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      垂體促甲狀腺激素腺瘤治療的最新研究進(jìn)展

      2023-07-04 12:02:15王思璐張潔
      中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2023年15期
      關(guān)鍵詞:甲狀腺激素

      王思璐 張潔

      [摘要]?垂體促甲狀腺激素腺瘤(thyrotropin-secreting?pituitary?adenoma,TSH瘤)是一種罕見(jiàn)的垂體性疾病,可產(chǎn)生過(guò)多的促甲狀腺激素(thyroid-stimulating?hormone,TSH),導(dǎo)致甲狀腺被過(guò)度刺激,臨床表現(xiàn)為中樞性甲狀腺功能亢進(jìn),常被誤診為格雷夫斯病。目前TSH瘤的一線治療方法為經(jīng)鼻蝶竇入路垂體腺瘤切除術(shù),手術(shù)治療雖可快速有效地緩解癥狀,但卻不可避免地會(huì)引發(fā)一系列術(shù)后并發(fā)癥。對(duì)TSH瘤進(jìn)行早期識(shí)別并盡早給予藥物治療,可有效控制激素分泌,緩解臨床癥狀,改善患者預(yù)后,甚至達(dá)到臨床治愈的效果。本文就TSH瘤治療的最新研究進(jìn)展作一綜述。

      [關(guān)鍵詞]?垂體促甲狀腺激素腺瘤;甲狀腺激素;促甲狀腺激素;生長(zhǎng)抑素類似物

      [中圖分類號(hào)]?R584.3??????[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]?A??????[DOI]?10.3969/j.issn.1673-9701.2023.15.027

      垂體促甲狀腺激素腺瘤(thyrotropin-secreting?pituitary?adenoma,TSH瘤)是一種較為罕見(jiàn)的可導(dǎo)致甲狀腺功能亢進(jìn)的垂體糖蛋白分泌瘤,發(fā)病率極低約1/107,占垂體腺瘤的0.5%~2.0%。TSH瘤最常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)為甲狀腺毒癥,易誤診為原發(fā)性甲狀腺功能亢進(jìn),從生化指標(biāo)來(lái)看,與甲狀腺激素抵抗綜合征難以區(qū)分,因此很難鑒別,導(dǎo)致臨床醫(yī)生對(duì)疾病的過(guò)度診斷,進(jìn)行不合理的甲狀腺手術(shù)和(或)放射性碘治療,但因其發(fā)病機(jī)制不同,所選擇的治療方式不同,盡早明確診斷并給予有效的干預(yù)措施,可改善患者的預(yù)后和臨床癥狀、控制激素過(guò)度分泌。本文就TSH瘤治療的最新研究進(jìn)展做一綜述,以期提高廣大醫(yī)務(wù)工作者對(duì)該疾病的認(rèn)識(shí),同時(shí)對(duì)患者進(jìn)行更好的管理并給予治療上的指導(dǎo)。

      1??手術(shù)治療

      研究顯示,外科手術(shù)可使80%的TSH瘤患者實(shí)現(xiàn)內(nèi)分泌緩解,49%的大腺瘤和87%的微腺瘤完全切除,單次手術(shù)治愈率達(dá)25%~58%,平均手術(shù)成功率約40%[1-3]。TSH瘤雖為良性腺瘤,但與其他垂體腺瘤比較具有更高程度的內(nèi)鏡下侵襲及瘤內(nèi)、瘤周纖維化,超過(guò)60%的TSH瘤表現(xiàn)為周圍組織浸潤(rùn),手術(shù)難度增加,手術(shù)成功率降低[4]。一項(xiàng)結(jié)構(gòu)化回顧研究證實(shí),TSH瘤患者較差的手術(shù)結(jié)果與腺瘤的直徑相關(guān),而與TSH水平、游離甲狀腺素水平、年齡和性別無(wú)關(guān)[4-6]。手術(shù)治療雖可快速有效達(dá)到生化緩解、解除壓迫癥狀的目的,但卻不可避免地引發(fā)一系列術(shù)后并發(fā)癥,如出血、腦脊液鼻漏、尿崩癥及垂體功能減退等[6]。對(duì)術(shù)前需恢復(fù)甲狀腺功能、無(wú)法行外科手術(shù)治療、存在術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的患者,可予藥物治療;藥物治療可在降低圍手術(shù)期風(fēng)險(xiǎn)、提高患者預(yù)后、減少并發(fā)癥等方面發(fā)揮重要作用。

