凡納濱對(duì)蝦2個(gè)選育群體自交和雜交F1的形質(zhì)差異分析

張哲 楊章武 鄭雅友 李正良 葛輝 楊志宏 許智海

摘要 為研究凡納濱對(duì)蝦選育群體自交和雜交F1的形態(tài)親緣關(guān)系，采用方差分析和多元統(tǒng)計(jì)分析方法，通過(guò)12個(gè)測(cè)量性狀比較F1各組和普通苗組的外部形態(tài)特征。方差分析結(jié)果顯示，F(xiàn)1各組之間、與普通苗組之間在部分形態(tài)特征上表現(xiàn)出明顯差異，主要體現(xiàn)在F1各組的平均鮮出肉率比普通苗組提高了6.12%，普通苗組表現(xiàn)出較高的體長(zhǎng)變異系數(shù)和較低的存活率等特征。通過(guò)主成分分析共構(gòu)建了4個(gè)主成分，累計(jì)貢獻(xiàn)率為92.33%。第一主成分主要反映頭胸甲長(zhǎng)（X3）、頭胸甲寬（X4）、第一腹節(jié)長(zhǎng)（X5）、第二腹節(jié)長(zhǎng)（X6）、第六腹節(jié)長(zhǎng)（X7）的特征，方差貢獻(xiàn)率為40.14%；第二主成分主要反映肥滿度指數(shù)Ⅰ（X9）、肥滿度指數(shù)Ⅱ（X10）、重長(zhǎng)指數(shù)Ⅰ（X11）、重長(zhǎng)指數(shù)Ⅱ（X12）的特征，方差貢獻(xiàn)率為25.34%。逐步判別分析顯示，所建Fisher分類函數(shù)方程組可清晰區(qū)分普通苗組、BB（B♀×B♂）、AB（A♀×B♂）和BA（B♀×A♂）各組對(duì)蝦群體，其判別準(zhǔn)確率分別為96%、75%、84%和97%，但AA組（A♀×A♂）的判別準(zhǔn)確率較低，僅為13%。聚類分析結(jié)果顯示，普通苗組與選育群體F1代明顯分為2支，F(xiàn)1代各組中自交組間親緣關(guān)系最近，正交組與自交組間親緣關(guān)系較近，反交組與各組親緣關(guān)系較遠(yuǎn)。

關(guān)鍵詞 凡納濱對(duì)蝦；雜交選育；形質(zhì)差異；多元統(tǒng)計(jì)分析

中圖分類號(hào) S968? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A? 文章編號(hào) 0517-6611（2023）13-0081-05

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2023.13.019

Morphological Variation Analysis of Self-crossing and Hybrid F1 from Two Breeding Populations of Litopenaeus vannamei

ZHANG Zhe，YANG Zhang-wu，ZHENG Ya-you et al

（Key Laboratory of Cultivation and High-value Utilization of Marine Organisms in Fujian Province/Fisheries Research Institute of Fujian，Xiamen，F(xiàn)ujian 361013）

Abstract In order to study the morphological relationship between self-crossing and hybrid F1 of Litopenaeus vannamei breeding population，the external morphological characteristics of F1 group and common seedling group were compared by 12 measured traits by using variance analysis and multivariate statistical analysis.The variance analysis results showed that there were significant differences in some morphological characteristics between F1 groups and ordinary seedling groups，which mainly reflected that the average fresh meat rate of F1 group was 6.12% higher than that of ordinary seedling group.And the ordinary seedling group showed higher variation coefficient of body length and lower survival rate.Through the principal component analysis，four principal components were constructed，the cumulative contribution rate was 92.33%.The first principal component mainly reflected the characteristics of carapace length （X3），carapace width （X4），the length of the first pleon segment （X5），the length of the second pleon segment （X6），the length of the sixth pleon segment length （X7） ，the variance contribution rate was? 40.14%.The second principal component mainly reflected the characteristics of fatness index Ⅰ （X9），fatness index Ⅱ （X10），weight-length index I （X11） and weight-length index Ⅱ （X12），the variance contribution rate was 25.34%. Step discriminant analysis showed that the Fisher classification function equations could clearly distinguish the groups of common seedling group，BB （B♀×B♂），AB （A♀×B♂） and BA （B♀×A♂），with the discriminant accuracy of 96%，75%，84% and 97%，respectively.But the discriminant accuracy of AA （A♀×A♂） was lower，only 13%.The results of cluster analysis showed that the common seedling group and the breeding population F1 generation were divided into two branches.Among the F1 generation groups，the self-crossing group had the closest relationship，the relationship between the direct cross group and the reciprocal cross group was closer，the reciprocal cross had farther relationship with each group.

