孫珊珊, 楊 可, 張昊婷, 商正昊妮, 袁 偉,那順孟克, 張 恒, 袁 帥, 付和平,5, 武曉東,*
(1. 內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)草原與資源環(huán)境學(xué)院/嚙齒動(dòng)物研究中心,呼和浩特 010018;2. 錫 林郭勒盟草原工作站,錫林浩特 026099;3. 東烏珠穆沁旗草原工作站,烏里雅斯太鎮(zhèn) 026300;4. 正鑲白旗草原工作站,明安圖鎮(zhèn) 013800;5. 內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院, 呼和浩特 010018)
五趾跳鼠(Allactagasibirica)隸屬于嚙齒目(Rodentia)跳鼠科(Dipodidae)五趾跳鼠亞科(Allactaginae)五趾跳鼠屬(Allactaga)[1],但近年來(lái),隨著分子生物學(xué)的發(fā)展和分類學(xué)研究的深入, 原有的一些類群分類地位發(fā)生了變動(dòng)。據(jù)Wilson和Reeder分類系統(tǒng),五趾跳鼠亞科下的Allactaga屬是一個(gè)并系群,應(yīng)拆分為Allactaga、Orientallactaga、Scarturus三個(gè)屬,五趾跳鼠歸于Orientallactaga屬,學(xué)名為五趾跳鼠(Orientallactagasibirica)[2-3]。而《中國(guó)動(dòng)物志》仍然沿用了以往的分類系統(tǒng)[4]。蔣志剛等編著的《中國(guó)哺乳動(dòng)物多樣性及地理分布》使用了Wilson和Reeder的分類系統(tǒng)。五趾跳鼠在我國(guó)棲息于草原、農(nóng)田、沙漠、戈壁和丘陵等環(huán)境。近些年國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)其的研究也涉及到動(dòng)物生態(tài)學(xué)的多個(gè)方面,現(xiàn)本文對(duì)五趾跳鼠生態(tài)特征、食性、年齡劃分、種群、群落和鼠蚤關(guān)系等相關(guān)研究進(jìn)行整理,旨在為同類研究提供參考和借鑒。
五趾跳鼠是跳鼠中分布最廣的一個(gè)鼠種,在中國(guó)、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、蒙古、俄羅斯聯(lián)邦、土庫(kù)曼斯坦、烏茲別克斯坦均有分布,中國(guó)分布在黑龍江、遼寧、吉林、河北、山西、內(nèi)蒙古、陜西、寧夏、青海和新疆等省區(qū)[1]。該物種適應(yīng)能力強(qiáng),在各種各樣棲息地均有分布,包括地帶性荒漠化草原、沙漠、戈壁、較濕潤(rùn)的林地、石質(zhì)山地、鹽化灌叢,且能承受極端干旱沙漠條件,優(yōu)先棲息在戈壁沙漠和半沙漠地區(qū),在青藏高原可分布至海拔4 000 m以上[5-9]。活動(dòng)力強(qiáng),夜行性鼠類,冬眠。每年繁殖一次,出入蟄時(shí)間因分布地區(qū)存在差異,呼和浩特地區(qū)五趾跳鼠于3月底或4月初以先雄后雌順序出蟄,4月—5月進(jìn)入繁殖期,9月底或10月初開(kāi)始入蟄[10-11]。而在阿拉善荒漠區(qū),3月中旬即可捕獲處于繁殖期的雌雄個(gè)體[12]。
動(dòng)物食性分析是研究動(dòng)物物種間關(guān)系、物種與環(huán)境間相互關(guān)系的重要核心內(nèi)容。到目前為止,研究者們利用胃內(nèi)容物顯微組織分析法[13]、穩(wěn)定同位素技術(shù)[14]對(duì)五趾跳鼠食性進(jìn)行了分析,發(fā)現(xiàn)五趾跳鼠主要以綠色植物(莖、葉)為食物,也食少量昆蟲(chóng),是以植食性為主的雜食性嚙齒動(dòng)物,對(duì)植物性食物具有較強(qiáng)的擇食性,且放牧方式對(duì)該特性影響不顯著[15],其次,五趾跳鼠具有較固定的覓食策略,與棲息地植被群落組成的變化無(wú)明顯的關(guān)聯(lián)性[16]。研究五趾跳鼠食性可以與其生境食物資源相聯(lián)系,分析其在自然條件下的食物占比情況,對(duì)于探究其在生態(tài)系統(tǒng)中的地位和作用,確定其危害程度有重要意義 。
