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      ICU重癥肺炎機(jī)械通氣患者獲得性肌無力發(fā)生的相關(guān)因素研究

      2022-11-02 00:29:42吳海秀
      中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2022年30期
      關(guān)鍵詞:肌紅蛋白獲得性肌無力

      吳海秀

      獲得性肌無力是重癥加強(qiáng)護(hù)理病房(intensive care unit,ICU)危重癥患者常見的一種并發(fā)癥,一旦發(fā)生則可能引發(fā)微循環(huán)障礙、血栓栓塞性疾病、關(guān)節(jié)痙攣、壓瘡等多種并發(fā)癥,不利于患者預(yù)后[1-2]。既往臨床醫(yī)生對(duì)獲得性肌無力認(rèn)知及重視程度不足,且缺乏典型性表現(xiàn),使得早期診斷較為困難。有研究指出,約占65%的ICU 患者出院后數(shù)年可能存在神經(jīng)肌肉異常、功能障礙等問題,影響其日常生活能力,易增加患者再次入院率及病死率[3-4]。因此,獲得性肌無力受到ICU 醫(yī)護(hù)人員廣泛關(guān)注。獲得性肌無力發(fā)生機(jī)制復(fù)雜,涉及多種生理、病理機(jī)制,積極尋找影響該癥發(fā)生的危險(xiǎn)因素,并早期采取預(yù)防性干預(yù)措施,有望降低其發(fā)生率。鑒于此,本研究通過觀察ICU 重癥肺炎機(jī)械通氣患者獲得性肌無力發(fā)生狀況,并分析其相關(guān)因素,以期為制訂預(yù)防性干預(yù)措施提供理論依據(jù),現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 納入2019 年1 月-2022 年1 月?lián)嶂菔械谝蝗嗣襻t(yī)院60 例ICU 重癥肺炎機(jī)械通氣患者為研究對(duì)象,進(jìn)行前瞻性研究。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)重癥肺炎符合文獻(xiàn)[5]《中國急診重癥肺炎臨床實(shí)踐專家共識(shí)》中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)存在呼吸微弱、呼吸節(jié)律異常情況,需接受機(jī)械通氣治療;(3)機(jī)械通氣時(shí)間≥3 d;(4)病情緩解后意識(shí)清楚可配合完成肌力評(píng)估。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)入院前存在重癥肌無力、吉蘭-巴雷綜合征、脊髓損傷、腦損傷等肌肉疾病或原發(fā)性神經(jīng)疾病;(2)長期應(yīng)用激素類藥物;(3)合并免疫抑制性疾病;(4)合并認(rèn)知障礙或精神異常;(5)合并外傷及其他因素導(dǎo)致肢體功能障礙。剔除標(biāo)準(zhǔn):(1)中途退出試驗(yàn);(2)病情突然惡化導(dǎo)致病死。研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審批。所有患者家屬簽署知情同意書。

      1.2 方法 統(tǒng)計(jì)所有患者獲得性肌無力發(fā)生狀況,并分為發(fā)生組與未發(fā)生組,記錄兩組資料,分析可能影響ICU 重癥肺炎機(jī)械通氣患者發(fā)生獲得性肌無力的相關(guān)因素。

      1.2.1 獲得性肌無力 評(píng)估患者機(jī)械通氣治療期間獲得性肌無力發(fā)生狀況:(1)存在四肢無力、呼吸機(jī)撤機(jī)困難;(2)除重癥疾病外無其他原因?qū)е录o力;(3)采用英國醫(yī)學(xué)研究理事會(huì)(medical research council,MRC)量表評(píng)分評(píng)估患者肌力狀況,檢測(cè)患者屈肘、伸腕、肩關(guān)節(jié)外展、伸膝、足背屈、屈髖時(shí)肌力,并需要患者清醒回應(yīng)睜開/閉上眼睛、點(diǎn)頭、看著我、伸舌、皺眉中至少3 個(gè)簡單命令。該量表評(píng)分范圍0~60 分,其中0 分表示四肢癱瘓,60 分表示肌力正常,將評(píng)分<48 分的患者診斷為獲得性肌無力[6]。

