史昆玉,莊琛琪,吳偉進(jìn),張 博,于傳浩
(武漢工程大學(xué)機(jī)電工程學(xué)院,武漢 430205)
TC4合金的密度低,比強(qiáng)度高,韌性優(yōu)良,耐腐蝕性能好,加工性能好,廣泛應(yīng)用于航天工程、船舶、汽車(chē)、醫(yī)療、體育等領(lǐng)域[1-2],但鈦合金的硬度低、耐磨性能差等缺點(diǎn)限制了其應(yīng)用范圍[3]。通過(guò)表面改性技術(shù)可以提高TC4合金的耐磨性能。鈮、鈦是IV~VI族過(guò)渡金屬元素,其氮化物具有較高的硬度和彈性模量、良好的導(dǎo)電性,以及較好的熱穩(wěn)定性[4-9]。Nb-Ti-N涂層具有優(yōu)異的耐磨損和耐腐蝕性能[10]。JOSHI[11]采用直流磁控濺射技術(shù)在不銹鋼基體上沉積了Ti-Nb-N涂層,發(fā)現(xiàn)涂層表面硬度最高達(dá)到1 450 HK,在30 N載荷下涂層的摩擦因數(shù)為0.23~0.26。GRIMBERG等[12]采用三陰極真空電弧等離子槍在硬質(zhì)合金表面沉積Ti-Nb-N涂層,發(fā)現(xiàn)涂層的最大顯微硬度為51.5 GPa。趙彥輝等[13]研究發(fā)現(xiàn),采用不同脈沖偏壓幅值的電弧離子鍍工藝制備的Ti-Nb-N涂層與基體間的結(jié)合力在70~95 N之間,硬度在31~36 GPa之間,遠(yuǎn)高于利用相同工藝制備的TiN薄膜和NbN薄膜的顯微硬度(17~30 GPa)。推測(cè)可在TC4合金表面沉積Nb-Ti-N薄膜以改善合金的力學(xué)性能和耐磨性能。
雙陰極等離子濺射沉積技術(shù)是利用輝光放電現(xiàn)象及產(chǎn)生的低溫等離子體實(shí)現(xiàn)材料表面合金化的表面工程技術(shù);該技術(shù)可將大部分固態(tài)合金元素沉積至基體表面形成合金涂層,其制備的涂層具有質(zhì)量高、與基體結(jié)合牢固等優(yōu)點(diǎn)[14]。但是目前未見(jiàn)有關(guān)雙陰極等離子濺射沉積技術(shù)在TC4合金表面沉積Nb-Ti-N涂層的研究報(bào)道。為此,作者采用雙陰極等離子濺射沉積技術(shù)在TC4合金表面制備N(xiāo)bTiN2涂層,研究了涂層的物相組成、微觀形貌、硬度、與基體的結(jié)合情況以及耐磨性能,以期為改善TC4合金的表面耐磨性能提供試驗(yàn)參考。
基體為T(mén)C4合金圓片,尺寸為φ35 mm×3 mm,化學(xué)成分如表1所示。源極靶材采用尺寸為100 mm×10 mm×5 mm的純鈦和純鈮,純度均為99.99%。將基體用砂紙打磨拋光至鏡面,并用酒精超聲清洗180 s,取出后風(fēng)干放入干燥皿中備用。將純鈦和純鈮靶材交替擺放至源極,調(diào)整靶材與基體的距離為10 mm;在雙陰極等離子濺射沉積過(guò)程中的保護(hù)氣體為純度99%的氬氣,氬氣在高壓環(huán)境中可電離出氬離子,起到轟擊靶材的作用,沉積1.5 h后通入純度為99%的氮?dú)庾鳛榉磻?yīng)氣體。經(jīng)過(guò)多次試驗(yàn)制備出了表面質(zhì)量較好的涂層并確定沉積參數(shù)為源極電壓900~950 V,工件電壓300~350 V,氬氣和氮?dú)饬髁勘葹?0…1,沉積氣壓保持在35 Pa,保溫時(shí)間為3 h。
表1 TC4合金的化學(xué)成分
