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      復(fù)合舒芬太尼5μg 時瑞馬唑侖用于抑制頸中間叢阻滯穿刺發(fā)生體動的半數(shù)有效劑量

      2023-07-30 06:46:18傅志海陳再治曲軼濤江巍范唯陳林輝
      中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志 2023年6期
      關(guān)鍵詞:體動瑞馬芬太尼

      傅志海 陳再治 曲軼濤 江巍 范唯 陳林輝

      隨著便攜式彩超在基層醫(yī)院麻醉科的普及,超聲輔助下神經(jīng)阻滯逐漸成為麻醉醫(yī)師的一項(xiàng)基本技能[1,2]。但神經(jīng)阻滯是一種有創(chuàng)操作,會給患者帶來生理和心理壓力。瑞馬唑侖是新型、超短效鎮(zhèn)靜藥物,目前多應(yīng)用于胃腸鏡檢查等的鎮(zhèn)靜[3,4],其在神經(jīng)阻滯前使用能否減少患者疼痛和心理負(fù)擔(dān),達(dá)到舒適化的麻醉操作,目前相關(guān)研究較少。本研究旨在測定復(fù)合舒芬太尼5μg 時瑞馬唑侖用于抑制頸中間叢阻滯穿刺發(fā)生體動的半數(shù)有效劑量(ED50),為瑞馬唑侖在神經(jīng)阻滯時的臨床用藥提供參考。

      1 材料與方法

      1.1 研究對象經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),患者或家屬簽署知情同意書(20210615)。選擇2022 年4~10 月于我院胸外科行甲狀腺次全切除術(shù)的30例患者納入本研究。納入標(biāo)準(zhǔn):①ASA 分級Ⅰ或Ⅱ級;②年齡18~65 歲;③體重指數(shù)17.8~27.6kg/m2。排除標(biāo)準(zhǔn):①精神障礙或溝通交流困難者;②肝腎功能障礙者;③頸部皮膚有感染者;④鹽酸羅哌卡因過敏史者;⑤長期使用止痛類藥物者。

      1.2 麻醉方法及數(shù)據(jù)采集術(shù)前禁用鎮(zhèn)靜藥物,入手術(shù)室后靜脈滴注乳酸林格氏液(300mL/h),加壓面罩吸氧(氧流量:3L/min),同時監(jiān)測血氧飽和度(SpO2)、心電圖(ECG)及血壓(BP)?;颊呷⊙雠P位,雙上肢自然平放在身旁,頭偏向?qū)?cè)約60°,使用美國Sonosite 公司的便攜式超聲儀定位,采用高頻線陣探頭(頻率為6~13MHz)在頸部區(qū)域掃查,固定頸動脈、頸靜脈、前中斜角肌及胸鎖乳突肌等超聲圖像,保持前、中斜角肌圖像位于中央[5]。在探頭外側(cè)用22G 一次性神經(jīng)阻滯針(駝人醫(yī)療器械公司,批號:202203006)以平面內(nèi)進(jìn)針技術(shù)由外側(cè)向內(nèi)側(cè)進(jìn)針。在胸鎖乳突肌和前中斜角肌之間注入0.25%羅哌卡因20mL(見圖1)。神經(jīng)阻滯操作由熟悉超聲技術(shù)的麻醉醫(yī)師實(shí)施,數(shù)據(jù)觀察由另一名麻醉醫(yī)師實(shí)施。

      圖1 超聲引導(dǎo)下頸中間叢阻滯示意圖

      神經(jīng)阻滯前靜脈注射舒芬太尼5μg,5min 后再注射瑞馬唑侖(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,批號:20T09091),瑞馬唑侖的劑量由低到高設(shè)為3、4、5、6、7mg,初始劑量為7mg,相鄰間隔劑量變化為1mg,待睫毛反射消失后,行超聲引導(dǎo)下頸中間叢阻滯。如果神經(jīng)阻滯穿刺時患者出現(xiàn)體動,則下一例患者采用高一級的瑞馬唑侖劑量。若未發(fā)生體動,則下一例患者采用低一級的瑞馬唑侖劑量。

      1.3 觀察指標(biāo)記錄患者靜脈注射舒芬太尼5min后(T1)和靜脈注射瑞馬唑侖后睫毛反射消失時(T2)的心率、平均動脈壓(MAP)、SpO2。記錄神經(jīng)阻滯時出現(xiàn)體動和無體動的例數(shù),使用Probit 計算瑞馬唑侖的ED50及其95%可信區(qū)間(95%CI)。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法應(yīng)用SPSS 24.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理,對計量資料進(jìn)行正、偏態(tài)分布檢測,患者身高、體重等數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用配對樣本t檢驗(yàn);非正態(tài)分布計量資料以中位數(shù)(四分位數(shù))[M(Q1,Q2)]表示,比較采用Wilcoxon 符號秩和檢驗(yàn)。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      本研究共納入30 例患者,男5 例,女25 例,平均年齡(49.7±8.4)歲,平均身高(168.8±5.9)cm,平均體重(58.7±8.7)kg。進(jìn)入研究的患者中17 例神經(jīng)阻滯時未發(fā)生體動,13 例患者神經(jīng)阻滯時發(fā)生體動(見圖2)。瑞馬唑侖用于超聲引導(dǎo)下頸中間叢阻滯穿刺時抑制體動的ED50為5.1mg(95%CI:4.6~5.7)。

