真菌侵入人體組織、血液,并在其中生長繁殖所致組織損害、器官功能障礙、炎癥反應(yīng)的病理改變及病理生理過程。根據(jù)患者宿主因素、臨床特征和微生物學(xué)檢查,可將IFD診斷分為確診、擬診和疑似。
按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進行體外真菌稀釋法或連續(xù)濃度梯度稀釋法藥物敏感試驗時,在特定培養(yǎng)時間及溫度的條件下,能導(dǎo)致特定程度肉眼可見真菌生長抑制的最低藥物濃度。
MIC為劑量依賴敏感時,給予高于常規(guī)給藥劑量且達到最大血藥濃度時,臨床治療有效。
曲霉在含系列濃度的棘白菌素類藥物的培養(yǎng)基中培養(yǎng)時,與生長對照孔中的菌絲形態(tài)相比,菌絲變短、變圓、變粗的最低藥物濃度。
臨床上將抗菌藥物對真菌分為敏感、耐藥、中介或劑量依賴敏感的特定MIC值。折點系綜合體外的MIC值、耐藥機制、抗菌藥物藥動學(xué)/藥效學(xué)(PK/PD)參數(shù)及臨床療效而得出,還可能隨環(huán)境改變而改變(如感染部位、常規(guī)給藥劑量的改變、給藥途徑及頻次的改變)。
用于呼吸道標(biāo)本等的前處理的化學(xué)試劑,起黏液溶解作用,常用N-乙酰-L-半胱氨酸、5%草酸或二硫基蘇糖醇等。
來源:國家衛(wèi)生健康委員會