Key words Litopenaeus vannamei;Hybridization;Morphological variation;Multivariate statistical analysis

基金項(xiàng)目 福建省種業(yè)工程項(xiàng)目（2017FJSCZY02）；2021年福建省海洋與漁業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整專項(xiàng)（2021HYJG16）。

作者簡(jiǎn)介 張哲（1985—），男，安徽宣城人，助理研究員，碩士，從事對(duì)蝦選育與增養(yǎng)殖研究。通信作者，研究員，從事海水養(yǎng)殖與水產(chǎn)育種研究。

收稿日期 2022-06-12

凡納濱對(duì)蝦（Litopenaeus vannamei）又名南美白對(duì)蝦，俗稱白蝦，原產(chǎn)于南美洲太平洋沿岸的暖水水域，具有養(yǎng)殖產(chǎn)量高，適溫、鹽范圍廣，生長(zhǎng)速度快等特點(diǎn)，是世界三大養(yǎng)殖對(duì)蝦中單產(chǎn)量最高的蝦種，也是我國(guó)對(duì)蝦養(yǎng)殖最主要的種類。2020年我國(guó)凡納濱對(duì)蝦海水養(yǎng)殖119.8萬(wàn)t、淡水養(yǎng)殖66.5萬(wàn)t，凡納濱對(duì)蝦養(yǎng)殖產(chǎn)量占當(dāng)年對(duì)蝦養(yǎng)殖產(chǎn)量的86.5%。福建省也是對(duì)蝦養(yǎng)殖的重要省份之一，2020年對(duì)蝦養(yǎng)殖產(chǎn)量22.6萬(wàn)t，其中凡納濱對(duì)蝦20.3萬(wàn)t，占對(duì)蝦養(yǎng)殖產(chǎn)量的89.8%。凡納濱對(duì)蝦蝦苗數(shù)量4 269億尾，占全國(guó)對(duì)蝦養(yǎng)殖數(shù)量的27.3%［1］。苗種是水產(chǎn)增養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)的源頭，對(duì)蝦種苗問(wèn)題是對(duì)蝦養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展的核心問(wèn)題。近年來(lái)，國(guó)內(nèi)各大研究機(jī)構(gòu)開(kāi)展了凡納濱對(duì)蝦人工育種研究，已成功培育出9個(gè)凡納濱對(duì)蝦新品種［2-5］。其中，有關(guān)凡納濱對(duì)蝦的遺傳多樣性研究，國(guó)內(nèi)外主要集中在SSR［6-8］、SNP分子標(biāo)記［9-10］等方面對(duì)選育群體或家系的遺傳結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析，但對(duì)傳統(tǒng)的形態(tài)特征研究較少。目前利用多元統(tǒng)計(jì)分析方法對(duì)種群形態(tài)特征的分析已在魚(yú)類［11］、蟹類［12］、貝類［13］和蝦類［14］中廣泛應(yīng)用。然而，利用多元統(tǒng)計(jì)分析方法分析凡納濱對(duì)蝦不同選育群體形質(zhì)差異的研究還較少。目前國(guó)家大力提倡種業(yè)創(chuàng)新，鼓勵(lì)水產(chǎn)良種自主可控，因此不同選育世代遺傳特性研究在對(duì)蝦選育過(guò)程中至關(guān)重要，是實(shí)現(xiàn)良種創(chuàng)新的有效途徑。筆者培育凡納濱對(duì)蝦選育后代，通過(guò)形態(tài)學(xué)測(cè)定，采用主成分分析、判別分析和聚類分析3種多元統(tǒng)計(jì)分析方法分析了2個(gè)凡納濱對(duì)蝦選育群體自交和雜交F1的形態(tài)質(zhì)量特征差異，旨在為后續(xù)良種本地化選育和親緣關(guān)系研究提供理論依據(jù)和方法參考。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

