張雁淼，丁明和，張 營(yíng)，談仲川，周天天，干國(guó)平，1b

（1.湖北中醫(yī)藥大學(xué)，a.藥學(xué)院；b.湖北省中藥炮制工程技術(shù)研究中心，武漢 430065；2.馬應(yīng)龍藥業(yè)股份有限公司，武漢 430064）

白果為銀杏科植物銀杏（Ginkgo bilobaL.）的干燥成熟種子，藥食同源［1］。中國(guó)白果資源豐富，年產(chǎn)量約2 萬(wàn)t［2］。白果中含有銀杏葉黃酮內(nèi)酯［3］、多元醇等活性成分，并含有豐富的多糖［3，4］、蛋白質(zhì)、淀粉、脂肪、維生素C、氨基酸和礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)成分［4］，具有良好的臨床療效和食用價(jià)值［5-7］。但長(zhǎng)期以來(lái)，由于白果有一定毒性，嚴(yán)重制約了白果資源的開發(fā)利用［8］?，F(xiàn)代研究表明，白果中內(nèi)源性有害成分為總銀杏酸、吡哆醇、氰苷?？傘y杏酸為水楊酸的6-烷基或6-烯基衍生物，主要由銀杏新酸、銀杏酸、氫化銀杏酸、氫化銀杏酸、銀杏二酚等組成，具有細(xì)胞毒性、神經(jīng)毒性、免疫毒性［9］，含量過(guò)高會(huì)導(dǎo)致腹痛、腹瀉、過(guò)敏性皮炎等不良反應(yīng)［10］。吡哆醇主要由4′-O-甲基吡哆醇（MPN）、4′-O-甲氧基吡哆醇-5′-葡萄糖苷（MPNG）等組成［11］，統(tǒng)稱為銀杏毒（TMPN），含量過(guò)高會(huì)引起嘔吐、腹瀉、抽搐癲癇等［12］。氰苷成分通過(guò)體內(nèi)代謝分解為氫氰酸，氫氰酸可導(dǎo)致細(xì)胞缺氧死亡引起呼吸加快加深、心律不齊、脈搏加快、抽搐昏迷，最后意識(shí)喪失，呼吸衰竭而亡［13］。

白果生食有毒，中醫(yī)認(rèn)為炒制可降低毒性［14］，但未見炒制白果可降低毒性的關(guān)鍵證據(jù)。雖為藥食同源品種，卻有食用白果和食用炒白果中毒的報(bào)道［15］。迄今為止，未見對(duì)白果及其飲片內(nèi)源性有害成分的分析研究，《中國(guó)藥典》中亦未對(duì)白果仁及其炮制品炒白果仁中內(nèi)源性有害成分進(jìn)行含量控制和安全性評(píng)價(jià)，因此無(wú)法保證白果及其飲片的安全性。本研究采用HPLC 法、HS-GC 法分別建立白果仁中總銀杏酸、吡哆醇、氰苷的含量分析方法，為白果及其飲片的質(zhì)量控制、安全用藥和白果的開發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

10 批白果藥材分別采自湖北省安陸市、湖北省巴東縣、湖北省武漢市黃陂區(qū)、江蘇省徐州市邳州市、江蘇省泰興市新街鎮(zhèn)、河南省信陽(yáng)市新縣、山東省臨沂市郯城縣、重慶市涪陵區(qū)、云南省保山市騰沖市、廣西壯族自治區(qū)桂林市靈川縣（樣品編號(hào)依次為1 號(hào)至10 號(hào)）。經(jīng)湖北中醫(yī)藥大學(xué)湖北省中藥炮制工程技術(shù)研究中心鑒定為銀杏科植物銀杏的種子。標(biāo)本保存于湖北中醫(yī)藥大學(xué)藥物化學(xué)研究室1 室。

供試品白果仁（生品）處理：白果去殼，參照《中國(guó)藥典》［16］撣法（通則0213）去內(nèi)種皮；供試品炒白果仁（炒制品）處理：參照《中國(guó)藥典》［16］清炒法（通則0213）制備，白果仁、炒白果仁均經(jīng)粉碎（過(guò)3 號(hào)篩）處理。

