皂化
- 肥皂制備條件優(yōu)化及性能影響實(shí)驗(yàn)*
去污性、起泡性、皂化特點(diǎn)以及護(hù)膚效果。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要材料及儀器與設(shè)備廢油脂（工業(yè)純 岳陽湘水農(nóng)業(yè)發(fā)展有限公司）；NaCl、無水乙醇、NaOH、HCl，均為工業(yè)純，鄭州康源化工。2152 型羅氏泡沫測(cè)定儀（天長(zhǎng)市華玻實(shí)驗(yàn)儀器廠）；Texture Analyser 型硬度測(cè)定儀（廈門超技儀器設(shè)備）；JJ-1B 型磁力攪拌器（江蘇科析儀器）；50mL酸堿滴定管（譜焰實(shí)業(yè)（上海）有限公司）；HTP312 型電子天平（上?；ǔ睂?shí)業(yè)）；DK-S26 型電熱恒
化學(xué)工程師 2023年10期2023-11-14
- 超重力過程強(qiáng)化技術(shù)在偏氯乙烯皂化工藝中的研究與應(yīng)用
C 裝置單套釜式皂化生產(chǎn)能力偏低，占地面積大，已無閑置空地新改擴(kuò)建皂化系統(tǒng)，極大制約偏氯乙烯單體裝置后續(xù)的優(yōu)化和進(jìn)一步發(fā)展。因此，對(duì)現(xiàn)有裝置和場(chǎng)地進(jìn)行優(yōu)化改造、消除瓶頸、提升VDC 裝置單套皂化產(chǎn)能已迫在眉睫。2 超重力過程強(qiáng)化技術(shù)概述超重力過程強(qiáng)化技術(shù)的核心裝置是旋轉(zhuǎn)填充床， 通過轉(zhuǎn)動(dòng)體的高速旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生百倍至千倍于重力加速度g 的離心力場(chǎng)來模擬超重力環(huán)境， 在離心力的作用下，液相被填料剪切形成液膜、液絲、液滴，產(chǎn)生巨大和快速更新的相界面，極大地強(qiáng)化了相間傳
中國(guó)氯堿 2023年9期2023-10-25
- 冷制茶麩皂的皂化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)研究
,通過油脂和堿的皂化反應(yīng)制得皂基,更利于提升原料的安全性和功效性.茶麩也稱茶渣、茶粕,是將茶籽壓榨提取出油脂后剩余的殘?jiān)?我國(guó)每年經(jīng)壓榨后殘余的茶麩有50多萬t[4],廢棄茶麩造成了很大的資源浪費(fèi).茶麩中含有較多的茶皂素、糖類和粗蛋白,由于茶皂素具有表面活性劑的特性,對(duì)皮膚和纖維類織物表現(xiàn)出良好的清潔作用[5-6],因此有研究者發(fā)現(xiàn)茶麩可用于合成洗護(hù)用品、化妝品等.本文以油脂、茶麩、堿液作為冷制皂的基本原料,對(duì)制成的皂樣進(jìn)行性能測(cè)定,并分析皂化溫度、油脂種
遼寧師專學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2022年1期2022-11-09
- 含2-乙基己酸的多元醇酯對(duì)皂化值測(cè)定的影響
等指標(biāo)外，可根據(jù)皂化值判斷產(chǎn)品的純度和分子量。目前合成酯皂化值測(cè)定采用GB/T 8021-2003《石油產(chǎn)品皂化值測(cè)定法》，該方法主要步驟為：將一定量的試樣溶解在適宜的溶劑中，與定量的氫氧化鉀乙醇溶液一起加熱，使合成酯完全皂化，皂化反應(yīng)時(shí)間30 min，用皂化實(shí)際消耗氫氧化鉀當(dāng)量數(shù)計(jì)算皂化值，單位為mgKOH/g[8]。對(duì)于純凈的合成酯，皂化值A(chǔ)和平均分子量M的關(guān)系為：M=56000·f/A，皂化值反映樣品分子量大小和合成酯含量水平[9],皂化值接近理論值
潤(rùn)滑油 2022年5期2022-10-22
- 核電站預(yù)應(yīng)力金屬波紋管摩擦試驗(yàn)方法及性能研究*
波紋管與進(jìn)口磷化皂化鍍鋅鋼帶(進(jìn)口鋼帶)波紋管的摩擦系數(shù)進(jìn)行對(duì)比分析，為項(xiàng)目核電廠反應(yīng)堆廠房?jī)?nèi)安全殼預(yù)應(yīng)力金屬波紋管的選用提供數(shù)據(jù)支撐。利用磷化皂化鍍鋅鋼帶卷制的波紋管具有低摩阻性能(摩擦系數(shù)μ≤0.16)，但磷化皂化鍍鋅鋼帶的皂化工藝、技術(shù)指標(biāo)、摩擦系數(shù)等未有具體參數(shù)。國(guó)內(nèi)現(xiàn)行有關(guān)規(guī)范中規(guī)定，預(yù)埋金屬波紋管摩擦系數(shù)規(guī)定值的取值下限為0.20，并不能滿足安全殼預(yù)應(yīng)力金屬波紋管摩擦系數(shù)μ≤0.16的技術(shù)要求。在我國(guó)現(xiàn)行的國(guó)家、地方和團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范中，關(guān)于磷化
施工技術(shù)(中英文) 2022年14期2022-08-27
- 白酒原酒中總酯皂化回流時(shí)間對(duì)總酯測(cè)定結(jié)果的影響分析
在檢測(cè)步驟中回流皂化30 min，由于酯類皂化不完全，影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度和穩(wěn)定性。本研究對(duì)該項(xiàng)方法進(jìn)行優(yōu)化和改進(jìn)，延長(zhǎng)酯類皂化反應(yīng)回流時(shí)間，同時(shí)設(shè)計(jì)加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)，檢測(cè)結(jié)果穩(wěn)定性與準(zhǔn)確度較好。1 材料與方法1.1 材料、試劑及儀器酒樣：本公司車間生產(chǎn)的白酒原酒樣品。試劑：NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c（NaOH）=0.1 mol/L；NaOH 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c（NaOH）=3.5 mol/L；HSO標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c（HSO）=0.1 mol/L；乙醇溶液（無酯）40%
