程 旺 韋小麗 李利芬 吳志剛 羅忠友 余麗萍
(貴州大學(xué)林學(xué)院,貴州 貴陽 550025)
從宏觀來看,心材指木質(zhì)部中靠近髓心且顏色較深、水分較少的部分,其耐腐性較強,在活立木時起支持樹體的作用[1]。然而有一些樹木的心材(如冷杉、白楊等)顏色與邊材并無區(qū)別,好似心材被隱藏,被稱為隱心材樹種。從微觀來看,心材指樹木中無活細胞且所含貯藏物質(zhì)消失或轉(zhuǎn)化為抽提物的部分。許多名貴樹種的心材是制作高級家具及工藝品的原材料,如降香黃檀、檀香紫檀等[2]。此外,心材還被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥和香料領(lǐng)域[3-4]。然而,大量生產(chǎn)心材的名貴樹種供給不足[5-6]。心材天然形成周期較長,研究其形成機理對揭示其形成本質(zhì)、提高心材價值、滿足市場需求及人工誘導(dǎo)心材具有極其重要的意義。
雖然國內(nèi)外關(guān)于木材心材的形成機理尚未有定論,但相關(guān)研究對其應(yīng)用依然具有重要的指導(dǎo)意義。目前已有基于程序性細胞死亡、防御機制啟動、激素失衡等機理利用生物和非生物脅迫等方式促進心材產(chǎn)生的實例[7-8]。本文將對心材形成機理及其應(yīng)用的方法展開論述。
心材一般比邊材密度高且富含色素等抽提物,因此普遍具有穩(wěn)定性高、滲透性低、耐腐性好以及視覺特性優(yōu)良等優(yōu)點,被廣泛應(yīng)用于建筑、造船等行業(yè),更是制作紅木家具的原料,具有極高的價值。
心材尺寸穩(wěn)定性優(yōu)異,對心材抽提物的定量分析表明,心材抽提物含量越高則干縮率越低,二者顯著相關(guān)[9]。相較于邊材,心材孔隙更小而密度更高,氣體滲透性、水分滲透性均更低[10-11],心材的低滲透性使其被廣泛應(yīng)用于建筑、造船等行業(yè)[12-13],還可被用來做貯酒的木桶[14]。心材抽提物的抑菌試驗表明,一定條件下(使用劑量水平為144.167 kg/m3)用緬茄屬、格木屬、油棕屬等心材抽提物處理的木材與鉻化砷酸銅、五氯苯酚等木材防腐劑處理木材的抑菌效果無顯著差異(在0.05水平)[15]。此外,心材視覺特性良好,呈現(xiàn)出黃色、黃褐色、紅色、紅褐色、粉色、紫色、綠色、黑色等豐富多彩、深淺不一的材色。許多名貴木材不僅材色多樣且具有特殊花紋,如降香黃檀心材鬼臉、山水等美麗花紋[16]。金絲楠木心材在光照下呈水波、鳥羽金色等紋理[17]。紅木家具便是利用5屬8類材色優(yōu)美的紅木心材為原料制造而成[18]。
在心材的研究中,有一個重要的指標(biāo)叫心材率。心材率指心材占樹干橫截面的比率,同一樹種的心材率會隨影響因子的不同而變化,因此在一定程度上心材率能反映樹木心材形成時對各種因素的響應(yīng)。研究表明,氣候、立地條件等影響因子會對心材率產(chǎn)生顯著影響,心材還與樹木的生長呈正相關(guān)。
心材率與氣候相關(guān)性大,利用圖像分析研究不同氣候條件下尾葉桉的心材率時,發(fā)現(xiàn)心材率與降水、土壤水分虧缺和水分利用指數(shù)等呈較強且顯著的相關(guān)性,而高濕地區(qū)心材率最高(61%~67%)[19]。此外,有學(xué)者也證實,氣候是影響加那利松心材發(fā)育的重要因素,并預(yù)測干燥氣候條件下,樹種的心材比潮濕和高海拔氣候條件下的心材寬[20]。心材與氣候的具體關(guān)系與樹種有關(guān),如尾葉桉喜溫濕,因此在高濕地區(qū)心材率最高,而加那利松耐旱不耐寒所以在干燥氣候下心材更寬。