      1.2.2 實(shí)驗(yàn)室指標(biāo) 采集患者空腹靜脈血3 mL,離心(離心速度3 500 r/min)5 min,取血清,置于4 ℃冰箱待測(cè),采用顯微鏡計(jì)數(shù)法檢測(cè)白細(xì)胞計(jì)數(shù);采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)C 反應(yīng)蛋白、降鈣素原水平。采集患者動(dòng)脈血3 mL,置于抗凝試管(EDTA-K2)中,顛倒搖晃試管,充分混合血液樣本與抗凝劑,采用血?dú)夥治鰞x(Premier 3000 型)測(cè)定動(dòng)脈血乳酸、二氧化碳分壓(PaCO2)、動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)、動(dòng)脈血pH 值、SpO2水平。

      1.2.3 臨床資料 詳細(xì)記錄發(fā)生組和未發(fā)生組性別(男、女)、年齡、體重指數(shù)、急性生理學(xué)與慢性健康狀況評(píng)分系統(tǒng)Ⅱ(acute physiology and chronic health evaluation Ⅱ,APACHEⅡ)評(píng)分(APACHEⅡ評(píng)分系統(tǒng)包含急性生理學(xué)評(píng)分、年齡評(píng)分、慢性健康狀況評(píng)分3 個(gè)部分,評(píng)分范圍0~71 分,評(píng)分越高提示病情越重[7])、機(jī)械通氣時(shí)間、制動(dòng)時(shí)間、肌紅蛋白(取待測(cè)血清,采用紫外-可見分光光度法檢測(cè)患者肌紅蛋白水平)、匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)量表(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)評(píng)分(PSQI量表由19 個(gè)自評(píng)項(xiàng)目與5 個(gè)他評(píng)項(xiàng)目組成,其中前18 個(gè)自評(píng)項(xiàng)目參與計(jì)分,包括睡眠質(zhì)量、睡眠時(shí)間、入睡時(shí)間、日間功能障礙等7 個(gè)維度,每個(gè)維度0~3 分,總分0~21 分,評(píng)分越高則提示睡眠質(zhì)量越差[8])、住ICU 時(shí)間、糖尿病(合并、未合并,將符合文獻(xiàn)[9]糖尿病相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者視為合并糖尿?。⒏哐獕海ê喜?、未合并,將符合文獻(xiàn)[10]高血壓相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者視為合并高血壓)、血管活性藥物使用情況(使用、未使用)、鎮(zhèn)靜劑使用情況(使用、未使用)。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 25.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料均經(jīng)Shapiro-Wilk 正態(tài)性檢驗(yàn),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料采用()表示,組間用獨(dú)立樣本t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);ICU 重癥肺炎機(jī)械通氣患者發(fā)生獲得性肌無力的影響因素,采用logistic 回歸分析。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 ICU 重癥肺炎機(jī)械通氣患者獲得性肌無力發(fā)生狀況 60 例ICU 重癥肺炎機(jī)械通氣患者中發(fā)生獲得性肌無力20 例,占33.33%。

      2.2 兩組實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較 兩組白細(xì)胞計(jì)數(shù)、C 反應(yīng)蛋白、降鈣素原等實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

      表1 兩組實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較()

      表1 兩組實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較()

      2.3 兩組臨床資料比較 發(fā)生組機(jī)械通氣時(shí)間、制動(dòng)時(shí)間均長于未發(fā)生組,肌紅蛋白水平、PSQI 評(píng)分均高于未發(fā)生組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組性別、年齡、體重指數(shù)、APACHEⅡ評(píng)分等資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

      表2 兩組臨床資料比較

      表2(續(xù))

      表2(續(xù))