      2??藥物治療

      2.1??抗甲狀腺藥物

      TSH瘤患者多表現(xiàn)為甲狀腺腫大、體質(zhì)量降低、心悸、震顫、多汗和疲勞等典型甲狀腺激素(thyroid?hormone,TH)分泌過(guò)多的臨床癥狀;甲狀腺風(fēng)暴是甲狀腺毒癥患者過(guò)量釋放TH引起的可危及生命的高代謝急性癥狀,通常由外科手術(shù)引起[7]。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,2例患者分別在術(shù)中、術(shù)后出現(xiàn)發(fā)熱、高血壓和心動(dòng)過(guò)速等甲狀腺風(fēng)暴臨床癥狀,立即給予抗甲狀腺藥物、β受體阻滯劑治療,促使TH水平恢復(fù)正常[9-10];其中1例術(shù)后甲狀腺風(fēng)暴患者,考慮到硫胺類藥物需一段時(shí)間才能使甲狀腺功能完全恢復(fù),給予碘化鉀以快速控制甲狀腺活躍程度[8-9];因此術(shù)后發(fā)生甲狀腺風(fēng)暴患者可予碘化鉀治療,能快速控制TH水平。研究證實(shí),術(shù)前給予患者抗甲狀腺藥物或β受體阻滯劑治療,可有效控制患者的高代謝狀態(tài),保護(hù)心臟,減少甲狀腺功能亢進(jìn),避免術(shù)后發(fā)生甲狀腺風(fēng)暴[10]。甲狀腺藥物可中和TSH瘤患者的TH生理負(fù)反饋回路,增大腫瘤體積,使其質(zhì)地變硬,增加完全切除腫瘤的手術(shù)難度,因此僅限于術(shù)前短期使用,通常需在術(shù)前1周停止用藥[11]。綜上,TSH瘤的長(zhǎng)期治療不能選擇抗甲狀腺藥物,術(shù)前需根據(jù)患者是否合并甲狀腺功能亢進(jìn)等臨床表現(xiàn),確定是否應(yīng)用抗甲狀腺藥物,制定個(gè)性化治療方案。

      2.2??生長(zhǎng)抑素類似物

      2.2.1??術(shù)前用藥??TSH瘤藥物治療主要依賴于生長(zhǎng)抑素類似物(somatostatin?analogue,SSA)。生長(zhǎng)抑素通過(guò)生長(zhǎng)抑素受體(somatostatin?receptor,SSTR)抑制生長(zhǎng)激素的分泌[12]。奧曲肽和蘭瑞肽是第一代SSA,對(duì)SSTR2具有優(yōu)先的結(jié)合親和力,第二代SSA帕瑞肽對(duì)SSTR5、SSTR2、SSTR3、SSTR1具有高親和力,其親和力依上述順序逐漸降低[13]。與其他類型的垂體腺瘤相比,TSH瘤表現(xiàn)出SSTR2和SSTR5高濃度,是目前可用長(zhǎng)效SSA的首選靶點(diǎn)[14-15]。SSA可使95%的甲狀腺功能恢復(fù)正常,并可使50%患者的腫瘤顯著縮小[2]。SSA治療TSH瘤患者的臨床研究表明,90%以上患者的TSH分泌減少,75%患者的甲狀腺功能恢復(fù)正常,96%既往未行甲狀腺切除術(shù)患者的循環(huán)TH恢復(fù)正常,20%患者的甲狀腺腫大明顯減少,75%患者的視力得以改善,50%患者的垂體腫瘤體積縮小,治療效果顯著[16]。研究發(fā)現(xiàn),對(duì)18例TSH瘤患者中的3例行SSA治療,其中2例患者的甲狀腺功能恢復(fù)正常,腫瘤體積縮小;另1例患者治療4年后的影像學(xué)結(jié)果顯示未見(jiàn)腫瘤,推測(cè)可能與用藥時(shí)間或垂體TSH瘤細(xì)胞膜上表達(dá)的SSTR種類和(或)數(shù)量不同有關(guān)[17]。SSA可使腫瘤體積縮小,達(dá)到生化緩解甚至臨床治愈的目的,對(duì)無(wú)手術(shù)意愿的TSH瘤患者,可將SSA作為一線治療手段[18]。綜上,術(shù)前應(yīng)用SSA能夠縮小腫瘤體積,恢復(fù)甲狀腺功能,有效降低手術(shù)難度,提高手術(shù)成功率,降低圍手術(shù)期風(fēng)險(xiǎn)。