A組泰國(guó)選育系和B組海南選育系2個(gè)凡納濱對(duì)蝦群體均通過(guò)商業(yè)渠道獲得。特征性狀均為速長(zhǎng)型，A組抗逆性較強(qiáng)。每個(gè)群體經(jīng)過(guò)2代以上選擇并自繁純化，于2年后進(jìn)行親本群體內(nèi)自交和群體間雜交，親本產(chǎn)卵孵化后進(jìn)行苗種培育，獲得4個(gè)不同交配組合的F1。為消除不同環(huán)境對(duì)凡納濱對(duì)蝦生長(zhǎng)的影響，對(duì)蝦幼體在培育至體長(zhǎng)2～3 cm后，轉(zhuǎn)入同一水泥池，分不同網(wǎng)箱養(yǎng)成，對(duì)凡納濱對(duì)蝦形態(tài)性狀進(jìn)行對(duì)比測(cè)試。將大小相當(dāng)?shù)钠胀缱鳛閷?duì)照，普通苗為未經(jīng)選育的本地苗，俗稱“土苗”，進(jìn)行為期200 d的養(yǎng)殖，對(duì)12個(gè)形態(tài)和質(zhì)量指標(biāo)進(jìn)行對(duì)比分析。試驗(yàn)用凡納濱對(duì)蝦的來(lái)源和樣本信息見(jiàn)表1。

1.2 形質(zhì)指標(biāo)的測(cè)量

使用游標(biāo)卡尺（精度為0.05 mm）和電子秤（精度為0.01 g）隨機(jī)抽樣，不同組合F1和普通苗組均隨機(jī)抽取100尾樣本，測(cè)定各組形態(tài)性狀和質(zhì)量性狀，包括體長(zhǎng)（BL）、頭胸甲高（CH）、頭胸甲長(zhǎng)（CL）、頭胸甲寬（CW）、第一腹節(jié)長(zhǎng)（FSL）、第二腹節(jié)長(zhǎng)（SSL）、第六腹節(jié)長(zhǎng)（SISL）以及體重（BW）、頭重（HW）和腹重（AW），共10個(gè)形質(zhì)指標(biāo)。凡納濱對(duì)蝦形態(tài)測(cè)量示意圖見(jiàn)圖1。

1.3 數(shù)據(jù)處理

1.3.1 數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化。

為消除凡納濱對(duì)蝦個(gè)體大小對(duì)形態(tài)學(xué)參數(shù)的影響，需要將每尾對(duì)蝦的所有參數(shù)做如下處理，所測(cè)7個(gè)形態(tài)指標(biāo)（BL、CH、CL、CW、FSL、SSL、SISL）通過(guò)以下公式進(jìn)行轉(zhuǎn)化［15-17］，分別得出7個(gè)形態(tài)特征指標(biāo)（以X1～X7表示）。

Ms=Mo（Ls/Lo）b（1）

b=log10Mo/log10Lo（2）

式中，Ms為各性狀標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)；Mo為各性狀測(cè)量數(shù)據(jù)；Ls為頭胸甲長(zhǎng)測(cè)量值平均值；Lo為頭胸甲長(zhǎng)實(shí)際測(cè)量值。

對(duì)3個(gè)質(zhì)量性狀參數(shù)通過(guò)公式計(jì)算進(jìn)行轉(zhuǎn)化，得出5個(gè)質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)（以X8～X12表示），分別為X8（鮮出肉率=腹重/體重×100%）、X9［肥滿度指數(shù)Ⅰ= 體重/（體長(zhǎng)）3×100%］、X10［肥滿度指數(shù)Ⅱ=肉重/（體長(zhǎng)）3×100%］、X11（重長(zhǎng)指數(shù)Ⅰ=體重/體長(zhǎng)）、X12（重長(zhǎng)指數(shù)Ⅱ=肉重/體長(zhǎng)）。

1.3.2 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。

采用Excel 2013和SPSS 25.0軟件統(tǒng)計(jì)凡納濱對(duì)蝦群體各形質(zhì)評(píng)價(jià)指標(biāo)的平均值和標(biāo)準(zhǔn)差，對(duì)12組標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)進(jìn)行多元統(tǒng)計(jì)分析。其中，通過(guò)主成分分析計(jì)算出各主成分的得分、方差貢獻(xiàn)率和累計(jì)方差貢獻(xiàn)率，并根據(jù)貢獻(xiàn)較大的主成分得分，繪制主成分散布圖［18-19］。判別分析采用逐步判別分析方法，每步選擇Willks的λ統(tǒng)計(jì)量最小的變量進(jìn)入判別函數(shù)［20-21］。聚類分析根據(jù)5個(gè)群體間的歐式距離進(jìn)行聚類［22］。

