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      基于皂化法提取秦安蜜桃葉中番茄烴的工藝研究

      2023-01-05 13:24:34石生益楊勸生王凌艷
      農(nóng)產(chǎn)品加工 2022年21期
      關(guān)鍵詞:秦安蜜桃皂化

      石生益,楊勸生,王凌艷

      (1.甘肅工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院,甘肅 天水 741025;2.天水市麥積區(qū)花牛中學(xué),甘肅 天水 741025)

      秦安蜜桃以個大、色艷、味美、質(zhì)優(yōu)、環(huán)保、營養(yǎng)豐富而譽滿國內(nèi)外,曾有“天有王母蟠桃,地有秦安蜜桃”之美譽。歷來被列為朝廷貢品,名揚四海。其副產(chǎn)物蜜桃葉富含糖甙、番茄烴、柚皮素、奎寧酸、鞣質(zhì)和扁桃葉酸酰胺等多種生物活性物質(zhì),具有極其廣泛的用途。其中,番茄烴(又名番茄紅素)是一種共軛多烯結(jié)構(gòu)的脂溶性植物色素,以超高的營養(yǎng)價值,被美國《時代》雜志列為“對人類健康貢獻最大的食品”之首,享有“植物黃金”美稱[1-2];因其超出維E 100 倍的抗氧化活性,具有預(yù)防心血管疾病、抗癌、增強免疫力和延緩衰老等多種優(yōu)越的生理功能,成為近年新型功能性天然色素研究的熱點,堪稱“21 世紀保健品大家族的新寵”,在中醫(yī)藥保健、食用色素、食品添加劑、化妝品等應(yīng)用領(lǐng)域具有廣闊的發(fā)展空間[3-4]。對于番茄烴的提取純化,目前采用乙醚、丙酮、石油醚有機溶劑進行提取,存在制備過程復(fù)雜、生產(chǎn)成本高、溶劑殘留量大等弊端。采用無機物質(zhì)氫氧化鉀溶液造化法提取蜜桃葉中番茄烴操作方便、工藝簡單、無溶劑殘留、產(chǎn)物含量及純度高,有效彌補了現(xiàn)有提取法的不足[5]。

      1 儀器與試劑

      1.1 儀器

      DR 6000 型紫外分光光度計,美國哈希公司產(chǎn)品;CPA 225D 型電子天平,北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司產(chǎn)品;BILON-DFT-200A 型高速萬能粉碎機,上海比朗儀器有限公司產(chǎn)品;BSXT-02 型索氏提取器,上海祗美電子有限公司產(chǎn)品。

      1.2 試劑

      氫氧化鉀(190605)、丙酮(180814),西隴科技有限公司提供;乙醚(2020090101)、正己烷(20180920801),成都市科隆化學(xué)品有限公司提供。以上試劑均為分析純。

      蘇丹I 標準品(批號:110773-201614),中國食品藥品檢驗研究院提供。

      蜜桃葉,秦安縣河灣蜜桃專業(yè)合作社、秦安縣森發(fā)種植農(nóng)民合作社、秦安縣聚豐源果業(yè)科技有限公司、秦安縣桃源果蔬農(nóng)民合作社等10 個秦安蜜桃生產(chǎn)基地提供。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 蘇丹I 對照品儲備液的制備

      番茄烴標準品價格昂貴、見光易分解,因蘇丹I與番茄烴具有非常接近的特征吸收峰,選擇蘇丹I標準品作替代番茄烴標準品開展試驗[6]。

      精密稱取蘇丹I 標準品12.5 mg,用乙醚溶解后,再用丙酮定容250 mL 容量瓶中,搖勻,即得蘇丹I標準品儲備溶液。

      2.2 蘇丹I 標準曲線的制備

      分別精密量取蘇丹I 儲備液0.5,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0 mL 置于10 mL 容量瓶中,各加正己烷至刻度,以試劑空白量為參比,于波長485 nm 處檢測吸光度,并繪制質(zhì)量-吸光度曲線,得線性回歸方程為:Y=0.121 6X+0.000 3,R2=0.999 7,結(jié)果表明蘇丹I 在2.5~25 μg/mL 范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

      蘇丹I 標準品吸光度曲線見圖1。

      圖1 蘇丹I 標準品吸光度曲線

      2.3 供試品溶液的制備

      采集果實成熟后蜜桃葉,曬干,粉碎成粗粉(過10 目)。每10.0 g 粗粉分別加入不同濃度的KOH溶液各120 mL,在不同溫度下皂化后,濾過,濾液定容至100 mL,得供試品溶液,封口備用。

      2.4 番茄烴含量測定

      精密吸取“2.3”項下供試品溶液10.0 mL 置于50 mL 容量瓶中,同“2.2”項下方法測定吸光度[3],利用回歸方程求出稀溶液中番茄烴的質(zhì)量濃度,再按下式計算番茄烴含量。

      式中:W——番茄烴含量,%;

      Y——稀溶液中番茄烴的質(zhì)量濃度,mg/100 g;

      V1——樣品液總體積,mL;

      W0——樣品量,g;

      V——測定體積,mL。

      2.5 單因素試驗

      2.5.1 不同濃度KOH 溶液對番茄烴含量的影響

      按照“2.3”項下制備方法,在溫度60 ℃,皂化時間為40 min,KOH 溶液的濃度分別為0.1,0.2,0.5,0.8,1.0 mol/L 的條件下提取蜜桃中的番茄烴,按照“2.4”項下方法測定番茄烴的含量。當KOH 溶液的濃度為0.1~0.5 mol/L 時,番茄烴含量隨KOH 濃度的增大而略呈上升趨勢,當KOH 溶液的濃度為0.5 mol/L 時,番茄烴含量達到最大;當KOH 溶液的濃度超過0.5 mol/L 時,番茄烴含量隨KOH 溶液濃度的增大略呈下降。因此,設(shè)計提取時工藝參數(shù)時,考慮KOH 溶液濃度在0.3~0.7 mol/L 為宜。

