霍靜宜,王娜娜,李雪梅,張艷華△,韓垚
(1.北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院,北京 100143;2.首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院,北京 100143)
近年來,抗腫瘤中成藥廣泛用于腫瘤治療[1-3]。大眾普遍認為,中成藥副作用小、藥性平和、對身體傷害小,使用過程中易出現(xiàn)重復(fù)用藥、用法用量不適宜等不合理現(xiàn)象,導(dǎo)致抗腫瘤中成藥藥品不良反應(yīng)(ADR)的發(fā)生,影響預(yù)后[4-5]。研究報道,不合理用藥會對患者肝、腎等器官造成損害[6]。為此,本研究中探討了抗腫瘤中成藥ADR 及其相關(guān)危險因素,為臨床合理使用抗腫瘤中成藥提供參考?,F(xiàn)報道如下。
納入標準:抗腫瘤中成藥治療;經(jīng)影像學(xué)、病理檢查確診為腫瘤;診斷無誤,分型正確;存在占位性病變;按要求服藥,依從性好。
排除標準:放棄治療;并發(fā)凝血功能嚴重障礙;嚴重心、肝、腎疾?。黄渌膊?;生存期預(yù)計短于3個月。
病例選擇與分組:選取中國人民解放軍總醫(yī)院2019 年3 月至2020 年3 月收治的抗腫瘤中成藥治療患者106例,根據(jù)是否發(fā)生ADR 分為不良反應(yīng)組(47 例)和無不良反應(yīng)組(59例)。不良反應(yīng)組中,男25例,女22例;年齡56~79歲,平均(70.53±11.51)歲;肝癌16例,肺癌10例,乳腺癌9例,結(jié)直腸癌5例,胃癌5例,其他2例。無不良反應(yīng)組中,男32例,女27 例;年齡55~77歲,平均(68.85 ± 7.89)歲;肝癌17例,肺癌13例,乳腺癌12例,結(jié)直腸癌8例,胃癌6例,其他3例。本研究方案已獲醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準,患者及其家屬均簽署知情同意書。
通過醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)收集患者的臨床資料,包括性別、化療次數(shù)、年齡、用藥時間、使用藥劑類型及是否聯(lián)合用藥、合并基礎(chǔ)疾病、存在配伍不當與相互作用、手術(shù),采用自制調(diào)查問卷收集患者用藥后出現(xiàn)的ADR及類型。
106 例患者中,使用康萊特注射液18例,康萊特軟膠囊20例,金龍膠囊15例,肝復(fù)樂片8例,華蟾素片11例,威麥寧膠囊14例,消癌平注射液8例,消癌平滴丸12例。
106 例患者中,47 例發(fā)生ADR。其中,過敏反應(yīng)(皮膚紅疹、皮膚瘙癢)15 例(31.91%),消化系統(tǒng)反應(yīng)(惡心、嘔吐、腹瀉)12例(25.53%),神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)(眩暈、頭痛、失眠)10 例(21.28%),呼吸系統(tǒng)反應(yīng)(咳嗽、咽痛)6例(12.77%),血液系統(tǒng)反應(yīng)(血小板減少)4例(8.51%)。
單因素分析結(jié)果顯示,兩組患者的年齡、用藥時間、聯(lián)合用藥、合并基礎(chǔ)疾病、配伍不當與相互作用差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。
表1 抗腫瘤中成藥藥品不良反應(yīng)影響因素的單因素分析結(jié)果Tab.1 Results of univariate analysis of influence factors of ADR induced by Chinese patent anti-tumor drugs
多因素分析結(jié)果顯示,年齡、用藥時間、聯(lián)合用藥、合并基礎(chǔ)疾病、配伍不當與相互作用均是抗腫瘤中成藥發(fā)生ADR的獨立危險因素(P<0.05)。詳見表2。