分析鼠類種群各年齡組成與鼠類種群動(dòng)態(tài)、種群繁殖密切相關(guān)。目前,嚙齒動(dòng)物種群年齡結(jié)構(gòu)劃分的依據(jù)主要包括胴體重[17-19]、臼齒磨損程度及臼齒形態(tài)變化[20-25]、水晶體干重[25-28]、頭骨指標(biāo)[29-32]、體重[33-38]等。趙肯堂[25]利用臼齒咀嚼面磨損程度將五趾跳鼠年齡組劃分為當(dāng)年鼠、1~1.5齡鼠、2~2.5齡鼠。董維惠等[27]將水晶體干重作為五趾跳鼠年齡劃分依據(jù),分為7個(gè)組:幼年組水晶體干重在55.00 mg以下,亞成年組55.01~77.50 mg (當(dāng)年出生),成年Ⅰ組55.01~87.50 mg (經(jīng)過(guò)一次冬眠并參加繁殖),成年Ⅱ組87.51~102.50 mg,成年Ⅲ組102.51~117.50 mg,成年Ⅳ組117.51~130.00 mg,老年組130.01 mg以上。張蓉等[36]、楊素文等[37]利用體重與體尺特征將內(nèi)蒙古阿拉善荒漠區(qū)五趾跳鼠劃分為 3 個(gè)年齡組,Ⅰ齡組體重62~80 g(包括 80 g),Ⅱ齡組體重80~110 g(不包括80 g,但包括110 g),Ⅲ齡組體重>110 g。臼齒咀嚼面磨損程度受鼠類生境差異的影響[25],水晶體在五趾跳鼠冬眠時(shí)生長(zhǎng)速度會(huì)下降[27],二者在具體操作上也不利于在野外開(kāi)展工作。利用體重來(lái)劃分五趾跳鼠年齡結(jié)構(gòu)雖然在野外實(shí)驗(yàn)中方便快捷,但棲息地環(huán)境、食物資源的稀缺也會(huì)影響五趾跳鼠體重。因此,后續(xù)分析可結(jié)合實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、?shí)驗(yàn)要求,實(shí)驗(yàn)條件來(lái)選擇五趾跳鼠年齡結(jié)構(gòu)劃分依據(jù),或?yàn)樵黾优袛鄿?zhǔn)確性,可同時(shí)選擇2種或3種方法作為輔助進(jìn)行年齡組劃分。
趙啟福比較分析了5 m、10 m、20 m、30 m、40 m夾距下挖坑布夾方法調(diào)查五趾跳鼠密度,發(fā)現(xiàn)5 m和10 m夾距是比較理想的調(diào)查距離[39]。在此基礎(chǔ)上,鋏捕法、籠捕法、標(biāo)志重捕法為嚙齒動(dòng)物種群數(shù)量調(diào)查的主要方法,同時(shí),隨著紅外相機(jī)技術(shù)的不斷成熟和普及使用,已有學(xué)者將其應(yīng)用于嚙齒動(dòng)物種群密度調(diào)查中[40]。在種群數(shù)量動(dòng)態(tài)研究方面,短期、中長(zhǎng)期的研究較多,董維惠等對(duì)內(nèi)蒙古中西部呼和浩特(1984—2002年)、正鑲白旗(1987—1998年)和達(dá)拉特旗(1991—1998年) 地區(qū)五趾跳鼠數(shù)量進(jìn)行調(diào)查,發(fā)現(xiàn)五趾跳鼠種群數(shù)量季節(jié)變動(dòng)曲線有地區(qū)差異,但年度間無(wú)變動(dòng)規(guī)律[41]。對(duì)呼和浩特地區(qū)常見(jiàn)鼠類24年數(shù)量進(jìn)行動(dòng)態(tài)分析,發(fā)現(xiàn)五趾跳鼠種群數(shù)量變動(dòng)受優(yōu)勢(shì)種影響,與優(yōu)勢(shì)種呈顯著負(fù)相關(guān)[42]。此外,五趾跳鼠種群數(shù)量與環(huán)境因子、放牧干擾間的關(guān)系同樣引起許多學(xué)者的注意,研究發(fā)現(xiàn)五趾跳鼠對(duì)年降水量反應(yīng)較明顯[43],氣候條件、植物隱蔽會(huì)對(duì)五趾跳鼠產(chǎn)生不利影響,溫度、濕度是影響其活動(dòng)的主要因素[44],土壤硬度、植物生物量對(duì)五趾跳鼠有正效應(yīng)[45]。在不同放牧方式(過(guò)牧、輪牧、禁牧、開(kāi)墾)干擾下,五趾跳鼠對(duì)過(guò)牧和輪牧干擾較為適應(yīng),而開(kāi)墾和禁牧干擾對(duì)其生存影響較大[46]。研究鼠類的種群數(shù)量及動(dòng)態(tài)有助于掌握其數(shù)量變動(dòng)規(guī)律,對(duì)于其害情預(yù)測(cè)和防治尤為重要。因此,后續(xù)研究中,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)五趾跳鼠種群數(shù)量與環(huán)境因子的長(zhǎng)期監(jiān)測(cè),同時(shí)可以增加無(wú)人機(jī),紅外相機(jī)等技術(shù)在種群監(jiān)測(cè)中的使用,進(jìn)而及時(shí)為種群數(shù)量預(yù)報(bào)和危害防治提供理論依據(jù)。
