李桂霞,黃 磊,戴澤亮,雒建麗,岳淑俊,黃 藝,謝 華,程保智,孫國華,翟曉麗
(甘肅省蘭州市第二人民醫(yī)院,甘肅 蘭州 730046)
糖尿病腎臟病(diabetes kidney disease,DKD)發(fā)病機制多與糖脂代謝紊亂、腎臟血流動力學(xué)異常、自噬、氧化應(yīng)激、足細胞損傷等有關(guān),導(dǎo)致內(nèi)皮細胞受損、腎小球基底膜增厚、系膜擴張等,最終致腎小球硬化,腎功能受損。根據(jù)中醫(yī)病因病機理論,并結(jié)合DKD的臨床表現(xiàn)、發(fā)病機制及其病理特點,可將DKD的主要病機歸納為以氣陰兩虛為本、濕熱血瘀為標,血瘀日久不愈而深伏于腎絡(luò),漸成微小癥積,致使腎體受損,腎用失司,從而導(dǎo)致DKD的發(fā)生。為進一步探討中醫(yī)證型與實驗室指標之間的具體關(guān)系,本研究通過分析DKD 患者一氧化氮(NO)、內(nèi)皮素-1(ET-1)、脂代謝指標的水平,探究不同中醫(yī)證型與脂代謝、內(nèi)皮功能的相關(guān)性,為臨床綜合治療DKD提供參考,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2019年5月至2021年12月蘭州市第二人民醫(yī)院收治的DKD 患者300例,按照中醫(yī)證型分為氣陰兩虛證114 例,濕熱證93 例,血瘀證93例。氣陰兩虛證中男49例,女65例;年齡50~75歲,平均(66.89±11.17)歲;平均病程(5.68±1.72)年;平均空腹血糖(FBG)(8.58±3.22)mmol/L,平均糖化血紅蛋白(Hb A1c)(7.77±1.66)%。濕熱證中男53例,女40例;年齡51~78歲,平均(65.13±13.18)歲;平均病程(6.44±1.17)年;平均FBG(8.02±2.97)mmol/L,平均Hb A1c(7.26±1.69)%。血瘀證中男45例,女48 例;年齡49~77 歲,平均(65.50±9.29)歲;平均病程(7.86±1.83)年;平均FBG(8.93±2.78)mmol/L,平均Hb A1c(7.80±1.52)%。3組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)蘭州市第二人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批(審批號:20191020)。
1.2 診斷標準
(1)西醫(yī)診斷標準 參照《中國糖尿病腎臟疾病防治臨床指南》制定[1]。具體如下:腎小球濾過率(GFR)<60 m L/(min·1.73 m2)和/或微量白蛋白尿(UACR)>30 mg/g持續(xù)超過3個月,并排除其他原因引起的慢性腎臟病;糖尿病視網(wǎng)膜病變,伴任何一期慢性腎臟病;在10年以上糖尿病病程的1型糖尿病患者中出現(xiàn)UACR>30 mg/g。符合以上任意1 條即診斷為DKD,經(jīng)皮腎穿刺活檢符合DKD 病理改變。GFR 用適合中國人群的改良簡化MDRD 公式:GFR[m L/(min·1.73 m2)]=175×Scr-1.234×年齡-0.179[×0.79(女性)]。
(2)中醫(yī)診斷標準 參照《糖尿病腎病診斷、辨證分型及療效評定標準(試行方案)》中涉及的有關(guān)氣陰兩虛證、濕熱證和血瘀證的診斷標準[2]。氣陰兩虛證主癥:倦怠乏力,心悸氣短,頭暈耳鳴,自汗、盜汗;兼癥:面色白,心煩失眠,口渴喜飲,舌淡紅、少苔或花剝,脈細數(shù)無力。濕熱證主癥:脘腹脹滿,納呆惡心;兼癥:渴不多飲,口有穢臭,肢體重著,舌紅、苔黃膩,脈滑數(shù)。血瘀證主癥:肢體麻痛,胸痹心痛,唇紫暗;兼癥:手足紫暗,舌紫暗或有瘀斑,舌下青筋顯露,苔薄,脈澀不利。
1.3 納入標準 符合上述診斷標準;近3個月內(nèi)未參加其他臨床試驗;自愿參加本研究,依從性良好,簽署知情同意書。
1.4 排除標準 精神心理狀況存在異常者;妊娠及哺乳期女性;已進行腎替代治療或終末期腎臟病者;肌酐≥707μmol/L,有腎衰竭癥狀者;合并心、腦、肝和造血系統(tǒng)等嚴重疾病者;明確診斷的原發(fā)性腎小球疾病、自身免疫性疾病及結(jié)締組織病、血液病、腫瘤、藥物繼發(fā)腎損害者;合并嚴重感染、電解質(zhì)紊亂、糖尿病酮癥等。
