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      2型糖尿病合并阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征的研究進展

      2023-09-04 17:51:13
      當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2023年11期
      關(guān)鍵詞:患病率氣道通氣

      楊 斌

      (百色市人民醫(yī)院,廣西 百色 533000)

      2 型糖尿?。═2DM)是臨床上常見的代謝性疾病,近年來其發(fā)病率明顯升高。T2DM 患者的胰島功能并未完全喪失,部分患者胰島素甚至產(chǎn)生過多,但因胰島素作用不明顯,故機體仍表現(xiàn)為胰島素缺乏狀態(tài)。T2DM 患者以高血糖為主要特征,若長期得不到有效治療可對多個靶器官造成損害。阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(OSAHS)是一種病因不明的睡眠呼吸疾病,嚴重影響患者的生活和工作。據(jù)報道,T2DM 患者OSAHS 的患病率顯著高于一般人群,但其OSAHS 的臨床診斷率卻偏低,同時也多未采取有效的干預(yù)措施,不利于患者的預(yù)后。本文介紹了T2DM 合并OSAHS 的研究進展,現(xiàn)報道如下。

      1 T2DM 合并OSAHS 的概述

      研究顯示,OSAHS 與T2DM 關(guān)聯(lián)密切。近年來,隨著越來越多的學(xué)者對OSAHS 進行了相關(guān)研究,對其發(fā)展變化也逐漸有了更為深刻的認識。在T2DM 患者中,OSAHS 的發(fā)生率顯著高于一般人群。國外資料顯示,T2DM 患者OSAHS 的患病率高達55%,其OSAHS 的發(fā)病風(fēng)險比非T2DM 患者高50%。國內(nèi)研究顯示,住院治療的T2DM 患者OSAHS 的患病率超過60%,且對住院治療的OSAHS 患者進行調(diào)查后發(fā)現(xiàn),其T2DM 的患病率也顯著高于非OSAHS 人群。此外,合并肥胖的T2DM 患者OSAHS 的患病率達到86% 以上[1],且男性患者較女性患者多。有學(xué)者對OSAHS 進行研究,將T2DM 患者和健康人群分別作為觀察組和對照組,分析兩組OSAHS 的發(fā)病率,結(jié)果顯示,T2DM 患者OSAHS 的發(fā)病率顯著高于對照組,并且在這些發(fā)生OSAHS 的患者中,T2DM 患者的病情也更為嚴重??梢?,OSAHS 的嚴重程度與胰島素抵抗(IR)程度呈正相關(guān)。有研究表明,導(dǎo)致呼吸暫停的相關(guān)因素中,肥胖、高胰島素血癥、糖尿病自主神經(jīng)病變等是關(guān)鍵因素,特別是肥胖,在目前的研究中是最受關(guān)注的危險因素[2-3]。

      2 T2DM 引起OSAHS 的機制

      近年來,越來越多的學(xué)者開始關(guān)注OSAHS 與T2DM 的相關(guān)性及可能的發(fā)病機制。在OSAHS 患者中,肥胖及超重者的占比高達80%,因此,肥胖或可作為OSAHS 的一個獨立危險因素。其機制包括:肥胖導(dǎo)致患者的上氣道、內(nèi)臟出現(xiàn)異常脂肪積聚,引起氣道狹窄,進而導(dǎo)致上氣道結(jié)構(gòu)的改變;肥胖患者可能存在肺功能異常、呼吸中樞損傷等,增加了OSAHS 的發(fā)病風(fēng)險。在肥胖的OSAHS 患者中,以腹型肥胖者占比最高。患者的頸、咽部脂肪組織增多是導(dǎo)致其發(fā)生呼吸暫停的獨立危險因素之一。若人體上氣道的脂肪沉積過多,就會導(dǎo)致上氣道的順應(yīng)性增高,引起上氣道張肌張力異常。人在處于睡眠狀態(tài)時,若上氣道張肌的神經(jīng)活動處于低水平狀態(tài),就會導(dǎo)致呼吸暫停的發(fā)生。另外,腹型肥胖患者的腰圍不斷增加,脂肪在內(nèi)臟處不斷積聚,導(dǎo)致膈肌被動抬高及胸廓順應(yīng)性下降,吸氣時下呼吸道對氣管和上氣道的牽拉作用減低,造成氣道閉陷,進而引發(fā)呼吸暫停。當(dāng)肥胖者處于臥位(睡覺)時,氣道的重量負荷增多,可引起氣道阻塞,且肥胖者氣道阻塞的發(fā)生率較非肥胖者更高。

