陳慧聰，王 茜，薛毓才，王偉隆，2，3，黃旭雄，2，3

（1.上海海洋大學(xué)，水產(chǎn)科學(xué)國(guó)家級(jí)實(shí)驗(yàn)教學(xué)示范中心，上海 201306；2.上海海洋大學(xué)，上海市水產(chǎn)養(yǎng)殖工程技術(shù)研究中心，上海 201306；3.上海市水產(chǎn)動(dòng)物良種創(chuàng)制與綠色養(yǎng)殖協(xié)同創(chuàng)新中心，上海 201306）

類胡蘿卜素（carotenoids）是廣泛存在于動(dòng)植物及微生物中的一類基于C40異戊二烯結(jié)構(gòu)的脂溶性色素［1］。在水產(chǎn)養(yǎng)殖中，類胡蘿卜素由微生物合成，再通過(guò)浮游動(dòng)物、甲殼動(dòng)物、魚類這條食物鏈逐級(jí)積累［2］。集約化水產(chǎn)養(yǎng)殖造成群落結(jié)構(gòu)發(fā)生變化、食物鏈單一、有效色素源少，是導(dǎo)致養(yǎng)殖對(duì)象體內(nèi)類胡蘿卜素缺乏的重要原因［3］。在飼料中添加類胡蘿卜素可以有效改善水產(chǎn)動(dòng)物色乏、味寡、香弱、抗病力差及繁殖能力低下等問(wèn)題，因而受到廣泛關(guān)注［4］。目前在水產(chǎn)動(dòng)物飼料中添加的類胡蘿卜素主要為胡蘿卜素類（結(jié)構(gòu)中不含氧的烴類類胡蘿卜素，以β-胡蘿卜素為主）和葉黃素類（以隱黃質(zhì)、玉米黃質(zhì)、海膽酮、角黃素和蝦青素為主）兩大類。

β-胡蘿卜素（β-carotene）作為維生素A的前體，具有很高的生物活性，可預(yù)防因維生素A缺乏導(dǎo)致的疾?。?］。水產(chǎn)動(dòng)物可以直接利用飼料中添加的類胡蘿卜素或?qū)⑵滢D(zhuǎn)化為其他類胡蘿卜素沉積在不同組織中［6］。作為抗氧化劑，β-胡蘿卜素可以抑制脂質(zhì)過(guò)氧化，保護(hù)生殖細(xì)胞免受氧化反應(yīng)的損傷，提高水產(chǎn)動(dòng)物的繁殖力及孵化率［7］。另外，β-胡蘿卜素的強(qiáng)抗氧化作用可以有效淬滅活性氧和自由基，保護(hù)機(jī)體白細(xì)胞免受損傷，從而提高水產(chǎn)動(dòng)物的非特異性免疫機(jī)能［8］。

鹵蟲（Artemia）幼體和成蟲是海水養(yǎng)殖苗種培育中重要的生物餌料［9］。利用鹵蟲具有非選擇性濾食的特性，將其作為活載體，使鹵蟲腸道包裹并攜帶特定強(qiáng)化劑，可以有效地滿足水產(chǎn)動(dòng)物對(duì)必需脂肪酸、氨基酸、脂溶性維生素等的需求［10］。本研究利用β-胡蘿卜素作為強(qiáng)化劑，測(cè)定分析不同強(qiáng)化劑量對(duì)鹵蟲體內(nèi)類胡蘿卜素組成和含量變化的影響，評(píng)估鹵蟲作為類胡蘿卜素生物載體的可行性，同時(shí)探索鹵蟲體內(nèi)β-胡蘿卜素的代謝規(guī)律，以期提高鹵蟲在水產(chǎn)養(yǎng)殖中的生物餌料價(jià)值。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

