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      改性淀粉膠粘劑的研究進(jìn)展*

      2023-01-04 03:56:11魯金月何錄文
      化學(xué)與粘合 2022年3期
      關(guān)鍵詞:膠粘劑交聯(lián)劑酯化

      孟 鑫,劉 妍,田 園,魯金月,何錄文,關(guān) 瑜

      (黑龍江中醫(yī)藥大學(xué) 藥學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150040)

      前 言

      隨著國(guó)家對(duì)環(huán)境保護(hù)的重視和人們環(huán)保意識(shí)的提高,無(wú)毒無(wú)害的天然膠粘劑已經(jīng)受到人們的廣泛關(guān)注。淀粉是一種可再生的天然植物多糖,價(jià)格低廉、無(wú)污染、易生物降解,是制備淀粉膠粘劑的良好材料。然而,當(dāng)?shù)矸壑苯佑米髂z粘劑時(shí),其各項(xiàng)性能不能滿足實(shí)際應(yīng)用需要,因此必須對(duì)其進(jìn)行適當(dāng)?shù)母男訹1]。最常用的改性方法有:化學(xué)改性、物理改性和復(fù)合改性等,不同的改性方法有不同的優(yōu)缺點(diǎn),對(duì)淀粉性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的改變也不同。

      1 化學(xué)改性

      淀粉是以葡萄糖基組成的高聚物,包括直鏈淀粉和支鏈淀粉[2]。淀粉中的醇羥基可以與多種化學(xué)試劑發(fā)生反應(yīng)生成不同的改性淀粉。淀粉的化學(xué)改性有酸、氧化、酯化、接枝、交聯(lián)改性等?;瘜W(xué)改性應(yīng)用廣泛,發(fā)展前景較好,是淀粉改性中比較常用的方法,改性效率較高[3]。

      1.1 酸改性

      酸改性淀粉是讓酸與淀粉發(fā)生化學(xué)反應(yīng),從而改變淀粉分子的結(jié)構(gòu),它是一種可溶性淀粉。在質(zhì)子的作用下淀粉中的糖苷鍵會(huì)發(fā)生水解,淀粉的相對(duì)分子質(zhì)量由于淀粉鏈的斷裂而變小。酸改性淀粉被廣泛應(yīng)用于食品、紡織、造紙等領(lǐng)域。常用的酸有鹽酸、硼酸和一些有機(jī)酸等。

      以香芋淀粉為主要原料,用有機(jī)酸-蘋果酸對(duì)淀粉進(jìn)行改性并用超聲波輔助改性,考察蘋果酸添加量、超聲時(shí)間、超聲溫度和超聲功率對(duì)淀粉黏度的影響,采用正交實(shí)驗(yàn)確定最佳工藝參數(shù),淀粉黏度隨上述條件的增加而有所降低[4]。以蓮子淀粉為主要原料,用檸檬酸對(duì)淀粉進(jìn)行改性,評(píng)價(jià)了酸處理對(duì)淀粉的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)、形態(tài)、糊化和凝膠性能的影響,F(xiàn)TIR 和XRD 分析表明檸檬酸改性淀粉晶體結(jié)構(gòu)顯著增加。改性后的淀粉膨脹性和黏度降低,溶解度顯著增加,凝膠彈性增加,熱性能增強(qiáng),淀粉的各種功能性能得到提高[5]。

      1.2 氧化改性

      氧化改性淀粉是氧化劑與淀粉中的糖苷鍵發(fā)生反應(yīng),使糖苷鍵斷裂,生成羰基,然后進(jìn)一步氧化生成羧基[6]。氧化淀粉具有高透明度、高穩(wěn)定性、強(qiáng)膠黏力等優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于紡織、食品和其他工業(yè)[7]領(lǐng)域。常用的氧化劑有臭氧、次氯酸鹽和高碘酸等。

