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      超高效液相色譜-串聯(lián)質譜法測定工作場所空氣中14種環(huán)境激素的含量

      2022-12-27 03:53:32凌云杉
      理化檢驗-化學分冊 2022年12期
      關鍵詞:三氯雙酚雌二醇

      凌云杉,劉 仲

      (1.山東省職業(yè)衛(wèi)生與職業(yè)病防治研究院,山東第一醫(yī)科大學附屬職業(yè)病醫(yī)院,濟南 250062;2.濟南市疾病預防控制中心,濟南 250021)

      環(huán)境內分泌干擾物(EEDs)又稱環(huán)境激素,是指一種外源性物質,人體攝入環(huán)境激素會對體內正常分泌物質的合成、釋放、運轉代謝、結合等過程形成干擾,使內分泌系統(tǒng)功能受到激活或抑制,從而破壞機體內環(huán)境的穩(wěn)定性[1-3]。大量流行病學資料和臨床研究表明,生殖障礙、發(fā)育異常、代謝紊亂及某些癌癥的發(fā)生與環(huán)境激素有密切的關系[4]。在工業(yè)化發(fā)展迅速的今天,發(fā)現(xiàn)越來越多的物質屬于環(huán)境激素,這些物質分布在人們日常生活的方方面面,特別是從事部分職業(yè)的人群很容易因接觸這些物質而受到潛在的危害[5-10]。

      關于食品中環(huán)境激素的檢測方法研究較多,常用的實驗室檢測方法有高效液相色譜-電化學法、高效液相色譜-質譜聯(lián)用法、氣相色譜-質譜聯(lián)用法、電化學傳感器法等[11-38],但關于空氣,特別是工作場所空氣中環(huán)境激素的檢測方法研究不多。本工作選取使用范圍廣、健康效應大的14種環(huán)境激素(雌酮、己烯雌酚、三氯生、三氯卡班、四氯雙酚A、17α-雌二醇、17β-雌二醇、17α-炔雌醇、雌三醇、雙酚A、四溴雙酚A、壬基酚、4-正辛基酚、雙酚F),利用玻璃纖維濾膜富集、超聲洗脫,結合超高效液相色譜-串聯(lián)質譜法測定工作場所空氣中上述14種環(huán)境激素的含量,該方法使用外標標準曲線法對14種環(huán)境激素進行定量檢測,快速、準確,排除干擾效率較高。

      1 試驗部分

      1.1 儀器與試劑

      Waters I-class型超高效液相色譜儀;ABI 5500Trap型離子肼與三重四極桿串聯(lián)質譜儀;KQ5200DV型水浴超聲儀;XS205 UD型電子分析天平;Milli-QIntegral Cabinet 5型超純水機;Gilair pl us型空氣采樣器;SF-750型超低容量電動噴霧器;37 mm玻璃纖維濾膜,用前需置于500℃馬弗爐中加熱凈化4 h。

      單標準儲備溶液:1 000 mg·L-1,分別精密稱取10.0 mg標準品,用甲醇溶解并定容至10 mL,充分搖勻,于4℃避光保存。

      單標準溶液:1.0 mg·L-1,分別取適量標準儲備溶液置于10 mL容量瓶中,用10%(體積分數(shù),下同)甲醇溶液稀釋并定容,于4℃避光保存,此溶液至少可保存7 d。

      混合標準溶液系列:取適量單標準溶液,用10%甲醇溶液逐級稀釋,配制成雌酮、己烯雌酚、三氯生、三氯卡班、四氯雙酚A的質量濃度分別為0.50,1.0,2.0,4.0,5.0,10.0μg·L-1,17α-雌 二醇、17β-雌二醇、17α-炔雌醇、雌三醇、雙酚A、四溴雙酚A、壬基酚、4-正辛基酚、雙酚F的質量濃度分別為5.0,10.0,20.0,40.0,50.0,100.0μg·L-1的 混 合 標準溶液系列,于4℃保存?zhèn)溆谩?/p>

