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      樣品制備對(duì)鋼中氧氮?dú)渎?lián)合測定的影響

      2023-04-05 02:33:20熊小慶
      科海故事博覽 2023年5期
      關(guān)鍵詞:銼刀無水乙醇超聲波

      李 黠,熊小慶,陳 海

      (柳州鋼鐵股份有限公司質(zhì)量管理部原料分析室,廣西 柳州 545002)

      氧、氮、氫在鋼中是有害元素,會(huì)影響鋼材的強(qiáng)度和塑性。氧是在煉鋼過程中自然進(jìn)入鋼中的,鋼水凝固期間,熔融金屬中氧和碳反應(yīng)生成一氧化碳,可能產(chǎn)生氣泡,會(huì)降低鋼材抗拉和抗沖擊等機(jī)械性能,其氧化夾雜物也是鋼結(jié)構(gòu)產(chǎn)生裂紋的主要起因[1]。氮對(duì)鋼材性能的影響與碳、磷相似,隨著氮含量的增加,可使鋼材的強(qiáng)度顯著提高,但塑性特別是韌性也顯著降低,可焊性變差,冷脆性加劇;同時(shí)增加時(shí)效傾向及冷脆性和熱脆性,損壞鋼的焊接性能及冷彎性能。氫是一般鋼中最有害的元素,氫元素作為有害元素殘留在鋼中,明顯影響鋼的質(zhì)量和性能,會(huì)引發(fā)白點(diǎn)、氫脆、氣泡、針孔和表面裂紋等缺陷[2]。鋼中氫的含量在0.3ppm 以上時(shí)就會(huì)產(chǎn)生白點(diǎn)造成氫脆[3],因此要準(zhǔn)確測定鋼中氧氮?dú)湓?。因?yàn)檠酢⒌?、氫都是氣體元素,在金屬中含量很低,其性質(zhì)又相對(duì)較活潑,測量難度很大,對(duì)于樣品的取、制和分析要求都很高。使用美國LECO 公司的氧氮?dú)錅y定儀(TCH600)測定,該儀器對(duì)氫元素的測量范圍是0.1ppm~0.25%,精度可達(dá)0.05ppm,因此樣品的取制、加工和保存方式對(duì)分析結(jié)果的準(zhǔn)確性影響相對(duì)顯著。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 實(shí)驗(yàn)儀器及試劑

      LECO TCH-600 氧氮?dú)浞治鰞x;和澳JQ-1 剪切機(jī);載氣(高純氦氣,純度99.999%以上);動(dòng)力氣(氬氣,雜質(zhì)小于0.5%);丙酮(分析純);無水乙醇(分析純);石油醚(分析純);石墨坩堝(雙層);高氯酸鎂(粒度為1.2mm~2mm);氫氧化鈉(粒狀,粒度為0.7mm~1.2mm)。

      1.2 實(shí)驗(yàn)原理

      快速測定鋼中氧、氮、氫元素的方法一般采用脈沖電極爐加熱、惰氣熔融法提取樣品中氧、氮、氫,將試樣投入經(jīng)脫氣的石墨坩堝中,用脈沖加熱爐對(duì)石墨坩堝加熱升溫后,樣品被高溫熔融,樣品中的氧元素轉(zhuǎn)化為CO(含少量CO2),氮元素轉(zhuǎn)化為氮?dú)?,氫元素轉(zhuǎn)化為氫氣,然后以高純氦氣(含量>99.999%)為載氣,上述混合氣體通過高溫的稀土氧化銅后,混合氣體中的一氧化碳轉(zhuǎn)化為二氧化碳,氫氣轉(zhuǎn)化為水,水汽由專用紅外檢測池檢測后轉(zhuǎn)化為氫含量。然后混合氣經(jīng)過凈化裝置做干燥處理,變?yōu)槎趸己偷獨(dú)獾幕旌蠚怏w,氣體經(jīng)過紅外池測定二氧化碳含量,在熱導(dǎo)檢測池中測定氮?dú)夂俊?/p>

      這樣可以實(shí)現(xiàn)一個(gè)樣品中3個(gè)氣體元素的同時(shí)測定,大大提高了分析效率。

      1.3 空白確認(rèn)