      有研究顯示,糖尿病神經(jīng)病變是導(dǎo)致OSAHS 發(fā)生的獨立危險因素,糖尿病神經(jīng)病變與中樞性呼吸紊亂關(guān)系密切。糖尿病神經(jīng)病變的發(fā)生目前認為主要與高血糖、脂代謝紊亂及胰島素信號通路異常所導(dǎo)致的一系列生理病理變化有關(guān)。此外,T2DM 會引發(fā)嚴重的微小血管病變,出現(xiàn)血液流變學(xué)異常,進而使患者的相關(guān)組織缺血缺氧,最終導(dǎo)致神經(jīng)元等發(fā)生不可逆性損傷,促進糖尿病神經(jīng)病變的發(fā)生發(fā)展,引起呼吸中樞損害,嚴重時可對患者的呼吸功能造成巨大影響。糖尿病周圍神經(jīng)損傷會導(dǎo)致患者上氣道及咽喉部的肌肉運動不協(xié)調(diào),進而引起OSAHS。另外,T2DM 患者若長期處于高血糖狀態(tài),易引發(fā)腦動脈硬化及腦梗死,導(dǎo)致腦細胞缺血缺氧,引起呼吸中樞損傷,影響呼吸中樞對呼吸運動的調(diào)節(jié),進而導(dǎo)致OSAHS 的發(fā)生[4-5]。

      3 T2DM 合并OSAHS 的治療進展

      3.1 藥物治療

      單純藥物治療T2DM 合并OSAHS 時,通常會用到鹽酸二甲雙胍。鹽酸二甲雙胍作為臨床治療T2DM的一線藥物,其降糖機制包括:增加外周組織對糖的攝取和利用,抑制葡萄糖的腸道吸收,減少肝糖生成,提升胰島素的敏感性。研究發(fā)現(xiàn),對T2DM 患者實施4 周的強化降糖治療后,其OSAHS 得到了有效控制,呼吸暫停及紊亂指數(shù)均有不同程度的改善[6]。臨床上,對于口服降糖藥物后血糖控制不佳的T2DM 合并OSAHS 患者,可聯(lián)用胰島素治療。但胰島素的使用可能會增加患者的體質(zhì)指數(shù)(BMI),從而進一步增加心腦血管疾病的發(fā)病風(fēng)險。針對此類患者,臨床上的治療原則是降糖兼顧減輕體重,同時還要重視增加機體對胰島素的敏感性,使IR 得到有效改善。相關(guān)研究指出,艾塞那肽等胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑也是一種可用于治療T2DM 的藥物,但關(guān)于此藥對OSAHS 的影響目前國內(nèi)的研究數(shù)據(jù)相對較少。有學(xué)者將T2DM 合并OSAHS 肥胖患者分為觀察組40例、對照組40 例,對照組口服二甲雙胍治療,觀察組口服二甲雙胍聯(lián)合艾塞那肽治療,經(jīng)過24 周的治療后,發(fā)現(xiàn)兩組患者的血糖指標(biāo)、心腦血管疾病風(fēng)險因子、呼吸功能參數(shù)均有改善,且觀察組的好轉(zhuǎn)率與對照組相比明顯更高[7-8]。