      雌酮、己烯雌酚、三氯生、三氯卡班、四氯雙酚A、17α-雌二醇、17β-雌二醇、17α-炔雌醇、雌三醇、雙酚A、四溴雙酚A、壬基酚、4-正辛基酚、雙酚F標準品的純度均大于99.5%;甲醇、乙腈均為色譜純;試驗用水為去離子水。

      1.2 儀器工作條件

      1.2.1 色譜條件

      Waters Sy mmetry C18色 譜 柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)及 對 應 的C18保 護 柱(10 mm×2.1 mm,1.7μm);柱溫30℃;進樣體積3μL;流量0.2 mL·min-1;流動相A為乙腈,B為水。梯度洗脫程序:0~3.0 min時,A為50%;3.0~4.0 min時,A由50%升至70%,保持4.0 min;8.0~8.1 min時,A由70%跳轉至90%,保持0.9 min;9.0~9.1 min時,A由90%跳轉至50%,保持0.9 min。

      1.2.2 質譜條件

      離子源為電噴霧電離源,負離子(ESI-)模式,離子源溫度500℃;氣簾氣壓力240 k Pa,霧化氣壓力345 k Pa,輔助加熱氣壓力345 k Pa,碰撞氣壓力35 k Pa;噴霧電壓4 500 V;采用多反應監(jiān)測(MRM)模式;其他質譜參數(shù)見表1,其中“*”為定量離子。

      表1 質譜參數(shù)Tab.1 MS parameters

      1.3 試驗方法

      1.3.1 樣品的采集

      短時間采樣(用于檢測職業(yè)工人短時間接觸的激素):在采樣點,打開裝好玻璃纖維濾膜的采樣夾,以流量5 L·min-1采集空氣樣品15 min,同時采集空白樣品。

      長時間采樣(用于檢測職業(yè)工人長時間接觸的激素):在采樣點,打開裝好玻璃纖維濾膜的采樣夾,以流量1 L·min-1采集空氣樣品4~8 h,同時采集空白樣品。

      1.3.2 樣品的處理

      取采樣后的玻璃纖維濾膜于干凈的具塞玻璃比色管中,加入5 mL體積比為8∶2的甲醇-水混合液,超聲洗脫10 min,洗脫液按儀器工作條件測定。

      2 結果與討論

      2.1 色譜行為

      為達到良好的分離效果和靈敏度,試驗嘗試了以不同體積比的甲醇-水混合液、乙腈-水混合液為流動相體系時的梯度洗脫程序,最終確定了1.2.1節(jié)所述的梯度洗脫程序。在該流動相梯度洗脫程序下14種環(huán)境激素出峰時間在1.09~5.75 min內,分離效率較高。在選定的梯度洗脫程序下進行質譜MRM檢測時,各離子的峰形良好。

      圖1為該梯度洗脫程序下14種環(huán)境激素的質量色譜圖。

      圖1 14種環(huán)境激素的質量色譜圖Fig.1 Mass chro matogra ms of 14 environmental hor mones

      2.2 質譜條件的優(yōu)化

      用泵以7μL·min-1的速率將0.01~0.1 mg·L-1的單標準溶液導入離子源,找出母離子、子離子,逐步優(yōu)化每個離子對的去簇電壓和碰撞電壓等質譜參數(shù),使得選定離子對信號最強。在找到定量離子、定性離子的質譜參數(shù)的基礎上,利用針泵連續(xù)進樣的方式對霧化氣壓力、輔助加熱氣壓力和離子源溫度等進行優(yōu)化,優(yōu)化的質譜條件見1.2.2節(jié)。

      2.3 空氣富集條件的優(yōu)化

      試驗采用超低容量噴霧法,將甲醇溶液中的14種環(huán)境激素噴到1 m3的玻璃容器中,分別用活性炭管、硅膠管、玻璃纖維濾膜進行樣品采集。結果表明,活性炭管、硅膠管和玻璃纖維濾膜對14種環(huán)境激素的平均富集效率分別為35.7%~56.2%,44.2%~74.1%和76.2%~91.5%,玻璃纖維濾膜富集效率最高。因此,試驗選擇采用玻璃纖維濾膜進行富集。

