劉 蕾,馬 壯,史 亮,馬德賓,張俊麗
北部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院 呼吸與重癥醫(yī)學(xué)科,遼寧 沈陽 110016
急性肺血栓栓塞癥(acute pulmonarythromboembolism,APTE)是一種常見的心肺血管疾病,具有高發(fā)病率、高誤診率、高死亡率的特點(diǎn)[1],是全球性的健康問題。APTE 也是一種多基因-環(huán)境因素共同作用的疾病,遺傳性和獲得性易栓因素在疾病的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮著重要的推動(dòng)作用。本研究分析478 例APTE 患者的臨床資料,旨在為臨床防治APTE 提供參考?,F(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 研究對(duì)象 選取自2017 年1 月至2021 年12 月在北部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科收治的的478 例APTE患者為研究對(duì)象,診斷標(biāo)準(zhǔn)符合2018 年中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)制定的《肺血栓栓塞癥診治與預(yù)防指南》[2]。其中,男性238 例,女性240 例;年齡(64.42±13.56)歲。患者無急慢性肝病損傷、彌散性血管內(nèi)凝血、腎病綜合征等疾病。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者家屬均簽署知情同意書。
1.2 研究方法 患者均在未經(jīng)溶栓和抗凝治療前或者華法林停藥至少2 周后抽血檢測(cè)抗凝蛋白、同型半胱氨酸指標(biāo)。血漿蛋白C(protein C,PC)、血漿蛋白S(protein S,PS)、抗凝血酶Ⅲ(antithrombin-Ⅲ,AT-Ⅲ)檢測(cè):抽取患者靜脈血2 ml,加入含有3.2% 枸櫞酸鈉抗凝劑試管中,將血標(biāo)本置入離心機(jī),以3 000 r/min 的速度離心10 min(AT-Ⅲ以1 500 r/min 的速度離心15 min),獲得血漿,進(jìn)行檢測(cè)。研究采用Sysmex CS5100 全自動(dòng)血凝分析儀及蛋白C 活性測(cè)定試劑盒、蛋白S 活性測(cè)定試劑盒。AT-Ⅲ測(cè)定儀器為Stago 全自動(dòng)血凝儀及原裝配套試劑。AT-Ⅲ活性<80%、PC 活性<70%,PS 活性<75% 為陽性。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 26.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)數(shù)資料以例(百分率)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 基礎(chǔ)資料 納入的478 例APTE 患者中,年齡≥60 歲占70.1%(335/478),高血壓占41.6%(199/478),冠心病占21.1%(101/478),腦血管病占14.4%(69/478),糖尿病占11.5%(55/478),惡性腫瘤占7.3%(35/478),近3 個(gè)月外傷手術(shù)史占7.1%(34/478),既往靜脈血栓栓塞癥(venous thrombus embolism,VTE)病史占7.1%(34/478),慢性氣道疾病占6.9%(33/478),下肢靜脈曲張占6.7%(32/478)。
