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      PI纖維增強EPDM絕熱層力學性能波動性拉伸損傷機制研究①

      2022-11-21 02:59:48劉琮佩璘王明超徐勝良黃志萍
      固體火箭技術(shù) 2022年5期
      關(guān)鍵詞:絕熱層結(jié)果表明原位

      劉琮佩璘,王明超,張 箭,徐勝良,黃志萍

      (航天化學動力技術(shù)重點實驗室,湖北航天化學技術(shù)研究所,襄陽 441003)

      0 引言

      聚酰亞胺(PI)是指分子主鏈中含有酰亞胺環(huán)的一類聚合物材料[1-2],這種高度共軛的主鏈結(jié)構(gòu)使PI纖維具有力學性能好、熱穩(wěn)定性高和阻燃性能優(yōu)異等特點。將PI纖維作為補強材料生產(chǎn)的三元乙丙(EPDM)絕熱層能夠?qū)⑵渥枞夹蕴嵘?倍左右,已被廣泛應(yīng)用于固體火箭發(fā)動機中[3]。但在EPDM絕熱層研究生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn),PI纖維增強的EPDM絕熱層力學性能各向異性現(xiàn)象嚴重,同時極易出現(xiàn)壓延方向伸長率波動較大的現(xiàn)象[4-5]。

      PI纖維增強的EPDM絕熱層是一種短纖維增強橡膠復(fù)合材料(SFRC),是使短纖維在橡膠基質(zhì)中分散制成的一種補強復(fù)合材料[6]。補強體的加入能提升SFRC的性能[7],短纖維的含量、長度[8]以及在復(fù)合材料中的取向度等因素都會影響SFRC的綜合性能[9-10]。使用過程中SFRC不可避免地受到外加載荷,這是材料產(chǎn)生損傷的主要原因。國內(nèi)外學者對SFRC在載荷條件下的力學性能開展了研究。萬志敏等[11]利用SEM和軟X光射線技術(shù),分析了單向聚酯簾線橡膠復(fù)合材料的疲勞損傷機理,結(jié)果表明,該材料的疲勞損傷機理有基體脫粘、基體裂紋、復(fù)合材料中纖維的損傷與斷裂三種類型,微觀損傷的積累導(dǎo)致宏觀損傷,最終導(dǎo)致材料失效。SAWI等[12]研究了疲勞載荷下亞麻增強樹脂基復(fù)合材料的損傷起始與演化。結(jié)果表明,裂紋的起始與演化主要是由界面脫粘引起。宇曉明等[13]通過建立代表性體積單元(RVE)模型得到界面相厚度和模量,模擬了不同界面相厚度和模量條件SFRC界面脫粘的起始位置。結(jié)果表明,較低的界面相模量能夠減少界面脫粘;隨著界面相厚度的增加,SFRC抗疲勞損傷能力增加。

      綜上所述,纖維與基體間界面強度決定SFRC的宏觀力學性能,但對于拉伸損傷過程的動態(tài)實驗分析少有研究。通過合理的樣品前處理及有效的測試方法對SFRC拉伸損傷情況進行分析十分必要。本文以常規(guī)拉伸和掃描電鏡及3D-CT原位拉伸為基礎(chǔ),研究了PI纖維增強的EPDM絕熱層拉伸破壞過程,以研究其損傷機制。

      1 實驗

      1.1 材料與試劑

      PI纖維,長度6 mm,直徑約17 μm(江蘇奧神新材料股份有限公司,K2206);三元乙丙橡膠(EPDM),第三單體為乙叉降冰片烯(ENB),乙烯含量49%~55%,ENB含量6.7%~8.7%(日本三井石油化學公司公司,MITSUIEPT 4045)。

      本實驗所用的EPDM絕熱層基礎(chǔ)配方組成如表1所示。

      表1 EPDM絕熱層配方組成

      1.2 實驗儀器與設(shè)備

      XK-400型開放式煉膠機;WFH-35L型密煉機;XL-D500×500/1000型平板硫化機;5567型材料試驗機;Quanta 650型掃描電子顯微鏡;Context型3D-CT。