      不同濃度KOH 溶液對番茄烴含量的影響見圖2。

      圖2 不同濃度KOH 溶液對番茄烴含量的影響

      2.5.2 不同溫度對番茄烴含量的影響

      按照“2.3”項下制備方法,在KOH 溶液濃度為0.5 mol/L,皂化時間為30 min,提取溫度分別為30,40,50,60,70,80 ℃的條件下提取蜜桃葉中的番茄烴,按照“2.4”項下方法測定番茄烴的含量。當提取溫度為30~50 ℃時曲線呈上升趨勢,番茄烴含量隨溫度的升高而顯著增大;當溫度為50~60 ℃時曲線變化平穩(wěn),番茄烴含量無明顯變化;當提取溫度超70 ℃時曲線隨溫度的增大呈明顯下降,番茄烴含量隨溫度的升高而降低。因此,工藝設(shè)計提取溫度應(yīng)在40~70 ℃為宜。

      不同提取溫度對番茄烴含量的影響見圖3。

      圖3 不同提取溫度對番茄烴含量的影響

      2.5.3 不同皂化時間對番茄烴含量的影響

      按照“2.3”項下制備方法,在KOH 溶液濃度為0.4 mol/L,溫度50 ℃,皂化時間分別為30,40,50,60,70,80,90,100 min 的條件下提取蜜桃葉中的番茄烴,按照“2.4”項下方法測定番茄烴的含量。皂化提取時間為30~50 min 時,番茄烴含量的迅速增加;在50~70 min 內(nèi)番茄烴的含量變化比較緩慢;皂化時間超過70 mim,番茄烴的含量不再增加,略呈下降趨勢。所以,在工藝設(shè)計中皂化提取時間以50~70 min 為宜。

      不同皂化時間對番茄烴含量的影響見圖4。

      圖4 不同皂化時間對番茄烴含量的影響

      2.6 正交試驗

      在上述單因素試驗結(jié)果的基礎(chǔ)上,以KOH 溶液濃度(A)、提取溫度(B)、皂化時間(C)為考查因素,每因素設(shè)定4 個層次水平,采用等L9(34)正交表進行試驗[7-9]。

      正交試驗因素與水平設(shè)計見表1。

      表1 正交試驗因素與水平設(shè)計

      從極差R 值的大小看出影響蜜桃葉番茄烴含量的因素依次為KOH 溶液濃度(A)>提取溫度(C)>皂化時間(B)。由方差分析可知甲醇體積分數(shù)對蜜桃葉番茄烴含量影響最顯著(p<0.05),以A2B2C2組合為佳。

      正交L16(43)試驗結(jié)果見表2,番茄烴含量方差分析見表3。

      表2 正交L16(43)試驗結(jié)果

      表3 番茄烴含量方差分析

      2.7 驗證試驗

      經(jīng)分析優(yōu)選出的A3B3C1、A2B1C3、A2B3C13 個工藝為較優(yōu)組合方式,再對此工藝作進一步比對試驗。分別稱取秦安蜜桃葉粗粉5 份,各30 g,以蜜桃葉番茄烴含量為驗證指標進行試驗。表明A2B3C1為最合理的提取工藝,即用0.45 mol/L KOH 溶液于60 ℃下皂化提取40 min。

      驗證試驗結(jié)果見表4。

      表4 驗證試驗結(jié)果

      3 討論

      番茄烴在化學(xué)結(jié)構(gòu)上屬于胡蘿卜素,有極強的抗氧化能力,能破壞和清除單線態(tài)氧、羥基自由基、超氧自由基,避免脂蛋白和DNA 的氧化損傷,進而預(yù)防癌癥等病變的發(fā)生。另外,用于治療心血管疾病、抗氧化抗衰老等方面都有著重要意義,番茄烴廣泛的功能也使日益引起國內(nèi)外科研工作者的青睞,并利用番茄烴制造藥品、保健品、食品、化妝品,已成為目前國際上研發(fā)利用含番茄烴成分資源的熱點,但是番茄烴對光熱氧氣都不穩(wěn)定、極易分解、又極大地限制了它的應(yīng)用。經(jīng)查閱資料,關(guān)于對秦安蜜桃葉中番茄烴的提取方法的研究鮮有報道,采用有機溶劑的提取過程復(fù)雜、收率低、成本高。

      4 結(jié)論

      通過對秦安蜜桃葉樣品進行皂化處理提純有效成分,用蘇丹I 標準品替代番茄烴標準品,采用紫外可見分光光度法測定試樣中番茄烴的含量,優(yōu)選的提取工藝(0.45 mol/L KOH 溶液在60 ℃下皂化提取40 min)重現(xiàn)性和穩(wěn)定性好,不僅降低了試驗成本,而且節(jié)約了其他資提取源,實現(xiàn)蜜桃葉副產(chǎn)物的資源化利用,消除了蜜桃落葉對環(huán)境污染的弊端,增加蜜桃產(chǎn)業(yè)的經(jīng)濟效益,符合當?shù)乜沙掷m(xù)綠色發(fā)展的戰(zhàn)略,有著非常廣闊的開發(fā)前景。但是,樣品處理方法或許是直接影響天然番茄烴提取效率的最主要因素。秦安蜜桃中含有的大量水分,直接影響與水不混溶的有機溶劑同疏水性番茄烴接觸,極大地影響了提取的效果。

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