白果新酸對(duì)照品、總銀杏酸對(duì)照品，成都埃法生物科技有限公司；MPN 對(duì)照品，成都普思生物科技股份有限公司；MPNG 對(duì)照品，自制，HPLC 歸一化法測(cè)定純度為98.7%；水中氰成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，GBW（E）080115，中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究；甲醇，色譜純，常熟市鴻盛精細(xì)化工有限公司；乙腈，色譜純，西格瑪奧德里奇（上海）貿(mào)易公司；氯胺T，分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；磷酸、鹽酸、氫氧化鈉、甲基橙、三氟乙酸均為分析純。

1.2 儀器與設(shè)備

LC-20AD 型高效液相色譜儀（配有SPD-20A 型紫外可見光檢測(cè)器及LabSolutions 數(shù)據(jù)處理軟件），日本島津公司；Aglient7890B 型氣相色譜儀（配有電子捕獲檢測(cè)器）、Aglient7697A 型頂空進(jìn)樣器，美國(guó)安捷倫科技有限公司；AS 系列超聲波清洗機(jī)，天津奧特賽恩斯儀器有限公司；BS210S 型十萬(wàn)分之一天平，北京賽多利斯天平有限公司；hhS-2S 型電子恒溫水浴鍋，上?？等A生化儀器制造有限公司。

1.3 色譜條件

1）總銀杏酸色譜條件。

色譜柱為YMC-Triart C18（4.6 mm×150 mm，5 μm），以0.1%三氟乙酸的乙腈溶液為流動(dòng)相A，以0.1%三氟乙酸的水溶液為流動(dòng)相B，進(jìn)行梯度洗脫（表1）。柱溫為30 ℃，檢測(cè)波長(zhǎng)為310 nm，流速為1.0 mL/min，進(jìn)樣量為20 μL。

表1 總銀杏酸流動(dòng)相洗脫程序

2）MPN 和MPNG 色譜條件。

色譜柱為YMC -Triart C18（4.6 mm×150 mm，5 μm）；以甲醇為流動(dòng)相A，以去離子水為流動(dòng)相B，進(jìn)行梯度洗脫（表2）。柱溫為30 ℃，檢測(cè)波長(zhǎng)為328 nm，流速為1.0 mL/min，進(jìn)樣量為10 μL。

表2 MPN 和MPNG 流動(dòng)相洗脫程序

3）氫氰酸色譜條件。

色譜柱為DB-WAX 毛細(xì)管柱（30 m×0.25 mm，0.25 μm）；色譜柱溫度：40 ℃保持5 min，以50 ℃/min速率升至200 ℃，保持2 min；載氣：N2；進(jìn)樣口溫度：200 ℃；檢測(cè)器溫度：250 ℃；尾吹：60 mL/min；分流比：5∶1；柱流速：2.0 mL/min。頂空平衡溫度：50 ℃；平衡時(shí)間：30 min。

1.4 溶液的制備

1）總銀杏酸。

對(duì)照品溶液：精密稱取白果新酸對(duì)照品2.03 mg，置于50 mL 容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻（濃度為40.60 μg/mL）。

定位用對(duì)照品溶液：精密稱取總銀杏酸對(duì)照品1.08 mg，置于10 mL 容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得（濃度為108.00 μg/mL）。

供試品溶液：取樣品粉末4.00 g，精密稱定，置于具塞錐形瓶中，精密加入甲醇20 mL，稱定重量，水浴回流3 h，放冷至室溫，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，用微孔濾膜過(guò)濾，取續(xù)濾液，即得。

2）MPN 和MPNG。

對(duì)照品溶液：精密稱取MPN 對(duì)照品4.95 mg，置于50 mL 容量瓶中，加入甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻（濃度為99.00 μg/mL）。精密稱取MPNG 對(duì)照品5.60 mg，置于50 mL 容量瓶中，加入甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻（濃度為112.00 μg/mL）。

供試品溶液：取樣品粉末1.00 g，精密稱定，置于具塞錐形瓶中，精密加入去離子水50 mL，稱定重量，超聲30 min，放冷，用去離子水補(bǔ)足減失的重量，離心10 min，用微孔濾膜過(guò)濾，取續(xù)濾液，即得。