      2.4 ICU 重癥肺炎機(jī)械通氣患者發(fā)生獲得性肌無力影響因素logistic 回歸分析 將2.3 中比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的指標(biāo)(機(jī)械通氣時(shí)間、制動(dòng)時(shí)間、肌紅蛋白、PSQI 評(píng)分)作為自變量(均為連續(xù)變量),將ICU 重癥肺炎機(jī)械通氣患者獲得性肌無力發(fā)生情況作為應(yīng)變量(1=發(fā)生,0=未發(fā)生),經(jīng)logistic 回歸分析,結(jié)果顯示,機(jī)械通氣時(shí)間、制動(dòng)時(shí)間、肌紅蛋白、PSQI 評(píng)分是ICU 重癥肺炎機(jī)械通氣患者發(fā)生獲得性肌無力的危險(xiǎn)因素(OR>1,P<0.05)。見表3。

      表3 ICU重癥肺炎機(jī)械通氣患者發(fā)生獲得性肌無力影響因素logistic回歸分析

      3 討論

      機(jī)械通氣是ICU 重癥肺炎患者重要生命支持手段,可緩解急性呼吸窘迫,救治呼吸衰竭,為臨床治療爭取時(shí)間[11]。然而機(jī)械通氣在對(duì)重癥肺炎患者進(jìn)行呼吸支持的同時(shí)也可能引起一系列并發(fā)癥,獲得性肌無力作為其中一個(gè)嚴(yán)重并發(fā)癥已引起國內(nèi)外醫(yī)生高度重視?,F(xiàn)階段,國內(nèi)外報(bào)道的獲得性肌無力發(fā)病率差異性較大,為25%~100%,可能與評(píng)估時(shí)間不一致、診斷標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一有關(guān)[12-13]。本研究中,60 例ICU 重癥肺炎機(jī)械通氣患者中發(fā)生獲得性肌無力20 例,占33.33%,可見獲得性肌無力發(fā)生率較高。因此,正確認(rèn)識(shí)ICU 重癥肺炎機(jī)械通氣患者發(fā)生獲得性肌無力的相關(guān)因素十分必要。

