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      如何做好獸藥執(zhí)法監(jiān)督

      2022-12-06 03:38:11鄒建曾
      畜牧獸醫(yī)科技信息 2022年3期
      關(guān)鍵詞:執(zhí)法監(jiān)督獸藥畜牧

      鄒建曾

      (長(zhǎng)沙市農(nóng)業(yè)綜合行政執(zhí)法局,湖南 長(zhǎng)沙 410007)

      做好獸藥監(jiān)督執(zhí)法具有降低動(dòng)物疾病危害、保證畜牧產(chǎn)品安全供給等作用?,F(xiàn)階段,由于存在獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)人員法律意識(shí)淡薄、畜牧養(yǎng)殖人員綜合素質(zhì)偏低、缺乏完善的執(zhí)法監(jiān)管體系等問(wèn)題,導(dǎo)致獸藥執(zhí)法監(jiān)督相對(duì)困難,需要提出加大對(duì)獸藥生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管、提升獸藥經(jīng)營(yíng)人員以及畜牧養(yǎng)殖場(chǎng)人員綜合素質(zhì)、完善獸藥的監(jiān)管體系等措施,以促進(jìn)當(dāng)?shù)孬F藥執(zhí)法監(jiān)督的順利開(kāi)展。

      1 獸藥執(zhí)法監(jiān)督概述

      獸藥執(zhí)法監(jiān)管是指當(dāng)?shù)匦竽莲F醫(yī)局的執(zhí)法人員,依據(jù)《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《獸用生物制品管理辦法》等相關(guān)法律、法規(guī),對(duì)當(dāng)?shù)氐墨F藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督,對(duì)違法行為進(jìn)行有效的處罰、治理,從而為當(dāng)?shù)孬F藥行業(yè)的規(guī)范運(yùn)營(yíng)以及畜牧養(yǎng)殖行業(yè)的穩(wěn)定發(fā)展奠定基礎(chǔ)。

      2 加強(qiáng)獸藥執(zhí)法監(jiān)督的必要性

      在“鄉(xiāng)村振興戰(zhàn)略”、“全面脫貧攻堅(jiān)戰(zhàn)”等政策的引導(dǎo)下,各地的規(guī)?;B(yǎng)殖場(chǎng)得以迅速發(fā)展,然而由傳統(tǒng)散養(yǎng)戶轉(zhuǎn)型而來(lái)的養(yǎng)殖場(chǎng)存在養(yǎng)殖人員綜合素質(zhì)較低、養(yǎng)殖場(chǎng)設(shè)計(jì)不合理、缺乏完善的防疫方案等問(wèn)題,隨著養(yǎng)殖規(guī)模的擴(kuò)大,各類動(dòng)物疫病暴發(fā)的幾率也大幅度增加,一旦發(fā)生疫病難以應(yīng)對(duì)和有效處理,進(jìn)而導(dǎo)致疫病快速傳播,給當(dāng)?shù)匦竽琉B(yǎng)殖業(yè)造成極大的損失。有調(diào)查研究顯示,近年來(lái)偶蹄動(dòng)物口蹄疫、豬瘟、雞瘟、豬繁殖與呼吸綜合征等疫病,已經(jīng)成為嚴(yán)重制約當(dāng)?shù)匦竽琉B(yǎng)殖業(yè)發(fā)展的重要因素之一。獸藥是動(dòng)物疾病預(yù)防、治療的關(guān)鍵產(chǎn)品,其科學(xué)合理的使用是保護(hù)畜牧養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)穩(wěn)定發(fā)展的有效屏障,然而現(xiàn)階段我國(guó)的獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)以及使用環(huán)節(jié)存在部分監(jiān)管盲區(qū),不僅不利于各類動(dòng)物疾病的有效防控,而且影響各類動(dòng)物產(chǎn)品的有效供給,為此,怎樣采取科學(xué)有效的措施,加強(qiáng)畜牧獸藥的執(zhí)法監(jiān)管,推動(dòng)獸藥的科學(xué)、合理、規(guī)范運(yùn)營(yíng)成為各地區(qū)畜牧獸醫(yī)部門(mén)需求解決的問(wèn)題。

      3 獸藥執(zhí)法監(jiān)管難的主要原因

      3.1獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)人員法律意識(shí)淡薄獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)相關(guān)負(fù)責(zé)人的法律意識(shí)不高,導(dǎo)致其違規(guī)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)現(xiàn)象較為普遍,從而增加了獸藥執(zhí)法監(jiān)管的難度。