2 結(jié)果與分析

2.1 方差分析

方差分析結(jié)果（表2～3）顯示，普通苗組與AA組除X2、X4、X9外的其余9個(gè)性狀均有顯著差異（P<0.05）；普通苗組與BB組除X9外的其余11個(gè)性狀均有顯著差異（P<0.05）；普通苗組與AB組除X9外的其余11個(gè)性狀均有顯著差異（P<0.05）；普通苗組與BA組除X7、X9、X11、X12外的其余8個(gè)性狀均有顯著差異（P<0.05）；AA與BB組除X1、X5、X11、X12外的其余8個(gè)性狀均有顯著差異（P<0.05）；BB、AB、BA組間除X2、X4、X6、X8～X10的6個(gè)性狀均有顯著差異（P<0.05）。

2.2 主成分分析 通過(guò)Bartlett球形檢驗(yàn)和KMO適合度檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，形質(zhì)評(píng)價(jià)指標(biāo)相關(guān)系數(shù)矩陣與單位矩陣有顯著差異（P<0.05）且適合度尚可（KMO=0.785>0.700），表明該研究所涉及形質(zhì)評(píng)價(jià)指標(biāo)適合進(jìn)行主成分分析。對(duì)所有樣本的12個(gè)形質(zhì)評(píng)價(jià)指標(biāo)進(jìn)行主成分分析，共獲得4個(gè)主成分，其方差貢獻(xiàn)率分別為40.14%、25.34%、15.98%和10.87%，累計(jì)貢獻(xiàn)率為92.33%。對(duì)于第一主成分，X3、X4、X5、X6、X7的影響較大，其負(fù)荷值分別為0.678、0.607、0.968、0.925和0.907；對(duì)于第二主成分，X9、X10、X11、X12的影響較大，其負(fù)荷值分別為0.783、0.831、0.747和0.797；對(duì)于第三主成分，X2、X4、X8的影響較大，其負(fù)荷值分別為0.691、0.654、0.632；對(duì)于第四個(gè)主成分，X8、X9、X3的影響較大，其負(fù)荷值分別為-0.597、0.537和0.415（表4）。不同對(duì)蝦群體第一、第二主成分散布圖見(jiàn)圖2。從圖2可以看出，除了普通苗組和AA組可區(qū)分外，BB、AB和BA組主成分落點(diǎn)相互重疊，不能清晰區(qū)分開(kāi)來(lái)。

2.3 判別分析

通過(guò)判別分析共獲得4個(gè)典型判別函數(shù)，前3個(gè)典型判別函數(shù)的累積方差為99.3%（表5）。測(cè)量性狀與判別函數(shù)的相關(guān)系數(shù)見(jiàn)表6，從12個(gè)特征性狀中篩選出有顯著貢獻(xiàn)的7個(gè)變量，即X2、X4、X5、X7、X8、X11、X12。第一和第二判別函數(shù)散布圖見(jiàn)圖3。從圖3可以看出，普通苗組與各F1組區(qū)分明顯。在不同交配組合的F1各組中，BA組除了與AA組存在部分重疊外，與BB組、AB組區(qū)分明顯，AA組、BB組與AB組存在較多重疊。經(jīng)過(guò)判別分析（表7）發(fā)現(xiàn)，普通苗組、BB、AB、BA各組的正確判別率較高，分別為96%、75%、84%和97%。AA組的錯(cuò)判率較高，其判別準(zhǔn)確率僅13%。判別結(jié)果進(jìn)一步表明，普通苗組與F1代各組在形質(zhì)特征性狀上存在顯著差異，各選育群體自交和雜交F1代各組間也存在差異，其中雜交組差異較為明顯。

2.4 聚類分析

對(duì)所有樣本的12個(gè)測(cè)量性狀進(jìn)行聚類分析，得出5個(gè)凡納濱對(duì)蝦群體的聚類圖（圖4）。從圖4可以看出，普通苗組與F1代各組明顯聚為2支，F(xiàn)1代各組中自交組AA和BB親緣關(guān)系最近，雜交組中正交組（AB）與自交組親緣關(guān)系較近，反交組（BA）與各組親緣關(guān)系較遠(yuǎn)。這進(jìn)一步驗(yàn)證了判別分析的結(jié)果，說(shuō)明凡納濱對(duì)蝦通過(guò)雜交和自交選育的后代與普通苗產(chǎn)生了較大的形質(zhì)特征差異，形成了具有單獨(dú)特征的新種群。