      1.3 EPDM絕熱層及試樣制備

      遵循稱料、加料、混煉、出片裁片、模壓硫化成型的工藝流程[14],按照表1所列組分配比制備出厚度為2 mm的絕熱層樣品。

      將樣品沿平行于壓延方向裁剪為啞鈴型試樣,保持裁剪邊緣整齊無損傷。用于常規(guī)拉伸的試樣按照GB/T 528—2009規(guī)定尺寸制樣。用于SEM和3D-CT原位拉伸的試樣按照圖1的尺寸(mm)裁剪,上機測試前用30目砂紙輕輕點壓樣品拉伸區(qū),重復(fù)2~3次,使膠片表面橡膠層變薄,纖維稍微暴露,用沾有乙酸乙酯溶液的棉片清潔樣品表面。

      圖1 啞鈴型試樣尺寸

      1.4 材料試驗機拉伸試驗

      采用材料試驗機在20 ℃,以100 mm/min的拉伸速率測試試樣斷裂伸長率。

      1.5 3D-CT測試

      (1)靜態(tài)掃描。在視場范圍0.7 mm×0.5 mm內(nèi),使用0.5 μm體素分辨率對樣品進行掃描。

      (2)動態(tài)掃描。將處理好的啞鈴型試樣放置于3D-CT垂直夾具中(圖2),對樣品進行拉伸,在不同拉伸位移處暫停,在視場范圍11.3 mm×7.56 mm內(nèi)使用7.56 μm體素分辨率對樣品進行掃描。

      圖2 3D-CT 垂直原位拉伸夾具

      1.6 SEM

      (1)靜態(tài)掃描。實驗參數(shù)設(shè)置為加速電壓12 kV, 掃描點直徑3 nm, 掃描距離 10 mm。對拉伸斷裂后的試樣斷口進行掃描,獲得靜態(tài)SEM圖像。

      (2)動態(tài)掃描。將處理好的啞鈴型試樣兩面進行噴金處理,然后放置于SEM拉伸臺中(圖3),對樣品進行拉伸,在不同拉伸位移處停留,在靜態(tài)掃描同樣條件下,對樣品進行掃描。

      圖3 SEM原位拉伸臺

      2 結(jié)果與討論

      2.1 拉伸實驗結(jié)果

      平行壓延方向樣品的斷裂伸長率見表2。可以看出,同批次絕熱層的子樣斷裂伸長率測試數(shù)據(jù)波動性較大,與文獻[15]一致,可能是由于PI纖維的填充狀況或含量引起的。

      表2 絕熱層產(chǎn)品斷裂伸長率

      2.2 纖維在絕熱層中的分散情況

      利用3D-CT對絕熱層樣品立方形小塊進行三維成像。圖4為絕熱層樣品內(nèi)纖維分散情況,Z軸為絕熱層壓延方向。結(jié)果表明,纖維狀填料與X軸方向的夾角多為80°~90°,即纖維狀填料多與X軸近似垂直,與纖維取向方向基本一致,絕熱層中纖維約90%沿平行壓延方向取向。

      圖5分別是樣品XY、YZ、XZ平面切片視圖放大圖片,圖中細長線狀圖形是纖維填料。結(jié)果表明,XY平面視圖可清晰看到纖維的橫截面,YZ、XZ平面視圖中可觀察到樣品內(nèi)部纖維的分布和取向情況,同時可見少量纖維截面,這與圖4三維圖形結(jié)果一致,僅有少量纖維垂直于取向方向。

      圖4 絕熱層樣品纖維3D-CT重構(gòu)圖

      圖5 3D-CT靜態(tài)掃描XY、YZ、XZ平面視圖

      制備絕熱層的出片過程中,混煉膠受到輥輪的作用,不可避免地使其中的大部分纖維產(chǎn)生與壓延方向一致的取向。3D-CT靜態(tài)掃描結(jié)果表明,樣品中大部分纖維比較均勻的沿絕熱層壓延方向取向,但還有少部分纖維沿與壓延方向垂直方向取向。當絕熱層沿垂直壓延方向(圖6(a))受力時,大部分纖維與力的方向垂直,形成一道屏障阻止應(yīng)力傳遞,因此樣品具有穩(wěn)定且較好的力學性能;反之,當絕熱層沿平行壓延方向(圖6(b))受力時,大部分纖維與力的方向平行,應(yīng)力很容易沿纖維傳遞,使得力學性較弱且不穩(wěn)定。

