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      悅脾湯治療腎小管間質(zhì)性腎炎-葡萄膜炎綜合征1例*

      2022-11-21 12:25:26王夢(mèng)迪趙文景
      中國(guó)中醫(yī)急癥 2022年9期
      關(guān)鍵詞:腎小管肌酐脾胃

      張 康 蔡 朕 李 強(qiáng) 王夢(mèng)迪 趙文景

      (首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院,北京 100010)

      腎小管間質(zhì)性腎炎-葡萄膜炎(TINU)綜合征,簡(jiǎn)稱TINU綜合征,是一類以急性腎小管間質(zhì)性腎炎(ATIN)合并眼色素膜炎為主要表現(xiàn)的疾病,自1975年由Dobrin等首次報(bào)道以來(lái)[1],全球至今報(bào)道僅約300余例,屬臨床罕見(jiàn)病例。該病尚無(wú)標(biāo)準(zhǔn)化治療方案,既往大多采用激素或激素聯(lián)合免疫抑制劑治療,但近年來(lái)我國(guó)前瞻性隊(duì)列研究顯示,采用激素或激素聯(lián)合免疫抑制劑治療,80%的患者在隨訪1年后進(jìn)展至CKD3-4期[2]。中醫(yī)藥治療疑難腎臟病具有顯著優(yōu)勢(shì),我科運(yùn)用名老中醫(yī)經(jīng)驗(yàn)方悅脾湯加減治療TINU綜合征1例,隨訪13個(gè)月后,患者腎功能完全恢復(fù)正常,現(xiàn)將該病例報(bào)告如下,以期為臨床治療提供一定借鑒。

      1 病歷資料

      患某,女性,49歲,主因“發(fā)現(xiàn)血肌酐升高半日”于2019年7月10日入院?;颊?019年7月10日因惡心、納差就診于我院消化科,查腎功能示:尿素氮11.57mmol/L,肌酐317.9 μmol/L,既往腎功能情況不詳,無(wú)尿色、尿量改變,無(wú)水腫,近20 d體質(zhì)量下降7 kg。刻下癥見(jiàn):倦怠乏力,納少,食欲不振,時(shí)有惡心,無(wú)嘔吐,泡沫尿,夜尿3~4次,大便2~3日一行,不成形。既往高血壓病史10年,最高血壓:165/70 mmHg(1 mmHg≈0.133 kPa);發(fā)現(xiàn)胃潰瘍、十二指腸球部潰瘍1 d。無(wú)特殊家族史。查體:體溫36.6℃,脈搏83次/min,呼吸17次/min,血壓 111/67 mmHg,身高 155 cm,體質(zhì)量 50 kg,BMI 20.81 kg/m2。神清,精神弱,面色萎黃,心肺腹查體未見(jiàn)明顯異常,雙下肢無(wú)水腫,舌淡紅,苔白,脈沉細(xì)弱。輔助檢查:血常規(guī):白細(xì)胞9.55×109/L,中性粒細(xì)胞百分比86.8%,血紅蛋白112 g/L,嗜酸性粒細(xì)胞百分比0.8%。血生化:尿素15.18 mmol/L,血肌酐313.1 μmol/L,尿酸338.8 μmol/L,白蛋白36.1 g/L。尿常規(guī)+鏡檢:尿糖(+1),尿蛋白(+1),尿潛血(+1),紅細(xì)胞2~3/HP,白細(xì)胞45/μL,透明管型1/LP。尿糖同步血糖5.4 mmol/L,24 h尿蛋白定量1 132.6 mg,尿量1 400 mL。β2-微球蛋白(尿)14.89 mg/L,尿NAG酶19.00 U/L,尿視黃醇結(jié)合蛋白76.22 mg/L。α1-微球蛋白(尿)122.00 mg/L。動(dòng)脈血?dú)夥治觯簆H 7.285,二氧化碳分壓29.5 mmHg,氧分壓89.8 mmHg,標(biāo)準(zhǔn)碳酸氫根15.4 mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)堿剩余-12.7 mmol/L。動(dòng)態(tài)紅細(xì)胞沉降率88 mm/h。C反應(yīng)蛋白22.80 mg/L。感染、免疫學(xué)檢查、腫瘤標(biāo)志物未見(jiàn)異常。泌尿系超聲:右腎大小約10.6 cm×5.5 cm,實(shí)質(zhì)厚約1.4 cm,左腎大小約11 cm×6 cm,實(shí)質(zhì)厚約1.7 cm。腎動(dòng)態(tài)顯像+GFR:腎小球?yàn)V過(guò)率(Gates方法):左腎=30.89 mL/min,右腎=27.17 mL/min,總=58.06 mL/min。胃鏡病理:胃體腺黏膜組織呈中度慢性活動(dòng)性炎伴廣泛糜爛及多量炎性滲出物。免疫組化:HP(+)。西醫(yī)診斷:急性腎損傷、代謝性酸中毒;高血壓3級(jí)(很高危);胃潰瘍;十二指腸球部潰瘍。中醫(yī)診斷:腎衰病,脾腎兩虛證。西醫(yī)治以降壓、糾正代謝性酸中毒、腸外營(yíng)養(yǎng)支持、抑酸、保護(hù)胃黏膜等對(duì)癥治療。入院后于2019年7月17日完善眼科會(huì)診,診斷:視網(wǎng)膜動(dòng)脈硬化。2019年7月18日行腎穿刺活檢,病理回報(bào)(免疫熒光):3個(gè)腎小球,IgG-,IgA-,IgM-,C3-,C1q-,F(xiàn)RA-,Alb-,κ-,λ-,IgG1-,IgG2-,IgG3-,IgG4-。光鏡:42個(gè)腎小球,3個(gè)缺血性硬化,腎小球部分缺血皺縮。腎小管上皮細(xì)胞空泡及顆粒狀變性,多灶狀刷毛緣脫落,節(jié)段細(xì)胞崩解伴裸基底膜形成,可見(jiàn)小管炎,多灶狀萎縮,管腔內(nèi)可見(jiàn)多數(shù)蛋白管型。腎間質(zhì)水腫,彌漫淋巴和單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞及漿細(xì)胞、少量嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)伴纖維化。小動(dòng)脈管壁增厚。剛果紅染色陰性。病理診斷:急性腎小管間質(zhì)性腎炎。電鏡:腎小球基底膜無(wú)明顯病變,上皮足突節(jié)段融合,未見(jiàn)電子致密物沉積。腎小管上皮細(xì)胞空泡變性,溶酶體增多,部分萎縮,部分微絨毛脫落。腎間質(zhì)淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)伴膠原纖維增生。電鏡診斷:結(jié)合光鏡,符合急性腎小管間質(zhì)性腎炎。2019年7月23日患者出現(xiàn)右眼充血,疼痛,再次完善眼科會(huì)診,檢查:右睫狀充血,角膜透明,虹膜2點(diǎn)后粘連。診斷:右虹膜炎。結(jié)合腎穿刺病理結(jié)果,考慮TINU綜合征診斷明確,加予醋酸潑尼松龍滴眼液外用。

