唐 麗 鄒燕紅 鄒思梅 邱德星▲
1.中國科學院大學深圳醫(yī)院 (光明)產(chǎn)科,廣東深圳 518107;2.中國科學院大學深圳醫(yī)院 (光明)社康管理中心,廣東深圳 518107
子癇前期(PE)是妊娠期特有的嚴重威脅孕婦和胎兒健康的常見疾病,是導致孕產(chǎn)婦和圍產(chǎn)兒病死率增加的主要原因之一[1-2]。因此了解預測PE的嚴重程度具有十分重要的意義。在國外,孕前超重及肥胖的孕婦妊娠期高血壓及PE的發(fā)生率明顯增加,且孕期體重指數(shù)(BMI)增加過多也可能與PE有關(guān)[3]。還有研究表明慢性高血壓、輔助生殖技術(shù)受孕、妊娠期高血壓疾病史等是PE的獨立危險因素[4-5]。此外,血脂、血紅蛋白(hemoglobin,HB)和血細胞比容(hematocrit,HCT)可能也與PE的發(fā)生有一定的關(guān)系[6-8]。考慮到孕婦在產(chǎn)檢過程中,體重和血常規(guī)檢查是必檢項目,本研究擬驗證孕期BMI增長、HB、HCT等是否與PE發(fā)生存在相關(guān)性,并通過以上因素的聯(lián)合來預測PE的發(fā)生概率,從而為我區(qū)PE等妊娠期高血壓疾病的預防提供一定的參考。
收集2021年1—12月中國科學院大學深圳醫(yī)院(光明)建卡產(chǎn)檢孕婦資料。根據(jù)妊娠期是否診斷為PE作為分組依據(jù),納入PE(研究組)52例、正常妊娠(對照組)40例。診斷標準:滿足《妊娠期高血壓疾病診治指南(2012版)》[9]中PE的診斷標準。納入標準:懷孕前血壓正常但在妊娠20周后出現(xiàn)高血壓和蛋白尿的孕婦納入研究組[9],懷孕前血壓正常在妊娠全程中均未出現(xiàn)過高血壓或蛋白尿的孕婦納入對照組。排除標準:①雙胎及以上妊娠;②引產(chǎn)或死胎;③患有貧血等其他內(nèi)外科疾病。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準。
分別回顧觀察兩組孕婦的年齡、孕次、分娩孕周、新生兒體重、身高、體重及BMI(建卡時、孕中期、孕晚期、分娩前),孕中期、孕晚期和分娩前的HCT、血紅蛋白HB、血小板(while platelets,PLT)情況。
采用SPSS 23.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以均數(shù)±標準差()表示,采用t檢驗,多組間比較采用方差分析,計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗,多因素分析采用logistic二元回歸分析,P< 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
兩組年齡、分娩孕周、新生兒體重和孕次比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P> 0.05),見表1。
表1 兩組患者一般資料比較(±s)
表1 兩組患者一般資料比較(±s)
組別 n年齡(歲)分娩孕周(周)新生兒體重(g)孕次(次)研究組5231.48±6.11 36.52±2.60 2644.04±372.002.92±0.64對照組4031.50±5.82 37.79±1.91 2819.25±280.002.45±0.71 t值 0.991 0.050 0.173 0.182 P值 0.016 1.927 1.390 1.340
兩組各期BMI比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P> 0.05)。與建卡時BMI比較,兩組孕中期和孕晚期BMI增長情況比較,差異無統(tǒng)計學意義(P> 0.05),兩組分娩前BMI增長比較,差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05),見表2。將BMI增長≥5 kg/m2和<5 kg/m2分別計數(shù),研究組BMI增長≥5 kg/m2比例高于對照組(71.15%vs.42.50%),差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.01),見表3。
表2 兩組患者BMI增長情況比較(kg/m2,±s)
表2 兩組患者BMI增長情況比較(kg/m2,±s)
注 BMI:體重指數(shù)
