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      不同劑量呋塞米與安體舒通片聯(lián)合治療重度心力衰竭的療效及安全性分析

      2022-12-13 20:23:30牛藝潼
      中國醫(yī)藥指南 2022年19期
      關鍵詞:呋塞收縮壓心率

      牛藝潼

      (遼陽市第二人民醫(yī)院心內(nèi)科,遼寧 遼陽 111000)

      心力衰竭多發(fā)于心血管疾病后期,主要由于心臟的收縮與舒張功能發(fā)生異常,從而無法完全將靜脈中的回心血量排出,造成血液堆積,無法給予充足的動脈灌注,導致心功能循環(huán)發(fā)生障礙[1]。其主要臨床表現(xiàn)為心率跳動快、身體乏力、呼吸受阻、喘息多等,嚴重時容易導致患者發(fā)生意識性障礙、休克[2-3]。目前,臨床上治療心力衰竭疾病,多以藥物綜合性治療為主,而治療心力衰竭的前提主要是以強心利尿為主,若在治療過程中所使用的利尿劑用量不足,則無法完全有效地發(fā)揮藥物治療效果,影響患者治療質(zhì)量[4-5]。因此,本文以我院2018年1月至2019年1月收治的80例重度心力衰竭患者為對象,給予不同劑量呋塞米聯(lián)合安體舒通片治療,臨床效果良好,報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選擇2018年1月至2019年1月我院80例重度心力衰竭患者為對象,按照隨機抽簽法分為參照組和試驗組,每組各40例。其中,參照組男21例,女19例,年齡48~76歲,平均年齡(64.59±5.48)歲;試驗組男20例,女20例,年齡49~77歲,平均年齡(65.28±4.67)歲。對比兩組患者一般臨床資料,無顯著差異(P>0.05),可納入對比研究。本次研究患者及家屬均知情并簽訂知情同意書后,同時報備我院醫(yī)學倫理委員會審核批準。

      1.2 納入及排除標準[6-8]納入標準:患者經(jīng)心臟超聲、CT明確診斷為心力衰竭;患者根據(jù)《紐約心臟病協(xié)會心功能分級法》明確確診為重度心力衰竭;患者無藥物過敏史;患者無其他臟器功能性疾病、無免疫、內(nèi)分泌功能性疾??;患者無精神疾病;患者自愿加入研究并配合良好。排除標準:6個月內(nèi)手術患者;病毒性嚴重感染者;過敏體質(zhì)者;

      1.3 方法

      兩組患者均通過微泵靜脈注射的方式注入多巴胺,推注速率控制在1~5 μg/(kg?min),每次10~20 min,每日最大用量不超過400 μg,同時以10~20 μg/min的速率推注硝酸甘油(生產(chǎn)廠家:廣州白云山明興制藥有限公司,國藥準字H44020569),每次5~10min,每日最大用量不超過3 000 μg,并每日1次給予0.125 mg的地高辛片(生產(chǎn)廠家:賽諾菲(杭州)制藥有限公司,國藥準字:H33021738)服用,以改善循環(huán),增強心功能,擴張血管[9-10]。

      參照組在常規(guī)藥物治療的基礎上,每日1次,靜脈注射給予20 mg的呋塞米(生產(chǎn)廠家:北京太洋藥業(yè)有限公司,國藥準字H11020844),并每日服用2次安體舒通片(生產(chǎn)廠家:安徽國正藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20067824),1次用量20 mg,療程為7 d,持續(xù)治療1個療程。

      試驗組則每日給予2次的呋塞米靜脈注射,每次用量20 mg,同時給予2次的安體舒通片服用,用量1次為40 mg,并根據(jù)患者的病情變化,適當對多巴胺與硝酸甘油的推注速率進行調(diào)整。

      1.4 觀察指標[11-12]①統(tǒng)計并對比兩組患者在治療前后心率、收縮壓、舒張壓以及生化指數(shù)(B型腦鈉肽、鈉離子、鉀離子),并觀察患者在治療后的不良癥狀(惡心或嘔吐、腹痛、心率異常)。②測評患者的治療效果,若癥狀完全消失,且心功能恢復2~3級,則為效果顯著;若癥狀有所改善,且心功能恢復1級,則為效果一般;若癥狀均無改善,反而加重,則為無效。

      1.5 統(tǒng)計學方法 本次記錄的所有資料均予以SPSS 16.0軟件計算,涉及計量資料與計數(shù)資料,分別進行t檢驗、χ2檢驗,若P<0.05,表示差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結 果