嚙齒動(dòng)物群落在生態(tài)系統(tǒng)中占有重要地位,學(xué)者們對(duì)這方面的研究已經(jīng)十分深入。最突出為作者課題組前期對(duì)半荒漠與荒漠區(qū)嚙齒動(dòng)物群落的相關(guān)研究。武曉東等[47-48]將內(nèi)蒙古半荒漠與荒漠區(qū)(錫林郭勒西北部、烏蘭察布高原的中西部、巴彥淖爾的中北部和阿拉善盟全境)的嚙齒動(dòng)物群落及區(qū)域性危害區(qū)劃分為9個(gè)地帶性鼠類群落和5大危害區(qū),對(duì)內(nèi)蒙古荒漠區(qū)嚙齒動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)、地理分布[49-51]同樣進(jìn)行了研究。同時(shí)課題組博、碩士針對(duì)荒漠區(qū)嚙齒動(dòng)物群落[52-58]、集合群落與人為干擾和氣候變化的響應(yīng)機(jī)制[59-63]進(jìn)行了深入探究。上述研究發(fā)現(xiàn),五趾跳鼠在內(nèi)蒙古地區(qū)分布廣泛,并且是半荒漠與荒漠區(qū)的優(yōu)勢(shì)鼠種,在內(nèi)蒙古阿拉善荒漠區(qū)不同干擾條件下(禁牧、過(guò)牧、開(kāi)墾、輪牧),五趾跳鼠對(duì)輪牧和開(kāi)墾較敏感[55],同時(shí),禁牧區(qū)五趾跳鼠與土壤0~5 cm和5~10 cm 層含水量呈顯著負(fù)相關(guān)[56],且五趾跳鼠的存活率不受放牧處理和性別的影響[60]。另外,為了解荒漠區(qū)主要嚙齒動(dòng)物在群落中的位置和作用,付和平等[64-66]、徐凱等[67]、ZHONG等[68]對(duì)其生態(tài)位特征進(jìn)行了分析,發(fā)現(xiàn)五趾跳鼠和子午沙鼠(Merionesmeridianus)的空間生態(tài)位寬度指數(shù)最高,五趾跳鼠和巨泡五趾跳鼠(Allactagabullata)與長(zhǎng)尾倉(cāng)鼠(Cricetuluslongicaudatus)和黑線倉(cāng)鼠(Cricetulusbarabensis)生態(tài)位重疊指數(shù)最高,說(shuō)明二者存在競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系。對(duì)嚙齒動(dòng)物群落進(jìn)行研究,不僅可以了解其群落組成和演替規(guī)律,而且它們對(duì)棲息地環(huán)境變化反應(yīng)敏感,可以看作環(huán)境變化的重要指示物種[69],因此,后續(xù)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)嚙齒類動(dòng)物地帶性群落結(jié)構(gòu)變化的長(zhǎng)期監(jiān)測(cè),以便更好地了解和掌握地區(qū)鼠類群落現(xiàn)狀,以期為鼠害有效控制提供科學(xué)依據(jù)。
嚙齒動(dòng)物是鼠疫的主要宿主動(dòng)物,其寄生蚤亦是傳播鼠疫的主要媒介。劉滿福等[70]發(fā)現(xiàn)五趾跳鼠染蚤率、蚤指數(shù)在河北省明顯高于其自然疫源地主要貯存宿主達(dá)烏爾黃鼠(Spermophilusdauricus)和長(zhǎng)爪沙鼠(MerionesUnguiculatus),且河北省五趾跳鼠寄生蚤優(yōu)勢(shì)種為角尖眼蚤指名亞種(Ophthalmopsyllapraefectapraefecta),其次為光亮額蚤等似亞種(Frontopsyllaluculentaparilis)、圓指額蚤(Frontopsyllawagneri)、短跗鬃眼蚤(Ophthalmopsyllakukuschkini)[71]。內(nèi)蒙古察哈爾丘陵干草原地區(qū)五趾跳鼠主要寄生蚤是角尖眼蚤指名亞種、二齒新蚤(Neopsyllabidentatiformis)、圓指額蚤[72]。靳木子等[73-74]對(duì)內(nèi)蒙古口岸地區(qū)鼠類及其攜帶病原體進(jìn)行調(diào)查,發(fā)現(xiàn)烏拉特口岸地區(qū)鼠類以五趾跳鼠為主,其攜帶巴爾通體、貝氏柯克斯體、伯氏疏螺旋體、漢坦病毒。同時(shí),張鳳賢等在內(nèi)蒙古西部地區(qū)五趾跳鼠體內(nèi)檢測(cè)到漢坦病毒[75],RAO等發(fā)現(xiàn)柴達(dá)木盆地五趾跳鼠攜帶巴爾通體[76]。另外,內(nèi)蒙古主要蚤類宿主及其寄生蚤地區(qū)分布也有專門的文獻(xiàn)記載[77]。五趾跳鼠經(jīng)常臨時(shí)棲息于其他鼠類的洞穴中,尤其是自然疫源地內(nèi)鼠疫的主要貯存宿主[25],因此,后續(xù)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)五趾跳鼠疾病傳播的監(jiān)測(cè)和防控。