3）氫氰酸。

對(duì)照品溶液：精密吸取水中氰成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)2 mL，置10 mL 容量瓶中，用0.1%氫氧化鈉溶液定容（濃度為10 mg/L），用去離子水稀釋，配制濃度為0、0.001、0.002、0.010、0.050、0.100 mg/L 的氰離子（以CN-計(jì)）標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。

供試品溶液：取樣品粉末約1.00 g，精密稱定，置100 mL 容量瓶中，加去離子水適量，超聲30 min，放冷，定容至刻度，4 000 r/min 離心5 min，精密吸取上清液10 mL，置頂空瓶中，加16.7% 磷酸溶液0.2 mL，渦旋混合，加氯胺T 溶液0.2 mL，立即加蓋密封，渦旋混合，即得。

1.5 定量限與檢測(cè)限

精密吸取對(duì)照品溶液，用甲醇逐級(jí)稀釋至信噪比S/N=10 時(shí)即為定量限，至信噪比S/N=3 時(shí)即為檢測(cè)限。

1.6 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

1）總銀杏酸標(biāo)準(zhǔn)曲線。

分別精密吸取白果新酸對(duì)照品溶液（濃度為40.60 μg/mL）1、2、3、4、5 mL，加入甲醇定容至10 mL容量瓶，混勻，制成一系列不同濃度的溶液，進(jìn)樣分析。以峰面積（y）對(duì)溶液濃度（x）進(jìn)行線性回歸。

2）MPN 和MPNG 標(biāo)準(zhǔn)曲線。

分別精密吸取MPN 對(duì)照品溶液（濃度為99.00 μg/mL）120、160、200、240、280 μL，加入甲醇定容至10 mL，混勻，制成一系列不同濃度的溶液，進(jìn)樣分析。精密吸取MPNG 對(duì)照品溶液（濃度為112.00 μg/mL）0.6、0.8、1、1.2、1.4 mL，加入甲醇定容至10 mL，混勻，制成一系列不同濃度的溶液，進(jìn)樣分析。以峰面積（y）對(duì)溶液濃度（x）進(jìn)行線性回歸。

3）氫氰酸標(biāo)準(zhǔn)曲線。

分別取0、0.001、0.002、0.010、0.050、0.100 mg/L氰離子標(biāo)準(zhǔn)工作溶液各10.0 mL，置于6 個(gè)頂空瓶中，加入0.2 mL 磷酸溶液，渦旋混合，然后加入0.2 mL 氯胺T 溶液，立即加蓋密封，渦旋混合，進(jìn)樣分析。以峰面積（y）對(duì)溶液濃度（x）進(jìn)行線性回歸。

1.7 精密度試驗(yàn)

按“1.4”項(xiàng)方法制備6 份供試品溶液，進(jìn)樣分析，測(cè)定其峰面積，計(jì)算精密度。

1.8 溶液的穩(wěn)定性試驗(yàn)

分別取同濃度的供試品溶液和同濃度的對(duì)照品溶液，置于室溫下，于0、2、4、6、8 h 分別進(jìn)樣分析。

1.9 回收率試驗(yàn)

1）總銀杏酸。

精密稱取樣品6 份，每份2.00 g，置于具塞錐形瓶中，精密稱取白果新酸對(duì)照品1.827 mg，置于200 mL 容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，即得白果新酸對(duì)照品溶液（9.135 μg/mL），加入上述溶液20 mL，添加量分別為含藥量的50%，按“1.4”項(xiàng)下供試品溶液處理方法制備，進(jìn)樣分析，計(jì)算回收率。

2）MPN 和MPNG。

精密稱取樣品6 份，每份0.50 g，置于具塞錐形瓶中，分別精確吸取MPN 對(duì)照品溶液（濃度為99.00 μg/mL）、MPNG對(duì)照品溶液（濃度為112.00 μg/mL）各4、8 mL，置于200 mL 容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得MPN 對(duì)照品溶液（濃度1.98 μg/mL）、MPNG 對(duì)照品溶液（濃度4.48 μg/mL），加入上述溶液各25 mL，添加量分別為含藥量的50%，按“1.4”項(xiàng)下供試品溶液處理方法制備，進(jìn)樣分析，計(jì)算回收率。