      3.1.1 獸藥生產(chǎn)環(huán)節(jié) 伴隨著獸藥市場(chǎng)的持續(xù)性擴(kuò)大,獸藥的品種和用量持續(xù)性增長(zhǎng),一些小型獸藥生產(chǎn)企業(yè),在未取得“三證”(《獸藥生產(chǎn)許可證》、《獸藥制劑許可證》、《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》)以及完善人員配備(比如企業(yè)生產(chǎn)負(fù)責(zé)人需具備大專以上文憑,并從事獸藥研發(fā)或生產(chǎn)活動(dòng)3年以上,其質(zhì)檢科負(fù)責(zé)人,應(yīng)具備獸醫(yī)師或主管藥師的技術(shù)職稱,并從事獸藥檢驗(yàn)工作3年以上)情況下,而私自進(jìn)行獸藥的生產(chǎn)活動(dòng),其外包裝材料也未按照相應(yīng)的規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)明使用方法、儲(chǔ)存條件以及主要效果等相關(guān)信息,而為規(guī)避當(dāng)?shù)匦竽莲F醫(yī)局的監(jiān)管,往往采用私家車,私自運(yùn)至基層畜牧獸醫(yī)店或者養(yǎng)殖戶進(jìn)行售賣,進(jìn)一步加大的增加獸藥監(jiān)管的困難。

      3.1.2 畜牧經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié) 基層的獸藥售賣站是將獸藥流向畜禽養(yǎng)殖場(chǎng)的主要途徑,然而現(xiàn)階段,我國(guó)基層獸藥售賣站存在以下問(wèn)題,容易導(dǎo)致假冒偽劣獸藥在市面上的流通:(1)部分獸藥店的經(jīng)營(yíng)人員對(duì)于《獸藥管理?xiàng)l例》的相關(guān)條例以及該地區(qū)對(duì)于獸藥的管理規(guī)定并未進(jìn)行詳細(xì)的研讀,在獸藥采購(gòu)過(guò)程中,并未及時(shí)向生產(chǎn)商索要獸藥生產(chǎn)許可證、公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照等有效證件,導(dǎo)致部分劣質(zhì)產(chǎn)品或者假冒偽劣產(chǎn)品流入市場(chǎng);(2)大部分基層獸醫(yī)站,并未對(duì)所銷售的獸藥進(jìn)行分門(mén)別類的擺放,而是隨意的堆放在一起,容易導(dǎo)致部分獸藥因儲(chǔ)存環(huán)境較差而失去效果,甚至部分過(guò)期獸藥未及時(shí)處理而流入市場(chǎng)的現(xiàn)象也較為普遍;(3)基層獸藥經(jīng)營(yíng)人員普遍普遍存在年齡偏大、受教育水平偏低等問(wèn)題,其銷售臺(tái)賬存在不完善甚至缺失的問(wèn)題,給當(dāng)?shù)氐墨F藥監(jiān)管帶來(lái)了較大的困難;(4)由于對(duì)獸醫(yī)、獸藥的基本知識(shí)掌握不到位,在獸藥銷售過(guò)程中對(duì)于獸藥的使用方法、使用劑量、使用時(shí)間并未進(jìn)行詳細(xì)的說(shuō)明,無(wú)法使畜牧動(dòng)物獲得應(yīng)有的治療效果;(5)部分偏遠(yuǎn)地區(qū),不良商家為獲得利潤(rùn),在未通過(guò)GSP資質(zhì)的情況下,非法售賣獸藥,甚至進(jìn)行三無(wú)產(chǎn)品(無(wú)質(zhì)量合格證、無(wú)產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)生產(chǎn)廠家)以及違禁藥的銷售,嚴(yán)重?cái)_亂獸藥市場(chǎng),侵害畜牧養(yǎng)殖場(chǎng)的利益。

