孫智梅 劉 妍
湖北省潛江市中心醫(yī)院腎內(nèi)科,湖北潛江 433100
糖尿病腎病是一種糖尿病微血管合并癥,在臨床較為常見,對患者的生活質(zhì)量造成了嚴(yán)重不良影響[1]?,F(xiàn)階段,腹膜透析是臨床主要治療方法,但其會減少大多數(shù)患者的腎臟促紅細(xì)胞生成素,極易引發(fā)患者貧血[2]。同時,腹膜透析過程中的穿刺置管、透析液及機(jī)體內(nèi)代謝物均會刺激腹膜,從而促進(jìn)一系列炎癥反應(yīng)及氧化應(yīng)激反應(yīng)的發(fā)生,最終影響患者預(yù)后[3-4]。本研究以2020年2月至2021年2月潛江市中心醫(yī)院(我院)腎內(nèi)科60例糖尿病腎病患者為研究對象,探討糖尿病腎病腹膜透析治療基礎(chǔ)上使用重組人紅細(xì)胞生成素-β注射液治療對患者炎癥因子及氧化應(yīng)激水平的影響。
回顧性選取2020年2月至2021年2月我院腎內(nèi)科糖尿病腎病患者60例,依據(jù)治療方法不同分為腹膜透析治療組和腹膜透析治療基礎(chǔ)上使用重組人紅細(xì)胞生成素-β注射液治療組(紅細(xì)胞生成素組),每組各30例。紅細(xì)胞生成素組年齡31~71歲,平均(51.30±6.25)歲;女17例,男13例。體重指數(shù)(body mass index,BMI):19 ~ 21 kg/m211 例,22~23 kg/m219例;透析時間:16~20個月22例,21~24個月8例;血管硬化情況:有血管硬化16例,無血管硬化14例。腹膜透析治療組年齡32~72歲,平均(52.12±6.86)歲;女18例,男12例。BMI:19~21 kg/m210例,22~ 23 kg/m220例;透析時間:16~20個月21例,21~24個月9例;血管硬化情況:有血管硬化15例,無血管硬化15例。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):①均具有良好的依從性;②均符合糖尿病腎病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];③均能夠完成治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①有嚴(yán)重原發(fā)性疾?。虎谟须p相情感障礙;③近1個月內(nèi)有腹腔感染。本研究通過醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),患者均知情同意。
腹膜透析治療組:透析過程中采用常規(guī)雙聯(lián)腹膜透析管路,每次2000 ml透析液,3~4次/d,日間、夜間存腹時間分別為4~6 h、8 h。4周為1個療程,共治療2個療程。
紅細(xì)胞生成素組:同時給予患者皮下注射10 000 IU重組人紅細(xì)胞生成素-β注射液(上海羅氏制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字 J20090056,規(guī)格:2000 IU/0.3 ml/支),每周2次,4周為1個療程,共治療2個療程。隨訪2個月。
①炎癥因子水平;②氧化應(yīng)激水平;③貧血狀況;④腎功能;⑤治療滿意度。自制滿意度調(diào)查問卷,信度為0.869,效度為0.798,總分0~3分,0分、1分、2分、3分分別表示不滿意、一般、較滿意、很滿意??倽M意度=(較滿意+很滿意)例數(shù)/總例數(shù)×100%。
采用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗(yàn),計數(shù)資料用 [n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),P< 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療前,兩組患者的TNF-α、CRP、IL-6水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05);治療后,兩組患者的TNF-α、CRP、IL-6水平低于治療前,且紅細(xì)胞生成素組低于腹膜透析治療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05)。見表1。
表1 兩組患者炎癥因子水平比較(x ± s)
治療前,兩組患者GSH-Px、T-SOD、MDA水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05);治療后,兩組患者的GSH-Px、T-SOD水平均高于治療前,MDA水平均低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05),且紅細(xì)胞生成素組患者的GSH-Px、T-SOD水平高于腹膜透析治療組,MDA水平低于腹膜透析治療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05)。見表2。
表2 兩組氧化應(yīng)激水平比較(x ± s)