3 討論

在研究對(duì)蝦不同群體特征性狀時(shí)，樣本量是非常重要的前提條件。若樣本量太少，則不能充分反映群體的變異特征，從而會(huì)錯(cuò)誤判斷不同群體間的差異。據(jù)文獻(xiàn)顯示，在進(jìn)行主成分分析和判別分析時(shí)，樣本量與所測(cè)量性狀數(shù)的比值必須大于3［23］。該研究中不同對(duì)蝦群體的樣本量均為100尾，該比值均超過(guò)8，說(shuō)明該研究結(jié)果具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

3.1 不同群體凡納濱對(duì)蝦形質(zhì)特征方差分析

方差分析表明，經(jīng)過(guò)項(xiàng)目組選育的凡納濱對(duì)蝦自交和雜交F1各群體與普通苗在12個(gè)指標(biāo)性狀上存在不同程度的顯著差異，F(xiàn)1各組的平均鮮出肉率比普通苗組提高了6.12%，普通苗組表現(xiàn)出頭胸甲較細(xì)長(zhǎng)的特征。F1各組體長(zhǎng)的變異系數(shù)均明顯低于普通苗組，表現(xiàn)出選育后代更為整齊的特征。F1各組存活率明顯高于普通苗組，多代選育后具有對(duì)水泥池養(yǎng)殖環(huán)境更好的適應(yīng)性。

3.2 不同群體凡納濱對(duì)蝦雜種優(yōu)勢(shì)分析

凡納濱對(duì)蝦屬于外來(lái)蝦種，我國(guó)海域沒(méi)有天然資源。近年來(lái)，國(guó)內(nèi)科研機(jī)構(gòu)和企業(yè)已培育出多個(gè)凡納濱對(duì)蝦新品種，且培育方法多以雜交育種為主。2016年通過(guò)審定的“廣泰1號(hào)”凡納濱對(duì)蝦新品種采用品系繁育結(jié)合正反交測(cè)試選育方法，在產(chǎn)業(yè)上得到較好應(yīng)用。該研究結(jié)果進(jìn)一步表明，雜交組合的子一代在各生長(zhǎng)性狀上表現(xiàn)出一定的雜種優(yōu)勢(shì)。雜交組合中正交和反交子一代的性狀存在一定差異。反交BA組在各性狀中除了X8、X9和X10與正交AB組沒(méi)有顯著差異外，其他各性狀均顯著高于正交AB組，這種正反交雜種優(yōu)勢(shì)存在差異的現(xiàn)象也普遍存在于其他水產(chǎn)動(dòng)物中。陳炳霖等［24］對(duì)不同種群羅非魚(yú)正反交子代奧尼羅非魚(yú)的生長(zhǎng)性狀進(jìn)行了對(duì)比分析，發(fā)現(xiàn)正交奧尼羅非魚(yú)群體全長(zhǎng)、體高和尾柄高對(duì)體質(zhì)量的影響較大，而反交群體全長(zhǎng)和體高對(duì)體質(zhì)量的影響較大。李永等［25］對(duì)2個(gè)地理種群斑節(jié)對(duì)蝦雜交子代的生長(zhǎng)性能進(jìn)行研究，結(jié)果表明正交組合的雜種優(yōu)勢(shì)均高于反交組合。張躍環(huán)等［26］對(duì)不同地理群體牡蠣開(kāi)展種間雜交研究，結(jié)果表明正交組生長(zhǎng)和存活性狀表現(xiàn)出積極的單親雜種優(yōu)勢(shì)，而反交組則表現(xiàn)出明顯的遠(yuǎn)交衰退現(xiàn)象，變態(tài)率極低。該研究中正反交F1代在生長(zhǎng)性狀上均表現(xiàn)出一定的母系遺傳效應(yīng)［27］。