      2.2.2??術(shù)后給藥??SSA在術(shù)后復(fù)發(fā)患者的治療中亦發(fā)揮重要作用。研究發(fā)現(xiàn),TSH瘤患者經(jīng)手術(shù)治療后,如其臨床癥狀較術(shù)前未減輕,游離三碘甲狀腺原氨酸、游離甲狀腺素高分泌,甲狀腺功能亢進(jìn)持續(xù)存在時(shí),給予奧曲肽規(guī)律治療并隨訪9年后,患者的臨床癥狀和TH水平均保持正常,磁共振圖像顯示無(wú)改變,無(wú)耐藥情況[19]。由此可見(jiàn),術(shù)后復(fù)發(fā)患者可選擇SSA作為首選治療藥物,使用SSA治療的平均持續(xù)時(shí)間為(5.5±5.4)年,患者需長(zhǎng)期用藥,因此需提高患者治療的依從性,注意有無(wú)耐藥情況和不良反應(yīng)[17]。

      2.2.3??藥物的安全性及不良反應(yīng)??SSA的安全性相對(duì)較高。奧曲肽可有效恢復(fù)孕婦的甲狀腺功能,且對(duì)胎兒發(fā)育無(wú)不良影響,胎兒甲狀腺功能正常[1]。奧曲肽的耐藥性已在少數(shù)病例中得到證實(shí)[20]。奧曲肽可導(dǎo)致部分患者甲狀腺功能減退,SSA治療可使15%的患者缺乏TSH,這些患者在行SSA治療前未接受過(guò)手術(shù)、放射治療、多巴胺激動(dòng)劑或抗甲狀腺藥物治療,TSH缺乏多數(shù)出現(xiàn)在SSA治療開(kāi)始后的前3個(gè)月[21]。對(duì)TSH重度缺乏患者,可給予左旋甲狀腺素對(duì)癥治療。SSA可使患者出現(xiàn)腹痛、惡心、腹瀉及注射部位不適等不良反應(yīng),但通常持續(xù)時(shí)間較短,耐受性良好[22]。有文獻(xiàn)報(bào)道,患者使用奧曲肽治療6個(gè)月后出現(xiàn)膽囊泥沙樣結(jié)石,給予熊去氧膽酸治療后癥狀消退[23]。奧曲肽引起膽囊結(jié)石的病例雖少,但仍需警惕避免其發(fā)展出現(xiàn)不可逆轉(zhuǎn)情況,建議將膽囊超聲納入長(zhǎng)期使用SSA患者的隨訪檢查中,便于早發(fā)現(xiàn)、早診治。

      SSA具有較高的安全性,可緩解TSH瘤患者的內(nèi)分泌,縮小其腫瘤體積。根據(jù)患者個(gè)體的實(shí)際情況確定藥物使用劑量,定期隨訪復(fù)查,可有效預(yù)防藥物產(chǎn)生的不良反應(yīng);即使出現(xiàn)不良反應(yīng),也較少會(huì)對(duì)患者產(chǎn)生較大危害。SSA的缺點(diǎn)是價(jià)格昂貴,易給患者造成經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),導(dǎo)致患者自行停藥而加重病情。因此,在選擇藥物時(shí)應(yīng)考慮經(jīng)濟(jì)因素。

      2.3??多巴胺受體激動(dòng)劑

      多巴胺是一種神經(jīng)遞質(zhì)/神經(jīng)調(diào)節(jié)物質(zhì)。多巴胺受體激動(dòng)劑可通過(guò)結(jié)合位于腫瘤垂體細(xì)胞上的多巴胺D2受體,抑制激素分泌。使用多巴胺受體激動(dòng)劑要求腫瘤細(xì)胞必須表達(dá)多巴胺D2受體[24]。目前已知分泌生長(zhǎng)激素和泌乳素的腺瘤高表達(dá)多巴胺D2受體。在垂體腺瘤不同亞型表達(dá)譜中,檢測(cè)到60%的TSH瘤組織中多巴胺D2受體高表達(dá),為多巴胺受體激動(dòng)劑用于TSH瘤治療提供依據(jù)[25]。目前常用的多巴胺受體激動(dòng)劑為卡麥角林和溴隱亭,新一代多巴胺受體激動(dòng)劑具有作用時(shí)間延長(zhǎng)、治療依從性高的特點(diǎn),可恢復(fù)少數(shù)TSH瘤患者的甲狀腺功能并縮小其腫瘤體積[26]。與SSA比較,多巴胺受體激動(dòng)劑未普及應(yīng)用,可能與TSH瘤患者對(duì)多巴胺激動(dòng)劑治療反應(yīng)率極低有關(guān)。與溴隱亭相比,卡麥角林對(duì)多巴胺D2受體具有更好的耐受性和更高的親和力,是多巴胺受體激動(dòng)劑首選。