實(shí)驗(yàn)用渤海鹵蟲干卵購(gòu)自山東濱州前華水產(chǎn)有限公司，鹵蟲卵在25 L孵化桶內(nèi)進(jìn)行孵化，孵化密度2 g·L－1，孵化在鹽度25的過(guò)濾人工海水中進(jìn)行，水溫27～28℃，pH ＝8，連續(xù)光照充氣，孵化24 h后分離一部分無(wú)節(jié)幼體用于后續(xù)β-胡蘿卜素強(qiáng)化實(shí)驗(yàn)，另一部分無(wú)節(jié)幼體在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下繼續(xù)培養(yǎng)至15日齡成蟲后進(jìn)行β-胡蘿卜素強(qiáng)化實(shí)驗(yàn)。類胡蘿卜素檢測(cè)用的蝦青素、玉米黃質(zhì)、角黃素、海膽酮和β-胡蘿卜素標(biāo)準(zhǔn)品均購(gòu)于美國(guó)Sigma公司。

1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

1.2.1 β-胡蘿卜素強(qiáng)化實(shí)驗(yàn)

配制5個(gè)濃度梯度的人工合成β-胡蘿卜素強(qiáng)化劑。分別稱取15、45、75、105、135 mg的人工合成β-胡蘿卜素（純度≥98%，Adamas）于1 L燒杯中，加入20 mL吐溫80，充分?jǐn)嚢?，逐漸加入980 mL鹽度25的海水，繼續(xù)攪拌直至均勻乳化。并設(shè)1個(gè)不添加β-胡蘿卜素的對(duì)照組，對(duì)照組只含有20 mL吐溫80的海水（鹽度25）。

將孵化好的鹵蟲無(wú)節(jié)幼體／成蟲分別轉(zhuǎn)移到裝有14 L海水的20 L塑料桶中，鹵蟲無(wú)節(jié)幼體密度為30尾·mL－1，成蟲密度為1尾·mL－1。每個(gè)實(shí)驗(yàn)桶分別添加1 L上述不同濃度（15、45、75、105、135 mg·L－1）的β-胡蘿卜素強(qiáng)化劑以及對(duì)照組溶液，使得桶內(nèi)β-胡蘿卜素濃度分別為0、1、3、5、7、9 mg·L－1，共6個(gè)處理組，每組設(shè)3個(gè)平行。在光照2 000 lx、水溫25℃、pH ＝8及持續(xù)充氣的條件下，強(qiáng)化24 h后收集鹵蟲。

1.2.2 營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化后饑餓實(shí)驗(yàn)

根據(jù)1.2.1方法用不同濃度β-胡蘿卜素強(qiáng)化劑強(qiáng)化鹵蟲無(wú)節(jié)幼體（成蟲）24 h后，用200目篩絹收集鹵蟲，并用鹽度25的海水沖洗掉表面的β-胡蘿卜素強(qiáng)化劑，轉(zhuǎn)移至裝有15 L海水的塑料桶中，在與1.2.1相同培養(yǎng)條件下，投喂適量無(wú)色素酵母12 h后收集鹵蟲。

1.3 類胡蘿卜素含量測(cè)定

1.3.1 鹵蟲樣品收集方法

無(wú)節(jié)幼體：從強(qiáng)化實(shí)驗(yàn)水體中取1 mL水樣于浮游動(dòng)物計(jì)數(shù)框中，用甲醛固定，在體式鏡（LEICA S9E，Germany）下計(jì)數(shù)，重復(fù)6次。然后將水體中的鹵蟲無(wú)節(jié)幼體濾出，收集于10 mL離心管中，計(jì)算總數(shù)，冷凍干燥后用于類胡蘿卜素檢測(cè)。

成蟲：隨機(jī)取50只鹵蟲成蟲收集于10mL離心管中，冷凍干燥后用于類胡蘿卜素檢測(cè)。

1.3.2 鹵蟲樣品前處理

將丙酮-甲醇（v∶v，2∶1）萃取劑3 mL加入1.3.1收集的鹵蟲樣本中，充分渦旋振蕩，24 kHz下冰浴超聲處理30 min，再35℃浸提1 h后，4 000 r·min－1離心10 min，取上清液，對(duì)殘余料渣重復(fù)提取3次。合并上清液后用氮?dú)獯蹈?，加? mL甲醇-乙腈（v∶v，3∶7）溶劑使其完全溶解，經(jīng)0.22μm親水濾膜過(guò)濾后加入進(jìn)樣瓶中備檢。