心材形成也和立地條件密切相關(guān)。將土壤理化性質(zhì)與紅錐心材形成進行灰色關(guān)聯(lián)分析,發(fā)現(xiàn)土壤速效鉀、全鉀以及有效磷含量是影響紅錐心材形成的主要因子[21]。對歐洲櫟心材形成與立地質(zhì)量關(guān)系的研究表明,在控制樹齡條件后,心材與邊材比例并非恒定,而是隨土壤肥力(主要為植物有效磷)和樹冠結(jié)構(gòu)變化[22]。土壤含水量對心材的作用因樹種而異,如歐洲櫟心材受土壤含水量的影響不明顯[22]。有學(xué)者認為,高土壤含水量反而會延緩降香黃檀心材形成,這是由于心材形成主要在旱季及休眠期,需要大量可溶性碳水化合物作為次生代謝的底物原料,干旱處理會增加邊材淀粉向可溶性糖的轉(zhuǎn)變,土壤含水量過高會起到反作用[23]。
心材形成還與樹木生長狀況有特定關(guān)系。心材的發(fā)育與樹木的生長呈正相關(guān),為保持恒定的邊材徑向?qū)挾纫灾С忠毫魃砉δ?,?dāng)樹木生長導(dǎo)致邊材徑向?qū)挾仍黾訒r,靠近髓心一側(cè)的多余木質(zhì)部部分便轉(zhuǎn)化為心材[24]。此外,細胞排出的許多有毒物質(zhì)會向樹干或枝的中心轉(zhuǎn)移積累,對活細胞產(chǎn)生毒性或抑制性,從而導(dǎo)致薄壁細胞死亡,且使心材邊界處失水,進而形成心材并擴大范圍[25]。
心材的形成與邊材和過渡區(qū)(過渡區(qū)為邊材和心材的過渡帶)的木質(zhì)部細胞生理活動有關(guān),普遍認為,心材形成是木質(zhì)部細胞死亡導(dǎo)致,只要危及木質(zhì)部細胞生理活性等就可誘導(dǎo)心材形成。心材的形成主要與氧氣及水分變化、程序性細胞死亡、特定酶活性增強、防御機制啟動、激素失衡等因素有關(guān)。
含水量變化對調(diào)節(jié)樹木生理活動至關(guān)重要,是影響心材形成的重要因素,除高濕心材外,心材普遍水分較少,生材含水率一般從髓心至樹皮逐漸增大。研究發(fā)現(xiàn),杉木的心材與邊材含水率差異顯著,心材含水率約為70%,而邊材含水率約為心材的2.5倍[26]。有學(xué)者認為,心材形成與水分運輸受阻有關(guān),由于導(dǎo)管受大量侵填體堵塞,水分運輸受阻進而影響樹木正常生理活動[27]。還有研究發(fā)現(xiàn),木材中水分以氣相形式在徑向移動,而邊材和心材間的水勢梯度則作為其驅(qū)動[28],邊材失活的射線細胞與管胞間的細胞間隙是氣體供應(yīng)通道,該通道使管胞的氣穴現(xiàn)象更為明顯,從而導(dǎo)致缺少水分的中間材形成,再經(jīng)中間材次級代謝物氧化便形成心材[29]。用化學(xué)方式誘導(dǎo)降香黃檀心材產(chǎn)生時,會隨邊材脫水和心材物質(zhì)合成[30]。然而,含水量具體如何影響心材的形成還尚未明確。
木材中間區(qū)具有半?yún)捬醮x特征,對射線細胞的研究發(fā)現(xiàn),隨著其與形成層距離增加,射線細胞細胞核、線粒體等逐漸降解失活,氣體交換能力下降,氧氣供應(yīng)困難[31]。而氧氣在樹木生理活動中扮演重要角色,含氧量過低會影響射線薄壁細胞活性,射線薄壁細胞失活會促進心材形成。含氧量還與帶色心材的形成有關(guān),有學(xué)者利用非耗氧光電二極管傳感器技術(shù)發(fā)現(xiàn),歐洲櫸木紅心木氧濃度高于無紅心木,且通過創(chuàng)傷進入樹干的氧會使心材顏色變化更快[32]。因此,在誘導(dǎo)時對氧氣含量的控制應(yīng)視情況而定,對于價值會因心材變色而降低的樹種,需要避免創(chuàng)傷等會增加氧含量的誘導(dǎo)方式。