2 結(jié)果與分析

2.1 總銀杏酸的測(cè)定

2.1.1 系統(tǒng)適用性與專屬性 精密吸取總銀杏酸的對(duì)照品溶液、定位用對(duì)照品溶液、供試品溶液各20 μL，進(jìn)樣分析。結(jié)果（圖1）表明，總銀杏酸供試品溶液色譜中可檢出除白果新酸外的4 種銀杏酸成分，且4 種銀杏酸成分峰與其他成分峰之間的分離度均大于1.5。

圖1 白果中總銀杏酸色譜

2.1.2 定量限與檢測(cè)限 按照“1.5”項(xiàng)方法測(cè)定，總銀杏酸的定量限為12.18 ng，檢測(cè)限為4.87 ng。

2.1.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制 按照“1.6”項(xiàng)方法測(cè)定，總銀杏酸回歸方程為y=10 218x+836.28，r=0.999 3，表明在濃度為0.609~20.30 μg/mL 時(shí)線性關(guān)系良好。

2.1.4 精密度試驗(yàn) 按照“1.7”項(xiàng)方法測(cè)定，6 份供試品溶液總銀杏酸平均含量為90.08 μg/g，RSD=5.12%，表明該方法精密度良好。

2.1.5 溶液的穩(wěn)定性試驗(yàn) 按照“1.8”項(xiàng)方法測(cè)定，供試品溶液總銀杏酸峰面積的RSD為2.66%、對(duì)照品溶液白果新酸峰面積的RSD為3.79%，表明供試品溶液和對(duì)照品溶液在8 h 內(nèi)穩(wěn)定。

2.1.6 回收率試驗(yàn) 按照“1.9”項(xiàng)方法測(cè)定，總銀杏酸的平均回收率為101.17%，RSD為4.57%（n=6）（表3），表明該方法測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確、可靠。

表3 總銀杏酸的回收率試驗(yàn)結(jié)果

2.2 MPN 和MPNG 的測(cè)定

2.2.1 系統(tǒng)適用性與專屬性 精密稱取MPN 對(duì)照品溶液、MPNG 對(duì)照品溶液、定位用對(duì)照品溶液、供試品溶液各10 μL，進(jìn)樣分析。結(jié)果（圖2）表明，供試品溶液色譜中，MPN 峰、MPNG 峰與其他成分峰之間的分離度均大于1.5。

圖2 白果中MPN、MPNG 色譜

2.2.2 定量限與檢測(cè)限 按照“1.5”項(xiàng)方法測(cè)定，MPN 的定量限為5.94 ng，檢測(cè)限為2.38 ng，MPNG的定量限為11.20 ng，檢測(cè)限為4.48 ng。

2.2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制 按照“1.6”項(xiàng)方法測(cè)定，MPN的回歸方程為y=17 070x+22 618，r=0.999 8，表明在濃度為1.188~2.772 μg/mL 時(shí)線性關(guān)系良好；MPNG的回歸方程為y=5 444.7x-202.79，r=0.999 8，表明在濃度為1.12~15.68 μg/mL 時(shí)線性關(guān)系良好。

2.2.4 精密度試驗(yàn) 按照“1.7”項(xiàng)方法測(cè)定，6 份供試品溶液中MPN 的平均含量為110.36 μg/g，RSD=2.21%；MPNG 的平均含量為242.19 μg/g，RSD=2.57%，表明該方法精密度良好。

2.2.5 溶液的穩(wěn)定性試驗(yàn) 按照“1.8”項(xiàng)方法測(cè)定，供試品溶液MPN、MPNG 峰面積的RSD分別為0.50%、1.87%，對(duì)照品溶液MPN、MPNG 峰面積的RSD分別為0.40%、1.61%，表明供試品溶液和對(duì)照品溶液在8 h 內(nèi)穩(wěn)定。

