孔 麗,閆 悅,聶宇豪,王潤(rùn)澤,丁 欽,孫 浩,張 爽,陳 麗
(吉林化工學(xué)院 石油化工學(xué)院,吉林 吉林 132022)
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)在冬季溫室大棚中的植物栽培、光照較弱的地區(qū)、天黑后為了促進(jìn)植物的生長(zhǎng)周期等采用人工光源對(duì)植物進(jìn)行補(bǔ)光,用于光合作用的葉綠素a、葉綠素b、β-類(lèi)胡蘿卜素的吸收光譜位于380~470 nm 及610~650 nm、380~470 nm、400~500 nm[1]。LED 因其成本低、壽命長(zhǎng)和節(jié)能等優(yōu)點(diǎn),在植物補(bǔ)光領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用,LED 可與熒光粉進(jìn)行匹配,使其光譜滿(mǎn)足植物生長(zhǎng)的不同階段[2]。
由于硅酸鹽熒光粉成本低、結(jié)晶好和發(fā)光優(yōu)異等優(yōu)點(diǎn)被廣泛研究,而Eu2+可發(fā)出藍(lán)綠光[3],本文采用高溫固相法來(lái)制備熒光粉Li2Ca2Si2O7:Eu2+,并對(duì)光譜性能進(jìn)行了研究。
按照化學(xué)計(jì)量比分別稱(chēng)量原料CaCO3(A.R.)、Li2CO3(A.R.)、SiO2(A.R.)、Eu2O3(99.99%)和NH4Cl(A.R.)(原料均為國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn)),置于瑪瑙研缽中充分研磨40 min 至原料,轉(zhuǎn)入氧化鋁坩堝中,在還原氣氛(5%H2+95%N2)的管式爐內(nèi)每分鐘3 ℃升溫至設(shè)定溫度煅燒4 h,自然冷卻至室溫取出,研磨得樣品。
樣品的X 射線(xiàn)粉末衍射(XRD)數(shù)據(jù)均采用Bruker公司生產(chǎn)的X 射線(xiàn)粉末衍射儀(D8 Focus)進(jìn)行收集。輻射源為Cu 靶Kα,40 mA,40 kV,λ=0.15404 nm,掃描速率為4°/min,掃描范圍為15~80°,步長(zhǎng)為0.02°。
樣品的激發(fā)光譜、發(fā)射光譜及熒光壽命衰減曲線(xiàn)均由英國(guó)愛(ài)丁堡公司生產(chǎn)的FS5 型熒光光譜儀測(cè)試完成,測(cè)試條件如下:激發(fā)源選擇150 W 氙燈,測(cè)量范圍為200~700 nm。
圖1 是不同溫度下的Li2Ca2Si2O7的XRD 譜圖。在XRD 圖中可知,在煅燒溫度為800 ℃和850 ℃時(shí),所得的樣品的XRD 圖出現(xiàn)了少量的雜峰,雜峰為L(zhǎng)i2SiO3和CaSiO4的峰,存在雜相。當(dāng)煅燒溫度為900 ℃時(shí),所得樣品的XRD 圖與Li2Ca2Si2O7的標(biāo)準(zhǔn)卡片(PDF#37-0712)基本吻合,合成了一個(gè)晶格常數(shù)a=b=0.5096 nm,c=4.130 nm 的六方Li2Ca2Si2O7結(jié)構(gòu)。當(dāng)溫度為950 ℃時(shí),樣品Li2Ca2Si2O7產(chǎn)生玻璃化。由此,樣品Li2Ca2Si2O7的合成溫度選擇為900 ℃。
圖1 不同溫度下Li2Ca2Si2O7 的XRD 圖
圖2 為加入10%NH4Cl 的Li2Ca2Si2O7的XRD 譜圖。由圖2 可知,在加入10%和14%的NH4Cl 時(shí),所得的樣品為純相,且在加入NH4Cl 沒(méi)有對(duì)衍射峰的位置發(fā)生位移或峰強(qiáng)度的變化。由此本文熒光粉制備的條件為:合成溫度900 ℃且加入10%的NH4Cl。
圖2 加入10%NH4Cl 的Li2Ca2Si2O7 的XRD 譜圖
圖3 為L(zhǎng)i2Ca2Si2O7和Li2Ca1.82Si2O7:0.18Eu2+與標(biāo)準(zhǔn)卡片的XRD 譜圖。由于Ca2+離子的半徑為0.112 nm 與Eu2+離子的半徑為0.114 nm 接近,且價(jià)態(tài)相同,在Li2Ca2Si2O7中Eu2+取代Ca2+離子格位。由圖3 可知,Li2Ca1.82Si2O7:0.18Eu2+的XRD 衍射峰與標(biāo)準(zhǔn)卡片(PDF#37-0712)基本一致,即Li2Ca2Si2O7體系中摻雜Eu2+的XRD 衍射峰沒(méi)有發(fā)生變化,這說(shuō)明摻雜Eu2+不會(huì)改變Li2Ca2Si2O7的晶格。
圖3 Li2Ca2Si2O7、Li2Ca1.82Si2O7:0.18Eu2+與標(biāo)準(zhǔn)卡片的XRD 譜圖