2.2 抗凝蛋白缺陷發(fā)生率 抗凝蛋白缺陷總發(fā)生率為45.8%(219/478),以單純抗凝蛋白缺陷為主,占31.1%(149/478)。其中,PS 缺陷占22.6%(108/478),AT-Ⅲ缺陷占5.6%(27/478),PC 缺陷占2.9%(14/478)。復(fù)合缺陷發(fā)生率為14.6%(70/478),PC+PS 聯(lián)合缺陷占6.1%(29/478),AT-Ⅲ+PS+PC聯(lián)合缺陷占3.1%(15/478),AT-Ⅲ+PC 缺陷占2.9%(14/478),AT-Ⅲ+PS 缺陷占2.5%(12/478)。238 例APTE 男性患者中,抗凝蛋白缺陷占43.7%(104/238),240 例APTE 女性患者中,抗凝蛋白缺陷占47.9%(115/240),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。
APTE 是靜脈血栓栓塞癥嚴(yán)重的表現(xiàn)形式,是常見的三大致死性心血管疾病之一。近年來,我國肺栓塞患者迅速增加,肺栓塞已成為威脅人民健康的常見疾病之一。任何可以導(dǎo)致靜脈血流淤滯、血管內(nèi)皮損傷和血液高凝狀態(tài)的因素均為VTE 的危險(xiǎn)因素,分為獲得性危險(xiǎn)因素和遺傳性危險(xiǎn)因素。獲得性危險(xiǎn)因素是指后天獲得的易發(fā)生VTE 的多種病理生理異常。遺傳性危險(xiǎn)因素是由遺傳變異引起,血栓的發(fā)生呈家族傾向,并且有發(fā)病年齡輕、反復(fù)發(fā)作的特點(diǎn)。
本研究中,納入的478 例APTE 患者中,年齡≥60 歲高達(dá)70.1%(335/478)。年齡是肺栓塞的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,這與老年患者纖維蛋白的溶解反應(yīng)下降,活動(dòng)量減少、血流較緩慢、血液黏稠、動(dòng)脈硬化等有關(guān)[3-4]。本研究患者高血壓、冠心病、腦血管病、糖尿病比例較高。雖然根據(jù)2019 年歐洲心臟病學(xué)會(huì)急性PE 診斷和管理指南[5],上述疾病屬于低危致栓因素,但是我國已進(jìn)入老齡化社會(huì),老年人合并慢性心腦血管疾病的人數(shù)越來越多,因此,低危致栓因素也不容忽視。此外,APTE 的臨床表現(xiàn)缺乏特異性,容易被漏診和誤診,臨床醫(yī)師建立較強(qiáng)的診斷意識(shí)。另外,靜脈血栓栓塞癥是院內(nèi)非預(yù)期死亡的重要原因,及時(shí)進(jìn)行預(yù)防,可以明顯降低醫(yī)院內(nèi)VTE 的發(fā)生率。特別是對(duì)于老年患者,通常合并多種慢性疾病,臨床癥狀隱匿,更應(yīng)該提高預(yù)防和診斷意識(shí)。
抗凝蛋白缺陷可使機(jī)體內(nèi)促凝系統(tǒng)與抗凝系統(tǒng)失衡,機(jī)體處于高凝狀態(tài),增加血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)[6]。有研究表明,靜脈血栓栓塞癥患者中抗凝蛋白缺陷的檢出率較低,而亞洲人群檢出率明顯增高[7]。本研究顯、478 例患者抗凝蛋白缺陷總發(fā)生率為45.8%,與既往研究結(jié)果相似[8]。單純抗凝蛋白缺陷多于復(fù)合缺陷患者,單純抗凝蛋白缺陷者中以PS 缺陷最為常見,略高于相關(guān)研究結(jié)果[9-10],這是否與地域等因素有關(guān)尚需進(jìn)一步研究。此外,男性、女性患者抗凝蛋白S 缺陷率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,原因尚不清楚,需進(jìn)一步驗(yàn)證。復(fù)合缺陷患者中,PC、PS 聯(lián)合缺陷較為常見,發(fā)生率與既往報(bào)道結(jié)果基本一致[11]。對(duì)抗凝蛋白表型檢測(cè)顯示有缺陷的患者,應(yīng)進(jìn)一步行基因檢測(cè),才能更為全面、準(zhǔn)確地篩查分子病因。目前,遺傳性PC 和PS 缺陷癥的治療方式主要有抗凝蛋白的替代治療和抗凝治療,但基因治療才是治愈的理想策略[12]。
綜上所述,充分分析APTE 患者的臨床資料,從而對(duì)PTE 準(zhǔn)確實(shí)施早診斷、早治療、早預(yù)防。對(duì)于明確診斷的PTE 患者,要仔細(xì)詢問基礎(chǔ)疾病,常規(guī)進(jìn)行抗凝蛋白及血同型半胱氨酸檢測(cè)。
創(chuàng)傷與急危重病醫(yī)學(xué)2022年6期