      中醫(yī)方面,患者初診以惡心、納差為主證,兼夜尿頻多,泡沫尿,舌淡紅,苔白,脈沉細(xì)弱。治以運(yùn)脾開(kāi)胃,升清降濁為法,方選宋氏悅脾湯加減:藿香10 g,紫蘇梗15 g,佛手15 g,砂仁6 g,天花粉10 g,烏梅10 g,竹茹15 g,焦三仙30 g,玉竹10 g,茯苓30 g,土茯苓20 g,土大黃20 g。7劑,每日1劑,分2次溫服。二診:2019年7月17日,患者惡心減輕,食欲改善,乏力減輕,夜尿次數(shù)減少,仍有大便不成形,日2次,舌淡紅,苔白,脈沉細(xì),監(jiān)測(cè)血肌酐從 354.4 μmol/L 降至 298 μmol/L,上方土茯苓改30 g,土大黃改30 g,加炒白術(shù)10 g。7劑,每日1劑,分2次溫服。三診:2019年7月24日,患者面色萎黃較前改善,食欲明顯好轉(zhuǎn),大便調(diào),出現(xiàn)右眼充血,疼痛,舌暗淡,苔白,脈沉細(xì),監(jiān)測(cè)血肌酐從298 μmol/L降至242.5 μmol/L,上方加蔓荊子10 g,牡丹皮10 g。14劑,每日1劑,分2次溫服。四診:2019年9月17日,患者面色紅潤(rùn),食欲佳,體質(zhì)量增長(zhǎng),右眼充血、疼痛好轉(zhuǎn),夜尿1次,大便調(diào),舌淡紅,苔白,脈沉滑。血肌酐:95.2 μmol/L,尿素氮:6.94 mmol/L,血白蛋白41.5 g/L,尿常規(guī)未見(jiàn)異常。上方去蔓荊子、牡丹皮,加熟地黃30 g,山茱萸15 g,山藥10 g。14劑,每日1劑,分2次溫服?;颊唠S訪至2021年9月7日,腎功能完全恢復(fù)正常:尿素4.75 mmol/L,血肌酐71.9 μmol/L,eGFR:84.86 mL/min/1.73 m2(CKD-EPI公式);腎小管功能亦完全恢復(fù)正常:尿NAG酶2.5 U/L,尿視黃醇結(jié)合蛋白0.06 mg/L,β2-微球蛋白(尿)0.14 mg/L,α1-微球蛋白(尿)4.95 mg/L。