圖4 是熒光粉Li2Ca2Si2O7:Eu2+的激發(fā)光譜與發(fā)射光譜,激發(fā)光譜的監(jiān)控波長(zhǎng)為488 nm,發(fā)射光譜的激發(fā)波長(zhǎng)為330 nm。由圖4 可知,激發(fā)光譜位于在280~380 nm 的寬峰,最強(qiáng)峰位于330 nm;發(fā)射光譜位于450~520 nm 的寬峰,最強(qiáng)發(fā)射峰位于488 nm,這與植物中的類(lèi)胡蘿卜素的吸收峰位相吻合,因此,熒光粉Li2Ca2Si2O7:Eu2+可用于植物補(bǔ)光光源。
圖4 熒光粉Li2Ca2Si2O7:Eu2+的激發(fā)光譜與發(fā)射光譜
圖5 為 熒 光 粉Li2Ca2(1-x)Si2O7:2xEu2+(2x=0.05、0.10、0.12、0.14、0.16、0.17、0.18)的發(fā)射光譜。由圖5可知,在330 nm 的激發(fā)下,發(fā)射光譜的峰位和峰形是一致的,其發(fā)射強(qiáng)度隨著Eu2+的濃度逐漸增加先增強(qiáng)后減小,當(dāng)2x=0.14 時(shí)達(dá)到最大,發(fā)生了濃度猝滅效應(yīng),由Dexter 理論濃度猝滅原理是因?yàn)榘l(fā)光中心離子之間的非輻射能量傳遞,非輻射能量傳遞有3 種方式:激活離子之間的相互交換作用、輻射再吸收和電多級(jí)相互作用[4]。激活離子之間的相互交換作用是宇稱(chēng)禁戒躍遷的能量傳遞,Li2Ca2Si2O7:Eu2+的Eu2+的躍遷為4f65d1→4f,此躍遷屬于宇稱(chēng)允許,所以相互交換作用不能作為熒光粉Li2Ca2Si2O7:Eu2+的能量傳遞方式而引起的濃度猝滅;輻射再吸收需要激發(fā)光譜與發(fā)射光譜之間有比較寬的光譜重疊[5],Li2Ca2Si2O7:Eu2+之間光譜沒(méi)有重疊,則也不能為輻射再吸收;由此可見(jiàn),熒光粉Li2Ca2Si2O7:Eu2+中影響Eu2+的非輻射能量躍遷機(jī)理為電多級(jí)相互作用。熒光粉Li2Ca2Si2O7:Eu2+中,當(dāng)Eu2+的濃度小,發(fā)光中心數(shù)量少,Eu2+之間的能量傳遞就少,發(fā)光強(qiáng)度低;隨著Eu2+濃度的增加,發(fā)光中心也多,Eu2+之間的距離也減小,吸收的能量也會(huì)增多,并且能量傳遞的效率變快,所以會(huì)發(fā)光強(qiáng)度會(huì)變大;當(dāng)Eu2+的能量傳遞速度和發(fā)射速度相同時(shí),發(fā)光強(qiáng)度達(dá)到最大,并且隨著Eu2+的持續(xù)增加,Eu2+之間的距離低于臨界距離,離子間傳遞速度變快和離子能量吸收地加快,Eu2+還沒(méi)來(lái)得及發(fā)射出光線(xiàn)就先發(fā)生能量傳遞,從而出現(xiàn)了發(fā)光強(qiáng)度下降,即出現(xiàn)了濃度猝滅效應(yīng)[6]。
圖5 熒光粉Li2Ca2(1-x)Si2O7:2xEu2+(2x=0.05、0.10、0.12、0.14、0.16、0.17、0.18)的發(fā)射光譜
根據(jù)Blasse 公式計(jì)算出Eu2+的臨界距離,公式如下所示[7]
式中:V 是單位晶胞體積,x 為Eu2+的猝滅濃度,N 為晶胞中被Eu2+取代的陽(yáng)離子的數(shù)量。在Li2Ca2Si2O7:Eu2+熒光粉的晶胞中N=2,xc=0.07,V=928.84 ?3。由此可計(jì)算出臨界距離為Rc=23.31 ?,Eu2+離子之間距離大于5 ?,所以濃度猝滅機(jī)制屬于電多級(jí)相互作用。
Li2Ca1.86Si2O7:0.14Eu2+的CIE 色坐標(biāo)圖如圖6 所示。Li2Ca1.86Si2O7:0.14Eu2+的色坐標(biāo)為(0.192,0.452)。經(jīng)計(jì)算分析得到Li2Ca1.86Si2O7:0.14Eu2+的色純度為57%。因此樣品Li2Ca1.86Si2O7:0.14Eu2+具有良好的色坐標(biāo)和色純度。
圖6 Li2Ca1.86Si2O7:0.14Eu2+的CIE 色坐標(biāo)圖
本文采用高溫固相法制備了熒光粉Li2Ca2Si2O7:Eu2+,煅燒溫度為900 ℃且加入10%NH4Cl,其發(fā)射光譜位于450~520 nm 的寬峰,最強(qiáng)發(fā)射峰位于488 nm,這與植物中的類(lèi)胡蘿卜素的吸收峰位相吻合,因此,該熒光粉可用于植物補(bǔ)光光源。熒光粉Li2Ca2Si2O7:Eu2+的發(fā)光中心的Eu2+的濃度猝滅機(jī)理為多極-多極相互作用,臨界距離分別為Rc=23.31?,其色坐標(biāo)為(0.192,0.452)。