      儀器分析均要求空白值相對(duì)穩(wěn)定,當(dāng)分析結(jié)果與空白在同一數(shù)量級(jí)時(shí),空白值影響會(huì)很顯著,由于鋼中氧氮?dú)浜枯^低,因此我們考慮進(jìn)行空白確認(rèn)。在我們建立的氫元素分析方法中,使用的石墨坩堝均進(jìn)行過脫氣處理,經(jīng)空白試驗(yàn)確認(rèn),氧氮?dú)涞目瞻字捣謩e約為(0.4±0.2)ppm、(0.3±0.1)ppm、(0.05±0.02)ppm,對(duì)分析結(jié)果影響可以忽略。

      1.4 分析參數(shù)

      在分析鋼中氣體元素含量時(shí),可采取惰性氣體熔融法提取鋼中氧、氮、氫,氫元素需要的釋放溫度最低,約2000℃~2200 ℃;氮元素所需溫度最高,約2500℃以上,因此,氧、氮、氫同時(shí)測定的條件往往以釋放氮的溫度為準(zhǔn)。分析提氣功率過高會(huì)使得干擾峰高;功率太低會(huì)導(dǎo)致釋放不完全,從而使得分析結(jié)果偏低。參考文獻(xiàn)研究結(jié)果,經(jīng)實(shí)驗(yàn),確定5.0kW 為最佳分析功率[4],石墨坩堝脫氣功率5.5kW,脫氣2 次,每次20S。氧的最短分析時(shí)間為30s,比較器水平1%;氮的最短分析時(shí)間為60s,比較器水平1%;氫的最短分析時(shí)間為60s,比較器水平1%。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 通過重復(fù)測量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),檢測儀器的穩(wěn)定性和分析方法的合理性

      我們?cè)谶M(jìn)行鋼中氧氮?dú)浜糠治鰰r(shí),由于空氣中氧和氮含量分別高達(dá)21%和78%,故而如果處理不當(dāng)或系統(tǒng)漏氣極易造成對(duì)樣品的污染和干擾,導(dǎo)致分析結(jié)果數(shù)據(jù)不正確。因此分析測試前注意做好氣路檢漏以及分析方法參數(shù)的檢查確認(rèn),抽取兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行重復(fù)測量,在重復(fù)性條件下分別測量5 次。

      使用1.4 中分析參數(shù)進(jìn)行測量,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的精密度和準(zhǔn)確度都較好,儀器狀態(tài)及方法較可靠。

      2.2 試樣加工

      氮是惰性氣體,不易與金屬形成氮化物,常以固溶體的形式存在于金屬中,相對(duì)穩(wěn)定。氧元素很活潑,易與金屬形成氧化物,很少以固溶體的形式存在于金屬中。H 是最輕的元素,以固溶體的形式存在于金屬中,雖然其不易與金屬形成氫化物,但是氫很容易“流動(dòng)”,加熱會(huì)逃逸,遇潮會(huì)增氫[5]。因此測量氧氮?dú)渎?lián)合測定時(shí),應(yīng)考慮氧和氫活潑的特性,樣品抽取和制備要求都很高,要確保表面無油、光潔,無水汽,制備過程不能過熱等。本方法使用直徑5mm 左右的真空試管取樣,水冷2s 之后砸碎玻璃管,完全水冷后置于液氮罐中低溫保存。

      2.2.1 用同一樣品,不同的制備方法,研究不同制備方法對(duì)測量結(jié)果的影響

      條件1:直接剪切。不去表面氧化層,針狀樣從冷卻液取出后,不打磨表面薄氧化層,直接剪切成6mm左右的顆粒,選取表面平整,無氣孔的小顆粒,用丙酮清洗掉油污,晾干后進(jìn)行測量。同時(shí)取了幾截樣品在空氣中放置4 個(gè)小時(shí),然后制成符合分析條件的樣品顆粒進(jìn)行測量。

      按條件1 加工樣品,操作簡單,樣品制備速度快,氫的測量精度可接受。但是該加工條件只適合H 元素單獨(dú)測定,表面氧化層未去除,不能排除H 元素測量準(zhǔn)確度受影響,并且氧、氮、氫聯(lián)合測定時(shí)必須去除表面氧化層,否則影響氧、氮的測量。另外,在沒有磨制樣品表面的情況下,樣品放置4 個(gè)小時(shí)后,氫元素也會(huì)逃逸,測量精度不理想。

      條件2:用車床車制樣品。用車床快速車掉針狀樣品表面的氧化薄皮,剪切成6mm 長左右的顆粒,用丙酮清洗掉油污,晾干后進(jìn)行測量。

      此加工方式去除氧化層速度比較快,氧、氮的測量數(shù)據(jù)精度較好,但氫元素測量精度不理想;可能由于制樣過程中樣品發(fā)熱造成氫元素逃逸,測量結(jié)果明顯偏低;另外針狀樣品較細(xì),在車制樣品的過程中樣品經(jīng)常彎斷。