釀酒科技 2022年7期2022-07-29
- pH 在線監(jiān)測(cè)與自動(dòng)化投料技術(shù)在環(huán)氧氯丙烷皂化生產(chǎn)中的應(yīng)用
醇溶液。 （2）皂化反應(yīng)（又稱環(huán)化反應(yīng)）：即氯化反應(yīng)生產(chǎn)的合格二氯丙醇在皂化塔中和32%燒堿反應(yīng)生成環(huán)氧氯丙烷初品。（3）環(huán)氧氯丙烷初品提純工藝： 即環(huán)氧氯丙烷初品通過脫水塔脫水和精餾塔精餾提純得到合格的優(yōu)質(zhì)環(huán)氧氯丙烷產(chǎn)品。 （4）廢水處理工藝：即含有機(jī)高鹽廢水先通過生物降解的方法將其中的有機(jī)雜質(zhì)分解除去， 再通過三效蒸發(fā)器濃縮、結(jié)晶、分離、焙燒等工藝處理后，回收鹽用于隔膜或離子膜制堿裝置，實(shí)現(xiàn)循環(huán)利用。環(huán)氧氯丙烷生產(chǎn)工藝框圖見圖1。圖1 環(huán)氧氯丙烷生產(chǎn)工
中國(guó)氯堿 2022年6期2022-07-19
- 中華管鞭蝦中蝦青素的腸吸收特性研究
蝦青素進(jìn)行提取和皂化，通過對(duì)Sprague Dawley 大鼠進(jìn)行單次大劑量灌胃，研究0～12 h 腸道內(nèi)蝦青素的保留情況及吸收特性，旨在為中華管鞭蝦的蝦青素綜合利用及作為功能因子在食品中的應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料與儀器主要材料與試劑：中華管鞭蝦，購于舟山市定海區(qū)華潤(rùn)萬家超市；無水乙醇及其他分析純?cè)噭?，購于上海?guó)藥集團(tuán)；二氯甲烷、甲醇、乙腈、甲基叔丁基醚為色譜純，購于上海阿拉丁生化科技股份有限公司；蝦青素標(biāo)準(zhǔn)品（純度>99%），購于
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年20期2021-11-12
- 皂化油對(duì)動(dòng)力電池一致性的影響
板機(jī)的切刀噴一次皂化油，以此來冷卻和潤(rùn)滑切刀[3]，即鑄板柵每60片左右就會(huì)噴一次皂化油。由于操作員工噴皂化液的不均一性及不規(guī)范性等人為因素，鑄板時(shí)，切刀上噴皂化油后，會(huì)有1%～2%的大片板柵上會(huì)沾染皂化油。為了驗(yàn)證板柵上沾染皂化油后對(duì)動(dòng)力電池一致性的影響，本文進(jìn)行了嚴(yán)格的驗(yàn)證。圖1 市場(chǎng)退貨電池Fig.1 Market returned batteries.2 實(shí)驗(yàn)部分2.1 主要材料及儀器材料：皂化油、浸皂化油的正負(fù)板柵和極板、未浸皂化油的正負(fù)板柵和極
電池工業(yè) 2021年4期2021-09-27
- 不同皂化法測(cè)定白酒總酯結(jié)果差異分析
酯的測(cè)定一般采用皂化法，包括沸水浴皂化和密封靜置皂化（25 ℃以上）?？傰y(cè)定受到各種因素的影響，導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果差異較大。為研究白酒總酯測(cè)定過程中的關(guān)鍵控制點(diǎn)和準(zhǔn)確性，本文分別就沸水浴皂化法和密封靜置皂化法測(cè)定幾種原廠白酒的總酯含量，并對(duì)總酯的平均值、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)進(jìn)行分析比較，旨在探討白酒總酯測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性，為實(shí)際檢測(cè)工作提供參考依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料、試劑及儀器（1）材料。不同白酒樣品，編號(hào)為1～8，黑龍江省多家白酒企業(yè)提供。（2）
現(xiàn)代食品 2021年16期2021-09-15
- 皂化處理對(duì)中華管鞭蝦蝦青素提取物的蝦青素組成和體外抗氧化性的影響
]。蝦青素酯類經(jīng)皂化或酯酶水解轉(zhuǎn)化為游離型蝦青素，其中酶水解法所得副產(chǎn)物少，但是成本高。而皂化法需要嚴(yán)格控制皂化時(shí)間，否則蝦青素會(huì)發(fā)生嚴(yán)重降解。Su等[20]報(bào)道采用低溫皂化法將酯型蝦青素轉(zhuǎn)化為游離型蝦青素，經(jīng)低溫皂化后的蝦青素降解率低，且副產(chǎn)物生成量少。本研究以中華管鞭蝦的蝦殼為原料，采用低溫皂化法轉(zhuǎn)化蝦青素提取物中酯型蝦青素，系統(tǒng)研究皂化時(shí)間對(duì)蝦青素總量、抗氧化活性、游離型和酯型蝦青素相對(duì)含量和蝦青素光學(xué)異構(gòu)體組成影響，旨在為中華管鞭蝦的蝦青素綜合應(yīng)用
食品工業(yè)科技 2021年13期2021-07-23
- 關(guān)于從沉鋅后液中萃取錳的方法的探討
60g/L）進(jìn)行皂化,碳酸氫銨水溶液返回配液循環(huán)使用，皂化后的有機(jī)相和原液混合萃取、分相，富有機(jī)相經(jīng)電積廢液反萃可得含錳較高的反萃后液，反萃后液并入鋅系統(tǒng)萃取的反萃液，貧有機(jī)相返回皂化[2]。反應(yīng)機(jī)理如下：圖1 P204萃取Mn2+ 的工藝流程簡(jiǎn)圖3 條件試驗(yàn)3.1 貧有機(jī)相皂化碳酸氫銨水溶液： NH4HCO3(NH4+≥17.1，H2O≤3.5)60g和1L水?dāng)嚢枞芙庵翢o沉淀。貧有機(jī)相：除鐵后的貧有機(jī)相（P204288.49g/L），鐵含量＜50mg/L
科學(xué)與信息化 2021年17期2021-06-28
- 溶劑萃取米糠蠟及提取三十烷醇