      (a)Perpendicular to rolling direction (b)Parallel to rolling direction

      纖維在絕熱層中的取向?qū)^熱層力學性能產(chǎn)生較大影響,制備絕熱層過程中纖維的不規(guī)律取向?qū)е铝私^熱層樣品力學性能的波動性,絕熱層沿平行壓延方向的力學性能較弱,更易受到外加載荷的影響,因而表現(xiàn)出較明顯的波動性。

      2.3 絕熱層拉伸損傷過程分析

      2.3.1 3D-CT原位拉伸損傷分析

      圖7是利用3D-CT對絕熱層樣品啞鈴型樣品包括起始狀態(tài)在內(nèi)的6個點位的原位拉伸掃描圖像,拉伸位移分別為0、3.5、4.0、5.0、7.0、9.7 mm??梢钥闯?,拉伸過程中,損傷從樣品中間開始。沿拉伸方向出現(xiàn)細長裂紋,隨拉伸位移增大,裂紋不斷變長,損傷區(qū)域擴展。

      (a)YZ

      采用Dragonfly軟件,對拉伸位移3.5、5、9.7 mm時的樣品進行孔隙大小分析和分割渲染(圖8)。結(jié)果表明,隨著拉伸位移的增加,同時孔隙大小略有增加,孔隙率顯著增加(表3)。

      (a)3.5 mm (b)5 mm (c)9.7 mm

      表3 不同拉伸位移處樣品空隙率及孔隙厚度范圍

      2.3.2 SEM原位拉伸損傷分析

      利用SEM對絕熱層啞鈴型樣品進行了原位拉伸掃描,樣品中纖維取向同上。獲得了包括起始狀態(tài)在內(nèi)的6個點位的掃描圖像(圖9),拉伸位移分別為0、2.0、3.2、4.2、5.2、8.1 mm。實驗結(jié)果表示,隨拉伸位移變大,宏觀上可見樣品拉伸區(qū)變窄變長,從拉伸位移為3.2 mm處開始,樣品表面開始出現(xiàn)明亮白色光點。這是因為樣品表面噴金破壞,使得電子出現(xiàn)聚集,這表示樣品表面開始破壞。隨著拉伸的繼續(xù),樣品表面白色光點不斷變大,范圍擴展,說明樣品表面損傷擴大。當樣品拉伸至8.1 mm時,樣品出現(xiàn)斷裂。

      (a)0.0 mm (b)2.0 mm (c)3.2 mm

      圖10是樣品拉伸過程中的微觀結(jié)構(gòu)變化圖。結(jié)果表明,拉伸過程中纖維與基體無明顯脫離現(xiàn)象,橡膠基體裂紋增多、變密。

      (a)4.2 mm (b)5.2 mm (c)8.1 mm

      圖11是拉伸至8.1 mm時斷裂損傷的斷口及其截面圖。實驗結(jié)果表明,部分抽出纖維表面光滑,部分纖維表面粘附膠質(zhì),部分纖維扭曲。

      樣品斷口的SEM靜態(tài)掃描結(jié)果表明,大部分纖維扭曲且表面粘附膠質(zhì),說明這部分纖維與基體粘結(jié)較好,在基體發(fā)生形變損傷的過程中承受較大應(yīng)力,纖維隨樣品整體被拉長,斷裂瞬間應(yīng)力消失,纖維被迫與基體脫離,纖維回縮產(chǎn)生扭曲;少數(shù)纖維較直且表面光滑,這表明纖維與基體的脫粘可能早于基體損傷或與基體損傷同時發(fā)生。這說明絕熱層在拉伸過程中損傷的主要原因是橡膠基體損傷,但纖維與基體的脫粘同樣對損傷的產(chǎn)生起一定的作用。

      3 結(jié)論

      (1)EPDM絕熱層中PI纖維基本均勻分布,纖維取向基本沿平行壓延方向取向,少部分纖維沿垂直壓延方向取向,是EPDM絕熱層力學性能產(chǎn)生波動的原因。

      (2)3D-CT原位拉伸和SEM原位拉伸是對絕熱層樣品拉伸損傷動態(tài)過程的有效表征方法。

      (3)絕熱層樣品的拉伸損傷機制是,損傷起始于橡膠基體,隨基體損傷擴大纖維與橡膠基體發(fā)生脫粘,即在絕熱層拉伸損傷過程中,基體損傷占主導(dǎo)地位,纖維與基體脫粘也起到一定作用。

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