2.1 研究指標 ①基本資料:記錄患者的年齡、性別、病程、舌象、脈象、中醫(yī)證候等基本資料。②實驗室指標:尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿白蛋白/肌酐比值(ACR)、血清總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C),NO、ET-1等指標。分析3組患者上述各指標的差異,探討中醫(yī)證型與NO、ET-1水平及脂代謝指標的相關(guān)性。②中醫(yī)證候積分:參照《慢性腎衰竭診斷、辨證分型及療效評定標準(試行方案)》[3],對氣陰兩虛證、濕熱證、血瘀證的中醫(yī)證候進行評分,根據(jù)Stanghellini標準按照癥狀的輕重程度分為4個等級。0級:無不適癥狀表現(xiàn),計0分;Ⅰ級:偶有癥狀表現(xiàn),但不明顯,日常工作及生活不受影響,計1分;Ⅱ級:癥狀較為常見,日常工作及生活受輕度影響,計2分;Ⅲ級:癥狀較重,頻繁出現(xiàn),日常工作及生活受到影響,計3分。
2.2 統(tǒng)計學(xué)方法 收集數(shù)據(jù)資料,錄入Excel軟件,建立數(shù)據(jù)庫。使用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件,符合正態(tài)分布的計量資料用均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t檢驗,3組之間比較采用單因素方差分析;計數(shù)資料采用χ2檢驗;中醫(yī)證型與NO、ET-1、脂代謝指標的相關(guān)性采用Spearman相關(guān)性分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
3.1 尿ACR、腎功能指標及中醫(yī)證候積分比較 3組患者BUN、Scr、尿ACR 水平及中醫(yī)證候積分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 3組糖尿病腎臟病患者腎功能指標、尿白蛋白/肌酐比值及中醫(yī)證候積分比較(±s)
表1 3組糖尿病腎臟病患者腎功能指標、尿白蛋白/肌酐比值及中醫(yī)證候積分比較(±s)
證型例數(shù) Scr(μmol/L)BUN(mmol/L)ACR(mg/g) 中醫(yī)證候積分(分氣陰兩虛證 114 96.60±29.28 6.76±2.20 206.38±27.20 9.75±3.69濕熱證93 98.69±13.89 6.44±2.67 205.98±26.79 9.21±3.43血瘀證93 88.31±25.23 5.42±2.34 204.15±26.79 8.89±3.49)
3.2 NO、ET-1、脂代謝指標比較 濕熱證患者NO水平與氣陰兩虛證、血瘀證比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);血瘀證患者ET-1、TG、LDL-C 水平與氣陰兩虛證、濕熱證比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);氣陰兩虛證患者TC 水平與濕熱證、血瘀證比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);3 種證型HDL-C水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
表2 3組糖尿病腎臟病患者血清一氧化氮、內(nèi)皮素-1、脂代謝指標比較(±s)
表2 3組糖尿病腎臟病患者血清一氧化氮、內(nèi)皮素-1、脂代謝指標比較(±s)
注:1.NO,一氧化氮;ET-1,內(nèi)皮素-1;TG,三酰甘油;TC,總膽固醇;HDL-C,高密度脂蛋白膽固醇;LDL-C,低密度脂蛋白膽固醇。2.與其他各證型比較,▲P<0.05。