法有袋濾法、壓濾皂化法和溶劑萃取法等。袋濾法和壓濾皂化法雖然方法簡(jiǎn)單、投資較少，但生產(chǎn)效率較低，且對(duì)環(huán)境污染較大[6]，因此溶劑萃取法在國(guó)內(nèi)外的應(yīng)用較為廣泛[7]。日本學(xué)者利用乙醇萃取精制米糠蠟的同時(shí)達(dá)到去除部分磷脂的效果[8-9]。三十烷醇是天然存在的特長(zhǎng)鏈脂肪族一元伯醇，由于無毒，作為一種新型天然植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，具有用量少、成本低、作用大和無公害等特點(diǎn)[10]。近年來，三十烷醇在護(hù)膚化妝品、動(dòng)物飼料[11]及醫(yī)學(xué)等方面應(yīng)用廣泛[12]。三十烷醇的制備方
遼寧石油化工大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年6期2020-12-31
- 高效液相色譜法測(cè)定苦檀子中β-谷甾醇的含量
——基于正交試驗(yàn)優(yōu)化的皂化反應(yīng)法△
β-谷甾醇不發(fā)生皂化反應(yīng)這一特點(diǎn)，通過皂化反應(yīng)還原大部分干擾物質(zhì)使得β-谷甾醇可以準(zhǔn)確定量。同時(shí)通過單因素實(shí)驗(yàn)和正交實(shí)驗(yàn)對(duì)提取方法進(jìn)行優(yōu)化，使該法操作簡(jiǎn)便，定量準(zhǔn)確。1 材料與方法1.1 材料與儀器：苦檀子（購于安國(guó)云天）；β-谷甾醇標(biāo)準(zhǔn)品（純度：97%）（中國(guó)食品藥品檢定研究院，批號(hào)：110851-201608）；氫氧化鉀（天津南開大學(xué)分校特種試劑實(shí)驗(yàn)廠，批號(hào)：20020410）；乙醇（AR）（國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司，批號(hào)：20180223）；甲醇（H
北方藥學(xué) 2020年7期2020-10-23
- 廢舊鋰離子電池浸出液中鈷離子的P204 萃取試驗(yàn)研究
點(diǎn)分析pH 值、皂化率及萃取次數(shù)在P204 萃取金屬鈷過程中的影響。1 鈷離子P204 萃取試驗(yàn)原理及方案為了分離廢舊鋰離子電池浸出液中鈷離子和其它雜質(zhì)離子，可在鋰離子浸出液中加入萃取劑P204，首先除去鐵、鋅、鈣、錳、銅和鋁等雜質(zhì)金屬離子，然后再利用P507萃取劑分離鈷和鎳， 最后測(cè)定鈷的純度。 具體試驗(yàn)原理和方案如下。不同pH 條件下，P204 萃取金屬離子的順序不同，因此可利用經(jīng)過皂化的P204 與磺化煤油形成不同配比的萃取劑，將鐵、鋅、鈣、錳、銅和
機(jī)電產(chǎn)品開發(fā)與創(chuàng)新 2020年5期2020-10-19
- 糠蠟二十八烷醇一步鈣皂化制備工藝的研究
]。現(xiàn)有工藝存在皂化時(shí)有大量高濃度有機(jī)廢水產(chǎn)生、單蒸餾設(shè)備反復(fù)多次蒸餾、純度很難達(dá)到90%以上、產(chǎn)品有特殊氣味等問題，阻礙產(chǎn)品醫(yī)藥應(yīng)用的拓展，能耗、生產(chǎn)效率等問題影響了產(chǎn)品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。近年來超臨界二氧化碳萃取技術(shù)、分子蒸餾技術(shù)及超聲波輔助提取技術(shù)等也在二十八烷醇、三十烷醇的提取方面有文獻(xiàn)報(bào)道[5-8]。但目前在規(guī)模生產(chǎn)方面，還是采用現(xiàn)有提取工藝[9-11]。1 材料和方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料商品糠蠟，二十八烷醇標(biāo)樣，氫氧化鈣、鹽酸、無水乙醇、丙酮等均為分析純。
中國(guó)糧油學(xué)報(bào) 2020年8期2020-09-03
- 皂化渣中氯化物的去除研究
產(chǎn)生的堿性廢渣(皂化渣)，主要成分Ca(OH)2，除此外廢渣中還含有少量CaO、SiO2、CaCl2、CaSO4、NaCl等物質(zhì)。如此大量的廢渣如果得不到合理的處理和利用，既會(huì)造成資源上的浪費(fèi)，還會(huì)使土壤發(fā)展成鹽堿地，造成大量土壤鹽漬化[4，5]，這種狀況不但阻礙經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，更污染環(huán)境、破壞生態(tài)平衡?，F(xiàn)有的針對(duì)堿渣的除氯措施有洗滌除氯[2]、利用離子交換樹脂除氯，加壓電滲可以提高堿渣土的排水量，進(jìn)而去除大量的水溶性氯離子；現(xiàn)有的針對(duì)堿渣的除氯措施有洗滌除氯
綠色科技 2020年12期2020-08-03
- 一種快速簡(jiǎn)單的植物油不皂化物提取方法
引 言植物油由可皂化物和不皂化物兩類物質(zhì)構(gòu)成?？?span id="j5i0abt0b" class="hl">皂化物占98.5%～99.5%，主要是各種脂肪酸甘油酯，種類多達(dá)百種；不皂化物占0.5%～1.5%，主要包括各種植物甾醇、生育酚、角鯊烯、色素等[1-2]。由于食用植物油成分復(fù)雜，加上各種食用植物油成分非常相似，因此，在食用植物油摻假中最難篩查的是它們之間的摻假(以下簡(jiǎn)稱摻假植物油)如高價(jià)油中摻入低價(jià)油。摻假植物油不僅影響到廣大消費(fèi)者的身體健康，也破壞了食用油行業(yè)的生產(chǎn)規(guī)范，違反我國(guó)食品安全法[3]。縱觀植物
光譜學(xué)與光譜分析 2020年6期2020-06-13
- 折點(diǎn)氯化法處理化工皂化污水中氨氮的實(shí)驗(yàn)研究
要來源于環(huán)氧丙烷皂化污水，從經(jīng)濟(jì)成本和設(shè)備投資方面對(duì)皂化污水中氨氮含量處理，采用折點(diǎn)氯化法，該方法具有操作簡(jiǎn)單、處理效果穩(wěn)定、反應(yīng)速度快、除氮效果好等特點(diǎn)[7]。本文以公司氯堿副產(chǎn)—次氯酸鈉溶液對(duì)皂化污水做氧化處理實(shí)驗(yàn)，探究溶液pH、溫度、次氯酸鈉加入量、反應(yīng)時(shí)間等對(duì)去除氨氮的影響，以達(dá)到有效降低氨氮含量的目的。1 方法原理折點(diǎn)氯化法是將次氯酸鈉或氯氣通入含氨氮的廢水中，利用 ClO-或Cl2將廢水中的NH4+氧化成 N2進(jìn)行排放，以實(shí)現(xiàn)去除氨氮的目標(biāo)。其