      2.1 兩組患者治療前后各項指標對比 治療前,兩組患者的心率、收縮壓、舒張壓各項指標無明顯差異(P>0.05)次/分;治療后,試驗組心率指標(70.58±1.85)次/分明顯低于參照組(78.15±1.63)mm Hg;收縮壓(126.37±5.18)mm Hg與舒張壓(83.66±3.22)mm Hg明顯高于參照組收縮壓(113.85±5.59)mm Hg、舒張壓(79.27±3.43)mm Hg,組間差異對比顯著(P<0.05)次/分。見表1。

      表1 治療前后兩組患者各項指標對比(±s)

      組別 n 心率(次/分) 收縮壓(mm Hg) 舒張壓(mm Hg)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后參照組 40 86.19±2.75 78.15±1.63 162.26±6.59 113.85±5.59 102.57±6.85 79.27±3.43試驗組 40 85.47±2.93 70.58±1.85 162.67±6.88 126.37±5.18 101.86±6.46 83.66±3.22 t值 1.1332 19.4176 0.2722 10.3901 0.4769 5.9016 P值 0.2606 0.0001 0.7862 0.0001 0.6348 0.0001

      2.2 兩組患者生化指數(shù)對比 試驗組鈉離子(131.49±3.59)、鉀離子(3.52±0.46)與參照組鈉離子(130.85±4.76)、鉀離子(3.49±0.55)比較,組間無明顯差異(P>0.05);試驗組(745.67±45.28)B型腦鈉肽水平明顯低于參照組(1020.19±56.37),組間差異對比顯著(P<0.05)。見表2。

      表2 兩組患者生化指數(shù)對比(±s)

      組別 n B型腦鈉肽(pg/mL) 鈉離子(mmol/L) 鉀離子(mmol/L)參照組 40 1020.19±56.37 130.85±4.76 3.49±0.55試驗組 40 745.67±45.28 131.49±3.59 3.52±0.46 t值 24.0128 0.6789 0.2646 P值 0.0001 0.4992 0.7920

      2.3 兩組患者不良癥狀對比 用藥后,試驗組1例(2.50%)發(fā)生惡心或嘔吐,參照組發(fā)生惡心或嘔吐3例(7.50%),腹痛2例(5.00%),心率異常1例(2.50%),總不良癥狀6例(15.00%);相比較而言,組間對比差異顯著(χ2=3.9139,P=0.0479)。

      2.4 兩組患者臨床治療效果對比 試驗組臨床治療效果顯著32例(80.00%),效果一般7 例(17.50%),無效1例(2.50%),臨床治療總有效例數(shù)39例(97.50%); 參照組臨床治療效果顯著12例(30.00%),效果一般19例(47.50%),無效9例(22.50%),臨床治療總有效例數(shù)31例(77.50%),組間對比差異顯著(χ2=7.3143,P=0.0068)。

      3 討 論

      心力衰竭具有高發(fā)病率、高病死率、治療難度高等特點。臨床中主要通過藥物治療來改善患者癥狀,延長其生命[13]。目前臨床藥物治療中主要使用利尿類藥物,以增多患者的尿量,降低心臟承受負擔。不同種類與劑量的利尿類藥物,其治療效果不同[14]。

      呋塞米作為較為常用的利尿類藥劑,通過靜脈泵注的方式進行用藥,不僅能有效減少不良癥狀的發(fā)生概率,也能有效控制并改善患者的心功能、收縮壓與舒張壓[15-16]。同時,大劑量的呋塞米使用能夠有效阻止氯化鈉的重吸收,降低腎臟的濃縮與稀釋功能,幫助將大量的尿液排出體外,促進循環(huán),降低管腔的正電位,排出尿鈉,并對血容量進行有效監(jiān)控[17-18]。而安體舒通片作為一種具有特異性功能的醛固酮受體拮抗藥物,是唯一能保護鉀離子,直接作用于集合管與遠曲小管,促進尿液的正常排泄。據(jù)研究表明,以1∶2的呋塞米與安體舒通片進行聯(lián)合治療,能夠最大程度發(fā)揮其藥效,幫助患者進行尿液排泄的同時,可以減少電解質(zhì)紊亂和其他不良癥狀的發(fā)生[19-20]。

      綜上所述,在重度心力衰竭患者的治療過程中,大劑量呋塞米與安體舒通片的聯(lián)合使用,能有效改善患者癥狀,降低不良癥狀的發(fā)生,提高治療的安全性與有效性。

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