采用D8 ADVANCE型X射線衍射儀(XRD)對(duì)涂層進(jìn)行物相分析,采用銅靶,Kα射線,測(cè)試范圍2θ為20°~80°,掃描速率為0.02(°)·s-1,管電壓為40 kV,管電流為40 mA。用Gemini300型場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM)對(duì)涂層的表面和截面形貌進(jìn)行觀察,并采用配備的能譜儀(EDS)進(jìn)行微區(qū)成分分析及元素面掃描。采用WS-2005型自動(dòng)劃痕儀以聲發(fā)射-動(dòng)載的評(píng)估方式對(duì)涂層與基體間的結(jié)合力進(jìn)行測(cè)試,劃痕長(zhǎng)度為4 mm,劃動(dòng)速度為4 mm·min-1,加載時(shí)間為1 min,加載速率為100 N·min-1。采用HXD-1000TMC型顯微維氏硬度計(jì)測(cè)涂層的硬度,載荷為1,2,3,5,10 N,保載時(shí)間為5 s,每一載荷下測(cè)3次取平均值。使用HT-1000型球盤(pán)式高溫摩擦磨損試驗(yàn)機(jī)在室溫下對(duì)涂層和TC4合金基體以及在500 ℃下對(duì)涂層的摩擦磨損性能進(jìn)行測(cè)試,對(duì)磨件為φ4 mm的Si3N4陶瓷球,載荷為2,3,4,5 N,摩擦副主軸轉(zhuǎn)速為560 r·min-1,摩擦半徑為2 mm,對(duì)磨時(shí)間為30 min,總共滑行距離為211.008 m;試驗(yàn)結(jié)束后利用掃描電鏡觀察磨痕形貌,并用白光干涉三維形貌儀測(cè)量磨痕深度與寬度。磨損率Wr的計(jì)算公式為
(1)
式中:V為磨損體積;F為法向載荷;S為滑行距離。
由圖1可以看出,制備涂層的XRD譜與NbTiN2標(biāo)準(zhǔn)XRD譜(JCPDS No.089-5134)吻合,存在4個(gè)明顯的衍射峰,其衍射角度分別為35.8°,41.6°,60.3°和72.1°,分別對(duì)應(yīng)(111)、(200)、(220)和(311)4個(gè)晶面,說(shuō)明制備得到的涂層為具有面心立方結(jié)構(gòu)的NbTiN2涂層。NbTiN2涂層的(220)晶面衍射峰為最高峰,且明顯比標(biāo)準(zhǔn)XRD譜的衍射峰強(qiáng)很多,表明涂層具有與其表面平行的(220)晶面的強(qiáng)烈織構(gòu)。涂層的擇優(yōu)取向使涂層體系的總能量向著最低的方向發(fā)展,涂層內(nèi)部總能量越低,體系越穩(wěn)定[15-16]。通過(guò)計(jì)算各個(gè)晶面的織構(gòu)取向因子Thkl[17]表明涂層的擇優(yōu)取向,計(jì)算公式為
(2)
式中:Im(hkl)為涂層(hkl)晶面衍射峰的相對(duì)強(qiáng)度;I0(hkl)為標(biāo)準(zhǔn)XRD譜中(hkl)晶面衍射峰的相對(duì)強(qiáng)度;n為發(fā)生衍射的晶面數(shù)量。
通常若計(jì)算出晶面的Thkl大于1,則表示晶體向該晶面方向特定生長(zhǎng),若Thkl約為1,則表示晶體的晶面隨機(jī)取向,若Thkl小于1,則表示該晶體沒(méi)有特定的生長(zhǎng)方向[18]。計(jì)算得到涂層(111)、(200)、(220)和(311)晶面的織構(gòu)取向因子分別為0.05,0.96,2.64,0.34,表明涂層具有很強(qiáng)的(220)晶面擇優(yōu)取向特點(diǎn)。
圖1 制備的NbTiN2涂層的XRD譜Fig.1 XRD pattern of prepared NbTiN2 coating
由圖2可以看出,涂層表面均勻致密、光滑平整,無(wú)明顯孔洞、深坑、裂紋等缺陷。由圖3可以看出:涂層厚度約為10 μm,與TC4合金基體結(jié)合緊密且無(wú)明顯缺陷;涂層中存在鈮、鈦、氮3種元素,且原子比接近1…1…2,與XRD分析結(jié)果相符合。基體與涂層間存在一層過(guò)渡層,結(jié)合圖4的截面線掃描結(jié)果可知,沉積初期由靶材濺射的鈮、鈦原子滲入TC4合金基體表面而形成了過(guò)渡層。此外,涂層中每一組成元素的含量隨深度的變化基本保持恒定,表明涂層成分在厚度方向上分布均勻。
圖2 涂層的表面SEM形貌Fig.2 Surface SEM morphology of coating
圖3 涂層的截面SEM形貌和位置A的EDS譜Fig.3 Section SEM morphology of coating (a) and EDS spectra of position A (b)