      3.2畜牧養(yǎng)殖人員綜合素質(zhì)偏低畜牧養(yǎng)殖人員是獸藥的主要使用主體,其綜合素質(zhì)較低是導(dǎo)致不合格獸藥在市面上流通的關(guān)鍵因素。具體表現(xiàn)在:(1)現(xiàn)階段,我國(guó)大部分小型養(yǎng)殖場(chǎng)是由散養(yǎng)戶轉(zhuǎn)型而來(lái),其基礎(chǔ)養(yǎng)殖設(shè)施配備較差,未配備專門(mén)的獸藥儲(chǔ)藏室,藥品隨意堆放現(xiàn)象較為普遍,其中還有部分獸藥因?yàn)閮?chǔ)藏不當(dāng)或過(guò)期后未被及時(shí)清理,而用于動(dòng)物疫病治療,不僅沒(méi)有起到應(yīng)有的效果,反而導(dǎo)致疫病的進(jìn)一步惡化;(2)基層畜牧養(yǎng)殖人員由于缺乏專業(yè)培訓(xùn),對(duì)于獸藥使用準(zhǔn)則缺乏基本的認(rèn)知,也未建立相對(duì)完善的動(dòng)物疾病用藥記錄,為了追求短期經(jīng)濟(jì)效益,其在動(dòng)物休藥期用藥現(xiàn)象較為普遍;(3)部分養(yǎng)殖人員對(duì)市面上流通的部分性價(jià)比較高的特效藥認(rèn)可度較高,這些特效藥是由部分不具備GMP認(rèn)證能力的科研院所研發(fā),在未獲得產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的情況下流入市場(chǎng),由于獸藥經(jīng)營(yíng)者以及使用者對(duì)其認(rèn)可度較高常采取相應(yīng)的措施來(lái)躲避當(dāng)?shù)匦竽莲F醫(yī)部門(mén)的監(jiān)管,從而形成了一個(gè)相對(duì)閉環(huán)的灰色產(chǎn)業(yè)鏈,使獸藥執(zhí)法監(jiān)督面臨極大的挑戰(zhàn)。

      3.3缺乏完善的執(zhí)法監(jiān)管體系近年來(lái),伴隨著側(cè)供給改革的推行,基層畜牧養(yǎng)殖場(chǎng)數(shù)量的增加和規(guī)模的擴(kuò)大,獸藥的生產(chǎn)與銷售呈現(xiàn)指數(shù)型遞增,其傳統(tǒng)的獸藥執(zhí)法監(jiān)管體系已經(jīng)無(wú)法滿足現(xiàn)階段獸藥監(jiān)管的需求,主要體現(xiàn):(1)獸藥執(zhí)法監(jiān)督涉及獸藥的有效成分檢測(cè)、質(zhì)量檢測(cè)、屠宰動(dòng)物中獸藥與有害物質(zhì)殘留量檢測(cè)以及執(zhí)法監(jiān)督等諸多環(huán)節(jié),而現(xiàn)階段,大部分地區(qū)技術(shù)機(jī)構(gòu)與監(jiān)督結(jié)構(gòu)分屬于不同的部門(mén),往往由于缺乏有效的溝通,導(dǎo)致執(zhí)法監(jiān)管過(guò)程中容易出現(xiàn)紕漏;(2)大部分縣級(jí)、市級(jí)形成單位雖然設(shè)置了獸藥的執(zhí)法監(jiān)督部門(mén),但是由于編制限制,其人員配備較少,不能對(duì)基層獸藥的經(jīng)營(yíng)與使用形成相對(duì)有效的監(jiān)管體系;(3)現(xiàn)階段,我國(guó)具備對(duì)獸藥各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行有效檢測(cè)的機(jī)構(gòu)相對(duì)較少,大部分有資質(zhì)的機(jī)構(gòu)已經(jīng)處于滿負(fù)荷運(yùn)作狀態(tài),對(duì)基層獸藥執(zhí)法監(jiān)督過(guò)程中所寄送的樣品,其檢測(cè)周期較長(zhǎng),導(dǎo)致其取證困難,不利于實(shí)際執(zhí)法監(jiān)督工作的有序進(jìn)行。

      4 做好獸藥執(zhí)法監(jiān)督的對(duì)策研究

      4.1加大對(duì)獸藥生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管加大對(duì)獸藥生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管是提高獸藥品質(zhì)、杜絕劣質(zhì)獸藥流入市場(chǎng)的關(guān)鍵措施??蓮囊韵路矫嬷郑海?)對(duì)該地區(qū)的獸藥生產(chǎn)廠家,進(jìn)行徹底的摸排,對(duì)證件缺失、生產(chǎn)環(huán)境不合格的企業(yè)下達(dá)整改通知書(shū),限期整改不達(dá)標(biāo)的企業(yè),進(jìn)行關(guān)停,從源頭切斷劣質(zhì)獸藥;(2)對(duì)獸藥生產(chǎn)廠家的生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、質(zhì)檢負(fù)責(zé)人進(jìn)行定期的培訓(xùn),從而提升其合規(guī)生產(chǎn)的能力和素質(zhì);(3)所有在售獸藥應(yīng)按《獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理辦法》印刷包裝標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū),標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)明生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址,以及獸藥的品名、成分、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、注意事項(xiàng)以及貯藏條件等基本信息,并依據(jù)的相關(guān)規(guī)定,印刷獸藥產(chǎn)品追溯二維碼,以備當(dāng)?shù)匦竽莲F醫(yī)部門(mén)進(jìn)行查驗(yàn);說(shuō)明書(shū)上應(yīng)詳細(xì)說(shuō)明獸藥的適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、不良反應(yīng)等功能。

