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      產(chǎn)前超聲測(cè)量胎兒NT 厚度在染色體異常及先天性心臟病診斷中的價(jià)值分析

      2022-11-07 01:45:22霍啟祥莫莉黃倩王靜
      中國實(shí)用醫(yī)藥 2022年21期
      關(guān)鍵詞:三體染色體畸形

      霍啟祥 莫莉 黃倩 王靜

      胎兒頸項(xiàng)透明層 (nuchal translucency,NT) 是胎兒頸椎水平矢狀切面皮膚至皮下軟組織間的厚度[1]。近年來研究發(fā)現(xiàn),NT 厚度增加,胎兒出現(xiàn)異常的可能性增大,因此,針對(duì)妊娠11~13+6周的孕婦進(jìn)行產(chǎn)前超聲檢測(cè),具有重要的臨床意義[2]。在產(chǎn)前診斷中對(duì)于NT 增厚孕婦進(jìn)行染色體篩查及Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ級(jí)產(chǎn)前超聲檢查等進(jìn)一步篩查,提高胎兒畸形的檢出率,降低畸形兒的出生率,提高人口質(zhì)量。本文針對(duì)105例妊娠11~13+6周NT 增厚胎兒的染色體篩查結(jié)果及178例妊娠22~32 周Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ級(jí)產(chǎn)前超聲檢查CHD 胎兒的NT 增厚率進(jìn)行回顧性追蹤分析,探討超聲測(cè)量NT 厚度在產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用價(jià)值。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 甄選2018 年1 月~2021 年12 月于本院行產(chǎn)前超聲檢查的妊娠11~13+6周胎兒NT 增厚的105例孕婦,其中淋巴水囊瘤14例;妊娠22~32 周Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ級(jí)產(chǎn)前超聲檢查胎兒CHD 的178例孕婦,年齡16~46 歲,中位年齡27.6 歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①妊娠11~13+6周NT 增厚胎兒NT 厚度≥3.0 mm;②妊娠22~32 周胎兒CHD 病例均經(jīng)臨床診斷證實(shí);③孕婦健康狀況良好,無精神性疾病。排除標(biāo)準(zhǔn):①重度貧血、低蛋白水腫患者;②免疫性、代謝性、血液性疾病患者;③妊娠合并高血壓、糖尿病及心腦腎血管疾病患者;④雙胎、多胎妊娠者;⑤吸煙、酗酒者。

      1.2 檢查方法

      1.2.1 超聲檢查 儀器采用VoLusOn E8、EPLQ7 彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率2.5~5.0 MHz,孕婦取仰臥位,經(jīng)腹部對(duì)妊娠11~13+6周孕婦胎兒矢狀面、冠狀面、橫切面等進(jìn)行掃查;Ⅱ、Ⅲ級(jí)產(chǎn)前超聲檢查按產(chǎn)前超聲診斷指南要求內(nèi)容進(jìn)行檢查。NT 測(cè)量嚴(yán)格按照英國胎兒醫(yī)學(xué)基金會(huì)(FMF)制定的胎兒NT 測(cè)量要求[3],具體規(guī)范為:①測(cè)量孕周11~13+6周,胎兒頭臀長范圍在45~84 mm;②胎兒面部正中矢狀切面;③胎體呈仰臥位,自然俯屈位,即頭臀長切面,不過度俯曲或過度仰伸;④放大圖像使胎兒面積占屏幕3/4,使測(cè)量鍵移動(dòng)的最小測(cè)距為0.1 mm;⑤識(shí)別胎兒皮膚層和羊膜層,勿將羊膜層當(dāng)背部皮膚進(jìn)行測(cè)量;⑥測(cè)量透明層最厚處的厚度,不管是在枕部、頸后部或背部;⑦臍帶繞頸時(shí)測(cè)量臍帶上方或下方的透明層厚度,獲取平均值。NT 測(cè)量平面體征[4]:胎兒面部輪廓清晰顯示,鼻骨表面皮膚線、鼻骨、鼻尖三者呈短強(qiáng)回聲線;下頜骨僅顯示圓點(diǎn)狀強(qiáng)回聲;胎兒顱腦清晰顯示丘腦、中腦、腦干、第四腦室及顱后窩池;頸背部皮下清晰顯示長條形帶狀,無回聲即為頸項(xiàng)透明層。見圖1。測(cè)量時(shí)須清楚顯示并確認(rèn)胎兒背部皮膚及NT 前后平行的兩條高回聲帶,在最寬處垂直于皮膚強(qiáng)回聲帶,測(cè)量游標(biāo)的內(nèi)緣應(yīng)置于無回聲NT 外緣[4]。同時(shí)測(cè)量胎兒頭臀長、雙頂徑、股骨長、胎盤、羊水,觀察肢體、腹壁等解剖結(jié)構(gòu)。