化工設(shè)計(jì)通訊 2020年5期2020-06-08
- 軋制油泥資源化工藝研究
H添加量等因素對(duì)皂化率、脂肪酸產(chǎn)率及固體殘留率的影響，探討軋制油泥減量和資源化的工藝途徑。1 原 料軋制油泥取自某機(jī)械廠，呈黑褐色且顆粒細(xì)膩，流動(dòng)性差，有強(qiáng)烈腐敗氣味，其基本性質(zhì)見表1。其中皂化值表示中和并皂化1 g軋制油泥所消耗的KOH質(zhì)量。表1 軋制油泥的基本性質(zhì)軋制油泥成分復(fù)雜，除了C、H、O外，還有其他多種元素。軋制油泥經(jīng)過灰化后，采用等離子體發(fā)射光譜儀(725ES)對(duì)灰分進(jìn)行元素分析和測(cè)定，結(jié)果見表2。從表2看出，灰分主要由Fe元素組成，細(xì)小的鐵
環(huán)境污染與防治 2020年5期2020-05-28
- 地溝油制備皂粉的研究
控制一定溫度進(jìn)行皂化，加入輔料攪拌均質(zhì)后泵入噴霧干燥器進(jìn)行噴霧脫水，并得到皂粉產(chǎn)品，對(duì)得到的皂粉進(jìn)行相關(guān)分析。2 結(jié)果討論2.1 酸化pH值對(duì)脂肪酸得率的影響為了除去地溝油中的酸溶物，考察了酸化pH值對(duì)提取脂肪酸反應(yīng)的影響，其結(jié)果為：當(dāng)酸化pH 值 分 別 為 ：0.5、1.0、2.0、2.5、3.0、4.0、5.5、7.0時(shí)，脂肪酸得率 （%） 分別為：63.7、80.5、88.3、96.5、87.7、77.6、53.2、23.1。由結(jié)果可見，地溝油酸化
天津化工 2019年3期2019-06-22
- 水對(duì)皂化P507萃取稀土的影響
，主要采用以氨水皂化的P507萃取體系[1-3]。氨易溶于水，水與氨之間的相互作用比較強(qiáng)烈，水分子有可能進(jìn)入氨皂化后的P507中，因此，在某些條件下會(huì)導(dǎo)致萃取過程中出現(xiàn)乳化現(xiàn)象，使分相困難。試驗(yàn)研究P507和皂化P507對(duì)水的萃取行為，并以氯化鑭為例，考察皂化P507萃取稀土過程中水進(jìn)入有機(jī)相的情況。1 試驗(yàn)部分1.1 試驗(yàn)原料與試劑氯化鑭，鹽酸，氨水，均為分析純；水，去離子水。P507(≥97%),洛陽市奧達(dá)化工有限公司。1.2 試驗(yàn)設(shè)備SHA-B型恒溫
濕法冶金 2019年3期2019-06-14
- 不同鎂鹽在硫酸萃取體系下皂化P507的對(duì)比
使一部分P507皂化成為酯，皂化后有機(jī)相再與稀土離子發(fā)生交換，置換反應(yīng)進(jìn)入水相，使水相的氫離子濃度不會(huì)增加，這樣就提高了萃取劑的萃取容量，又確保了萃取過程穩(wěn)定[1，2]。在硫酸體系中P507萃取分離稀土，NH4+、Na+與稀土離子接觸時(shí)將會(huì)產(chǎn)生硫酸稀土復(fù)鹽沉淀，導(dǎo)致稀土收率損失[3]。本課題通過選用氧化鎂、氫氧化鎂、碳酸鎂、碳酸氫鎂對(duì)P507進(jìn)行皂化，通過實(shí)驗(yàn)對(duì)比不同皂化劑的優(yōu)劣，為硫酸體系下萃取分離稀土鎂鹽皂化劑的選擇提供指導(dǎo)。1 實(shí)驗(yàn)設(shè)備與試料、試劑及
世界有色金屬 2019年7期2019-06-11
- 微波皂化法提取桔皮中類胡蘿卜素及其組分分析
式存在于植物中，皂化是類胡蘿卜素提取純化而釋放游離類胡蘿卜素，除去葉綠素、脂肪等雜質(zhì)的有效手段。據(jù)研究傳統(tǒng)冷皂化法時(shí)間長(zhǎng)、對(duì)活性物質(zhì)影響大；熱皂化法耗時(shí)雖短，但高溫易引起類胡蘿卜素降解。目前微波輔助法廣泛應(yīng)用于食品中酯類的水解反應(yīng)，它具有耗時(shí)短、效率高、回收率高、安全無污染等優(yōu)點(diǎn)。微波輻射不同于傳統(tǒng)的由表及里加熱方式，是通過電磁波與反應(yīng)物中存在的分子(特別是偶極子或離子分子)的直接耦合產(chǎn)生有效的“內(nèi)部加熱”，實(shí)現(xiàn)能量的瞬時(shí)轉(zhuǎn)移，這種“內(nèi)加熱作用”加熱速度快
食品與發(fā)酵工業(yè) 2019年8期2019-05-07
- 響應(yīng)面法優(yōu)化紫外線處理后雙孢菇中維生素D2皂化工藝
提取方法主要分為皂化法[15-19]和非皂化法[20-22]。非皂化法雖然提取時(shí)間較短，但提取過程要加入二甲基亞砜等易致毒試劑作為破壁劑，危險(xiǎn)系數(shù)較大，故未能得到廣泛使用。皂化法即將樣品加入堿和醇進(jìn)行皂化反應(yīng)，使脂類轉(zhuǎn)變成水溶性的皂化產(chǎn)物，釋放出其包裹的VD2[23]，然后用有機(jī)溶劑提取，反應(yīng)條件溫和，操作簡(jiǎn)單，成為VD2的主要提取方法。VD2的皂化工藝影響著食用菌中VD2的準(zhǔn)確定量，因而建立可靠可行的皂化工藝尤為重要。響應(yīng)面法是一種最為常用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法，利
食品與發(fā)酵工業(yè) 2019年4期2019-03-08
- 氣質(zhì)聯(lián)用快速檢測(cè)皂化廢水中的特征有機(jī)污染物
H值、高COD的皂化廢水[2]。由于廢水中的CODCr大部分是易降解的有機(jī)物，因此，國(guó)內(nèi)處理該類廢水普遍采用生化處理法[3]。然而，由于廢水中同時(shí)含有氯丙醇、二氯異丙醚、二氯丙烷等難生物降解的有機(jī)氯化物[4]，會(huì)對(duì)微生物產(chǎn)生抑制和毒害作用，從而影響生化處理效果[5]。本文利用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀對(duì)皂化廢水中的有機(jī)物進(jìn)行定性分析，對(duì)影響生化處理效果的特征有機(jī)污染物進(jìn)行識(shí)別，并建立了特征有機(jī)污染物的定量分析方法，為皂化廢水的生化處理提供參考依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.