      2 討論

      TINU綜合征是以ATIN合并眼色素膜炎為主要表現(xiàn)的一類疾病,眼色素膜炎通常發(fā)生在ATIN之前2個(gè)月或之后12個(gè)月內(nèi),典型表現(xiàn)為雙側(cè)急性前葡萄膜炎,亦可見(jiàn)中、后或全段葡萄膜炎。既往認(rèn)為該病好發(fā)于年輕女性,但隨著近年來(lái)男性及中老年患者報(bào)道的增加,提示該病沒(méi)有明顯的年齡及性別傾向,亦無(wú)明顯的地域及種族差異[3-6]。

      該病的確切發(fā)病機(jī)制尚不清楚,目前認(rèn)為是遺傳因素和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果,有報(bào)道顯示雙胞胎、兄弟姐妹及母子在相隔多年后分別確診該病,提示遺傳因素可能在其發(fā)病中扮演了重要的角色[7-9]。目前關(guān)于遺傳因素的研究主要集中在人類白細(xì)胞抗原(HLA)基因上,在8位接受HLA基因分型的TINU綜合征患者中,有7位HLA-DR1陽(yáng)性[10],HLA-DRB1*0102與TINU綜合征高度相關(guān)[11-13]。在遺傳因素的基礎(chǔ)上,環(huán)境因素可能成為該病重要的誘因,雖然目前尚缺乏足夠的證據(jù)表明感染及藥物與該病之間存在明確的因果關(guān)系,但有報(bào)道顯示EB病毒、沙眼衣原體、結(jié)核桿菌、弓形蟲(chóng)及水痘帶狀皰疹病毒感染可能誘發(fā)該病[14-19]。藥物方面,抗生素和非甾體消炎藥也可能是該病的誘發(fā)因素[20]。

      目前認(rèn)為T(mén)INU綜合征的發(fā)病是一種特發(fā)的免疫介導(dǎo)過(guò)程,細(xì)胞免疫和體液免疫均可能參與其中。在細(xì)胞免疫的早期階段,HLA-Ⅱ級(jí)(如HLA-DRB1*0102)將外源抗原呈遞給CD4+的輔助T細(xì)胞,而腎臟和眼部可能存在相似或相同的抗原,解釋了兩個(gè)系統(tǒng)同時(shí)受累的原因[11,13]。此外,有研究顯示在TINU綜合征患者眼及腎臟組織中發(fā)現(xiàn)針對(duì)修飾的C反應(yīng)蛋白(mCRP)的自身抗體,與其他自身免疫性疾病及健康對(duì)照組相比,TINU綜合征患者血清抗mCRP抗體顯著升高[21-22],提示抗mCRP抗體可能參與了TINU綜合征的體液免疫過(guò)程。

      該病的臨床表現(xiàn)無(wú)特異性,主要為ATIN的全身多系統(tǒng)表現(xiàn)(發(fā)熱、體質(zhì)量減輕、厭食、乏力、皮疹、腹痛、腰痛、關(guān)節(jié)痛或肌肉萎縮等)合并葡萄膜炎的臨床表現(xiàn)(目赤、疼痛、畏光等)[20]。實(shí)驗(yàn)室檢查可見(jiàn)血肌酐升高,少量蛋白尿,尿β2-微球蛋白升高,腎性糖尿,尿白細(xì)胞管型,存在尿嗜酸性粒細(xì)胞、膿尿或血尿而無(wú)感染,血沉>40 mm/h,貧血,嗜酸性粒細(xì)胞增多,肝功能異常等[20]。

      TINU綜合征的第一個(gè)診斷標(biāo)準(zhǔn)由Mandeville于2001年提出,至今仍然在使用,診斷該病必須首先排除其他繼發(fā)因素引起的ATIN和葡萄膜炎[23]。目前尚無(wú)標(biāo)準(zhǔn)化治療方案,北大醫(yī)院前瞻性隊(duì)列研究采用激素或激素聯(lián)合免疫抑制劑治療TINU綜合征31例,92%的患者在腎活檢后12個(gè)月腎功能或腎小管功能未完全恢復(fù)正常,3名患者在使用激素后因嚴(yán)重的感染并發(fā)癥而接受了血液透析治療[2],可見(jiàn)糖皮質(zhì)激素治療TINU綜合征,雖然可短期內(nèi)顯效,但遠(yuǎn)期預(yù)后不佳,且副作用不容忽視。中醫(yī)藥治療疑難腎臟病具有顯著優(yōu)勢(shì),既往曾有報(bào)道中醫(yī)“和解法”治療TINU綜合征急性腎損傷1例[24],取得了很好的療效。