細胞程序性死亡(PCD)指由基因決定的細胞主動、有序的死亡方式,具體指細胞遇到內(nèi)、外環(huán)境因子刺激時,受基因調(diào)控啟動的自殺保護措施。心材形成的許多特征與植物木質(zhì)部組分程序性細胞死亡類似,射線薄壁細胞死亡就是心材形成的典型特征之一。當(dāng)木質(zhì)部細胞死亡時會隨特定酶活性增強、儲藏物質(zhì)消耗等現(xiàn)象,從而促進心材形成,人工利用外源氣體脅迫使得細胞缺氧失活也可達到相同效果。
研究證明,隨著與邊材的距離增加,薄壁細胞會出現(xiàn)細胞核逐漸變形降解、淀粉水解等現(xiàn)象[31],當(dāng)過渡區(qū)內(nèi)軸向薄壁細胞和射線薄壁細胞死亡便標(biāo)志著心材形成[33]。植物木質(zhì)化一旦完成,木質(zhì)部組分便進行PCD,部分活細胞失活后便形成心材[34]。薄壁細胞的死亡時間取決于細胞的類型,靠近髓心木質(zhì)部的軸向薄壁細胞首先死亡,而靠近髓木質(zhì)部的射線薄壁細胞后死亡[35]。通過對赤松射線管胞進行監(jiān)測發(fā)現(xiàn),射線管胞原生質(zhì)里的細胞器在細胞壁增厚時就開始消失,首先是微管和液泡消失,然后肌動蛋白纖維消失,最后細胞核消失,也表明植物木質(zhì)部在細胞壁增厚時便進行PCD[36]。
氧化戊糖磷酸途徑(OPP)酶等特定酶被證實與細胞程序性死亡相關(guān)。心材形成過程中在邊材與過渡區(qū)控制特定酶表達的基因會上調(diào),從而使得與酚類、萜類化合物等心材物質(zhì)合成相關(guān)的特定酶活性得到增強。
OPP在植物代謝中起著重要作用,是心材形成酚類物質(zhì)的重要開關(guān),OPP酶(G6PDH和6PGDH)是細胞程序性死亡過程的關(guān)鍵酶,其活性隨樹干深度和季節(jié)而變化,如白楊邊材、過渡區(qū)OPP酶活性在1 月和9月均增強[37]。在臺灣杉心材形成過程中,與萜類化合物生物合成途徑合成酶相關(guān)的差異表達基因在中間區(qū)均被上調(diào)[38]。有學(xué)者開發(fā)了一種用真菌刺激沉香結(jié)香的生物沉香誘導(dǎo)技術(shù)(Agar-Bit)處理木材,熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(qRT-PCR)檢測顯示,倍半萜關(guān)鍵合成酶途徑的基因表達在Agar-Bit處理3 個月后也明顯增強[39]。橙花叔醇和芳樟醇是檀香心材精油的組成成分,受橙花叔醇合成酶和芳樟醇合成酶調(diào)控,當(dāng)檀香受到高溫脅迫時,調(diào)控橙花叔醇合成酶和芳樟醇合成酶基因的表達均上調(diào)[40]。酶活性會受外界的影響,但本質(zhì)是受基因的調(diào)控,因此未來應(yīng)考慮基因?qū)用娴恼{(diào)控。
心材形成過程中最顯著的特點就是淀粉粒、油脂等儲藏物質(zhì)消耗,以及單寧、色素等抽提物的產(chǎn)生。儲藏物質(zhì)轉(zhuǎn)化為侵填體以及其它心材物質(zhì),以提高心材防腐防霉性能以及穩(wěn)定性等,而抽提物更是心材精油的主要成分。
研究表明,在楸樹細胞死亡過程中,射線薄壁細胞細胞質(zhì)中的原生質(zhì)體、淀粉粒、油脂等內(nèi)含物從邊材到心材呈現(xiàn)逐漸降解的趨勢,而心材處導(dǎo)管腔中會出現(xiàn)大量侵填體[41]。同時,心材處的細胞腔或組織中會積累大量有機溶劑可提取物質(zhì),即心材抽提物[42]。對臺灣柳杉心材的研究也發(fā)現(xiàn),從外部過渡區(qū)開始,淀粉粒逐漸損失并伴隨抽提物沉積到徑向和軸向細胞腔中[43]。心材抽提物主要包括脂肪族類化合物、萜類化合物及酚類化合物等,對心材色彩、滲透性、耐腐性等都會產(chǎn)生影響。心材顏色加深便與色素等抽提物有關(guān),如從大果紫檀心材色素中分離鑒定出10種黃酮類和醇類化合物,正是這些色素使大果紫檀心材呈現(xiàn)紅色[44]。
