)前需將其在105℃烘箱中干燥至恒重。2 試驗(yàn)方法2.1 索氏抽提差量法準(zhǔn)確稱取3份已烘干、混合均勻的含油鉆屑30g

：研究狼毒大戟石油醚提取物和乙酸乙酯提取物對(duì)小鼠的半數(shù)致死量（LD50）。方法：150只昆明種小鼠，完全隨機(jī)平均分組，每組10只。腹腔注射給藥，分別給予不同濃度的狼毒大戟石油醚提取物和乙酸乙酯提取物，以小鼠急性死亡率為指標(biāo)，求狼毒大戟石油醚提取物和乙酸乙酯提取物的半數(shù)致死量（LD50）和LD50的95%可信區(qū)間。結(jié)果：狼毒大戟石油醚提取物和乙酸乙酯提取物對(duì)小鼠的半數(shù)致死量（LD50）分別為31.03 mg/kg、1538.58 mg/kg。結(jié)論：狼毒大戟石

植物塊根中得到石油醚萃取物，并用氣相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用儀對(duì)土圞兒塊根石油醚萃取物化學(xué)組分進(jìn)行定性研究。分析鑒定了11個(gè)化學(xué)成分，為其藥效評(píng)價(jià)和應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。材料與方法1．儀器和試藥:美國(guó)Varian公司450GC－240MS氣相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用儀，Varian CP Sil 24CB氣相色譜柱(30m×0.25mm，0.25μm)，土圞兒采自浙江磐安，經(jīng)鑒定為豆科植物土圞兒Apios fortunei Maxim的干燥塊根。石油醚(60～90℃)為國(guó)產(chǎn)分析純

香的有效部位為石油醚部位和乙醚部位。本研究采用氣相色譜-質(zhì)譜（GCMS）聯(lián)用技術(shù)對(duì)常用芳香開(kāi)竅藥蘇合香和安息香石油醚部位和乙醚部位揮發(fā)性成分進(jìn)行對(duì)比研究，希望找出它們共性，為進(jìn)一步研究芳香開(kāi)竅藥的物質(zhì)基礎(chǔ)奠定基礎(chǔ)。1 儀器與試藥氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀 Agilent GC6890/ Agilent MS5973；色譜柱：HP-INNOWax ( 19091N-133) , 30 m ×0.25 mm × 0.25 μm。藥材經(jīng)成都中醫(yī)藥大學(xué)藥用植物教研室盧先

水溶解，依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取，將萃取物溶劑回收并制成凍干粉，即得粗提物。分別取大果榕的根、莖、葉粗粉1 kg，用95%乙醇分3次回流12 h，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀回收溶劑，所得浸膏加水溶解，依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、乙醇、甲醇萃取，回收溶劑凍干處理，4℃儲(chǔ)存?zhèn)溆?。分別取山蒼子葉、枝干粉10 kg，95%閃式提取器提取1次，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀回收溶劑，浸膏加水溶解，依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取，將萃取物及萃取后剩余水層回收溶劑制成凍干粉，分別得到氯仿、石油

文主要研究峨?yún)?span id="j5i0abt0b" class="hl">石油醚提取物對(duì)肺癌細(xì)A549和H460增殖與凋亡的影響。1 材料與方法1.1 材料 人肺癌細(xì)胞株A549和H460購(gòu)自于四川大學(xué)華西國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室。1.2 藥品與試劑 RPMI-1640和胰蛋白酶均采用Gibco進(jìn)口分裝，MTT購(gòu)自寶信生物有限公司。峨?yún)嬈?gòu)自于四川省峨眉山市仙山中藥飲片公司，經(jīng)本院宋良科副教授鑒定為四川峨眉山產(chǎn)傘形科峨?yún)僦参锒雲(yún)⒌母稍飰K根。其余試劑均采用分析純。1.3 主要儀器 CO2恒溫孵箱(3110型，美國(guó)Therm

650223）石油醚提取物總量是衡量煙葉品質(zhì)的一個(gè)重要指標(biāo)[1-2]。目前，煙草石油醚提取物的標(biāo)準(zhǔn)為YC/T 176-2003。然而，該法每個(gè)樣品每次提取都必須用一套索氏提取器，每次提取均需2次恒重接收瓶，且因接收瓶瓶口較小，恒重時(shí)間長(zhǎng)[每次于(80.0±1)℃溫度下恒重2 h]，能耗大，加上長(zhǎng)達(dá)8 h的提取，很不適合批量煙草樣品的快速分析，而且接收瓶經(jīng)過(guò)6 h或多次使用后，瓶外壁常結(jié)有難以除去的水垢，給測(cè)定引入不必要的系統(tǒng)誤差。因此，本試驗(yàn)進(jìn)行了改進(jìn)，旨

乙醇提取物的石油醚萃取部位中分離得到了5個(gè)化合物，其結(jié)構(gòu)分別被鑒定為:木栓酮(friedelan-3-one，Ⅰ)，表木栓醇(friedelin-3β-ol，Ⅱ)，putric acid(2-hydroxy-3，4-seco-friedelan-3-oic acid，Ⅲ)，1，6-二羥基-3，7-二甲氧基呫噸酮(1，6-dihydroxy-3，7-dimethoxyxanthone，Ⅳ)，β-谷甾醇(β-sitosterol，Ⅴ)?；衔铫?Ⅴ均為首次從