      利用臭氧對(duì)淀粉進(jìn)行改性,以木薯淀粉、玉米淀粉和馬鈴薯淀粉為原料制備紗上膠,探究不同改性淀粉黏度、耐磨性、拉伸強(qiáng)度的差異,結(jié)果表明,在三種類型的改性淀粉中,木薯淀粉比玉米和馬鈴薯淀粉各項(xiàng)性能更好[8]。改性后的淀粉強(qiáng)度、附著力、耐磨性高,退漿能力強(qiáng)。臭氧對(duì)淀粉的改性效果通常是一致的,特別是對(duì)淀粉結(jié)構(gòu)的影響,多為增加羰基和羧基的含量,促進(jìn)直鏈淀粉和支鏈淀粉的解聚等[9]。以H2O2為氧化劑,玉米淀粉為主要原材料,硫酸銅為催化劑,過(guò)硫酸銨為抗凝劑,十二烷基硫酸鈉為表面活性劑,可以制備氧化改性淀粉,通過(guò)對(duì)H2O2的用量考察確定最佳用量。FTIR 和XRD圖譜表明,在較高的H2O2/淀粉物質(zhì)的量比時(shí),C-2、C-3 和C-6 的峰顯著降低,表明這些位置發(fā)生氧化。此外,氧化作用還會(huì)影響淀粉膠粘劑的固形物含量、黏度和凝膠時(shí)間,隨著H2O2/淀粉物質(zhì)的量比的增加,淀粉的固形物含量和黏度降低,凝膠時(shí)間增加[10]。氧化玉米淀粉在95℃時(shí)糊化溫度和溶解度顯著升高,糊化黏度顯著降低[11]。

      1.3 酯化改性

      酯化淀粉膠粘劑屬于非降解性膠粘劑,淀粉分子中含有大量的羥基,可以與其他含羧基的化合物發(fā)生酯化反應(yīng),新基團(tuán)的加入可以優(yōu)化淀粉膠粘劑的各項(xiàng)性能。在酯化過(guò)程中,有些酯化劑還能夠起到酸解作用。由于酯化淀粉部分發(fā)生交聯(lián),所以黏稠度增高,穩(wěn)定性更好。常用的酯化劑有磷酸、磷酸氫鈉和脲醛樹(shù)脂等。

      以十二烯基琥珀酸(DDSA)為酯化劑,以多苯基多亞甲基多異氧酸酯(PAPI)為交聯(lián)劑制備木材膠粘劑,研究了DDSA 的最佳添加量及酯化改性淀粉膠粘劑的理化性質(zhì),如結(jié)構(gòu)、附著力、黏度、熱穩(wěn)定性及形態(tài)性能等,結(jié)果表明DDSA 在其中形成疏水脂肪鏈,顯著提高了淀粉膠粘劑的粘接強(qiáng)度和耐水性。酯化淀粉顆粒支鏈雙螺旋的早期斷裂,使改性淀粉的初始溫度和最大降解速率溫度降低,此外,產(chǎn)生的極性基團(tuán)-NCO 可以與淀粉中的羥基形成交聯(lián)結(jié)構(gòu),可防止水滲入膠層[12]。以檸檬酸為酯化劑,以玉米淀粉為主要原料,次磷酸鈉為催化劑制備木材膠粘劑,F(xiàn)TIR 分析顯示在1736.8cm-l處存在酯基,這是檸檬酸改性淀粉的特征,改性后的淀粉膠粘劑熱穩(wěn)定性更好,真菌降解率為10.0%~20.8%,較未改性的淀粉低[13]。磷酸酯化的淀粉物理、化學(xué)性質(zhì)均發(fā)生了變化,使淀粉膠黏度增高,老化程度降低,且隨著磷酸含量的增加,顆粒尺寸增大,溶脹程度增大,吸水率增大[14]。

      1.4 接枝改性

      接枝改性淀粉是使淀粉產(chǎn)生初級(jí)自由基,與其他化合物發(fā)生共聚反應(yīng),形成高聚物分子鏈,由于引入的官能團(tuán)不同,對(duì)淀粉理化性質(zhì)的改變也不同。接枝改性可以通過(guò)控制主鏈和支鏈的組成、接枝密度、長(zhǎng)度及支鏈數(shù)來(lái)調(diào)節(jié)膠粘劑的性能。常用的接枝共聚物有聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸等。