圖4 涂層截面的元素線掃描結(jié)果Fig.4 Element linear scanning results of section of coating
由圖5可以看到,不同載荷下涂層的平均硬度為2 478.46 HV,TC4合金基體的平均硬度為410.86 HV,涂層的硬度約為基體硬度的6倍。由圖6可知,涂層的臨界載荷為68.5 N。臨界載荷通常用來(lái)判斷涂層與基體結(jié)合力的大小,涂層的臨界載荷達(dá)30 N便可滿足實(shí)際服役工況的結(jié)合力要求[19]。因此,涂層與TC4合金基體結(jié)合良好,可滿足使用要求。
圖5 涂層和基體顯微維氏硬度隨載荷的變化曲線Fig.5 Microscopic Vickers hardness vs load curves of coating and substrate
由圖7可以看出,相同載荷下NbTiN2涂層和TC4合金基體的室溫摩擦因數(shù)隨時(shí)間的變化趨勢(shì)是一致的,分為磨合階段和穩(wěn)定階段。室溫時(shí)各載荷作用下,涂層的穩(wěn)定摩擦因數(shù)均低于TC4合金基體,這可能是由于涂層表面硬度高,降低了與摩擦副的實(shí)際接觸面積,減小了表面塑性變形。涂層和TC4合金基體的摩擦因數(shù)都隨著載荷的增加而減小,這是因?yàn)樵诟苫瑒?dòng)磨損過(guò)程中,摩擦界面處產(chǎn)生的摩擦熱隨著法向載荷的增大而增大,摩擦熱效應(yīng)導(dǎo)致摩擦面接觸溫度升高,進(jìn)而引起摩擦化學(xué)反應(yīng)使磨損產(chǎn)生的磨屑被氧化,這些氧化產(chǎn)物提供了固體潤(rùn)滑作用,從而降低了試樣表面的摩擦因數(shù)[20]。500 ℃下涂層的摩擦因數(shù)相比于室溫時(shí)均有所增加,說(shuō)明溫度的升高會(huì)導(dǎo)致涂層在磨損過(guò)程中的摩擦力增大,這是由于溫度升高使得涂層表面不斷生成氧化膜,在壓力作用下發(fā)生黏著導(dǎo)致的[21]。
圖6 涂層劃動(dòng)聲發(fā)射信號(hào)隨載荷的變化曲線Fig.6 Acoustic emission signal vs normal load curve for coating
圖7 室溫下涂層和基體以及500 ℃時(shí)涂層在不同載荷下的摩擦因數(shù)-時(shí)間曲線Fig.7 Friction coefficient-time curves of coating (a) and substrate (b) at room temperature and coating at 500 ℃ (c) under different loads
由圖8和圖9可知,室溫下涂層與TC4合金基體的磨痕寬度都隨著載荷的增加而增大,且涂層的磨痕寬度明顯小于基體。室溫下TC4合金基體的磨痕上有明顯可見(jiàn)的泛白的磨屑,邊緣處有小片狀的磨屑堆積,這是因?yàn)樵谀Σ吝^(guò)程中兩接觸面因原子鍵合作用而產(chǎn)生黏著現(xiàn)象,黏著點(diǎn)被剪斷后脫落而形成磨屑[22],同時(shí)有明顯的犁溝,說(shuō)明基體的磨損機(jī)制為黏著磨損和磨粒磨損。室溫下涂層磨痕兩側(cè)存在明顯的磨屑堆積,說(shuō)明其排屑能力較好,且其磨痕表面相對(duì)基體更為光滑平整。由圖10可以看出,在500 ℃時(shí)不同載荷下磨損后涂層表面呈現(xiàn)鱗片狀紋路,磨痕比室溫下的磨痕更窄更淺,這是由于在高溫環(huán)境下經(jīng)過(guò)一段時(shí)間磨損后,涂層表面充分氧化形成具有保護(hù)作用的氧化膜,氧化膜剝落時(shí)部分氧化物被磨碎碾壓在剝落區(qū)內(nèi),這會(huì)在一定程度內(nèi)降低磨損率[23]。
圖8 室溫下基體在不同載荷下磨損后磨痕的SEM形貌Fig.8 SEM morphology of wear scar of substrate after wear under different loads at room temperature