1.3.3 類胡蘿卜素檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定

5種類胡蘿卜素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液：分別稱取5種類胡蘿卜素標(biāo)準(zhǔn)品1mg混合，用正己烷定容為50μg·mL－1的類胡蘿卜素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。分別移取上述標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液0.04、0.20、0.40、1.00、4.00 mL于5個(gè)10 mL容量瓶中混合均勻，用氮?dú)獯蹈珊?，加入?.1% BHT的甲醇-乙腈（v∶v，3∶7）溶劑，將其定容為0.2、1.0、2.0、5.0、20.0 μg·mL－1的5個(gè)梯度類胡蘿卜素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，經(jīng)0.22μm親水濾膜過(guò)濾后加入進(jìn)樣瓶中備檢。每組中類胡蘿卜素含量以μg·萬(wàn)只－1計(jì)。

采用超高效液相色譜儀（ultra-high performance liquid chromatography，UPLC，Waters，US）配用ACQUITY H-Class BEH C18色譜柱（1.7μm，2.1 mm ×150 mm）用于類胡蘿卜素的分離和測(cè)定。流動(dòng)相A：100% 超純水；流動(dòng)相B：甲醇-乙腈（v∶v，3∶7）溶液；流動(dòng)相C：100% 叔丁基甲基醚溶液。梯度洗脫條件：10% A ＋90% B 16 min，20% C＋80% B 14 min，流速0.3 mL·min－1，進(jìn)樣量10μL，柱溫25℃，檢測(cè)波長(zhǎng)475 nm（圖1）。

圖1 梯度洗脫條件下5種類胡蘿卜素混標(biāo)峰圖Fig.1 Peak curves of five carotenoids w ith gradient elution conditions

1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)方法

實(shí)驗(yàn)結(jié)果用平均值 ±標(biāo)準(zhǔn)差（mean±SD）表示，數(shù)據(jù)采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行單因素方差分析（one-way ANOVA），用Duncan’s法進(jìn)行多重比較檢驗(yàn)，用t檢驗(yàn)分析饑餓前后鹵蟲體內(nèi)類胡蘿卜素含量差異。P＜0.05表示差異顯著。

2 結(jié)果與分析

2.1 鹵蟲無(wú)節(jié)幼體強(qiáng)化24 h后體內(nèi)類胡蘿卜素含量的變化

在強(qiáng)化前和對(duì)照組的鹵蟲無(wú)節(jié)幼體中僅檢測(cè)到角黃素和海膽酮兩種類胡蘿卜素，未檢測(cè)到β-胡蘿卜素。強(qiáng)化24 h后，強(qiáng)化組無(wú)節(jié)幼體的β-胡蘿卜素含量隨著強(qiáng)化劑濃度的增加顯著上升（P＜0.05）（圖2-a）。當(dāng)β-胡蘿卜素強(qiáng)化劑量大于3 mg·L－1時(shí)，無(wú)節(jié)幼體體內(nèi)海膽酮含量顯著高于強(qiáng)化前和對(duì)照組（P＜0.05），其中5 mg·L－1和7 mg·L－1β-胡蘿卜素強(qiáng)化組鹵蟲體內(nèi)的海膽酮含量最高，且兩組間無(wú)顯著性差異（P＞0.05）（圖2-b）。經(jīng)過(guò)24 h強(qiáng)化后，對(duì)照組無(wú)節(jié)幼體體內(nèi)角黃素含量顯著低于3 mg·L－1和5 mg·L－1強(qiáng)化組（P＜0.05），其中5 mg·L－1強(qiáng)化組無(wú)節(jié)幼體體內(nèi)角黃素含量最高。

圖2 不同劑量β-胡蘿卜素強(qiáng)化鹵蟲無(wú)節(jié)幼體24 h后體內(nèi)類胡蘿卜素含量變化Fig.2 Carotenoid content changes in Artem ia nauplius after different levels ofβ-carotene enrichment for 24 h