      以相對(duì)分子質(zhì)量聚乙烯醇(PVA)為接枝共聚物,磷酰氯(POCl3)為交聯(lián)劑,小麥改性淀粉為原材料可以制備接枝改性淀粉,PVA 與改性淀粉混合后,降低了改性淀粉懸浮液流動(dòng)的阻力,從而降低了改性淀粉的黏度。PVA 是一種很好的防水材料,因此可以使膠粘劑的親水性降低,耐水性增強(qiáng)。淀粉改性后固體含量增加,粘結(jié)的刨花板具有較好的耐熱性和機(jī)械性能,因此可以制備成一種性能優(yōu)良的綠色刨花板膠粘劑[15]。以溶解的木質(zhì)素磺酸鈉(SLS)為接枝共聚物,玉米淀粉(St)為主要原材料,再加入過(guò)硫酸銨(APS) 為引發(fā)劑,以端羥基超支化聚酯(H102)為分散劑,通過(guò)自由基引發(fā)接枝共聚可以得到最終產(chǎn)物St-SLS-H102。通過(guò)對(duì)溫度、pH 值、m(H2O)/m(St)、m(SLS)/m(St)、m(APS)/m(St)等條件進(jìn)行考察,確定了最佳工藝參數(shù)。FTIR、UV-vis、熱重測(cè)試結(jié)果、XRD、流變性能測(cè)試結(jié)果表明,木質(zhì)素可以成功地接枝到淀粉大分子上,由此產(chǎn)生的膠粘劑具有較好的附著力、熱穩(wěn)定性、防潮性,隨著H102 含量的增加,黏度變化率在一定時(shí)間內(nèi)會(huì)逐漸減小,說(shuō)明H102 能穩(wěn)定膠粘劑,延長(zhǎng)膠粘劑的保質(zhì)期[16]。以衣康酸單體(IA)為接枝物,以木薯淀粉為主要原料可以合成一種可降解、可再生、環(huán)境友好的淀粉基木材膠粘劑,與未改性淀粉膠粘劑相比,接枝淀粉膠粘劑在干態(tài)和濕態(tài)下的剪切強(qiáng)度分別提高了43.6%和93.2%。并通過(guò)黏度、固含量、FTIR、熱重光譜(TGA)、XRD 和掃描電子顯微鏡(SEM)等對(duì)改性后的膠粘劑性能進(jìn)行了考察,結(jié)果表明,接枝改性后,淀粉膠的貯存穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性得到改善,淀粉顆粒的形貌和結(jié)晶度都發(fā)生了變化,粘接強(qiáng)度和耐水性提高[17]。以聚烯丙基磺酸鈉(PSAS)為接枝共聚物,玉米淀粉為主要原材料,制備一種新型陰離子淀粉接枝共聚物(S-g-PSAS)膠粘劑,并對(duì)樣品的黏度穩(wěn)定性、附著力、成膜性等進(jìn)行了考察。結(jié)果表明S-g-PSAS 薄膜對(duì)棉纖維的附著力、穩(wěn)定性、斷裂伸長(zhǎng)率和彎曲耐久性均提高,且隨著接枝率的提高,S-g-PSAS 與纖維的結(jié)合力、黏度穩(wěn)定性、斷裂伸長(zhǎng)率、抗彎性能均逐漸增強(qiáng)[18]。

      1.5 交聯(lián)改性

      交聯(lián)改性是淀粉與交聯(lián)劑發(fā)生交聯(lián)反應(yīng),使多個(gè)淀粉分子相互交叉連接形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),可以穩(wěn)定和強(qiáng)化淀粉顆粒。因此,交聯(lián)淀粉比天然淀粉更耐酸、熱和剪切[19]。交聯(lián)劑常含有兩個(gè)或多個(gè)官能團(tuán),常用的交聯(lián)劑有三偏磷酸鈉、六偏磷酸鹽等。

