美國FDA于2023年5月12日批準Veozah（fezolinetant）用于治療圍絕經(jīng)期女性中重度血管舒縮癥狀（潮熱）。

Veozah（CAS 登記號1629229-37-3，分子式C16H15FN6OS）是一種NK3（神經(jīng)激肽3/neurokinin 3）受體拮抗劑，NK3 受體在人腦調節(jié)體溫過程中起著重要的作用。Veozah 是FDA 批準的首款用于治療圍絕經(jīng)期女性潮熱的NK3受體拮抗劑類藥物。

圍絕經(jīng)期女性潮熱的常規(guī)治療方法是激素療法，但有些女性因為自身的各種原因不適合采用激素療法。Veozah不是激素，而是一種神經(jīng)活動靶向藥物，為此類患者提供了新的選擇。Veozah為口服藥，1日1次45 mg，可餐服也可不餐服，但需每日定時服藥。如果患者哪天忘記服藥或者未按時服藥，發(fā)現(xiàn)后應盡快補服藥物并后續(xù)回到常規(guī)時間服藥。

Veozah最常見的毒副作用有腹痛、腹瀉、失眠、背痛、肝轉氨酶升高（肝損傷）?；颊唛_始用藥前應進行肝功能檢查，并在用藥的前9個月內每3個月進行一次肝功能檢查。Veozah不可與CYP1A2抑制劑類藥物同時服用。其他禁忌癥包括肝石化、嚴重腎損傷、晚期腎病等。

Veozah 由美國安斯泰來制藥公司（Astellas Pharma US，Inc.）研發(fā)。FDA 在審批Veozah 時采用了優(yōu)先評審審批程序（Priority Review designation）。

（來源：美國FDA政府公告，2023-05-12 夏訓明編譯）