王曉潔, 周蘇麗, 毛小娜, 午慶玲, 趙 婷, 李 紅
運城市婦幼保健院 產(chǎn)科,山西 運城 044000
未足月胎膜早破是指產(chǎn)婦孕周未達(dá)到37周而發(fā)生胎膜自發(fā)性破損的現(xiàn)象,為產(chǎn)科常見的并發(fā)癥[1]。相關(guān)統(tǒng)計研究結(jié)果顯示,產(chǎn)婦妊娠周期34周后未足月胎膜早破發(fā)生率約為80%,是導(dǎo)致早產(chǎn)的主要原因之一,僅約8%的未足月胎膜早破產(chǎn)婦胎膜破口可自行愈合,而胎膜破口使羊膜腔與外界相通,造成各種并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險增加,導(dǎo)致不良妊娠結(jié)局發(fā)生[2-3]。目前,臨床關(guān)于未足月胎膜早破發(fā)生的相關(guān)影響因素尚不完全明確。本研究旨在探討產(chǎn)婦未足月胎膜早破發(fā)生的相關(guān)因素及其對妊娠結(jié)局的影響。現(xiàn)報道如下。
1.1 研究對象 回顧性分析自2019年1月至2021年9月運城市婦幼保健院收治的91例未足月胎膜早破產(chǎn)婦的臨床資料,并將其納入胎膜早破組。另選取同期我院收治的91例未發(fā)生胎膜早破的產(chǎn)婦納入非胎膜早破組。納入標(biāo)準(zhǔn):未足月胎膜早破診斷符合《中華婦產(chǎn)科學(xué)》[4]中的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)者;臨床資料完整者;滿足未足月孕周28~36周,足月孕周≥37周者;無惡性腫瘤者;無肺結(jié)核、病毒性肝炎等感染性疾病者。排除標(biāo)準(zhǔn):重要器官功能障礙者;孕前合并系統(tǒng)性疾病者;合并凝血功能異常者;生殖系統(tǒng)腫瘤手術(shù)史者。
1.2 研究方法 統(tǒng)計兩組剖宮產(chǎn)、產(chǎn)后出血、新生兒窒息、新生兒感染、圍生兒死亡等的發(fā)生率。對兩組產(chǎn)婦年齡、是否為瘢痕子宮、子宮是否發(fā)育異常、有無妊娠期糖尿病、有無妊娠期高血壓、是否胎位異常、是否生殖道感染、是否雙胎及以上妊娠、是否子宮畸形、是否流產(chǎn)≥2次、是否羊水過多、是否前置胎盤、有無早產(chǎn)史、是否腹壓增加等一般資料進行統(tǒng)計。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 21.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計數(shù)資料以例(百分率)表示,組間比較采用χ2檢驗。產(chǎn)婦未足月胎膜早破發(fā)生的危險因素分析采用多因素Logistic回歸分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組妊娠結(jié)局比較 胎膜早破組剖宮產(chǎn)、產(chǎn)后出血、新生兒窒息、新生兒感染發(fā)生率高于非胎膜早破組,兩組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組妊娠結(jié)局比較/例(百分率/%)
2.2 單因素分析 單因素分析結(jié)果顯示,胎膜早破組與非胎膜早破組是否胎位異常、是否生殖道感染、是否雙胎及以上妊娠、是否流產(chǎn)≥2次、是否羊水過多、是否腹壓增加比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 單因素分析結(jié)果/例(百分率/%)
2.3 多因素Logistic回歸分析 多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,胎位異常、生殖道感染、雙胎及以上妊娠、流產(chǎn)≥2次、羊水過多、腹壓增加均為產(chǎn)婦未足月胎膜早破發(fā)生的獨立危險因素(比值比=3.010、2.954、2.190、2.212、2.467、3.040,P<0.05)。見表3。
表3 多因素Logistic回歸分析結(jié)果
胎膜主要由絨毛膜和羊膜組成,將胎兒隔離在一個單獨的密閉環(huán)境中,保護其免受外界傷害,但多種因素均可造成胎膜彈性或張力降低,導(dǎo)致未足月胎膜早破發(fā)生[5-6]。胎膜早破可引起生殖道和羊膜腔感染,對子宮肌層和蛻膜產(chǎn)生影響,導(dǎo)致子宮收縮功能下降,產(chǎn)程延長,增加剖宮產(chǎn)發(fā)生風(fēng)險,同時,生殖道感染還會引起產(chǎn)后血管功能收縮異常,導(dǎo)致產(chǎn)后出血,而羊膜腔內(nèi)感染病原菌后可釋放內(nèi)毒素對子宮和宮頸產(chǎn)生刺激作用,進而影響產(chǎn)婦宮縮,進一步增加剖宮產(chǎn)發(fā)生風(fēng)險;此外,胎膜早破引起羊水污染還會導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)窘迫,進而引起新生兒窒息,甚至導(dǎo)致圍生兒死亡[7-8]。本研究結(jié)果顯示,胎膜早破組剖宮產(chǎn)、產(chǎn)后出血、新生兒窒息、新生兒感染發(fā)生率高于非胎膜早破組,與潘茜茜等[9]研究結(jié)果相近,說明未足月胎膜早破可增加不良妊娠結(jié)局發(fā)生的風(fēng)險。