      以多聚磷酸鈉(STPP)為交聯(lián)劑,氧化木薯淀粉為原材料可以得到木薯淀粉/PVA 膠粘劑??疾炷臼淼矸?、H2O2和STPP 質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)改性膠粘劑黏度和耐水性的影響,確定了最佳工藝參數(shù),改性后的膠粘劑熱穩(wěn)定性良好、黏度高、耐水性好[20]。以三偏磷酸鈉為交聯(lián)劑,芭蕉芋淀粉為原材料制備芭蕉芋交聯(lián)改性淀粉??疾靿A性硫酸鈉用量、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度和三偏磷酸鈉用量等因素確定了最佳工藝條件[21]。淀粉經(jīng)過(guò)三偏磷酸鈉交聯(lián)改性后,凍融穩(wěn)定性提高,黏附性和膨脹度均降低[22]。以焦亞硫酸鈉為交聯(lián)劑,聚乙烯醇(PVA)混合玉米淀粉(S)為主要原材料,可以制備改性淀粉,研究表明PVA/S 的羥基與交聯(lián)劑反應(yīng)形成交聯(lián)網(wǎng)絡(luò),使改性后的膠粘劑具有較好的內(nèi)聚性,抗拉強(qiáng)度提高,穩(wěn)定性好,具有較好的物理性能、機(jī)械性能、熱性能和粘接性能[23]。以0~80%(聚羧酸質(zhì)量/100g 淀粉) 檸檬酸 (CA)或1,2,3,4- 丁烷四羧酸(BTCA)為交聯(lián)劑,對(duì)木薯淀粉膠粘劑進(jìn)行交聯(lián)改性,并通過(guò)ATR-FTIR 研究深入了解了膠粘劑與基材的相互作用。結(jié)果表明基材與膠粘劑之間存在相互作用,各組分之間存在親和關(guān)系,BTCA 的交聯(lián)能力優(yōu)于CA,且在改性過(guò)程中,膠粘劑表現(xiàn)出假塑性行為[24]。

      2 物理改性

      物理改性是通過(guò)電場(chǎng)、機(jī)械力、熱等物理手段對(duì)淀粉進(jìn)行改性,如微波、球磨、濕熱和剪切等,以生產(chǎn)具有特定功能特性的改性淀粉,這種改造的優(yōu)點(diǎn)是縮短了改造時(shí)間,提高了產(chǎn)量[25]。物理處理不引入任何化學(xué)試劑,不會(huì)產(chǎn)生污染,因此這種方法簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)、環(huán)保,產(chǎn)品的安全性更高[26]。

      以蕎麥淀粉為主要原材料,將淀粉的水分含量控制在30%,分別在85℃和120℃下加熱6h 得到濕熱改性淀粉,并對(duì)改性淀粉的溶脹力、溶解度、吸水吸油能力、透明度、凍融穩(wěn)定性等進(jìn)行了考察,結(jié)果表明熱濕處理后蕎麥淀粉的溶脹力和溶解度顯著降低,吸水量顯著增加,吸油量顯著降低,且隨熱濕處理溫度的升高而強(qiáng)度增大。濕熱處理顯著提高了淀粉糊的透性[27]。對(duì)紅糯米進(jìn)行濕熱預(yù)糊化處理,隨著預(yù)糊化時(shí)間的延長(zhǎng)和預(yù)糊化溫度的升高,紅糯米的花青素、直鏈淀粉和支鏈淀粉含量均降低。同時(shí),隨著時(shí)間和溫度的增加,凝膠的黏度也增加[28]。在熱濕處理前可通過(guò)調(diào)節(jié)pH 值對(duì)淀粉膠凝性能產(chǎn)生影響,結(jié)果表明在酸性水溶液中浸泡淀粉,可以使淀粉糊化溫度降低,pH 值為3 的淀粉糊化溫度更低。另一方面,淀粉在堿性水中浸泡后,糊化溫度略有升高。在酸性和堿性溶液中浸泡淀粉均可顯著降低相對(duì)結(jié)晶度,且在酸性和堿性較高時(shí)效果更明顯,因此,可以通過(guò)調(diào)節(jié)濕熱處理前的pH 值得到不同性能的淀粉膠粘劑[29]。采用電解法對(duì)木薯淀粉進(jìn)行改性,并將NaCl 以不同濃度加入到體系中,結(jié)果表明電解改性淀粉與天然淀粉相比,糖苷鍵斷裂,羥基變成羰基和羧基,且隨著NaCl 含量的增加,羰基和羧基均迅速增加,溶脹因子和膏體黏度降低,膏體透明度和溶解度增加[30]。以泰國(guó)糯米淀粉為主要原料,制備球磨改性淀粉,探究了5、15、30、45min 球磨改性糯米淀粉的含水量、顆粒大小、形態(tài)結(jié)構(gòu)、冷水溶解度、溶脹能力、黏度的差異,XRD 和ATR-FTIR 結(jié)果表明,球磨后淀粉的結(jié)晶度降低[31]。