      圖1 胎兒矢狀面NT 測(cè)量圖

      1.2.2 血清學(xué)染色體檢查 血清學(xué)檢測(cè)儀器采用美國Perkin Elmer 公司的Victor D1420 時(shí)間分辨熒光免疫分析儀;試劑購自美國Perkin Elmer 公司的甲胎蛋白(AFP)、游離人絨毛膜促性腺激素β 亞基(β-hCG)試劑盒和游離雌三醇(uE3)試劑盒。血清學(xué)檢測(cè)方法:抽取孕中期孕婦空腹外周血3~5 ml,離心取血清于凍存管中,2~8 ℃保存?zhèn)溆?。血清游離β-HCG、AFP 和uE3 水平檢測(cè)采用時(shí)間分辨熒光法進(jìn)行測(cè)定,試劑采用Perkin Elmer 公司試劑盒測(cè)定。結(jié)合孕婦的人口學(xué)特征,使用lifecycle 3.2 風(fēng)險(xiǎn)統(tǒng)計(jì)軟件計(jì)算各檢測(cè)指標(biāo)的MOM 值。陽性值的判定:以1/270(cut off 值)為唐氏綜合征高風(fēng)險(xiǎn)。以羊水染色體核型分析結(jié)果或新生兒染色體檢查結(jié)果作為金標(biāo)準(zhǔn)。

      1.3 觀察指標(biāo) 分析妊娠11~13+6周NT 增厚胎兒的染色體篩查結(jié)果及妊娠22~32 周Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ級(jí)產(chǎn)前超聲檢查CHD 胎兒的NT 增厚情況。

      2 結(jié)果

      2.1 妊娠11~13+6周NT 增厚胎兒的染色體篩查結(jié)果105例妊娠11~13+6周孕婦胎兒NT 厚度均≥3.0 mm,其中淋巴水囊瘤14例。染色體篩查結(jié)果:陽性71例(68%),其中21 三體異常18例,18 三體異常20例,13 三體異常17例,特納綜合征5例,余高風(fēng)險(xiǎn)11例;陰性34例(32%)。見表1。

      表1 105例妊娠11~13+6 周NT 增厚胎兒的染色體篩查結(jié)果(n)

      2.2 妊娠22~32 周Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ級(jí)產(chǎn)前超聲檢查CHD胎兒的NT 增厚情況 178例妊娠22~32 周Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ級(jí)產(chǎn)前超聲診斷胎兒CHD 中,NT 增厚共146例(82%),其中單一CHD 胎兒NT 增厚52例,多發(fā)CHD 胎兒NT增厚33例,復(fù)雜CHD 胎兒NT 增厚29例,CHD 合并多器官畸形胎兒NT 增厚32例;NT 正常32例(18%)。見表2。

      表2 178例妊娠22~32 周Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ級(jí)產(chǎn)前超聲檢查CHD胎兒的NT 增厚情況(n)

      3 討論

      隨著工業(yè)化的發(fā)展、環(huán)境污染、飲食結(jié)構(gòu)改變等因素,我國胎兒畸形率呈上升趨勢(shì)。染色體異常是胎兒死亡和出生缺陷的主要原因之一[5],其中胎兒心臟結(jié)構(gòu)畸形占有相當(dāng)大的比例。產(chǎn)前診斷能夠?qū)崿F(xiàn)胎兒畸形的早期排查,能有效的降低染色體異常兒出生率,已經(jīng)成為國際的廣泛共識(shí)。目前臨床上通過多種方法來進(jìn)行產(chǎn)前篩查,除了超聲在孕期各階段的篩查,常用的實(shí)驗(yàn)室檢查有唐氏篩查、無創(chuàng)DNA、羊水穿刺、臍帶血穿刺等,唐氏篩查是最常用的一種,但其檢出率僅約20%,檢出率偏低[4],而且容易出現(xiàn)假陽性,而無創(chuàng)染色體檢測(cè)及羊水穿刺雖能提高染色體異常檢測(cè)的準(zhǔn)確性,但因費(fèi)用較高及創(chuàng)傷性限制了這些檢測(cè)方法的開展。尋求一種創(chuàng)傷性小、經(jīng)濟(jì)可行的方法是目前產(chǎn)前篩查染色體異常的重要任務(wù)[6]。