      圖2 序貫法測定瑞馬唑侖的ED50

      與T1 時比較,T2 時患者的MAP 降低(P<0.05),心率、SpO2變化差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

      3 討論

      目前研究認(rèn)為,頸中間叢阻滯為甲狀腺手術(shù)提供良好的術(shù)中、術(shù)后鎮(zhèn)痛,會減少鎮(zhèn)痛藥物的使用[6]。頸中間叢是指頸叢神經(jīng)(深叢)在頸神經(jīng)根發(fā)出,從椎前筋膜穿出,在胸鎖乳突肌深層移行為頸叢神經(jīng)(淺叢)的神經(jīng)分支。超聲能夠清晰地掃查到頸動脈、頸靜脈及胸鎖乳突肌等解剖結(jié)構(gòu)的超聲圖像,同時可通過改變穿刺針斜口方向使局麻藥得到滿意的擴(kuò)散,這是實(shí)施超聲引導(dǎo)下頸中間叢阻滯的關(guān)鍵點(diǎn),也得到臨床上多數(shù)麻醉醫(yī)師的認(rèn)可與支持[7,8]。

      序貫實(shí)驗(yàn)法是研究臨床藥物劑量效應(yīng)關(guān)系的經(jīng)典方法,目前大部分關(guān)于瑞馬唑侖ED50的研究均采用該方法[9,10],其主要優(yōu)點(diǎn)是僅需要20~40 例的樣本量,不足之處是偶然誤差(個體差異引發(fā))。本研究初始劑量為7mg,主要依據(jù)瑞馬唑侖的藥品說明(即多數(shù)情況下推薦誘導(dǎo)劑量為7mg),間隔劑量為1mg 主要依據(jù)參考文獻(xiàn)[11~14]的研究結(jié)果。

      肖洪一等[11]研究測定注射瑞馬唑侖誘導(dǎo)女性患者意識消失的ED50為0.175(0.153~0.206)mg/kg。左榮華等[12]研究顯示,復(fù)合阿芬太尼5μg/kg 時,在中年患者人群中,瑞馬唑侖用于胃鏡檢查的ED50為0.09(0.07~0.12)mg/kg。與本研究結(jié)果存在一定的差距??赡茉蛴校孩賲⑴c手術(shù)不同。上述二者分別是宮腔鏡檢查和胃腸鏡檢查,本研究是甲狀腺次全切除術(shù)時的頸中間叢阻滯。②復(fù)合鎮(zhèn)痛藥物的不同。肖洪一等[11]的研究中沒有復(fù)合鎮(zhèn)痛藥物,左榮華等[12]的研究中復(fù)合阿芬太尼5μg/kg,本研究是復(fù)合舒芬太尼5μg。臨床麻醉中復(fù)合舒芬太尼5μg靜脈注射是常用的,但使用舒芬太尼等鎮(zhèn)痛藥物可能對研究結(jié)果有一定的影響,仍需進(jìn)一步探討。有研究認(rèn)為肥胖對瑞馬唑侖的ED50也有一定的影響[15]。

      本研究結(jié)果顯示,注射瑞馬唑侖后患者M(jìn)AP出現(xiàn)一定程度的下降,而心率、SpO2的變化差異無統(tǒng)計學(xué)意義,這說明瑞馬唑侖對患者呼吸影響不大,而對循環(huán)有一定的抑制作用,故臨床上使用瑞馬唑侖時仍需加強(qiáng)患者循環(huán)功能的監(jiān)測[16,17]。

      本研究的缺陷:本研究只是單中心、樣本量很小的臨床研究,研究對象僅限制于擬行甲狀腺手術(shù)的患者,研究瑞馬唑侖用于超聲引導(dǎo)下頸中間叢阻滯穿刺時抑制體動的ED50,存在一定的局限性。瑞馬唑侖能否用于其他神經(jīng)阻滯抑制體動,有待于進(jìn)一步多中心、大樣本的臨床研究。

      綜上所述,復(fù)合舒芬太尼5μg 時瑞馬唑侖用于抑制頸中間叢阻滯穿刺時發(fā)生體動的ED50為5.1mg。

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