      3 復(fù)合改性

      復(fù)合改性是指采用多種改性方法對(duì)淀粉進(jìn)行改性[32],通過(guò)這種改性得到的淀粉具有多種改性方法的優(yōu)點(diǎn)。單獨(dú)使用一種改性方法時(shí)常無(wú)法滿足人們的需求,因此,復(fù)合改性被廣泛應(yīng)用。

      以氧化玉米淀粉(S)為原料,聚丙乙烯為接枝劑,再與酚醛預(yù)聚物(PFO)進(jìn)行共縮聚反應(yīng)制得復(fù)合改性膠粘劑,通過(guò)考察S/PFO 比例、共縮聚時(shí)間、共縮聚溫度對(duì)膠粘劑性能的影響確定了最佳工藝參數(shù)[33]。以馬鈴薯淀粉為原料,制備脈沖電場(chǎng)(PEF)輔助下辛烯基琥珀酸酐(OSA)酯化馬鈴薯淀粉,并探究了其理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)變化,結(jié)果表明,在酯化過(guò)程中,脈沖電場(chǎng)處理可顯著改善糊化性能并縮短反應(yīng)時(shí)間[34]。以糯米淀粉為主要原材料,H2O2為氧化劑,聚酰胺環(huán)氧氯丙烷(PAE)為交聯(lián)劑,并添加廢棄報(bào)紙粉制備無(wú)甲醛生物基膠粘劑,改性后的淀粉熱穩(wěn)定性、疏水性和黏附性增強(qiáng),類似的反應(yīng)可以用來(lái)從植物和廢纖維素材料中獲得其他碳水化合物,并與氧化淀粉交聯(lián),這種環(huán)保、簡(jiǎn)便、廉價(jià)的方法可用于制備低成本、無(wú)甲醛、性能優(yōu)良的木質(zhì)復(fù)合材料膠粘劑[35]。以玉米淀粉為原材料,KMnO4為氧化劑,再與尿素進(jìn)行縮聚反應(yīng)得到尿素氧化淀粉膠粘劑,并添加了納米二氧化鈦顆粒,研究表明當(dāng)尿素含量為50%(干淀粉基)、氧化劑為5.0%(干淀粉基)時(shí),膠粘劑的綜合性能優(yōu)良[36]。以玉米淀粉為主要原材料,H2O2為氧化劑,環(huán)氧氯丙烷為交聯(lián)劑,制備了復(fù)合改性淀粉粘合劑,并考察了環(huán)氧氯丙烷用量,反應(yīng)時(shí)間,反應(yīng)溫度,pH 值四個(gè)因素對(duì)改性淀粉膠粘劑交聯(lián)度的影響,確定了最佳工藝條件[37]。

      4 結(jié) 語(yǔ)

      以淀粉為原料的膠粘劑的開(kāi)發(fā)和制備為膠粘劑的使用提供了可持續(xù)發(fā)展的途徑,最大限度地減少了甲醛的排放,改善了空氣質(zhì)量。天然淀粉的使用有很大的局限性,因此改性淀粉成為熱門的研究課題。目前改性淀粉基膠粘劑的研究已有很多,但仍存在一些問(wèn)題,化學(xué)改性操作流程復(fù)雜且會(huì)引入其他試劑產(chǎn)生副產(chǎn)物,使安全性降低;物理改性有時(shí)會(huì)受設(shè)備條件所限;復(fù)合改性有些改性劑價(jià)格昂貴,而且由于復(fù)合改性中包含多種改性方法,使操作更復(fù)雜,條件更苛刻。因此,尋找安全綠色的改性劑、開(kāi)發(fā)新型儀器設(shè)備、降低改性成本、簡(jiǎn)化操作流程是國(guó)內(nèi)外研究學(xué)者努力的方向,不過(guò)相信隨著淀粉改性技術(shù)的不斷發(fā)展,環(huán)保型的淀粉改性膠粘劑一定能更好地應(yīng)用于各領(lǐng)域,這對(duì)促進(jìn)健康可持續(xù)發(fā)展、保護(hù)環(huán)境、擴(kuò)大膠粘劑的應(yīng)用范圍都有重要意義。

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