中國(guó)氯堿 2018年10期2018-11-19
- 降低甜水皂化當(dāng)量的工藝技術(shù)研究
酯，從而使甘油的皂化當(dāng)量超標(biāo)。皂化當(dāng)量是衡量甘油品質(zhì)的一個(gè)重要指標(biāo)，因此提高甜水的凈化效果，降低甜水的皂化當(dāng)量，對(duì)甘油成品的質(zhì)量有著關(guān)鍵性的影響。目前，甜水的凈化方法主要有石灰乳法、三氯化鐵法、偏鋁酸鈉法和氫氧化鋇法[1-4]等。石灰乳法操作簡(jiǎn)單，成本低廉，但是形成的鈣皂極易造成換熱器結(jié)垢；三氯化鐵法對(duì)原料甜水要求不高，但是處理效果不易控制，影響生產(chǎn)效率；偏鋁酸鈉法成本低，產(chǎn)生的沉淀少，但是有氯化鈉的生成，使得蒸餾裝置必須有排鹽排渣的設(shè)備；氫氧化鋇法所得甜
浙江化工 2018年9期2018-10-08
- Span 80分析方法的簡(jiǎn)化
其中酸值、羥值和皂化值(簡(jiǎn)稱三值)是該類工業(yè)產(chǎn)品的重要的質(zhì)量指標(biāo)。當(dāng)采用國(guó)標(biāo)分析，完成一個(gè)樣品的分析，操作繁瑣，時(shí)間比較長(zhǎng)；能耗高。本文利用帶有輔助加熱加熱的超聲清洗器測(cè)定span 80皂化值和羥值(以下簡(jiǎn)稱超聲振動(dòng))。探討超聲清洗器內(nèi)初始水溫、超聲時(shí)間對(duì)皂化值和羥值的影響，并與國(guó)標(biāo)法比較，建立簡(jiǎn)單、快捷的分析方法。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑儀器：加熱型超聲清洗器：上?？茖?dǎo)超聲儀器有限公司，型號(hào)：SK3310LC，臺(tái)式，加熱功能20℃～60℃。試劑：S
山東化工 2018年17期2018-09-20
- 皂化P507對(duì)Fe和Fe的萃取行為
水或堿性試劑進(jìn)行皂化處理。在酸性溶液中，F(xiàn)e3+容易發(fā)生水解，并可能在萃取過程中導(dǎo)致乳化現(xiàn)象發(fā)生，進(jìn)而對(duì)P507萃取過程特別是皂化P507萃取鐵的過程造成干擾[8]。試驗(yàn)研究了皂化P507對(duì)酸性溶液中的鐵(包括Fe3+和Fe2+)的萃取行為，并通過顯微鏡觀察和紅外光譜分析，探尋萃取過程中發(fā)生乳化現(xiàn)象的原因，以期為溶液中鐵的萃取分離找到適宜條件。1 試驗(yàn)部分1.1 試驗(yàn)原料氯化鐵，氯化亞鐵，分析純；鹽酸，分析純；水為去離子水。含鐵溶液：取適量氯化鐵、氯化亞鐵
濕法冶金 2018年4期2018-08-17
- 轎車等速傳動(dòng)軸精密鍛件皂化工藝研究
用淋油工藝代替磷皂化作為冷精整前處理，極大減少排放和能源消耗[1]。到了二十一世紀(jì)，日本開始探索改進(jìn)原有的磷皂化工藝，取消高污染的酸洗、磷化工藝，開發(fā)特殊的環(huán)保皂化材料直接覆涂在工件表面，作為冷精整前處理，減少淋油過程中油霧的排放和相對(duì)惡劣的工作環(huán)境，并且取消冷精整后進(jìn)行的清洗防銹道序，大量節(jié)省能源和減少排放。2005年后，此項(xiàng)技術(shù)開始正式在日本國(guó)內(nèi)生產(chǎn)中使用，形成穩(wěn)定的皂化產(chǎn)品，并在其他工業(yè)領(lǐng)域迅速擴(kuò)展開。上海納鐵福傳動(dòng)系統(tǒng)有限公司現(xiàn)有4條全自動(dòng)精密鍛造
鍛壓裝備與制造技術(shù) 2018年1期2018-03-28
- 食用調(diào)和油中角鯊烯含量的測(cè)定
氧化鉀-乙醇溶液皂化，再經(jīng)正己烷萃取凈化、氣相色譜法分析測(cè)定、內(nèi)標(biāo)法定量。結(jié)果表明，線性良好，相關(guān)系數(shù)為0.999 8，測(cè)得方法檢出限為0.95 mg/kg；在40、80、100 mg/kg的加標(biāo)水平下，角鯊烯在食用調(diào)和油中的平均回收率為96.29%～97.33%，變異系數(shù)為1.18%～1.32%，方法分析時(shí)間短，重現(xiàn)性好，靈敏度高，可用于食用調(diào)和油中功能性成分角鯊烯含量的測(cè)定。關(guān)鍵詞 食用調(diào)和油；角鯊烯；含量測(cè)定；皂化；萃??；氣相色譜法中圖分類號(hào) TS2
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2018年3期2018-03-16
- 皂化原水COD與TOC相關(guān)性的試驗(yàn)研究
企業(yè)來說，由于其皂化原水中氯離子含量較高（可達(dá)25 000 mg/L），在運(yùn)用該方法時(shí)，存在以下弊端：（1）大量的氯離子被重鉻酸鉀氧化，影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，而且與硫酸銀作用生成氯化銀沉淀，從而降低有機(jī)物的催化效果；（2）過程繁瑣，測(cè)定周期長(zhǎng)（≥4 h），不能及時(shí)指導(dǎo)生產(chǎn)；（3）測(cè)定時(shí)需要用硫酸汞掩蔽氯離子，存在含汞廢液二次污染的問題[2]?？傆袡C(jī)碳（TOC）是以水中的含碳量來表示水體中有機(jī)物質(zhì)總量的綜合性指標(biāo)。由于TOC的測(cè)定可采用專用儀器，通過在高溫純
中國(guó)氯堿 2018年1期2018-03-07
- 環(huán)氧丙烷的用途與合成方法概述
鍵詞】氯醇化法 皂化 共氧化1.環(huán)氧丙烷基本性質(zhì)環(huán)氧丙烷，簡(jiǎn)稱PO，在常溫常壓下為無色透明低沸易燃液體，具有類似醚類氣味，易揮發(fā)。其蒸氣能與空氣混合形成爆炸性氣體，對(duì)人體有危害作用。環(huán)氧丙烷化學(xué)性質(zhì)活潑，易開環(huán)聚合，可與水、氨、醇、二氧化碳等反應(yīng)，生成相應(yīng)的化合物或聚合物。在含有兩個(gè)以上活潑氫的化合物上聚合，生成的聚合物通稱聚醚多元醇。環(huán)氧丙烷常用于制造丙二醇、丙醛、異丙醇胺、聚醚、石油破乳劑、消泡劑、合成甘油、有機(jī)酸等，可作為合成樹脂、泡沫塑料、增塑劑及
商情 2017年33期2018-01-24
- 葉綠素皂化反應(yīng)條件的優(yōu)化研究
5700）葉綠素皂化反應(yīng)條件的優(yōu)化研究張雪1，郭宗明1＊，李英1，趙芳2（1.煙臺(tái)南山學(xué)院，山東煙臺(tái) 265713；2.龍口市檢驗(yàn)檢測(cè)中心，山東煙臺(tái) 265700）葉綠素的皂化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中常出現(xiàn)絮狀渾濁、分層不清晰等異?，F(xiàn)象。為避免這些異?，F(xiàn)象的發(fā)生，本文運(yùn)用單因素實(shí)驗(yàn)和正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法研究葉綠素皂化反應(yīng)的優(yōu)化條件。研究結(jié)果表明，皂化反應(yīng)優(yōu)化條件為：葉綠素皂化反應(yīng)的試劑加入量的最佳配比為葉綠素提取液1mL、乙醚4mL、蒸餾水3mL、30%KOH-甲醇4mL，