多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,胎位異常、生殖道感染、雙胎及以上妊娠、流產(chǎn)≥2次、羊水過多、腹壓增加均為產(chǎn)婦未足月胎膜早破發(fā)生的獨立危險因素(P<0.05)。胎位異常是指胎兒宮內(nèi)臀位、頭盆不稱等,可導(dǎo)致宮腔壓力失衡,對胎膜產(chǎn)生較大壓力,引起產(chǎn)婦的胎膜結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,進而損傷胎膜,胎膜破裂風(fēng)險升高[10]。因此,孕晚期應(yīng)加強產(chǎn)婦胎位產(chǎn)前檢查,對于胎位異常的產(chǎn)婦應(yīng)及時采取措施糾正胎位,預(yù)防未足月胎膜早破發(fā)生。
產(chǎn)婦妊娠期免疫功能和自身激素水平的變化可引起陰道正常菌群失調(diào),導(dǎo)致生殖道感染的風(fēng)險增加,感染病原菌后產(chǎn)生大量炎性因子、蛋白酶、膠質(zhì)酶、內(nèi)毒素等,對胎膜細(xì)胞的外基質(zhì)和膠質(zhì)產(chǎn)生破壞作用,使其彈性降低、脆性增加,降低表面張力,誘發(fā)子宮收縮,使宮腔壓力過高,引起胎膜破裂,而未足月胎膜早破也是導(dǎo)致生殖道感染的重要因素之一,兩者易形成惡性循環(huán),使產(chǎn)婦未足月胎膜早破發(fā)生的風(fēng)險進一步升高[11-12]。因此,對于妊娠期存在陰道、子宮頸炎癥反應(yīng)的孕婦應(yīng)及時進行治療,而對于有過生殖道感染病史或胎膜早破病史的產(chǎn)婦,應(yīng)加強孕前健康檢查,發(fā)生生殖系統(tǒng)異常炎癥反應(yīng)時應(yīng)積極接受治療,待生殖系統(tǒng)恢復(fù)健康后再進行備孕。
與單胎妊娠產(chǎn)婦相比,多胎妊娠產(chǎn)婦子宮容量明顯增加,宮腔內(nèi)的壓力異常升高,導(dǎo)致未足月胎膜早破發(fā)生風(fēng)險增加[13]。因此,對于多胎妊娠的產(chǎn)婦,應(yīng)加強妊娠期孕檢和孕期監(jiān)護,注意休息并適量運動,保證充足睡眠,合理飲食,避免營養(yǎng)攝入過多導(dǎo)致胎兒過大,同時積極遵照醫(yī)囑補充葉酸、鈣等,以預(yù)防未足月胎膜早破的發(fā)生。
反復(fù)人工流產(chǎn)會引起女性宮頸損傷,使產(chǎn)婦宮頸峽部缺欠、宮頸內(nèi)口松弛等宮頸肌肉結(jié)構(gòu)和功能異常,宮頸功能下降,增加未足月胎膜早破發(fā)生風(fēng)險[14-15]。因此,對于流產(chǎn)≥2次的產(chǎn)婦,孕前應(yīng)進行生殖系統(tǒng)檢查。對于生殖系統(tǒng)異常的患者應(yīng)遵照醫(yī)囑積極進行治療,促進生殖系統(tǒng)恢復(fù)正常,同時,孕期應(yīng)合理運動。
羊水過多使胎膜長時間處于緊繃狀態(tài),伸縮性減弱,在子宮內(nèi)壓力升高時會導(dǎo)致羊膜向?qū)m口延伸,最終引發(fā)未足月胎膜早破[16]。因此,對于羊水過多的產(chǎn)婦,妊娠期應(yīng)重視個人衛(wèi)生,避免發(fā)生生殖道感染,同時,合理控制糖分?jǐn)z入,避免血糖過高。此外,應(yīng)積極進行治療,延長孕期,避免未足月胎膜早破發(fā)生。相關(guān)研究結(jié)果顯示,妊娠期糖尿病、妊娠期高血壓等妊娠期并發(fā)癥均會導(dǎo)致孕婦羊水過多,對胎兒生長發(fā)育造成影響,導(dǎo)致早產(chǎn)[17-18]。但本研究結(jié)果顯示,妊娠期糖尿病、妊娠期高血壓并非未足月胎膜早破發(fā)生的危險因素,這可能與納入患者的差異有關(guān)。
性交、咳嗽、陰道檢查等均會導(dǎo)致孕婦腹壓增加。妊娠晚期,胎膜敏感性增加,腹壓升高會引起腹腔器官擠壓,導(dǎo)致羊膜腔內(nèi)壓力明顯增加,引發(fā)未足月胎膜早破[19-20]。因此,妊娠晚期應(yīng)避免性交,同時注意保暖,預(yù)防感冒。在對妊娠晚期孕婦進行侵入性檢查時,醫(yī)師動作應(yīng)盡量輕柔,避免對孕婦腹壓產(chǎn)生較大影響。
綜上所述,未足月胎膜早破產(chǎn)婦不良妊娠結(jié)局的發(fā)生率較高,其危險因素包括胎位異常、生殖道感染、雙胎及以上妊娠、流產(chǎn)≥2次、羊水過多、腹壓增加等,臨床可據(jù)此對有以上特征的孕婦進行針對性治療或干預(yù),降低產(chǎn)婦未足月胎膜早破發(fā)生的風(fēng)險,改善母嬰結(jié)局。但本研究納入的患者數(shù)量較少,可能對研究結(jié)果產(chǎn)生影響,后續(xù)研究可擴大樣本,進一步分析未足月胎膜早破發(fā)生的危險因素。