治療前,兩組患者的Fe2+、Hct、Hb水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05);治療后,兩組患者的Fe2+、Hct、Hb水平均高于治療前,且紅細(xì)胞生成素組高于腹膜透析治療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05)。見表3。
表3 兩組患者貧血狀況比較(x ± s)
治療前,兩組患者的Scr、UAER水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05);治療后,兩組患者的Scr、UAER水平低于治療前,且紅細(xì)胞生成素組低于腹膜透析治療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05)。見表4。
表4 兩組患者腎功能比較(x ± s)
紅細(xì)胞生成素組患者的治療總滿意度為93.33%(28/30),高于腹膜透析治療組的63.33%(19/30),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05)。見表5。
隨著腹膜透析治療時間的延長,糖尿病腎病患者的血清炎癥因子水平逐漸提升,同時氧化應(yīng)激反應(yīng)也逐漸增強(qiáng)[6]。氧化應(yīng)激主要指機(jī)體細(xì)胞中活性簇在有害刺激下具有較低的清除能力或較多的發(fā)生,導(dǎo)致氧化系統(tǒng)與抗氧化防御系統(tǒng)平衡喪失,從而對機(jī)體組織造成損傷[7]。大部分糖尿病腎病患者有氧化應(yīng)激增加的現(xiàn)象存在,氧化應(yīng)激亢奮、抗氧化防御能力衰退是其主要表現(xiàn)[8]。有研究表明[9],氧化應(yīng)激在糖尿病腎病的發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮著重要作用,而氧化應(yīng)激、血管并發(fā)癥、高血糖具有密切關(guān)系。同時,通常情況下,糖尿病腎病腹膜透析患者有腎臟促紅細(xì)胞生成素減少現(xiàn)象存在,從而造成機(jī)體貧血[10]。而促紅細(xì)胞生成素能夠?qū)C(jī)體中造血干細(xì)胞進(jìn)行刺激,為機(jī)體中紅細(xì)胞生成提供有利條件[11]。
在氧化應(yīng)激指標(biāo)中,GSH-PX能夠?qū)⒖寡趸瘧?yīng)激作用產(chǎn)生,SOD能夠?qū)⒀踝杂苫禺愋郧宄琈DA能夠?qū)⒀趸磻?yīng)出來。GSH-PX、SOD的抗氧化防御作用較強(qiáng),能夠使糖尿病腎病的進(jìn)展延緩[12]。有研究表明,在糖尿病腎病患者的治療中,重組人紅細(xì)胞生成素-β注射液輔助腹膜透析治療能夠?qū)颊叩呢氀Y狀及腎功能進(jìn)行改善,將患者的血清炎癥因子水平降低,對機(jī)體氧化應(yīng)激狀態(tài)進(jìn)行改善[13]。本研究結(jié)果顯示,紅細(xì)胞生成素組患者的TNF-α、CRP、IL-6水平均低于腹膜透析治療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05)。紅細(xì)胞生成素組患者的GSH-Px、T-SOD水平均高于腹膜透析治療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05),MDA水平低于腹膜透析治療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05),說明重組人紅細(xì)胞生成素-β注射液能夠?qū)⒒颊叩难装Y水平降低,對患者的氧化應(yīng)激狀態(tài)進(jìn)行改善。原因?yàn)橹亟M人紅細(xì)胞生成素-β注射液能夠?qū)⒖寡仔?yīng)產(chǎn)生,保護(hù)機(jī)體內(nèi)源性,從而對氧化應(yīng)激指標(biāo)進(jìn)行改善[14]。
本研究結(jié)果顯示,紅細(xì)胞生成素組患者的Fe2+、Hct、Hb水平均高于腹膜透析治療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05)。紅細(xì)胞生成素組患者的Scr、UAER均低于腹膜透析治療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05)。紅細(xì)胞生成素組患者的治療滿意度93.33%(28/30)高于腹膜透析治療組63.33%(19/30),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05),說明重組人紅細(xì)胞生成素-β注射液輔助腹膜透析治療能夠?qū)颊叩呢氀Y狀與腎功能進(jìn)行改善,提升患者的治療滿意度。原因?yàn)橹亟M人紅細(xì)胞生成素-β注射液的糖基化較高,能夠刺激機(jī)體中造血干細(xì)胞,使紅細(xì)胞的成熟與釋放加速,有效生成Hct,從而將患者的貧血狀態(tài)糾正過來[15]。
綜上所述,糖尿病腎病腹膜透析治療基礎(chǔ)上重組人紅細(xì)胞生成素-β注射液治療較腹膜透析治療更能有效改善患者炎癥因子及氧化應(yīng)激水平,值得推廣。