      條件3:用銼刀快速挫樣品表面。用銼刀快速搓掉樣品表面的氧化皮,剪切成6mm 左右的顆粒,用丙酮清洗掉油污,晾干后進(jìn)行測量。

      加工條件3 相較條件4 樣品制備速度快,但仍是氫元素測量精度不理想;在快速銼樣的過程中,樣品發(fā)熱造成氫元素逃逸,測量結(jié)果明顯偏低;樣品表面不夠光潔,紋路較深;但氧、氮測量的精度尚可接受。

      條件4:用銼刀緩慢輕挫樣品表面。用銼刀緩慢輕挫針狀樣品表面,挫掉樣品表面的氧化皮,剪切成6mm 左右的顆粒,用丙酮清洗掉油污,晾干后進(jìn)行測量。

      按條件4 加工后,樣品氧、氮、氫三個(gè)元素的測量結(jié)果精度較好,但制備時(shí)間較長,樣品表面光潔度不夠。

      條件5:用砂紙打磨樣品表面(用三氧化二鋁或碳化硅砂紙緩慢打掉針狀樣表面氧化皮),然后剪切成6mm 左右的顆粒,用丙酮清洗掉油污,晾干后進(jìn)行測量。

      按條件5 加工,測量精度好,樣品表面光潔度較好,但樣品制備時(shí)間較長,難以滿足煉鋼生產(chǎn)時(shí)效性的要求。

      通過實(shí)施以上試驗(yàn)方案,我們可以看出,在單氫測定時(shí),選用條件1 制樣方式,即從冷卻液中取出樣品后直接剪切,清洗表面后進(jìn)行測量,測量精度可接受,并且樣品制備過程操作簡單,耗時(shí)短,但是僅限于單氫測定,并且對(duì)于準(zhǔn)確度的影響不確定,而我們的樣品一般需要氧、氮、氫同時(shí)測定,因此大多數(shù)時(shí)候我們必須對(duì)試樣表面的氧化層進(jìn)行處理。將樣品在空氣中放置2 個(gè)小時(shí)后再進(jìn)行分析,氫元素“逃逸”,分析結(jié)果明顯偏低。條件4 及條件5 的制樣方法對(duì)氫的測量結(jié)果影響不大,但是樣品制備過程繁瑣,耗時(shí)較長,因此我們嘗試在條件2、條件3 的制備過程中對(duì)樣品進(jìn)行冷卻,這兩種樣品加工方式對(duì)氧和氮的測定影響較小,因此為了解決加工過程中樣品發(fā)熱,氫元素逃逸的問題,分別實(shí)驗(yàn)了用有機(jī)溶劑(無水乙醇)冷卻、空氣風(fēng)冷和無冷卻三種方式對(duì)氫元素測量結(jié)果的影響:

      2.2.2 不同冷卻方式對(duì)氫元素測量結(jié)果的影響

      實(shí)驗(yàn)條件:

      1.用車床車制樣品,車削樣品表面氧化層時(shí)不進(jìn)行冷卻。

      2.用車床車制樣品,車削樣品表面時(shí),滴加無水乙醇進(jìn)行冷卻。

      3.用車床車制樣品,車削樣品表面時(shí),用氣槍接空氣進(jìn)行風(fēng)冷。

      4.用銼刀快速銼樣品表面,銼制樣品時(shí)不進(jìn)行冷卻。

      5.用銼刀快速銼樣品表面,銼制樣品時(shí),滴加無水乙醇進(jìn)行冷卻。

      6.用銼刀快速銼樣品表面,銼制樣品時(shí),用氣槍接空氣進(jìn)行風(fēng)冷。

      通過在表面處理時(shí)進(jìn)行冷卻,使得樣品保持在溫度比較低的狀態(tài)能有效防止氫元素從鋼中“逃逸”。從上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以看出,不論是車床車制樣品還是銼刀快速銼樣品的表面,用不同的冷卻方式(無水乙醇/空氣風(fēng)冷)冷卻效果都比較好,分析結(jié)果比較一致,因此表中標(biāo)記為“可選”的方式都可以采用。而標(biāo)記為“否”的方式從數(shù)據(jù)來看,存在氫損的情況,并且測量平行性較差。對(duì)于實(shí)驗(yàn)室來說,在氣溫較低時(shí),使用空氣冷卻操作比較簡單,并且更節(jié)省成本,但是考慮到南方夏季氣溫較高,選用無水乙醇冷卻效果更好。