生物化工 2017年5期2017-11-09
- 玉米黃色素皂化純化工藝研究
06)玉米黃色素皂化純化工藝研究常影1,2,3，焦巖1,2,3*，劉井權(quán)1,2,3，許瑞雪1,2,3，景艷1,2,3，王冬宇1,2,3，姜未公1,2,3(1.齊齊哈爾大學(xué) 食品與生物工程學(xué)院，黑龍江 齊齊哈爾 161006；2.齊齊哈爾大學(xué)農(nóng)產(chǎn)品加工黑龍江省普通高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，黑龍江 齊齊哈爾 161006；3.齊齊哈爾大學(xué)玉米深加工工程研究中心，黑龍江 齊齊哈爾 161006)玉米黃色素；皂化純化；色價(jià)玉米黃色素是從玉米中提取的有較高利用價(jià)值的天然食用色
中國(guó)調(diào)味品 2016年12期2017-01-06
- 響應(yīng)面法優(yōu)化木質(zhì)素基選擇性吸附樹脂的皂化條件*
選擇性吸附樹脂的皂化條件*姚慶鑫，王 蓓，陽后桂，謝建軍(中南林業(yè)科技大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，長(zhǎng)沙 410004)采用響應(yīng)面法研究了膨潤(rùn)土/木質(zhì)素磺酸鈉接枝丙烯酰胺選擇性吸附樹脂(BLPAM)的皂化實(shí)驗(yàn)。以氫氧化鈉溶液濃度、皂化溫度、皂化時(shí)間為影響因素，以Pb2+吸附量、Cu2+吸附量、Pb2+對(duì)Cu2+的選擇性吸附系數(shù)、Pb2+去除率、Cu2+去除率為響應(yīng)值建立Box-Behnken數(shù)學(xué)模型，通過響應(yīng)面分析得到針對(duì)各響應(yīng)值的主次因素和優(yōu)化皂化條件。采用
功能材料 2016年11期2016-12-09
- 超聲皂化法提取β-隱黃素
0712)?超聲皂化法提取β-隱黃素黃巧娟，盛冉，孫志高*，郝靜梅(西南大學(xué) 柑桔研究所，重慶 400712)以砂糖橘皮粉為原料，采用超聲皂化法提取精制β-隱黃素。對(duì)比考察了水浴皂化與超聲皂化對(duì)β-隱黃素得率的影響；考察超聲皂化溫度、皂化時(shí)間、KOH濃度、KOH-乙醇添加量、正己烷添加量等因素對(duì)超聲皂化反應(yīng)的影響，對(duì)超聲皂化反應(yīng)進(jìn)行單因素及正交試驗(yàn), 確定超聲皂化的最適工藝條件。結(jié)果表明:超聲皂化與水浴皂化相比能縮短皂化時(shí)間，提高β-隱黃素得率；超聲皂化最
食品與發(fā)酵工業(yè) 2016年10期2016-12-02
- 番茄紅素提純工藝條件的研究
樹脂為原料，利用皂化法和重結(jié)晶法作為主要提純工藝，純化得出高含量的番茄紅素晶體。通過單因素及正交試驗(yàn)，確定番茄紅素提純工藝的最佳提取條件為番茄紅素油樹脂∶丙三醇∶氫氧化鉀∶無水乙醇比例4∶3∶1∶1（V/V），皂化溫度70℃，皂化時(shí)間2.5 h，重結(jié)晶時(shí)間48 h，在此條件下番茄紅素純度達(dá)到61.64%。番茄紅素油樹脂；皂化法；重結(jié)晶法；提純工藝番茄紅素（lycopene）的分子式為C40H56，分子質(zhì)量為536.88，屬于異戊二烯類化合物，是一種脂溶性色
中國(guó)釀造 2016年3期2016-09-16
- 馬鈴薯莖、葉中茄尼醇皂化研究
薯莖、葉中茄尼醇皂化研究王秉鵬1,2，肖慶紅3，郭 玫1*，黃新異2，吳焜玥3，邸多隆2*(1.甘肅中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，甘肅省高校中(藏)藥化學(xué)與質(zhì)量研究省級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，甘肅蘭州 730000；2.中國(guó)科學(xué)院蘭州化學(xué)物理研究所，中科院西北特色植物資源化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，甘肅省天然藥物重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，甘肅蘭州 730000；3.寧夏自治區(qū)農(nóng)業(yè)綜合開發(fā)辦公室，寧夏銀川 750011)摘要[目的] 建立一種用NaOH皂化馬鈴薯莖、葉中茄尼醇的方法，并考察濃度、溫度、時(shí)間等
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年8期2016-06-14
- 高效液相色譜法檢測(cè)南極磷蝦油中總蝦青素含量
aOH-甲醇溶液皂化后加入NaHSO4終止反應(yīng)，反應(yīng)液經(jīng)正己烷液液萃取凈化，采用C18液相色譜柱分離，二極管陣列檢測(cè)器在476 nm波長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)定，蝦青素在5 min 內(nèi)得到較好分析。考察了皂化時(shí)間對(duì)蝦青素酯皂化效率的影響,研究結(jié)果顯示，皂化30 min為最佳反應(yīng)時(shí)間。蝦青素含量在0.2～20.0 mg/L范圍內(nèi)與其峰面積呈良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)為0.999 9，檢出限為0.005 mg/kg，定量下限為0.2 mg/kg。日內(nèi)精密度(RSD)≤3.4%,
分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2016年4期2016-05-12
- 高效液相色譜法測(cè)定嬰幼兒食品和乳品中葉黃素
。樣品通過70℃皂化10m in，釋放出葉黃素，正己烷萃取，濃縮后甲醇溶解定容，以甲醇為流動(dòng)相，經(jīng)C18色譜柱分離，用紫外檢測(cè)器于445 nm波長(zhǎng)處檢測(cè)?；厥章试?6.0%～102.0%，精密度(RSD)為1.95%～3.78%，檢出限分別為0.02μg/g。該方法操作簡(jiǎn)單，精密度好，準(zhǔn)確性高，經(jīng)濟(jì)環(huán)保。葉黃素；嬰幼兒食品；乳品；高效液相色譜0 引 言葉黃素屬于胡蘿卜醇一類的色素，具有重要的生理活性，有抗氧化、抗衰老等功能，另外對(duì)視網(wǎng)膜中的黃斑有重要保護(hù)作
中國(guó)乳品工業(yè) 2016年2期2016-04-27
- 番茄籽油不皂化物成分分析與分離