綜上所述,射線薄壁細胞細胞質(zhì)中的原生質(zhì)體、淀粉粒、油脂等內(nèi)含物降解,導(dǎo)管腔出現(xiàn)侵填體,細胞腔或組織中積累抽提物等都促進了心材形成,并且對心材的色彩及特性都會產(chǎn)生影響。
邊材在受到外界刺激時會轉(zhuǎn)變成心材或類似心材,生物脅迫及非生物脅迫等均可激發(fā)植物防御機制。樹木心材形成也與植物防御機制啟動有關(guān)。后文提及的菌類脅迫等方式便是基于防御機制啟動機理來誘導(dǎo)心材形成的方法。日本柳杉、日本落葉松等樹種受真菌和細菌脅迫時也會激發(fā)防御機制,對抗菌類區(qū)域的射線細胞就會死亡進而形成心材[45]。楊樹高濕心材的形成也與細菌侵入有關(guān)[46]。白木香薄壁細胞受到外界刺激或遭遇創(chuàng)傷時會促使白木香結(jié)香[47]。此外,防御機制啟動還會導(dǎo)致控制特定酶活性的基因表達上調(diào)[37]。
在研究外界創(chuàng)傷等非生物脅迫的同時,幾乎也伴有對真菌細菌等生物脅迫的研究,創(chuàng)傷能導(dǎo)致邊材變至與心材類似顏色,而且利用真菌接種的傷口處變色更加明顯,可以推測兩種脅迫之間具有相互協(xié)同作用,人工促進心材形成可參考將兩種脅迫結(jié)合起來。
改變植物體內(nèi)激素含量能誘發(fā)心材形成,許多激素被證實具有誘導(dǎo)效果。激素能調(diào)節(jié)心材形成過程特定酶的表達,如過氧化氫溶液能激發(fā)乙烯合成以增強關(guān)鍵酶的活性,進而導(dǎo)致心材形成[48]。將水楊酸鈉、茉莉酸甲酯、水楊酸甲酯和乙烯利等注射至枹櫟邊材,發(fā)現(xiàn)均能誘導(dǎo)邊材變色,至與心材顏色類似,乙烯利mJ和茉莉酸甲酯Et組合誘發(fā)的邊材變色最為明顯[49]。乙烯利、吲哚丁酸、赤霉素等激素均可誘發(fā)邊材形成心材,且乙烯誘導(dǎo)的心材含油量、氣味等與天然心材十分接近,而注入水分則不會形成心材[50]。
木材通常被分為軟木和硬木,紅木就從屬于硬木,硬木指質(zhì)地堅實細致的木材,它們通常具備良好的防蟲、防蛀、防腐防霉等性能,適合制作成高檔家具和工藝品。某些硬木如降香黃檀、檀香等心材的精油還具有良好的養(yǎng)生保健功效。由于硬木的材質(zhì)與精油質(zhì)量要達到優(yōu)質(zhì),一般都要求從超過一定年限的樹木上采集。然而由于硬木生長緩慢,且某些樹木限制砍伐,硬木天然心材的供需不平衡,亟待人工誘導(dǎo)加速心材產(chǎn)生。
心材形成是前文闡述的細胞程序性死亡、特定酶活性增強、儲藏物質(zhì)消耗、防御機制啟動、氧氣及水分含量變化、激素平衡打破等機理共同作用的結(jié)果。此外,氣候、立地條件、自身生長狀況等影響因素則通過誘發(fā)這些機理起到促進作用??梢哉J為,只要危及木質(zhì)部細胞生理活性、誘發(fā)防御機制、打破激素平衡以及促進樹木生長就可以達到誘導(dǎo)目的。目前,國內(nèi)外人工誘導(dǎo)硬木心材形成的相關(guān)研究就主要集中在植物內(nèi)外源激素調(diào)節(jié)、生物脅迫、非生物脅迫以及營林措施等方面。
基于激素平衡打破調(diào)節(jié)特定酶表達這一機理,可通過施加植物內(nèi)外源激素來改變樹木激素平衡,如吲哚丁酸、赤霉素、乙烯利、6-芐氨基腺嘌呤、甲基紫精以及茉莉酸等在一定條件下均能誘導(dǎo)心材產(chǎn)生。