      本研究經(jīng)logistic 回歸分析,結(jié)果顯示,機(jī)械通氣時(shí)間、制動(dòng)時(shí)間、肌紅蛋白、PSQI 評(píng)分是ICU重癥肺炎機(jī)械通氣患者發(fā)生獲得性肌無力的危險(xiǎn)因素。對(duì)上述因素進(jìn)行逐一分析:(1)機(jī)械通氣可替代、控制或改變患者自主呼吸,可糾正患者高碳酸血癥及低氧血癥,但臨床實(shí)踐發(fā)現(xiàn),長時(shí)間進(jìn)行機(jī)械通氣可造成膈肌損傷,導(dǎo)致膈肌收縮耐力失衡[14]。膈肌作為最高效的吸氣肌,具有長期收縮的特性,導(dǎo)致其處于高代謝、高應(yīng)激狀態(tài),更易發(fā)生廢用性萎縮。機(jī)械通氣時(shí)膈肌處于被動(dòng)收縮狀態(tài),失去機(jī)械活動(dòng),可促進(jìn)肌鈣蛋白表達(dá),干擾泛素蛋白酶體系統(tǒng)功能,減少膈肌纖維蛋白合成,增加蛋白水解,隨機(jī)械通氣時(shí)間延長,膈肌收縮能力呈進(jìn)行性下降,增加獲得性肌無力發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[15]。對(duì)此,建議在病情允許基礎(chǔ)上,對(duì)患者實(shí)施膈肌保護(hù)性通氣,盡可能保持膈肌自主活動(dòng);同時(shí)盡早進(jìn)行膈肌功能鍛煉,包括呼吸肌負(fù)荷訓(xùn)練、激發(fā)自主呼吸等,避免長時(shí)間機(jī)械通氣導(dǎo)致膈肌功能障礙,減少獲得性肌無力的發(fā)生。(2)制動(dòng)可幫助ICU 重癥肺炎患者減少體力消耗,穩(wěn)定病情,但長時(shí)間制動(dòng)下患者體力活動(dòng)減少,可降低神經(jīng)機(jī)動(dòng)性,使肌肉形態(tài)發(fā)生變化,出現(xiàn)肌肉質(zhì)量下降、萎縮等情況;長時(shí)間制動(dòng)還可升高機(jī)體自由基含量,加劇機(jī)體氧化應(yīng)激反應(yīng),加速肌肉蛋白分解,增加肌肉易疲勞性,并降低其收縮力,進(jìn)而引發(fā)獲得性肌無力[16]。此外,長時(shí)間制動(dòng)還可能減少胃液分泌,減緩胃內(nèi)食物排空,影響碳水化合物及蛋白吸收,并降低食欲,影響患者營養(yǎng)狀況,致使患者處于分解代謝狀態(tài),造成蛋白質(zhì)合成與降解失衡,導(dǎo)致細(xì)胞死亡與肌肉萎縮,進(jìn)一步增加獲得性肌無力發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[17]。因此,臨床應(yīng)避免對(duì)患者進(jìn)行長時(shí)間制動(dòng),依據(jù)患者病情狀況合理進(jìn)行床上被動(dòng)體位轉(zhuǎn)換、被動(dòng)四肢關(guān)節(jié)活動(dòng)等,以維持神經(jīng)肌肉功能,避免肌肉萎縮,減少獲得性肌無力的發(fā)生。(3)肌紅蛋白主要存在于骨骼肌和心肌中,是一種運(yùn)載氧氣的小分子蛋白,與血紅蛋白同源,具有運(yùn)輸氧氣、儲(chǔ)存氧氣的功能。當(dāng)骨骼肌細(xì)胞、心肌細(xì)胞受損時(shí),肌紅蛋白可大量產(chǎn)生,因此肌紅蛋白水平可準(zhǔn)確反映骨骼肌損傷程度。肌紅蛋白水平異常升高可減少肌肉組織攝取氧及營養(yǎng)物質(zhì),導(dǎo)致神經(jīng)肌肉組織能量不足,促使獲得性肌無力的發(fā)生[18]。臨床應(yīng)密切關(guān)注ICU 重癥肺炎機(jī)械通氣患者血清肌紅蛋白水平,針對(duì)肌紅蛋白異常升高的患者適當(dāng)補(bǔ)充水分,促進(jìn)排泄,并積極治療原發(fā)疾病,以降低獲得性肌無力發(fā)生率。(4)PSQI 評(píng)分是評(píng)估睡眠質(zhì)量的常用工具,評(píng)分越高則表示睡眠質(zhì)量越差。目前睡眠是公認(rèn)的促進(jìn)機(jī)體恢復(fù)的重要基礎(chǔ)。ICU 重癥肺炎患者受疾病、ICU 環(huán)境等因素的影響極易產(chǎn)生較大心理壓力,導(dǎo)致睡眠障礙[19]。睡眠障礙可升高分解代謝激素水平,降低合成代謝激素水平,增加蛋白質(zhì)降解,同時(shí)阻礙蛋白質(zhì)合成及細(xì)胞分裂,而蛋白質(zhì)合成障礙、細(xì)胞分裂受阻又可導(dǎo)致肌肉無力和肌肉萎縮,最終引發(fā)獲得性肌無力[20]。建議臨床醫(yī)護(hù)人員密切關(guān)注ICU 重癥肺炎患者睡眠狀況,為患者提供安靜、黑暗的病房環(huán)境,促進(jìn)大腦褪黑素分泌,幫助患者入眠。

      綜上所述,機(jī)械通氣時(shí)間、制動(dòng)時(shí)間、肌紅蛋白、PSQI 評(píng)分是ICU 重癥肺炎機(jī)械通氣患者發(fā)生獲得性肌無力的危險(xiǎn)因素,臨床可針對(duì)上述因素采取對(duì)應(yīng)干預(yù)措施,以降低患者獲得性肌無力發(fā)生率。

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