2.2.6 回收率試驗(yàn) 按照“1.9”項(xiàng)方法測(cè)定，MPN、MPNG 的平均回收率為103.14%、103.54%，RSD分別為4.80%、3.05%（n=6）（表4），表明該方法測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確、可靠。

表4 MPN、MPNG 的回收率試驗(yàn)結(jié)果

2.3 氫氰酸的測(cè)定

2.3.1 系統(tǒng)適用性與專屬性 頂空進(jìn)樣分析氫氰酸的空白溶液（濃度為0 mg/L）、對(duì)照品溶液（濃度為0.001 mg/L）、供試品溶液。結(jié)果（圖3）表明，氯化氰與其他成分峰之間的分離度大于1.5，空白溶液無(wú)干擾。

圖3 白果中氰苷含量測(cè)定色譜

2.3.2 樣品提取時(shí)間和衍生化酸度的選擇 以去離子水為溶劑，樣品分別采用不同時(shí)間（20、30、40 min）進(jìn)行超聲波提取。結(jié)果表明，超聲波處理30 min 時(shí)被測(cè)成分可提取完全。

氰化物衍生化需在弱酸性條件下進(jìn)行，因此分別向頂空瓶中加入100、200、300、400 μL 磷酸溶液來(lái)考察酸度條件對(duì)衍生化反應(yīng)的影響。結(jié)果表明，加入16.7%磷酸溶液300 μL 時(shí)，衍生化反應(yīng)完全，被測(cè)成分峰面積達(dá)到最大值。

2.3.3 平衡溫度和平衡時(shí)間的選擇 分別采用不同平衡溫度（45、50、55 ℃），不同平衡時(shí)間（20、30、40 min），結(jié)果表明，當(dāng)平衡溫度為50 ℃、平衡時(shí)間為30 min 時(shí)被測(cè)成分峰面積達(dá)到最大值。

2.3.4 定量限與檢出限 按照“1.5”項(xiàng)方法測(cè)定，氫氰酸定量限為10 ng，檢測(cè)限為3.5 ng。

2.3.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制 按照“1.6”項(xiàng)方法測(cè)定，氫氰酸的線性方程為y=9 770.7x+6.062 3，r=0.999 8，n=6，表明濃度為0~0.1 μg/mL 時(shí)線性關(guān)系良好。

2.4 不同產(chǎn)地的白果仁、炒白果仁中內(nèi)源性有害成分分析

總銀杏酸成分存在于銀杏葉及其果實(shí)中。《中國(guó)藥典》對(duì)銀杏葉中總銀杏酸作了限度要求（總銀杏酸不得超過(guò)10 μg/g），但對(duì)白果及其炮制品中總銀杏酸未進(jìn)行限度規(guī)定。由表5 可知，10 批不同產(chǎn)地的白果仁中總銀杏酸含量為48.597~229.822 μg/g，炒白果仁中總銀杏酸含量為44.973~151.058 μg/g。雖然經(jīng)炮制處理后的各樣品中總銀杏酸含量與白果仁比較，均有所降低，但殘留量還是超過(guò)了銀杏葉中總銀杏酸的限度要求。

表5 不同產(chǎn)地的白果仁、炒白果仁中內(nèi)源性有害成分的含量（單位：μg/g）

10 批不同產(chǎn)地白果仁中MPN 的含量為19.363~124.782 μg/g，MPNG的含量為265.896~814.585 μg/g，MPNG 含量遠(yuǎn)高于MPN。炒白果仁中MPN 的含量為18.773~125.505 μg/g，與白果仁比較，7 個(gè)樣品的MPN 含量均減少，3 個(gè)樣品（2 號(hào)、3 號(hào)、5 號(hào)）的MPN含量升高；MPNG 的含量為24.646~687.892 μg/g，MPNG 含量均有所減少。但炒白果仁中MPN 和MPNG 的總含量仍有102.729~688.850 μg/g，表明白果通過(guò)傳統(tǒng)的炮制方法難以達(dá)到明顯的減毒效果。

歐盟第88/388/EEC 號(hào)指令規(guī)定灌裝果核飲料中氫氰酸限度為5 mg/kg。10 批不同產(chǎn)地白果仁中氫氰酸含量為0~0.176 μg/g，遠(yuǎn)低于歐盟標(biāo)準(zhǔn)，說(shuō)明白果中氰苷成分不是主要內(nèi)源性有害成分。