47）番茄籽油不皂化物成分分析與分離羅家星1張 彬1鄧丹雯1白 雪1肖義坡1馬冰峰2（南昌大學(xué)中德食品工程中心1，南昌 330047）（江西省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢測(cè)院2，南昌 330047）采用GC－MS分析番茄籽油不皂化物成分，并通過薄層層析（TLC）對(duì)不皂化物進(jìn)行初步分離。通過GC－MS從番茄籽油不皂化物中分離出42個(gè)峰，鑒定出29種物質(zhì)，主要成分為β－谷甾醇、膽甾醇、豆甾醇、環(huán)菠蘿烷醇、羊毛甾醇、γ－生育酚、（3β，5α）－膽甾－7－烯－3－醇、γ－谷甾醇
中國(guó)糧油學(xué)報(bào) 2015年11期2015-12-18
- 稀土萃取有機(jī)相的無氨連續(xù)皂化試驗(yàn)研究
用氨水或氫氧化鈉皂化有機(jī)相［1］，每分離提純1t離子型稀土氧化物產(chǎn)出含氨氮廢水約90 t，其中氨氮質(zhì)量約0．75t。按江西贛州2010年統(tǒng)計(jì)的4．16萬t離子型稀土氧化物的處理量計(jì)［2］，每年僅分離產(chǎn)生的廢水量即達(dá)374．4萬t，氨氮質(zhì)量約3．12萬t。采礦過程也有大量氨氮廢水產(chǎn)生。廢水治理成本遠(yuǎn)超過創(chuàng)造的利潤(rùn)［3-10］，而且治理后并不能完全達(dá)標(biāo)排放；氫氧化鈉皂化成本較高，且有些稀土產(chǎn)品對(duì)鈉離子有嚴(yán)格限制［11］。有分離廠曾采用氧化鎂＋氨水作皂化劑皂化有
濕法冶金 2015年1期2015-12-16
- 稀土礦萃取分離過程皂化工藝改造工程
土礦萃取分離過程皂化工藝改造工程雷金勇（中國(guó)有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司 廣西桂林 541004）介紹了廣西某稀土冶煉分離廠皂化工藝改造工程。該廠采用自主研發(fā)的氧化鈣-氫氧化鈣皂化工藝替代原有氨皂化工藝，該工藝能大幅降低生產(chǎn)運(yùn)行成本、提高稀土產(chǎn)品品質(zhì)和產(chǎn)量、產(chǎn)生無氨氮皂化廢水。稀土；萃取分離；皂化工藝1 引言我國(guó)是稀土資源大國(guó)，稀土資源非常豐富，占世界稀土資源的67%，并且種類齊全。稀土分離企業(yè)普遍采用上世紀(jì)70～80年代開發(fā)的氨皂化P507-HCl體系
資源節(jié)約與環(huán)保 2015年2期2015-12-16
- 新疆玫瑰花蠟質(zhì)皂化工藝的研究
）新疆玫瑰花蠟質(zhì)皂化工藝的研究郭焰1，豆一玲1，白羽嘉2，馮作山2，*（1.新疆輕工職業(yè)技術(shù)學(xué)院，新疆烏魯木齊830021；2.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與藥學(xué)學(xué)院，新疆烏魯木齊830052）以新疆玫瑰花為原料，在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，通過正交試驗(yàn)研究催化劑、反應(yīng)介質(zhì)、KOH溶液用量、反應(yīng)溫度、皂化時(shí)間對(duì)玫瑰花臘質(zhì)皂化率的影響。結(jié)果表明，影響玫瑰花臘質(zhì)皂化效果各因素的主次順序是：皂化時(shí)間＞皂化溫度＞KOH溶液用量；玫瑰花臘質(zhì)皂化的最佳工藝條件為：皂化溫度90℃，皂
食品研究與開發(fā) 2015年9期2015-10-21
- 隔夜皂化法測(cè)定白酒中總酯含量
61100）隔夜皂化法測(cè)定白酒中總酯含量李華萍，李春江，李 燕（云南省紅河州質(zhì)量技術(shù)綜合檢測(cè)中心，云南蒙自 661100）對(duì)隔夜皂化法檢驗(yàn)白酒總酯含量進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究，結(jié)果表明，在20℃下，靜置16 h，得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與回流皂化法測(cè)得的結(jié)果有很好的一致性，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.5%～2.1%，加標(biāo)回收率為98.4～102.9%。白酒；總酯；隔夜皂化法酯類物質(zhì)是影響白酒香氣的主要成分之一，主要由含1～4個(gè)碳原子的直鏈脂肪酸乙酯組成［1－2］，通常白酒中總酯含量越多
云南化工 2015年5期2015-01-06
- 響應(yīng)面試驗(yàn)優(yōu)化萬壽菊花中葉黃素酯皂化反應(yīng)工藝
壽菊花中葉黃素酯皂化反應(yīng)工藝馬空軍1，潘言亮2，張衛(wèi)紅1，徐素梅1，高 超1（1.新疆大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，新疆 烏魯木齊 830046；2.新疆大學(xué)應(yīng)用化學(xué)研究所，新疆 烏魯木齊 830046）以葉黃素酯為原料，對(duì)萬壽菊花中葉黃素酯皂化反應(yīng)的工藝進(jìn)行優(yōu)化，考察反應(yīng)溶劑種類及用量、皂 化溫度、皂化時(shí)間等因素對(duì)皂化反應(yīng)的影響，采用薄層層析法計(jì)算皂化率，確定葉黃素酯皂化的適宜操作條件，對(duì)皂化反應(yīng)工藝進(jìn)行單因素試驗(yàn)和響應(yīng)面分析研究。結(jié)果表明，葉黃素酯的皂化反應(yīng)最佳工
食品科學(xué) 2015年12期2015-01-05
- 高檔汽車潤(rùn)滑脂的基礎(chǔ)油篩選及工藝優(yōu)化
；常壓釜；復(fù)合；皂化；篩選；定型中圖分類號(hào)：TE626.4文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A0引言隨著汽車工業(yè)的迅速發(fā)展，對(duì)汽車輪轂單元提出了更高要求。軸承開始向著減輕重量、降低摩擦力矩、單元化設(shè)計(jì)及結(jié)構(gòu)緊湊等方向發(fā)展，高檔汽車潤(rùn)滑脂作為高速、重載汽車的軸承、底盤等摩擦部位的潤(rùn)滑脂，必須具備良好的極壓抗磨性、膠體安定性、高溫性能，較強(qiáng)的高溫黏附性能、良好的橡膠相容性、優(yōu)良的低溫性能等。輪轂軸承（hub bearing）的主要作用是承重和為輪轂的轉(zhuǎn)動(dòng)提供精確引導(dǎo)，它既承受軸向載
潤(rùn)滑油 2014年4期2014-11-28
- 響應(yīng)面分析法優(yōu)化潲水油中膽固醇的提取條件
參考。食用油經(jīng)過皂化以后，膽固醇和甾醇作為不皂化物[7-8]可被提取出來，因此影響潲水油中膽固醇提取量的主要因素為皂化條件以及提取試劑的選擇。響應(yīng)面分析法的原理就是用一個(gè)多元二次回歸方程擬合多因子試驗(yàn)中多個(gè)因子與試驗(yàn)結(jié)果之間的關(guān)系，估計(jì)回歸方程的系數(shù)，通過對(duì)方程求極值的方法達(dá)到參數(shù)優(yōu)化的目的[9]。該方法廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)的優(yōu)化控制中[10-11]。本實(shí)驗(yàn)通過單因素實(shí)驗(yàn)以及響應(yīng)面分析法對(duì)影響膽固醇提取的因子水平及其交互作用進(jìn)行優(yōu)化與評(píng)價(jià)，以期最大限度地將膽