      4.2提高準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn),提升經(jīng)營(yíng)人員綜合素質(zhì)加強(qiáng)對(duì)經(jīng)營(yíng)人員的培訓(xùn)、提升其綜合素質(zhì),提高獸藥經(jīng)營(yíng)“準(zhǔn)入”標(biāo)準(zhǔn)是做好獸藥監(jiān)管的關(guān)鍵措施,可從以下方面著手:(1)加強(qiáng)獸藥經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地的審核,經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所以及倉(cāng)庫(kù)的面積,應(yīng)依據(jù)獸藥經(jīng)營(yíng)的級(jí)別達(dá)到相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn),一般縣市級(jí)畜牧經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所與倉(cāng)庫(kù)的實(shí)用面積應(yīng)大于30m2,其從事獸用生物制品經(jīng)營(yíng)的企業(yè)應(yīng)建立不小于30m2的2~10℃冷庫(kù)。(2)其主要經(jīng)營(yíng)人員應(yīng)具備獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱,對(duì)于畜牧動(dòng)物的疾病種類以及用藥知識(shí)有較高的掌握水平。(3)獸藥經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所要將《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》以及該地的獸藥管理細(xì)則懸掛于相對(duì)明顯的位置,以備查驗(yàn)。(4)要建立科學(xué)的獸藥采購(gòu)備案制度,對(duì)于所采購(gòu)獸藥的種類(獸用化學(xué)藥品、抗生素、中成藥、生化藥品、外用殺蟲(chóng)劑)、劑型、批號(hào)、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、購(gòu)進(jìn)日期、購(gòu)買(mǎi)日期等進(jìn)行詳細(xì)的記錄,并通過(guò)掃描獸藥二維碼進(jìn)行信息的核驗(yàn)后,依據(jù)一定的流程辦理驗(yàn)收、入庫(kù)、儲(chǔ)存。(5)對(duì)強(qiáng)制免疫的獸用生物制品,一定要到畜牧獸醫(yī)局劃定的企業(yè)采購(gòu)。

      4.3提高養(yǎng)殖人員對(duì)獸藥的鑒別與應(yīng)用能力當(dāng)?shù)氐男竽莲F醫(yī)部門(mén)可以通過(guò)以下措施,提升養(yǎng)殖人員對(duì)獸藥鑒別和應(yīng)用的能力,有效遏制劣質(zhì)獸藥在市場(chǎng)上的流通:(1)通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)的方式,引導(dǎo)畜牧養(yǎng)殖人員科學(xué)建立畜牧獸藥儲(chǔ)藏室以及獸藥使用配置場(chǎng)所,對(duì)各類畜牧獸藥進(jìn)行科學(xué)的整理與儲(chǔ)藏,對(duì)過(guò)期獸藥、被污染的獸藥、外包裝不全的獸藥要及時(shí)的進(jìn)行清理;(2)要定期進(jìn)行獸藥使用的專項(xiàng)培訓(xùn),指導(dǎo)畜牧養(yǎng)殖人員到正規(guī)獸藥店進(jìn)行有GMP認(rèn)證的正規(guī)獸藥,并依據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》、《飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定以及獸藥使用說(shuō)明書(shū)進(jìn)行獸藥的科學(xué)、合理使用,嚴(yán)禁其在休藥期內(nèi)的動(dòng)物進(jìn)行用藥,嚴(yán)禁尚在用藥期的動(dòng)物流入市場(chǎng),嚴(yán)禁在動(dòng)物動(dòng)物飼料中添加違禁物質(zhì);(3)在該地畜牧動(dòng)物疫病常發(fā)季節(jié),可以借助抖音、快手、微信公眾號(hào)等新媒體推廣手續(xù)齊全、廠家正規(guī)、效果優(yōu)良的獸藥。