      2.4 洗脫溶劑的優(yōu)化

      以加標玻璃纖維膜為研究對象,試驗分別以甲醇、乙腈、體積比為8∶2的甲醇-水混合液、水為洗脫溶劑進行測試,考察了洗脫溶劑對14種環(huán)境激素回收率的影響。結果表明:以水為洗脫溶劑時,14種環(huán)境激素的回收率為45.7%~66.9%;以甲醇、乙腈和體積比為8∶2的甲醇-水混合液為洗脫溶劑時,14種環(huán)境激素的回收率為67.6%~119%,甲醇、乙腈和8∶2的甲醇-水混合液對環(huán)境激素的洗脫效率無明顯區(qū)別??紤]到有機溶劑用量,試驗選擇體積比為8∶2的甲醇-水混合液為洗脫溶劑。

      2.5 標準曲線、檢出限和測定下限

      按照儀器工作條件測定混合標準溶液系列,以環(huán)境激素的質量濃度為橫坐標,以定量離子峰面積為縱坐標繪制標準曲線。所得14種環(huán)境激素的線性范圍、線性回歸方程和相關系數(shù)見表2。

      以3倍信噪比(S/N)計算各環(huán)境激素的檢出限(3S/N),以10倍信噪比計算各環(huán)境激素的測定下限(10S/N),結果見表2。

      表2 線性參數(shù)、檢出限和測定下限Tab.2 Linearity parameters,detection limits and lower limits of deter mination

      結果表明:14種環(huán)境激素的質量濃度在一定范圍內與相應定量離子峰面積呈線性關系,相關系數(shù)為0.995 1~0.999 9。雌酮、己烯雌酚、三氯生、三氯卡班、四氯雙酚A檢出限為0.1μg·L-1,17α-雌二醇、17β-雌二醇、17α-炔雌醇、雌三醇、雙酚A、四溴雙酚A、壬基酚、4-正辛基酚、雙酚F檢出限為0.5μg·L-1。

      2.6 精密度和回收試驗

      在空白玻璃纖維濾膜中加入標準溶液,配制雌酮、己烯雌酚、三氯生、三氯卡班、四氯雙酚A的質量濃度分別為0.75,2.5,4.0μg·L-1,17α-雌二醇、17β-雌二醇、17α-炔雌醇、雌三醇、雙酚A、四溴雙酚A、壬基酚、4-正辛基酚、雙酚F的質量濃度分別為5.0,10.0,50.0μg·L-1的加標樣品。每個濃度水平分別處理6個樣品,按照試驗方法進行回收和重復性試驗。每個濃度水平的加標樣品在不同時間分6次處理和測定,進行重現(xiàn)性試驗。計算回收率和測定值的相對標準偏差(RSD),結果見表3。

      表3 精密度和回收試驗結果(n=6)Tab.3 Results of tests for precision and recovery(n=6)

      表3 (續(xù))

      結果表明:14種環(huán)境激素的回收率為67.6%~119%,重復性和重現(xiàn)性試驗所得RSD分別為1.2%~11%和1.4%~12%。

      2.7 樣品分析

      對環(huán)境激素類化學品生產(chǎn)車間的工作場所空氣進行長時間采樣,采集樣品20份,按照試驗方法測定,結果顯示所檢測的14種環(huán)境激素在空氣中的含量均低于檢出限。

      本工作將工作場所空氣用玻璃纖維濾膜富集、超聲洗脫后,采用超高效液相色譜-串聯(lián)質譜法測定14種環(huán)境激素的含量,操作簡便。該方法不僅靈敏度高、回收率好,而且重復性和重現(xiàn)性也很好,14種環(huán)境激素可實現(xiàn)同步分析,適用于工作場所空氣中環(huán)境激素的定性定量檢測、污染情況評價。

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