3.3 不同群體凡納濱對(duì)蝦形質(zhì)特征差異的原因分析

在判別分析中，AA組判別準(zhǔn)確率較低，僅13%。該研究結(jié)果表明，AA組中有31%被判別為BB組、19%被判別為AB組、37%被判別為BA組，說(shuō)明BB、AB、BA組均與AA組在形態(tài)上存在不同程度的相似性，難以正確區(qū)分AA組。根據(jù)A組和B組選育群體的來(lái)源，分析原因可能是因?yàn)閬?lái)自海南的選育群體B組最初也來(lái)源于泰國(guó)的選育系，二者之間可能存在一定的基因交流或混雜現(xiàn)象。泰國(guó)與我國(guó)海南的地理位置相近，貿(mào)易往來(lái)頻繁。海南地區(qū)常引進(jìn)泰國(guó)的選育系作為對(duì)蝦種蝦，產(chǎn)出子一代銷往全國(guó)，也就是俗稱的“一代苗”，因此這種基因交流的可能性較大［28-29］。判別結(jié)果中BA組和普通苗組的判別準(zhǔn)確率較高，說(shuō)明其與其他各組在形質(zhì)特征上已存在明顯差異。其中，普通苗組為未經(jīng)選育但多代生長(zhǎng)于本地的群體，已逐漸形成適應(yīng)本地環(huán)境的新種群。從不同群體歐氏距離聚類圖也可以看出，普通苗組與選育群體子代組的親緣關(guān)系已較遠(yuǎn)。BA組通過(guò)選育群體雜交而獲得，其在形質(zhì)特征上與親本存在一定差異，表現(xiàn)出一定的雜種優(yōu)勢(shì)，且親緣關(guān)系較正交子代更遠(yuǎn)。

凡納濱對(duì)蝦的生長(zhǎng)周期一般為1～2年，商品蝦通常養(yǎng)殖90～150 d即可出塘。該研究過(guò)程中可能由于養(yǎng)殖網(wǎng)箱的限制，試驗(yàn)對(duì)蝦生長(zhǎng)普遍偏慢，生長(zhǎng)數(shù)據(jù)低于正常養(yǎng)殖水平，因此項(xiàng)目組將最終測(cè)定時(shí)間延長(zhǎng)至200 d，但由于生長(zhǎng)較慢，選育群體的生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)未能充分體現(xiàn)出來(lái)，與普通苗的大小差異沒(méi)有達(dá)到預(yù)期效果。今后將改進(jìn)設(shè)施條件，開(kāi)展進(jìn)一步研究。

參考文獻(xiàn)

［1］ 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部漁業(yè)漁政管理局，全國(guó)水產(chǎn)技術(shù)推廣總站，中國(guó)水產(chǎn)學(xué)會(huì).2021年中國(guó)漁業(yè)統(tǒng)計(jì)年鑒［M］.北京：中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社，2021：26-34.

［2］ 代平，孔杰，欒生.我國(guó)凡納濱對(duì)蝦種質(zhì)資源引進(jìn)與分析［J］.科學(xué)養(yǎng)魚(yú)，2018（1）：3-5.

［3］ 趙永貞.凡納濱對(duì)蝦 “桂海 1號(hào)”［J］.海洋與漁業(yè)，2013（3）：54.

［4］ 孔杰，何建國(guó)，江謝武，等.凡納濱對(duì)蝦 “海興農(nóng) 2 號(hào)”［J］.中國(guó)水產(chǎn)，2017（11）：67-71.

［5］ 葉寧.凡納濱對(duì)蝦新品種 “興海 1 號(hào)” 的選育技術(shù)［J］.海洋與漁業(yè)，2018（7）：70-71.

［6］ 黃小帥，徐煜，胡曉娟，等.利用微衛(wèi)星標(biāo)記分析7個(gè)凡納濱對(duì)蝦引進(jìn)群體子一代的遺傳多樣性［J］.南方水產(chǎn)科學(xué)，2019，15（1）：54-62.

［7］ 彭敏，陳慧芳，李強(qiáng)勇，等.凡納濱對(duì)蝦連續(xù)3個(gè)世代選育群體的遺傳多樣性分析［J］.南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2020，51（6）：1442-1450.

［8］ 方振朋，孟憲紅，李旭鵬，等.基于微衛(wèi)星分子標(biāo)記的凡納濱對(duì)蝦商業(yè)苗種遺傳多樣性分析［J］.漁業(yè)科學(xué)進(jìn)展，2020，41（5）：101-109.

［9］ 申淑慧，戴習(xí)林.基于生長(zhǎng)和抗逆功能基因SNP分子標(biāo)記的凡納濱對(duì)蝦野生及選育群體遺傳多樣性分析［J］.南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2020，51（11）：2836-2845.