研究變量 研究組(n=52)對照組(n=40) t值 P值建卡時BMI 23.81±2.1524.12±1.930.3220.747相比建卡時,孕中期BMI增長情況 2.24±0.70 2.10±0.610.5250.601相比建卡時,孕晚期BMI增長情況 4.59±0.93 3.85±1.051.9180.058相比建卡時,分娩前BMI增長情況 5.97±1.22 5.01±1.172.3220.022
表3 兩組BMI增長情況分類比較[n(%)]
孕中期、孕晚期和分娩前的HCT、HB和PLT比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。隨著孕期的進展,HCT值和HB值呈不斷增高趨勢,PLT則不斷降低。通過進一步比較,兩組分娩前HCT、HB、PLT與孕晚期、孕中期相比,差異均無統(tǒng)計學意義(P> 0.05)。將HCT<35%和≥35%分別計數(shù),研究組HCT≥35%比例高于對照組(80.70%vs.62.50%),差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05),見表4。
表4 兩組孕晚期HCT情況分類比較[n(%)]
采用logistic二元回歸分析,以是否發(fā)生PE為因變量(未發(fā)生=0,發(fā)生=1),將相對建卡時分娩前BMI增長情況、孕中期、孕晚期和分娩前的HCT作為自變量進行回歸分析,見表5。結(jié)果顯示只有“相對建卡時分娩前BMI增長≥5 kg/m2”因素進入回歸模型,由參數(shù)估計可知,建卡時相比分娩前BMI增長≥5 kg/m2的孕婦發(fā)生PE是建卡時相比分娩前BMI增長<5 kg/m2孕婦的3.112倍,見表6。
表5 logistic回歸分析中自變量的賦值情況
表6 影響PE發(fā)生因素的logistic回歸分析
本研究發(fā)現(xiàn)PE的發(fā)生與孕期體質(zhì)量增長過大有相關(guān)性,但與HCT、HB、PLT間未發(fā)現(xiàn)有相關(guān)性。
PE在妊娠期高血壓疾病中最常見且為妊娠特發(fā),可伴有腦、心、肝、腎等多器官功能損害,是導致孕產(chǎn)婦及圍生兒患病率和病死率升高的主要原因,也使醫(yī)源性早產(chǎn)及剖宮產(chǎn)率明顯升高[10]。而在PE出現(xiàn)明顯的臨床癥狀以前,病理生理已經(jīng)發(fā)生改變。大醫(yī)治未病,重在預防,如何早期預防、早期識別PE的發(fā)生尤為重要。PE的病因和發(fā)病機制多學說、多理論,至今尚未統(tǒng)一。目前許多預測指標及方法復雜、成本昂貴,在臨床工作中受到諸多限制。尋找經(jīng)濟、可靠、有效的預測方法應(yīng)用于臨床是目前最大的困惑和挑戰(zhàn)。在整個妊娠期的產(chǎn)前保健中,往往被忽視的一些臨床信息(如BMI增長、HCT等),在早期識別、早期干預中臨床醫(yī)師更需警惕。
通過課題組的數(shù)據(jù)收集與分析,本研究雖然發(fā)現(xiàn)HCT、HB和PLT隨著孕期進展會發(fā)生變化,但并未發(fā)現(xiàn)PE孕婦與正常妊娠孕婦間存在差異。因此,僅通過血常規(guī)的結(jié)果暫時未能較好地預測孕婦是否會發(fā)生PE。這與一項小樣本的研究結(jié)果相似,即HCT、HB在PE患者組和正常妊娠組比較差異無統(tǒng)計學意義(P> 0.05)。但Csorba等[11]卻報道PE患者HCT、HB顯著高于未發(fā)生PE的孕婦。關(guān)于HCT、HB與PE的關(guān)系,還需要較大規(guī)模的研究或通過循證醫(yī)學的方法才可得到比較明確的結(jié)果。
雖然體重增長過快或BMI增長過大均在多個文獻報道中是妊娠期高血壓和PE患者的危險因素[12-15],但本研究發(fā)現(xiàn)只有分娩前BMI與建卡時(12周前后)增長≥5 kg/m2時,差異有統(tǒng)計學意義。孕晚期(32周左右)與建卡時增長≥4 kg/m2,孕中期(24周左右)與建卡時增長≥2 kg/m2,均未發(fā)現(xiàn)PE患者和正常妊娠孕婦差異有統(tǒng)計學意義。但不排除與每位孕婦產(chǎn)檢的時間不一致因素有關(guān),很難要求孕婦在精準的日期內(nèi)前來產(chǎn)檢;且本研究樣本量小,導致在此因素的研究上存在檢驗效能不足等情況。但總體來講,BMI增長過大是值得婦產(chǎn)科醫(yī)師高度關(guān)注的一個因素。
本研究因發(fā)現(xiàn)的因素較少,不適宜進一步開展多因素logistic回歸分析和構(gòu)建ROC曲線,未能計算約登指數(shù)、敏感度和特異度等指標。綜上所述,本研究不足之處在于,臨床數(shù)據(jù)收集指標不充分,樣本量還偏少,HCT和HB與PE及嚴重程度的相關(guān)性有待進一步研究。