      產(chǎn)前超聲檢查為篩查胎兒先天性畸形的主要方法之一,降低了畸形胎兒的出生率,達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的,但臨床發(fā)現(xiàn),妊娠早期CHD 患兒心臟結(jié)構(gòu)尚未發(fā)育完全,且血管結(jié)構(gòu)也較為細(xì)小,僅通過超聲對(duì)結(jié)構(gòu)的呈現(xiàn),檢出率不高,存在部分漏診情況,臨床具有一定局限性[7]。NT 主要是指胎兒頸項(xiàng)部皮膚層與筋膜層之間的軟組織厚度,正常胎兒在14 周前,各個(gè)系統(tǒng)組織尚未發(fā)育完全,從而導(dǎo)致少部分淋巴液均存于頸項(xiàng)部,形成透明層,而在14 周后,胎兒淋巴系統(tǒng)發(fā)育完全后,NT 就會(huì)被引流至內(nèi)靜脈,進(jìn)而迅速消失。當(dāng)胎兒在發(fā)育過程中由于染色體異常、感染等因素均可能導(dǎo)致心臟結(jié)構(gòu)、大血管發(fā)育異常,導(dǎo)致頸靜脈回流產(chǎn)生異常,從而造成淋巴液循環(huán)障礙,此時(shí),多余的淋巴液即可聚集于頸項(xiàng)部,導(dǎo)致透明層增厚情況發(fā)生[8-10]。因此,臨床可根據(jù)NT 增厚情況來評(píng)估胎兒染色體異常及CHD的發(fā)生率[11-13]。NT成為胎兒遺傳學(xué)軟指標(biāo)之一,目前備受臨床廣泛關(guān)注。

      本文105例妊娠11~13+6周孕婦胎兒NT 厚度均≥3.0 mm,其中淋巴水囊瘤14例。染色體篩查結(jié)果:陽性71例(68%),其中21 三體異常18例,18 三體異常20例,13 三體異常17例,特納綜合征5例,余高風(fēng)險(xiǎn)11例;陰性34例(32%)。表明NT 增厚胎兒存在染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)很高。178例妊娠22~32 周Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ級(jí)產(chǎn)前超聲診斷胎兒CHD 中,NT 增厚共146例(82%),NT 正常32例(18%)。表明NT 增厚胎兒存在CHD 的風(fēng)險(xiǎn)性極高。相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道[9],如果檢查出來胎兒NT 超過標(biāo)準(zhǔn)值,即>0.25 cm,則可能與胎兒染色體核型異常以及其他結(jié)構(gòu)異常有關(guān),而且NT 值越大,發(fā)生胎兒結(jié)構(gòu)異常與染色體異常的幾率越大,除了可以檢查出染色體異常外,胎兒NT 增厚與CHD 有一定的關(guān)系[14-16]。多項(xiàng)研究證實(shí),NT 增厚在一些遺傳性疾病、多發(fā)結(jié)構(gòu)畸形、嚴(yán)重心臟發(fā)育異常以及神經(jīng)發(fā)育遲緩等胎兒中發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)性增高[17,18]。NT 值與胎兒染色體異常及心臟結(jié)構(gòu)畸形呈正相關(guān),NT≥3 mm者,染色體異常及CHD 的檢出率均較高[4]。

      超聲檢查技術(shù)具有簡(jiǎn)便、無創(chuàng)、安全、實(shí)時(shí)、可重復(fù)性等優(yōu)勢(shì),被廣泛用于胎兒結(jié)構(gòu)畸形的篩查。胎兒主要器官在12 周前已基本發(fā)育完成,部分常見的胎兒畸形在此階段已經(jīng)發(fā)生,NT 作為早孕期超聲檢查軟指標(biāo)之一,能夠早期預(yù)測(cè)胎兒染色體異常及解剖結(jié)構(gòu)畸形等不良妊娠結(jié)局[19,20]。

      綜上所述,胎兒NT 厚度是妊娠11~13+6周超聲篩查胎兒染色體異常及心臟發(fā)育檢查的主要指標(biāo)之一,是產(chǎn)前診斷中不可缺少的重要檢查環(huán)節(jié),有一定的臨床應(yīng)用價(jià)值。

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