［10］ 劉峻宇，劉均輝，孔杰，等.凡納濱對(duì)蝦SNP標(biāo)記開(kāi)發(fā)與家系親緣關(guān)系驗(yàn)證分析［J］.漁業(yè)科學(xué)進(jìn)展，2021，42（1）：108-116.

［11］ 李振通，成美玲，田永勝，等.雜交種“云龍石斑魚(yú)”與親本的形態(tài)差異分析［J］.漁業(yè)科學(xué)進(jìn)展，2019，40（4）：73-83.

［12］ 唐永成，彭姣，趙運(yùn)林，等.池養(yǎng)中華絨螯蟹不同性別形態(tài)及質(zhì)量差異分析［J］.漁業(yè)科學(xué)進(jìn)展，2019，40（6）：114-120.

［13］ 滕爽爽，林興管，方軍，等.縊蟶不同種群數(shù)量形態(tài)特征的比較分析［J］.海洋湖沼通報(bào)，2020（4）：127-137.

［14］ 黃光華，雷燕，馬華威，等.羅氏沼蝦不同地理種群親本形態(tài)及繁育性能比較［J］.水產(chǎn)科技情報(bào)，2019，46（4）：187-191.

［15］ ANASTASIADOU C，LIASKO R，LEONARDOS I D.Biometric analysis of lacustrine and riverine populations of Palemonetes antennarius （H.Milne-Edwards，1837） （Crustacea，Decapoda，Palaemonidae） from north-western Greece［J］.Limnologica，2009，39（3）：244-254.

［16］ HURLBUT T，CLAY D.Morphometric and meristic differences between shallow-and deep-water populations of white hake （Urophycis tenuis） in the southern Gulf of St Lawrence［J］.Canadian journal of fisheries and aquatic sciences，1998，55（10）：2274-2282.

［17］ FERRITO V，MANNINO M C，PAPPALARDO A M，et a1.Morphological variation among populations of Aphanius fasciatus Nardo，1827 （Teleostei，Cyprinodontidae）from the Mediterranean［J］.Fish biology，2007，70（1）：1-20.

［18］ SMITH L I.A tutorial on principal components analysis［M］.New York：Cornell University，2002：51-52.

［19］ HINTON P R，MCMURRAY I，BROWNLOW C.SPSS explained［M］.London：Routledge，2014：21-22.

［20］ CACOULLOS T.Discriminant analysis and applications［M］.New York：Academic Press，2014：1-2.

［21］ 李秀啟，安麗，王亞楠，等.南水北調(diào)東線南四湖湖鱭種群的形態(tài)判別與地理親緣關(guān)系［J］.水生態(tài)學(xué)雜志，2015，36（2）：81-87.

［22］ 余來(lái)寧，夏小平，楊東，等.草魚(yú)♀ × 鳡♂雜交F1及其親本的形態(tài)差異分析［J］.安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2014，42（35）：12483-12486.

［23］ KOCOVSKY P M，ADAMS J V，BRONTE C R.The effect of sample size on the stability of principal components analysis of truss-based fish morphometrics［J］.Transactions of the American fisheries society，2009，138（3）：487-496.

［24］ 陳炳霖，肖煒，鄒芝英，等.正反交奧尼羅非魚(yú)形態(tài)性狀差異及對(duì)體質(zhì)量的影響［J］.漁業(yè)科學(xué)進(jìn)展，2020，41（3）：94-102.

［25］ 李永，黃建華，楊其彬，等.斑節(jié)對(duì)蝦2個(gè)地理種群自交與雜交F1的生長(zhǎng)性能［J］.中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)，2012，19（5）：784-789.

［26］ 張躍環(huán)，王昭萍，閆喜武，等.太平洋牡蠣與近江牡蠣的種間雜交［J］.水產(chǎn)學(xué)報(bào)，2012，36（8）：1215-1224.

［27］ HEATH D D，F(xiàn)OX C W，HEATH J W.Maternal effects on offspring size：Variation through early development of chinook salmon［J］.Evolution，1999，53（5）：1605-1611.

［28］ 周勁松，曹哲明，楊國(guó)梁，等.羅氏沼蝦緬甸引進(jìn)種和浙江本地種及其雜交種的生長(zhǎng)性能與SRAP分析［J］.中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)，2006，13（4）：667-673.

［29］ 林紅軍，沈琪，張呂平，等.凡納濱對(duì)蝦生長(zhǎng)性狀的雙列雜交分析［J］.熱帶海洋學(xué)報(bào)，2010，29（6）：51-56.