組別例數(shù)NO(μmol/L)ET-1(ng/L)TG(mmol/L)氣陰兩虛證 114 60.35±17.43 333.87±101.31 2.10±0.93濕熱證93 66.85±14.70▲371.01±152.03 2.12±0.62血瘀證93 66.36±12.81 406.28±191.07▲2.33±0.81▲組別例數(shù)TC(mmol/L)HDL-C(mmol/L) LDL-C(mmol/L)氣陰兩虛證 114 4.44±1.12▲1.14±0.34 2.64±1.17濕熱證93 4.32±1.21 1.04±0.38 2.65±1.16血瘀證93 4.46±1.34 1.17±0.19 2.91±1.04▲
3.3 中醫(yī)證型與脂代謝、ET-1、NO 的相關(guān)性分析根據(jù)3.2結(jié)果,分析中醫(yī)證型與ET-1、NO、TG、TC、LDL-C的相關(guān)性。結(jié)果顯示,TC、LDL-C 水平與氣陰兩虛證、濕熱證、血瘀證積分呈正相關(guān)(P<0.05),ET-1水平與濕熱證積分呈負相關(guān)(P<0.05),NO 水平與濕熱證、血瘀證積分呈負相關(guān)(P<0.05)。見表3。
表3 3組糖尿病腎臟病患者血清一氧化氮、內(nèi)皮素-1、脂代謝指標的相關(guān)性分析
DKD的病因及發(fā)病機制復(fù)雜,研究顯示,DKD 與代謝水平、免疫介導(dǎo)、炎性反應(yīng)、遺傳、環(huán)境等多種因素有關(guān)[4]。本病的治療主要是改變生活方式、控糖、降壓、減少尿蛋白、糾正脂代謝紊亂、抗炎、抗凝及并發(fā)癥對癥治療,當發(fā)展至終末期腎臟病時需行腎臟替代治療。中醫(yī)古籍文獻中雖無關(guān)于DKD 病名的記載,但根據(jù)其臨床癥狀,可歸屬于“尿濁”“腎消”“水腫”“關(guān)格”等范疇。DKD 的發(fā)生多因素體虛弱、飲食失度、情志失調(diào)、勞欲過度、年老體虛等致陰津損耗,燥熱偏盛,陰傷及氣,而后致氣陰兩虛。陰愈虛則燥熱愈盛,燥熱愈盛則陰愈虛,兩者互為因果。氣虛無力行血,而致血瘀內(nèi)生;陰虛則脈道澀滯,故成瘀血。氣虛陽微,陰損及陽,陽虛寒凝而致血瘀[5]。劉寶厚教授提出“濕熱不除,蛋白難消;瘀血不祛,腎氣難復(fù)”的學(xué)術(shù)思想,并強調(diào)臨床實踐中要注重宏觀與微觀的辨識,濕熱證與血瘀證并存可形成濕熱血瘀交阻之證,濕熱纏繞,瘀血阻絡(luò),久之宿疾化生濁毒,積弊沉疴,形成惡性循環(huán),致病程纏綿,遷延難愈[6]。金偉民教授以濕熱立論,認為在DKD 的發(fā)生發(fā)展過程中濕熱扮演重要角色,病久生濕,郁生濕熱,濕熱與腎同氣相求,互為致病因素,故臨證重視清利濕熱法的運用[7]。崔陳敏教授認為,血瘀是消渴病的重要病機,是產(chǎn)生多種并發(fā)癥的根源,病理產(chǎn)物痰、瘀、毒、濕貫穿于病程始末[8]。DKD 是由消渴病發(fā)展而來,隨著病情的進展,脾腎漸衰,脾運化失調(diào),腎封藏失司,導(dǎo)致精氣外泄,出現(xiàn)蛋白尿,腎功能逐漸下降。中醫(yī)證型的演變?yōu)殛幪摕崾⒆C→氣陰兩虛證→陰陽兩虛證→臟腑衰敗,隨著臟腑氣血陰陽的虛損,產(chǎn)生濕、痰、瘀、毒等病理產(chǎn)物。故從補益脾腎出發(fā),兼祛除濕熱邪氣、活血化瘀,對恢復(fù)腎臟功能、減少蛋白尿具有重要意義。張玉花等[9]認為,BUN、Scr水平在陰虛燥熱、氣陰兩虛、脾腎氣虛、陰陽兩虛證中呈遞增趨勢。本研究結(jié)果顯示,氣陰兩虛證、濕熱證、血瘀證患者的BUN、Scr、ACR水平無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但尚不能說明他們之間沒有聯(lián)系,這可能與樣本量少有關(guān)。