      4.4完善獸藥的監(jiān)管體系建立科學(xué)完善的獸藥執(zhí)法監(jiān)管體系,是督導(dǎo)獸藥監(jiān)管過(guò)程中各項(xiàng)措施有效落實(shí)的基礎(chǔ)保障。從以下方面著手:(1)應(yīng)由當(dāng)?shù)氐男竽莲F醫(yī)部門(mén)牽頭,聯(lián)合司法部門(mén)以及權(quán)威的檢測(cè)機(jī)構(gòu),以《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸用生物制品管理辦法》等法律法規(guī)為指導(dǎo),制定適宜于本地區(qū)應(yīng)用的獸藥執(zhí)法監(jiān)督細(xì)則,為獸藥執(zhí)法監(jiān)管提供法律支撐和保障;(2)成立獸藥執(zhí)法監(jiān)督專項(xiàng)小組,有畜牧獸醫(yī)部門(mén)主要領(lǐng)導(dǎo)擔(dān)任組長(zhǎng),加強(qiáng)在基層鄉(xiāng)鎮(zhèn)地區(qū)配備獸藥監(jiān)管人員的配備,形成獸藥執(zhí)法監(jiān)管常規(guī)化體系,落實(shí)主體責(zé)任制,有效堵住虛假獸藥、劣質(zhì)獸藥的漏洞;(3)依據(jù)本地區(qū)畜牧養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀,通過(guò)建立獸藥專項(xiàng)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室或與權(quán)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)以及高等科研院所建立長(zhǎng)期合作模式,加強(qiáng)對(duì)獸藥的檢測(cè),一旦發(fā)現(xiàn)證件不全或劣質(zhì)獸藥,及時(shí)送檢,為執(zhí)法監(jiān)管的有序進(jìn)行提供科學(xué)依據(jù),同時(shí)對(duì)基層獸藥經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所售賣的獸藥以及養(yǎng)殖場(chǎng)所使用的獸藥進(jìn)行定期抽查,對(duì)品質(zhì)不合格的獸藥,要立即封存,對(duì)所銷售產(chǎn)品及時(shí)追回,同時(shí)要及時(shí)進(jìn)行溯源,找出漏洞,并采取切實(shí)有效的監(jiān)管措施,督促其及時(shí)整改;(4)對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)部門(mén)要進(jìn)行定期的審查,督促及時(shí)完善電子臺(tái)賬,對(duì)所購(gòu)進(jìn)的獸藥要落實(shí)廠家經(jīng)營(yíng)許可證、生產(chǎn)地址、法定代表人名稱、獸藥GMP證書(shū)、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)、動(dòng)物源性飼料產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)安全衛(wèi)生合格證等信息的落實(shí)與登記,并在畜牧獸醫(yī)部門(mén)指定的網(wǎng)站進(jìn)行報(bào)備;(5)在對(duì)虛假獸藥、劣質(zhì)獸藥進(jìn)行處罰的過(guò)程中,應(yīng)以“維護(hù)人民的生命安全、維系公共利益和市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)秩序”為基本準(zhǔn)則,第一時(shí)間進(jìn)行證據(jù)的收集,審定違法事實(shí),并聯(lián)合公安、工商、司法等部門(mén),進(jìn)行假冒獸藥案件的依法依規(guī)審理、處罰,并在相應(yīng)的官方網(wǎng)站和媒體平臺(tái)發(fā)布案件處理結(jié)果,為維護(hù)獸藥的合法、合規(guī)經(jīng)營(yíng)提供保障。

      4.5建立高水平的獸藥執(zhí)法監(jiān)管團(tuán)隊(duì)科學(xué)的團(tuán)隊(duì)是保證獸藥執(zhí)法監(jiān)管各項(xiàng)措施有效落實(shí)的關(guān)鍵,可從以下方面著手:(1)依據(jù)獸藥執(zhí)法監(jiān)管的實(shí)際需求,設(shè)置專業(yè)崗位,進(jìn)行人才引進(jìn),優(yōu)化獸藥執(zhí)法監(jiān)管團(tuán)隊(duì)的組織架構(gòu);(2)定期對(duì)獸藥執(zhí)法監(jiān)管的技術(shù)人員與管理人員進(jìn)行培訓(xùn)與考核,提升其在獸藥執(zhí)法監(jiān)管的綜合水平。

      5 結(jié)語(yǔ)

      伴隨著人們生活水平的提升,對(duì)肉、蛋、奶等畜牧產(chǎn)品的需求量日益增多,加強(qiáng)獸藥的監(jiān)管,是降低畜牧疾病危害、保證優(yōu)質(zhì)畜牧產(chǎn)品有效供應(yīng)的重要基礎(chǔ),因此各地區(qū)的畜牧獸醫(yī)部門(mén)應(yīng)采取切實(shí)有效的措施,提升該地區(qū)的獸藥執(zhí)法監(jiān)督的綜合水平,為該地區(qū)畜牧業(yè)的穩(wěn)定發(fā)展奠定基礎(chǔ)。

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