      3.2 持續(xù)無創(chuàng)氣道正壓通氣(NIPPV)治療

      持續(xù)NIPPV 治療OSAHS,一般是通過鼻面罩加壓通氣治療中重度的OSAHS 患者,或輕度OSAHS但癥狀明顯者,或并發(fā)心腦血管疾病者。NIPPV 是現(xiàn)階段國內(nèi)外治療OSAHS 的有效措施。國外的研究顯示,給予OSAHS 患者持續(xù)NIPPV(每天治療超過4 h,且持續(xù)治療3 個月)后,其呼吸暫停/ 低通氣指數(shù)等明顯改善,其中OSAHS 合并T2DM 患者的空腹血糖、糖化血紅蛋白也有明顯的降低。文獻報道,NIPPV 治療持續(xù)的時間與糖化血紅蛋白的改善程度有直接的相關(guān)性[9-10]。也有研究顯示,NIPPV 對于控制患者的夜間血糖有一定幫助,對夜間血糖波動有積極的改善作用。有學(xué)者將OSAHS 合并T2DM 患者分為兩組,其中一組使用持續(xù)NIPPV 加二甲雙胍片治療,另一組單純用二甲雙胍片治療,治療12 周后,聯(lián)合用藥組BMI 的改善效果優(yōu)于單藥組,且該方案在治療OSAHS 合并肥胖的初發(fā)T2DM 時療效更好,且具有一定的安全性。

      3.3 手術(shù)治療

      臨床上治療T2DM 合并OSAHS 的手術(shù)相對較多,如鼻中隔偏曲矯正術(shù)、鼻息肉切除術(shù)、鼻腔擴容術(shù)、懸雍垂腭咽成型術(shù)等。此外,激光及射頻消融術(shù)也可用于治療OSAHS。通過對咽喉的解剖狹窄部位進行激光或射頻消融,可解除咽喉部位阻塞,使患者獲得良好的近期療效,但其遠期療效目前還在研究中[11-12]。減重代謝手術(shù)(BMS)在減重的同時,能夠有效改善上氣道塌陷,減少或消除呼吸暫停事件。當(dāng)T2DM 合并OSAHS 患者的BMI ≥27.5 kg/m2、呼吸暫停低通氣指數(shù)(AHI)≥30 次/h、且男性腰圍≥90 cm 或女性腰圍≥85 cm 時,可考慮實施BMS。通過BMS,可限制患者的攝食與對食物的吸收,有助于控制餐后血糖。手術(shù)后患者的體重明顯下降,可有效減輕IR,使腸促胰島素分泌增加,從而改善糖代謝。許多肥胖伴T2DM 患者在接受BMS 后,血糖、血脂、血壓等指標(biāo)均得到了明顯改善,甚至部分患者術(shù)后的血糖完全恢復(fù)正常。

      3.4 T2DM 合并OSAHS 患者的生活護理

      生活護理對提高T2DM 合并OSAHS 患者的治療效果具有積極的作用,包括戒煙、戒酒、控制體重等。煙草中的有害物質(zhì)可能會加重打鼾,造成咽喉部充血水腫及呼吸道分泌物增多,進而加重上氣道狹窄。飲酒及使用鎮(zhèn)靜藥會提高患者機體的覺醒閾值,加重機體缺氧的程度,甚至?xí)?dǎo)致患者發(fā)生猝死。因此,T2DM 合并OSAHS 患者在日常生活中要戒酒或限制飲酒,并盡量不服用鎮(zhèn)靜藥及安眠藥。肥胖是T2DM和OSAHS 共同的發(fā)病元素,同時還是二者聯(lián)系的樞紐,有超過60% 的OSAHS 患者伴有肥胖。因此,對于OSAHS 患者來說,有效控制體重對改善病情至關(guān)重要。通過運動、控制飲食等實現(xiàn)減重,可有效減輕OSAHS,對改善患者的病情具有積極的輔助作用[13-18]。

      4 小結(jié)

      目前,醫(yī)學(xué)界認為睡眠狀況與代謝異常有著極大的關(guān)聯(lián)性。糖尿病患者睡眠障礙的發(fā)生率高達70%,遠超非糖尿病患者。另外,睡眠質(zhì)量與糖尿病并發(fā)癥、血糖代謝異常等關(guān)系密切,睡眠障礙會對血糖控制造成巨大影響。因此,臨床上應(yīng)掌握T2DM 合并OSAHS 的發(fā)病機制,并采取積極有效的治療措施。T2DM 合并OSAHS 的治療方式相對較多,如藥物治療、手術(shù)治療、持續(xù)NIPPV 治療等。未來的研究重點在于通過改進現(xiàn)有的治療措施或研發(fā)新的治療手段,進一步提高治療的有效性和安全性。

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