- 油脂中茶多酚的分析方法研究
固相萃取凈化、經(jīng)皂化處理并結(jié)合福林酚比色法進(jìn)行定量測(cè)定?？疾炝擞绊懝滔噍腿〉囊蛩?，分別對(duì)清洗溶劑以及解吸溶劑進(jìn)行了考察，并對(duì)去除油脂效果和茶多酚的回收率進(jìn)行了測(cè)定。結(jié)果表明，最佳方案為使用6 mL石油醚洗去油脂，15 mL酸性甲醇（0.2%甲酸）洗脫茶多酚。關(guān)鍵詞：茶多酚；固相萃??；皂化；福林酚比色中圖分類號(hào)：TS227 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0439-8114（2014）13-3159-04Determination of Tea Polypheno
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年13期2014-08-28
- 石灰穩(wěn)定皂化渣土填筑橋頭引道路堤的適用性研究
應(yīng)用[2-4]。皂化渣是一種輕質(zhì)量的工業(yè)廢渣，其主要成分是CaO和SiO2，本文通過系統(tǒng)的試驗(yàn)研究，分析石灰穩(wěn)定皂化渣土的工程技術(shù)特性，探討其填筑橋頭引道路堤的適用性。1 原材料性質(zhì)1.1 石灰本次試驗(yàn)及試驗(yàn)工程中使用的石灰屬于鈣質(zhì)Ⅲ級(jí)消石灰，產(chǎn)自河北省邢臺(tái)市隆堯縣，有效CaO和MgO綜合含量為57.8%，符合相關(guān)規(guī)范的材料要求。1.2 皂化渣皂化渣是一種白色固體工業(yè)廢渣，它是生產(chǎn)環(huán)氧丙烷過程中排出的一種廢棄物，其顆粒組成非常細(xì)，本身無黏聚力，主要成分是非
交通運(yùn)輸研究 2014年12期2014-08-16
- 地溝油合成膠磷礦陰離子捕收劑
三酯[4]，直接皂化能生成高級(jí)脂肪酸皂，而高級(jí)脂肪酸皂是很好的陰離子捕收劑，因此對(duì)其進(jìn)行研究可以變廢為寶具有實(shí)際意義。1 研究方法1.1 藥劑合成原料試驗(yàn)所用合成原料為某地廢油脂(地溝油)、NaOH和H2SO4等，其中廢油脂主要成分是甘油三酯，飽和脂肪酸脂含量約為70%～75%，不飽和脂肪酸脂含量約為30%～25%。1.2 浮選礦樣試驗(yàn)礦樣來自四川某地膠磷礦的兩個(gè)礦樣。上層礦：顏色呈灰白色，其中脈石礦物主要含白云石等。P2O5含量為14.40%。下層礦：礦
中國(guó)礦業(yè) 2014年7期2014-04-02
- 南極磷蝦殼中蝦青素酯的皂化工藝研究
蝦殼中蝦青素酯的皂化工藝研究姜啟興1，宋素梅1，夏文水1，劉富俊2，許艷順1，劉冬梅2，王海鷗1，*（1．江南大學(xué)食品學(xué)院，江蘇無錫214122；2．遼寧省大連海洋漁業(yè)集團(tuán)公司，遼寧大連116113）研究了南極磷蝦殼中蝦青素酯的皂化條件，以游離蝦青素含量為指標(biāo)，分析了粗提液濃度、皂化溫度和堿濃度對(duì)皂化效果的影響。結(jié)果表明，粗提液濃度在0.1g/mL時(shí)，完成皂化所需的時(shí)間和堿濃度較為合適；皂化溫度和堿濃度越高，完成皂化所需的時(shí)間越短，而損失也越大。最適皂化條
食品工業(yè)科技 2014年8期2014-03-17
- 堿皂化法提取麩皮中輔酶Q10的工藝研究
075000）堿皂化法提取麩皮中輔酶Q10的工藝研究王麗霞，何擴(kuò)，史忠林（河北北方學(xué)院農(nóng)林科技學(xué)院，河北張家口075000）以麩皮為原料，利用堿皂化法提取輔酶Q10，紫外分光光度法測(cè)定含量。試驗(yàn)結(jié)果表明：最佳堿皂化處理?xiàng)l件為：pH為11，料液比1∶12（g/mL），皂化溫度為90℃，皂化時(shí)間為90min。麩皮；輔酶Q10；提??；皂化近年來，輔酶Q10的生理功能不斷地被發(fā)現(xiàn)，例如其抗氧化作用有利于預(yù)防動(dòng)脈硬化、高血脂；在人體內(nèi)節(jié)約和再生維生素E[1-3]。L
食品研究與開發(fā) 2014年11期2014-03-15
- 水果及其制品中果膠的提取條件研究
以及堿提取方式下皂化溫度、皂化時(shí)間等進(jìn)行了研究?！窘Y(jié)果】結(jié)果表明，無水乙醇是提取果膠的適宜沉淀劑，直接加入熱的無水乙醇（75 ℃），然后85 ℃水浴沉淀效果最佳；果膠含量隨水浴時(shí)間延長(zhǎng)而增高，但超過10 min后，隨水浴時(shí)間延長(zhǎng)而有所降低。堿提取方式下，果膠含量受皂化時(shí)間長(zhǎng)短影響不大，皂化時(shí)間15 min就能滿足測(cè)定要求；果膠含量受皂化溫度高低影響不大，但在加熱條件下果膠測(cè)定結(jié)果有下降的趨勢(shì)，尤其是沸騰條件下測(cè)定的結(jié)果偏低。【結(jié)論】確定果膠最佳沉淀?xiàng)l件為用
果樹學(xué)報(bào) 2013年2期2013-05-07
- 蓖麻油水解皂化制備甘油工藝優(yōu)化
持30 min，皂化后停止加熱。將上述產(chǎn)物加入適量的硫酸至完全溶解，分液并取上層有機(jī)相待用。 下層為甘油。1.3 檢測(cè)用甘油銅比色法檢測(cè)甘油銅的含量，以測(cè)定蓖麻油皂化的最佳條件。 此方法是利用甘油銅在一定波長(zhǎng)下的最大吸光度而建立的一種比色法，用以檢測(cè)某種物質(zhì)中甘油的含量（見表1）。表1 甘油含量與吸光度的關(guān)系分析表1 中的數(shù)據(jù)，將甘油含量在0.002 ～0.010 g／mL 范圍內(nèi)與各點(diǎn)對(duì)應(yīng)的吸光度作圖，所得到的工作曲線的線性方程為Y＝0.03125X+0
杭州化工 2012年4期2012-12-02
- 萬壽菊花中反式葉黃素提取皂化工藝的優(yōu)化
中反式葉黃素提取皂化工藝的優(yōu)化王 闖1，李大婧1,2,3,*，宋江峰2,3，劉春泉2,3(1.東北林業(yè)大學(xué)林學(xué)院，黑龍江 哈爾濱 150040；2.江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所，江蘇 南京 210014；3.國(guó)家農(nóng)業(yè)科技華東(江蘇)創(chuàng)新中心農(nóng)產(chǎn)品加工工程技術(shù)研究中心，江蘇 南京 210014)以萬壽菊干花顆粒為原料，對(duì)萬壽菊花中反式葉黃素進(jìn)行同時(shí)提取皂化工藝研究。考察不同有機(jī)溶劑和用量、KOH-乙醇溶液質(zhì)量濃度和用量、提取皂化溫度和時(shí)間等因素對(duì)反式葉黃
食品科學(xué) 2010年24期2010-03-24