2.5 不同產(chǎn)地、不同炮制方法白果仁中內(nèi)源性有害成分的主成分分析

本研究使用Origin 軟件對(duì)10 批不同產(chǎn)地白果仁、炒白果仁中內(nèi)源性有害成分的含量進(jìn)行主成分分析（Principal Component Analysis，PCA）（圖4）。特征值大于1 的主成分（PC）分別為PC1（46.3%）、PC2（25.7%）和PC3（21.2%），由于白果仁中MPNG 的含量最高，所以白果仁的位置位于圖4a 的右上方，炒白果仁的位置位于下方，可能是由于處理后總銀杏酸和MPNG 的含量均有所降低。炒制處理后較高的MPN 保留量決定了樣品1 號(hào)、2 號(hào)和3 號(hào)的位置。從PCA 分析看出，白果仁和炒白果仁具有差異性。圖4b 中樣品4 號(hào)、5 號(hào)、6 號(hào)、7 號(hào)具有相近的MPNG 含量，樣品8 號(hào)、9 號(hào)具有相近的總銀杏酸含量。由于樣品9 號(hào)總銀杏酸含量最高，所以位于圖4b 的最上方，樣品1 號(hào)MPN 和氰苷含量最高，所以位于圖4b的左上方?？傊?，PCA 分析結(jié)果表明不同產(chǎn)地之間白果仁內(nèi)源性有害成分的含量具有一定的相似性和差異性。

圖4 PCA 分析的載荷和得分

3 小結(jié)與討論

氰苷成分在人體中可代謝為氫氰酸，花彤彤等［17］認(rèn)為白果中氰苷成分為主要內(nèi)源性有害成分。氰化物的測(cè)定方法有分光光度法、氣相色譜法和苦味酸試紙法。苦味酸試紙法靈敏度低，分光光度法本身沒(méi)有分離功能且常受其他成分干擾，氣相色譜法分離能力強(qiáng)、檢測(cè)靈敏度高；倪洋［18］采用酸水解異煙酸-巴比妥酸法在全白果和白果胚乳中檢測(cè)到微量的氰化物；楊劍婷等［19］采用普魯士藍(lán)法、苦味酸試紙法和硝酸銀滴定法對(duì)白果胚和胚乳進(jìn)行氰化物的測(cè)定，均未檢測(cè)到氰化物；本研究采用靈敏度高的頂空氣相色譜法測(cè)定。MPN 和MPNG 均具有神經(jīng)毒性，是白果的主要有害成分。Kobayashi 等［20］、Chang 等［21］認(rèn)為白果中主要的有害成分為MPN，炒白果仁中主要的有害成分為MPNG，MPNG 毒性小于MPN 的毒性，通過(guò)炮制可以降低白果毒性；單舒筠［22］報(bào)道白果炮制后MPN 含量降低，與本研究結(jié)果一致。

白果雖為藥食同源品種，但不同產(chǎn)地白果仁中內(nèi)源性有害成分（吡哆醇和總銀杏酸）含量高、差別大，傳統(tǒng)炮制方法制得的炒白果仁中仍含有大量的內(nèi)源性有害成分，臨床應(yīng)用和食用均存在嚴(yán)重的安全隱患，建議國(guó)家主管部門重新審視白果的藥食同源屬性，同時(shí)根據(jù)白果內(nèi)源性有害成分的性質(zhì)及其毒性作用機(jī)理，加強(qiáng)采用現(xiàn)代炮制技術(shù)對(duì)白果進(jìn)行炮制減毒的研究，在《中國(guó)藥典》白果及其飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中增加內(nèi)源性有害成分的檢查項(xiàng)目并作限度規(guī)定。

本研究建立了有效檢測(cè)白果仁、炒白果仁中內(nèi)源性有害成分的方法，并對(duì)方法的可靠性性和檢出能力進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果表明，該方法專屬性強(qiáng)、重復(fù)性好，可有效進(jìn)行質(zhì)量控制，為白果的食用和臨床使用提供依據(jù)。