由圖11可以看出:室溫時(shí)涂層在5 N載荷下磨損后磨痕表面有許多凹坑,這是由于在接觸壓應(yīng)力的作用下,涂層表面因疲勞而產(chǎn)生材料損失[24],說(shuō)明涂層的磨損機(jī)制為疲勞磨損;磨痕中所含的元素比涂層多了硅和氧元素,表明涂層還發(fā)生少量的黏著磨損和氧化磨損。由圖12可知,500 ℃時(shí)5 N載荷下涂層的磨痕中存在片狀壓實(shí)的黏著磨屑,磨損機(jī)制為黏著磨損,同時(shí)磨痕中氧元素含量比室溫下高很多,說(shuō)明涂層還發(fā)生了較嚴(yán)重的氧化磨損。涂層磨痕中均未檢測(cè)到除涂層和基體共有的鈦元素以外的基體元素,說(shuō)明涂層并未磨穿。
圖9 室溫下涂層在不同載荷下磨損后磨痕的SEM形貌Fig.9 SEM morphology of wear scar of coating after wear under different loads at room temperature
圖10 500 ℃下涂層在不同載荷下磨損后磨痕的SEM形貌Fig.10 SEM morphology of wear scar of coating after wear under different loads at 500 ℃
圖11 室溫時(shí)涂層在5 N載荷下磨損后磨痕SEM形貌及不同位置的EDS譜Fig.11 SEM morphology of wear scar of coating after wear under 5 N load (a) at room temperature and EDS spectra of different points (b-c)
圖12 500 ℃時(shí)涂層在5 N載荷下磨損后磨痕的SEM形貌及不同位置的EDS譜Fig.12 SEM morphology of wear scar of coating after wear under 5 N load at 500 ℃ (a) and EDS spectra of different points (b-c)
當(dāng)載荷為2,3,4,5 N時(shí),TC4合金基體在室溫下的磨損率分別為5.51×10-4,6.02×10-4,6.74×10-4,7.21×10-4mm3·N-1·m-1,室溫下涂層的磨損率分別為3.16×10-5,3.64×10-5,4.36×10-5,7.98×10-5mm3·N-1·m-1,500 ℃下涂層的磨損率分別為2.22×10-5,2.04×10-5,1.79×10-5,1.56×10-5mm3·N-1·m-1。室溫下涂層的磨損率比TC4合金基體低了一個(gè)數(shù)量級(jí),說(shuō)明涂層的耐磨性能更好;500 ℃下涂層的磨損率相比于室溫時(shí)更低,表明在高溫環(huán)境下涂層的耐磨性能得到進(jìn)一步提升。可知,NbTiN2涂層可以有效提升TC4合金基體的耐磨性能。
(1) 采用雙陰極等離子濺射沉積技術(shù)在TC4合金表面制備的NbTiN2涂層具有很強(qiáng)的(220)晶面擇優(yōu)取向特點(diǎn),表面均勻致密,光滑平整,無(wú)孔洞、裂紋等缺陷,厚度約為10 μm;涂層的平均硬度為2 478.46 HV,約為基體硬度的6倍;涂層劃痕試驗(yàn)的臨界載荷為68.5 N,涂層與基體結(jié)合良好。
(2) 室溫時(shí)在不同載荷下磨損后,涂層的摩擦因數(shù)低于基體,磨痕比基體的窄,涂層的主要磨損機(jī)制是疲勞磨損,基體的磨損機(jī)制為磨粒磨損和黏著磨損,同時(shí)涂層的磨損率比基體低一個(gè)數(shù)量級(jí),耐磨性能優(yōu)于基體。500 ℃時(shí)涂層在不同載荷下磨損后的磨痕比室溫的更窄更淺,磨損機(jī)制為黏著磨損和氧化磨損,摩擦因數(shù)較室溫的高,但磨損率較低,表現(xiàn)出更好的耐磨性能。