      2.3 樣品清洗

      由于樣品在取制和加工過程中可能會(huì)接觸到油污,受到污染,因此,將樣品加工成適合分析的顆粒后,還需對(duì)樣品進(jìn)行清洗。查閱相關(guān)資料,推薦使用的清洗用溶劑有丙酮、乙醚、無水乙醇、四氯化碳四種,由于用于清洗的有機(jī)溶劑均帶有輕微毒性,考慮到當(dāng)?shù)夭少彽碾y易程度,想用石油醚代替上述國標(biāo)中推薦的丙酮、四氯化碳、乙醚等溶劑,實(shí)驗(yàn)分別比較了石油醚、丙酮和無水乙醇的清洗效果,不同溶劑清洗時(shí)分析結(jié)果比較一致,都可以選用。但由于無水乙醇開封后易吸收水分,不耐儲(chǔ),放置時(shí)間長短對(duì)清洗效果有影響,而石油醚幾乎不溶水,更耐儲(chǔ),同時(shí)相較丙酮在本地易于采購,因此選用石油醚作為清洗溶劑。

      作者注意到別的一些分析方法中,氧的測定要求在超聲波中用有機(jī)溶劑清洗3min~7min,然后用熱風(fēng)吹干;氮的測定要求用有機(jī)溶劑清洗,然后用熱風(fēng)吹干;氫的測定,用有機(jī)溶劑清洗后冷風(fēng)吹干或自然風(fēng)干。其中是否使用超聲波清洗和冷、熱風(fēng)吹干的要求存在差異,有可能這些因素會(huì)對(duì)測量結(jié)果造成影響。因此,進(jìn)行了不同清洗和干燥條件的實(shí)驗(yàn)。

      實(shí)驗(yàn)條件:

      1.超聲波清洗3 分鐘,冷風(fēng)吹干(或自然晾干)。

      2.超聲波清洗3 分鐘,熱風(fēng)吹干。

      3.不加超聲波,浸泡5 分鐘,冷風(fēng)吹干(或自然晾干)。

      4.不加超聲波,浸泡5 分鐘,熱風(fēng)吹干。

      從上述實(shí)驗(yàn)可以看出,在清洗樣品時(shí)是否使用超聲波或是使用冷熱風(fēng)對(duì)氧和氮的測定結(jié)果影響不大。在不使用超聲波清洗時(shí),氧的測定結(jié)果偶然出現(xiàn)偏高,并且有拖尾峰出現(xiàn),可能由于樣品沒有吹干,或者樣品內(nèi)部有小氣泡等不確定的偶然因素,從其他組數(shù)據(jù)可以排除時(shí)超聲波清洗的影響。從三組氫的數(shù)據(jù)可以看出,使用超聲波清洗樣品,會(huì)加速氫的擴(kuò)散,另外樣品的干燥過程中溫度也不能過高,熱風(fēng)吹干,同樣會(huì)使氫“逃逸”,所以如果想加速清洗溶劑的揮發(fā),可以使用冷風(fēng)吹干。

      3 結(jié)論

      氧氮?dú)涞葰怏w元素在鋼中不穩(wěn)定,尤其是氫最為活潑,分析過程中,樣品的加工方式直接影響到檢測結(jié)果。從文中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以得出以下結(jié)論:在試樣的加工過程中,應(yīng)保持試樣在較低的溫度,可以考慮用適當(dāng)?shù)姆绞綄?duì)試樣進(jìn)行冷卻,可選用車削樣品或用銼刀磨制樣品表面,在車削或磨制的同時(shí)使用無水乙醇或者冷空氣吹掃對(duì)樣品進(jìn)行冷卻;另外,在清洗剪成顆粒的試樣時(shí)需注意,單測氧、氮或是氧氮聯(lián)測時(shí),可以選用超聲波震動(dòng)清洗并熱風(fēng)吹干,以提高侵襲和干燥效率,但是在單氫測定或氧氮?dú)渎?lián)合測定時(shí),不要使用超聲波振動(dòng)及熱風(fēng)干燥,防止氫“逃逸”,造成檢測結(jié)果偏低。最后,在分析檢測時(shí),應(yīng)確保儀器處于最佳狀態(tài),以保證測量的準(zhǔn)確度。

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