中醫(yī)認為,嗜食膏粱厚味可使脾胃運化功能失調(diào),清陽不升,濁陰不降,導(dǎo)致體內(nèi)熱量過多而聚集,形成高脂血癥,脂代謝進一步異常可能增加細胞內(nèi)活性氧的生成,引起氧化應(yīng)激反應(yīng),導(dǎo)致DKD 加快發(fā)展[10]。體內(nèi)高水平的脂質(zhì)可沉積于腎臟,在引起小球硬化及小管間質(zhì)纖維化的同時,可直接損傷足細胞,使腎功能出現(xiàn)不可逆的損傷[11]。研究顯示,TC、TG 水平在陰虛燥熱、氣陰兩虛、脾腎氣虛、陰陽兩虛證中呈遞增趨勢[9]。本研究結(jié)果也顯示,血瘀證患者TG、LDL-C 水平與氣陰兩虛證、濕熱證比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),氣陰兩虛證患者TC 水平與濕熱證、血瘀證比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且TC、LDL-C 水平與3種中醫(yī)證候積分呈正相關(guān)(P<0.05),說明脂代謝紊亂和腎臟損傷密切相關(guān)。TC、TG、HDL-C 為2型糖尿病患者發(fā)生DKD 的獨立影響因素,尤其是LDL-C的升高能促進DKD 的進展[12-13]。
已有研究表明,高血糖、高胰島素血癥、脂質(zhì)代謝障礙等所致的炎性反應(yīng)、氧化應(yīng)激、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激與2型糖尿病及其腎臟并發(fā)癥“毒瘀蘊積”病機具有一致性[14],而毒、瘀作為病變過程中的病理性產(chǎn)物則可進一步損傷腎體,腎元虧虛則腎失固攝,精微下泄,而出現(xiàn)蛋白尿。長期慢性高血糖狀態(tài)可增加血液黏稠度,影響微循環(huán)灌注,造成缺血缺氧及血管內(nèi)皮損傷,使內(nèi)皮素的合成與釋放增加。血管內(nèi)皮細胞還可釋放具有舒張血管作用的NO,NO 生成減少可導(dǎo)致血管收縮、細胞的黏附及聚集、脂質(zhì)過氧化、內(nèi)皮細胞增殖等。本研究結(jié)果顯示,濕熱證患者NO 水平與其他兩種中醫(yī)證型比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),氣陰兩虛證、濕熱證患者ET-1水平與血瘀證比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且ET-1水平與濕熱證積分呈負相關(guān)(P<0.05),NO 水平與濕熱證、血瘀證積分呈負相關(guān)(P<0.05)。說明DKD 氣陰兩虛證、濕熱證、血瘀證患者存在內(nèi)皮功能障礙。韓佳瑞等[15]觀察慢性腎衰竭中醫(yī)辨證分型與血漿ET-1及血清NO 水平的相關(guān)性時發(fā)現(xiàn),脾腎陽虛證、肝腎陰虛證、陰陽兩虛證患者血ET-1水平明顯升高,氣陰兩虛證患者ET-1升高水平程度較低。黃杰[16]研究發(fā)現(xiàn),健脾補腎益氣活血法能改善早期DKD患者腎臟血流變,調(diào)節(jié)微循環(huán),降低血清ET-1水平,進而保護腎臟,延緩DKD進展。綜上,內(nèi)皮功能障礙可作為糖尿病腎臟病的早期血清敏感指標,且內(nèi)皮細胞功能障礙與氣陰兩虛證、濕熱證、血瘀證之間可能存在一定的相關(guān)性,同時清熱利濕、益氣化瘀等中藥可以改善腎功能及內(nèi)皮功能,延緩病情進展。
DKD 的中醫(yī)病機總屬本虛標實,本虛表現(xiàn)為氣陰兩虛、脾腎氣虛,標實以痰濕、濕熱、瘀血為主。DKD的西醫(yī)發(fā)病機制錯綜復(fù)雜,但內(nèi)皮功能障礙及脂代謝紊亂是腎損傷的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。本研究結(jié)果表明,ET-1水平可能與濕熱證相關(guān),NO 水平可能與濕熱證、血瘀證相關(guān),TC、LDL-C 水平可能與氣陰兩虛證、濕熱證、血瘀證均相關(guān)。本研究納入的患者數(shù)較少,且存在地域局限性,研究結(jié)果尚不具備代表性,日后仍需大規(guī)模、不同地區(qū)、多中心聯(lián)合深入研究探索上述指標與DKD中醫(yī)證型的相關(guān)性,為DKD 中醫(yī)臨床診療提供客觀辨證分型的相關(guān)依據(jù)。