      多巴胺受體激動(dòng)劑也可用于對(duì)SSA不敏感的TSH瘤患者的治療。研究顯示,術(shù)前給予TSH瘤患者溴隱亭10d,未檢測(cè)到腫瘤體積變化后停用,隨后改用奧曲肽3d,患者的TH水平顯著升高并出現(xiàn)心動(dòng)過(guò)速,表明奧曲肽治療無(wú)效,溴隱亭可快速實(shí)現(xiàn)激素控制,證實(shí)患者對(duì)奧曲肽不敏感,溴隱亭可實(shí)現(xiàn)生化緩解[20]。研究表明,62.1%的TSH瘤為純TSH瘤,37.9%的患者合并生長(zhǎng)激素或催乳素,腫瘤細(xì)胞膜上可共同表達(dá)生長(zhǎng)抑素受體及多巴胺D2受體,因此可聯(lián)合應(yīng)用SSA和多巴胺受體激動(dòng)劑,對(duì)共同分泌生長(zhǎng)激素或泌乳素的TSH瘤患者進(jìn)行治療,實(shí)現(xiàn)生化控制[27]。

      多巴胺受體激動(dòng)劑適用范圍較窄,但其價(jià)格低廉,可口服,安全性較高,可為依從性差、經(jīng)濟(jì)困難或?qū)SA不敏感的TSH瘤患者提供另一種治療手段。與卡麥角林相比,溴隱亭半衰期較短,清除速度快,是孕期可推薦使用的藥物[28]。但有文獻(xiàn)報(bào)道,建議在妊娠確認(rèn)后停用多巴胺受體激動(dòng)劑,推測(cè)可能多巴胺是一種普遍存在的神經(jīng)遞質(zhì),其對(duì)多巴胺腦回路的影響可潛在干擾胎兒的神經(jīng)發(fā)育[29]。

      綜上,TSH瘤為一種罕見(jiàn)的疾病,首選治療方案為經(jīng)鼻蝶竇入路垂體腺瘤切除術(shù),但易出現(xiàn)術(shù)后并發(fā)癥、瘤體切除不徹底等;相比之下,藥物治療更安全??辜谞钕偎幬锟勺鳛榫徑庑g(shù)前高代謝癥狀、預(yù)防術(shù)后甲狀腺危象的短期藥物。目前SSA為治療TSH瘤應(yīng)用廣泛的藥物,具有安全性高、內(nèi)分泌緩解率高、可縮小腫瘤體積等特點(diǎn)。但SSA的使用劑量和時(shí)間標(biāo)準(zhǔn)仍需更多的臨床研究及長(zhǎng)期隨訪予以進(jìn)一步證實(shí)。由于SSA價(jià)格昂貴,需綜合考慮患者的經(jīng)濟(jì)基礎(chǔ)和治療依從性,從而確定治療方案。多巴胺受體激動(dòng)劑多用于共同分泌生長(zhǎng)激素和(或)泌乳素TSH瘤患者的治療,少數(shù)對(duì)SSA不敏感的患者可選擇多巴胺受體激動(dòng)劑作為替代治療藥物。

      [參考文獻(xiàn)][1] BECK-PECCOZ?P,?LANIA?A,?BECKERS?A,?et?al.?2013?European?thyroid?association?guidelines?for?the?diagnosis?and?treatment?of?thyrotropin-secreting?pituitary?tumors[J].?Eur?Thyroid?J,?2013,?2(2):?76–82.

      [3] KIM?S?H,?KU?C?R,?NA?M,?et?al.?Immediate?postoperative?measurement?of?thyroid-stimulating?hormone?as?an?early?predictor?of?remission?in?thyroid-stimulating?hormone-?secreting?pituitary?adenomas[J].?J?Neurosurg,?2020,?134(3):?794–800.

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