      本患者為中年女性,起病隱匿,初診因倦怠乏力,食欲不振,惡心等消化系統(tǒng)癥狀就診于消化科,發(fā)現(xiàn)“血肌酐升高”,隨即收入我科住院治療,入院后行腎穿刺明確診斷ATIN,腎穿刺后1周患者出現(xiàn)右眼紅腫、疼痛,眼科會(huì)診診斷右眼虹膜炎,結(jié)合腎穿刺結(jié)果,考慮TINU綜合征診斷明確。

      《素問(wèn)·五臟生成篇》最先提出“腎之合骨也,其榮發(fā)也,其主脾也”,后李東垣《脾胃論》有云“元?dú)庵渥悖杂善⑽钢畾鉄o(wú)所傷,而后能滋養(yǎng)元?dú)狻薄罢鏆庥置獨(dú)?,乃先身生之精氣也,非胃氣不能滋之”。腎為先天之本,脾為后天之本,腎主藏精,必賴脾之運(yùn)化水谷精微的濡養(yǎng),脾胃將水谷腐熟,通過(guò)“脾氣散精”“脾氣升清”的作用以滋養(yǎng)腎臟,正如《素問(wèn)·上古天真論》云“腎者主水,受五臟六腑之精而藏之,故五臟盛乃能瀉”;同時(shí)脾主運(yùn)化,通過(guò)運(yùn)化水濕,促進(jìn)濕濁毒邪排出體外,不使其積聚于腎絡(luò)而損傷腎臟;若脾失健運(yùn),氣血生化乏源,后天無(wú)以滋養(yǎng)先天,則導(dǎo)致脾腎兩虛,濕濁毒邪內(nèi)蘊(yùn),腎絡(luò)受損。以脾胃位于中焦,主升清降濁,脾氣旺則運(yùn)樞自如,清氣得升,水谷精微輸布五臟六腑,四肢百??;濁氣得降,糟粕下行大腸,濁液下輸膀胱,諸多病因損及脾,脾氣虧虛,樞機(jī)不利,運(yùn)化失職,濕濁內(nèi)蘊(yùn),可見(jiàn)食欲不振、惡心、乏力、大便不成形;腎氣虧虛,精微不固,蒸騰氣化失職,濁毒內(nèi)蘊(yùn),可見(jiàn)泡沫尿,夜尿頻多,血肌酐升高等癥。

      該患者首診癥見(jiàn)倦怠乏力,食欲不振,時(shí)有惡心,泡沫尿,夜尿頻多,大便不成形。辨證為脾腎氣虛,脾失健運(yùn),升降失司,清氣不升,濁陰不降,腎氣氣化失常。治療上當(dāng)從脾胃入手,調(diào)理后天,榮養(yǎng)臟腑,補(bǔ)充先天,方選我院名老中醫(yī)宋祚民經(jīng)驗(yàn)方悅脾湯加減。悅脾湯為調(diào)理中焦脾胃之基礎(chǔ)方,本方加減可用于治療多種疾病,療效顯著[25]。悅者,喜也;悅脾者,即使脾悅,乃令呆滯之脾土喜悅而行正常之運(yùn)化、升清降濁等功能。宋老認(rèn)為,脾胃“貴在運(yùn),而不在補(bǔ)”“中焦健運(yùn),則無(wú)疾體健”,本方由藿香、蘇梗、竹茹、佛手、焦三仙、天花粉、烏梅、砂仁組成,具有調(diào)脾和胃,升清降濁之效,方中藿香醒脾和胃;蘇梗行氣和胃,升降樞機(jī);竹茹清胃熱;佛手醒脾開(kāi)胃,行氣止痛;焦三仙消食導(dǎo)滯;天花粉清熱生津;烏梅斂津健胃;砂仁醒脾,全方共奏調(diào)脾和胃,升降樞機(jī),促進(jìn)脾胃運(yùn)化之功。二診患者血肌酐明顯下降,仍有大便不成形,守方治療,加予炒白術(shù)增強(qiáng)健脾之功。三診患者惡心、乏力等癥已明顯好轉(zhuǎn),但出現(xiàn)右眼充血、疼痛,《脾胃論》有云“脾胃不足皆為血病”。此患者脾氣虛弱,血液難以被推動(dòng)而成瘀,瘀血內(nèi)停,郁而化熱,故治療上加用牡丹皮以清熱涼血、活血化瘀,蔓荊子疏散風(fēng)熱。四診患者癥狀已基本改善,血肌酐降至95.2 μmol/L,加予熟地黃、山茱萸、山藥以增強(qiáng)健脾補(bǔ)腎之功。

      綜上所述,本例TINU綜合征患者,通過(guò)應(yīng)用宋氏悅脾湯調(diào)理中焦脾胃,使清升濁降,最終腎功能及腎小管功能完全恢復(fù)正常,提示我們?cè)谂R床工作中,應(yīng)當(dāng)從整體出發(fā),辨證論治,謹(jǐn)守病機(jī),同時(shí)為中醫(yī)藥治療疑難腎臟病提供了一種新的思路。

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