表2 抗腫瘤中成藥藥品不良反應(yīng)影響因素的多因素非條件Logistic分析結(jié)果Tab.2 Results of multivariate unconditional Logistic analysis of influence factors of ADR induced by Chinese patent anti-tumor drugs
隨著對中藥研究的深入,越來越多的中藥已被證實有較好的抗腫瘤效果。據(jù)報道,黃芩可通過誘導(dǎo)細胞凋亡抑制淋巴瘤生長,黃連可通過caspase 通路作用引起結(jié)腸癌細胞的凋亡[7-8]??鼓[瘤中成藥憑借在放化療增效減毒、改善生活質(zhì)量等方面的優(yōu)勢被廣泛用于腫瘤治療[9-10]。
但任何藥物的應(yīng)用都是“雙刃劍”,正確使用能達到良好的治療效果,使用不當則會引發(fā)不良反應(yīng),影響預(yù)后[11]。胡燁焰等[12]的研究顯示,患者一般在用藥后30 min出現(xiàn)ADR,最遲2 h,提示臨床醫(yī)師應(yīng)重點觀察用藥后2 h內(nèi)患者的反應(yīng)??鼓[瘤中成藥的常見ADR 包括藥物過敏反應(yīng)及肝、腎損害等。本研究結(jié)果顯示,106 例患者出現(xiàn)的ADR 以過敏反應(yīng)(皮膚紅疹、皮膚瘙癢)最常見,與伍延婷等[13]的研究結(jié)果一致。
有研究顯示,中成藥ADR 的發(fā)生可能與患者身體情況、藥物劑型等有關(guān)[14]。分析原因,年齡較大患者的基礎(chǔ)疾病較多,體質(zhì)相對較差;注射劑吸收快、作用迅速,相對于口服制劑發(fā)生ADR 的概率更高,且部分患者在服藥時未按藥物使用指南用藥,增加了ADR 的發(fā)生風(fēng)險[15]。因此,治療時應(yīng)避免重復(fù)給藥,重視藥物相互作用,加強用藥指導(dǎo)。
本研究結(jié)果顯示,年齡、用藥時間、聯(lián)合用藥、合并基礎(chǔ)疾病、配伍不當與相互作用均是抗腫瘤中成藥發(fā)生ADR 的獨立危險因素。其中,年齡≥70歲,使用抗腫瘤中成藥治療過程中出現(xiàn)ADR 的概率較<70 歲增加66.80%,且患者出現(xiàn)明顯肝、腎損傷及血液系統(tǒng)等ADR。分析原因,≥70 歲患者肝、腎功能減退,使藥物的代謝和排泄速率減慢,體液中游離藥物濃度增加,靶器官對某些藥物作用敏感性增加而導(dǎo)致。用藥時間≥30 d,使用抗腫瘤中成藥治療過程中出現(xiàn)不良反應(yīng)的概率較<30 d增加48.60%。分析原因,腫瘤患者長時間使用化療藥物,身體虛弱,增加ADR 發(fā)生風(fēng)險。存在聯(lián)合用藥的患者,使用抗腫瘤中成藥治療過程中出現(xiàn)ADR 的概率較無聯(lián)合用藥患者增加59.60%;合并基礎(chǔ)疾病的患者使用抗腫瘤中成藥治療過程中出現(xiàn)ADR 的概率較無基礎(chǔ)疾病患者增加1.584倍;存在配伍不當與相互作用的患者使用抗腫瘤中成藥治療過程中出現(xiàn)ADR 的概率較無配伍不當與相互作用患者增加1.596倍。分析原因,多數(shù)抗腫瘤中藥不可混用,聯(lián)合用藥時配伍不當會導(dǎo)致毒性的產(chǎn)生,增加ADR的發(fā)生。
綜上所述,年齡、用藥時間、聯(lián)合用藥、合并基礎(chǔ)疾病、配伍不當與相互作用均是抗腫瘤中成藥發(fā)生ADR的獨立危險因素。醫(yī)師應(yīng)提高對抗腫瘤中成藥的用藥風(fēng)險認知,高度重視聯(lián)合用藥ADR 發(fā)生情況。同時,藥師應(yīng)定期宣傳抗腫瘤中成藥知識,提升臨床醫(yī)師對抗腫瘤中成藥的掌握程度;臨床用藥時關(guān)注危險因素,最大限度地避免抗腫瘤中成藥ADR 的發(fā)生,保證合理用藥,及時治療ADR,延緩疾病進展。