研究發(fā)現(xiàn),吲哚丁酸、赤霉素等激素對20~30 年樹齡檀香樹效果極為顯著,均形成結(jié)香心材,通過激素刺激誘導(dǎo)形成的心材含油量、含醇量高于機械傷害誘導(dǎo)[50]。通過將乙酸、氯化鈉及過氧化氫溶液注射到降香黃檀的樹干中,對比顯示,乙酸與氯化鈉誘導(dǎo)效果差,而過氧化氫溶液誘導(dǎo)心材優(yōu)質(zhì)[30]。
通過控制氧氣含量促使細胞死亡誘導(dǎo)效果顯著。二氧化碳或氮氣脅迫等會使樹木形成缺氧環(huán)境,氧氣供應(yīng)不足對樹木的正常生理活動造成影響。當(dāng)對幼齡檀香樹干填充氮氣、二氧化碳、乙烯等外源氣體可促使形成心材,且氮氣誘導(dǎo)形成的檀香心材面積最大,乙烯誘導(dǎo)的檀香心材精油含量最高[51]。用乙烯、二氧化碳、氮氣(低氧)及傷害處理誘導(dǎo)樟子松形成變色心材,結(jié)果表明,損傷、乙烯、二氧化碳處理引起的變色木材與天然心材組成相似,乙烯誘導(dǎo)效果最好,而由氮氣處理引起的變色心材與天然心材相似性較低[8]。
木材本身是否具有足量乙烯、二氧化碳雖未明確,但一定條件下危及薄壁細胞生存即可使薄壁細胞進行代謝應(yīng)答形成心材。
菌類脅迫可激發(fā)樹木防御機制。研究表明,柑橘葡萄座腔菌、鐮孢菌屬的一種真菌、膠孢炭疽菌等脅迫均促使檀香形成心材,且不同的菌種脅迫對心材面積影響差異達顯著水平,各菌種處理促成的心材面積的依次減小。Khuskia屬一種真菌誘導(dǎo)的檀香心材精油含量最高,平均含量為7.74%,不過精油雜質(zhì)較多[51]。多種真菌被證實誘導(dǎo)效果顯著,且相比于理化誘導(dǎo)方法,菌類脅迫更加環(huán)保,不過由真菌誘導(dǎo)的心材精油質(zhì)量不高,應(yīng)對菌類脅迫的方式進行更加深入的探索。
樹木生長狀況是影響心材的重要因素,心材形成速率和生長量與直徑生長關(guān)系緊密。對35年生黑胡桃子代進行心材生長和產(chǎn)量測定,發(fā)現(xiàn)生長速度快的樹木心材較多,且心材率較高[52]。有學(xué)者發(fā)現(xiàn),當(dāng)生長導(dǎo)致邊材徑向?qū)挾仍黾訒r,多余部分便轉(zhuǎn)化為心材。通過灌溉和施肥優(yōu)化生長能增加藍桉的心材率[24]。此外,延長柚木輪伐期也可以提高心材率[53]。因此,想要促進心材更早更快形成,應(yīng)做好培育管護工作。
心材以其良好的優(yōu)點,被廣泛應(yīng)用于家具、建筑等領(lǐng)域,但受諸多因素影響導(dǎo)致名貴心材供不應(yīng)求,亟待揭示其形成機理以促進人工誘導(dǎo)心材形成的應(yīng)用。國內(nèi)外進行的大量研究對誘導(dǎo)心材產(chǎn)生具有重要指導(dǎo)意義,目前已有基于防御機制啟動、激素失衡等機理開展人工誘導(dǎo)硬木心材產(chǎn)生的實例。然而,心材形成機理仍未完全揭示,未來應(yīng)在以下幾個方面開展深入研究:
1) 除高濕心材外,心材普遍水分較少,含水量對心材形成的具體影響仍需進一步明確。
2) 很多研究得出的結(jié)果相互矛盾,例如有學(xué)者認為茉莉酸對檀香誘導(dǎo)心材效果好,但也有研究指出由其促成的檀香心材精油未達國際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),因此有必要揭示誘導(dǎo)因子在不同研究中的具體影響。
3) 心材形成是多個因素共同作用的結(jié)果,應(yīng)研究不同因素種類、因素組合等誘導(dǎo)心材形成的效果,尋找合適組合方式,提高心材誘導(dǎo)效率。
4) 心材形成過程中,許多特定現(xiàn)象發(fā)生的原因尚不明確,人工促進心材形成的方式仍不成熟。未來應(yīng)多從分子水平和基因?qū)用娣治?,通過遺傳手段對樹木進行選擇,根據(jù)不同目標(biāo)人工選擇培育目標(biāo)樹種。