2.2 鹵蟲無(wú)節(jié)幼體強(qiáng)化24 h后再饑餓12 h體內(nèi)類胡蘿卜素含量變化

由圖3可見，饑餓12 h后，各強(qiáng)化組無(wú)節(jié)幼體體內(nèi)β-胡蘿卜素含量均顯著下降（P＜0.05），低劑量強(qiáng)化組（1、3、5 mg·L－1）組間差異不顯著（P＞0.05）（圖3-a）。饑餓后各組無(wú)節(jié)幼體體內(nèi)海膽酮含量也呈現(xiàn)下降趨勢(shì)，且對(duì)照組和3、5、7、9 mg·L－1強(qiáng)化組海膽酮含量較12 h前顯著降低（P＜0.05）；饑餓12 h后，5 mg·L－1和7 mg·L－1強(qiáng)化組海膽酮含量顯著高于其他組別，對(duì)照組顯著低于其他組別（P＜0.05）（圖3-b）。饑餓后各組無(wú)節(jié)幼體角黃素含量較饑餓前有所下降，但均無(wú)顯著性差異（P＞0.05）；饑餓后5 mg·L－1組無(wú)節(jié)幼體角黃素含量依然最高，顯著高于其他組別（P＜0.05），其他5組間無(wú)顯著性差異（P＞0.05）（圖3-c）。

圖3 不同劑量β-胡蘿卜素強(qiáng)化鹵蟲無(wú)節(jié)幼體24 h后再饑餓12 h體內(nèi)類胡蘿卜素含量變化Fig.3 Carotenoid content changes in Artemia nauplius after different levels of β-carotene enrichment for 24 h and then starvation for 12 h

2.3 鹵蟲成蟲強(qiáng)化24 h后體內(nèi)類胡蘿卜素含量變化

在強(qiáng)化前及對(duì)照組的鹵蟲成蟲體內(nèi)僅檢測(cè)到角黃素和海膽酮兩種類胡蘿卜素，未檢測(cè)到β-胡蘿卜素。β-胡蘿卜素強(qiáng)化后，各組鹵蟲成蟲體內(nèi)β-胡蘿卜素含量隨著強(qiáng)化劑量增大先呈上升趨勢(shì)；當(dāng)劑量大于7 mg·L－1時(shí)，鹵蟲體內(nèi)β-胡蘿卜素含量則下降（圖4-a）。1、3、5 mg·L－1β-胡蘿卜素強(qiáng)化組在強(qiáng)化24 h后，鹵蟲成蟲體內(nèi)海膽酮含量降低；而高劑量強(qiáng)化組（7 mg·L－1和9 mg·L－1）鹵蟲成蟲體內(nèi)海膽酮含量顯著高于其他各組（P＜0.05）（圖4-b）。β-胡蘿卜素強(qiáng)化后，強(qiáng)化組鹵蟲成蟲體內(nèi)角黃素含量顯著高于強(qiáng)化前和對(duì)照組（P＜0.05）；其中，9 mg·L－1強(qiáng)化組又顯著高于其他組別（P＜0.05），而低劑量強(qiáng)化組（1、3、5 mg·L－1）之間沒(méi)有顯著性差異（P＞0.05）（圖4-c）。

圖4 不同劑量β-胡蘿卜素強(qiáng)化鹵蟲成蟲24 h后體內(nèi)類胡蘿卜素含量變化Fig.4 Carotenoid content changes in Artem ia adu lts after different levels ofβ-carotene enrichm ent for 24 h

2.4 鹵蟲成蟲強(qiáng)化24 h后再饑餓12 h體內(nèi)類胡蘿卜素含量變化

由圖5可知，各強(qiáng)化組鹵蟲成蟲饑餓12 h后，體內(nèi)β-胡蘿卜素含量較饑餓前均極顯著降低（P＜0.01）；其中，9 mg·L－1強(qiáng)化組鹵蟲饑餓后體內(nèi)β-胡蘿卜素含量顯著高于其他各組（P＜0.05）（圖5-a）。低劑量強(qiáng)化組（1、3、5 mg·L－1）在饑餓12 h后，體內(nèi)海膽酮含量顯著低于對(duì)照組和高劑量強(qiáng)化組（7、9 mg·L－1）（P＜0.05）（圖5-b）。對(duì)照組角黃素含量在饑餓前后沒(méi)有發(fā)生顯著性變化（P＞0.05），強(qiáng)化組角黃素含量在饑餓后總體上呈上升變化的趨勢(shì)，但各組饑餓前后差異均不顯著（P＞0.05）；其中，9 mg·L－1強(qiáng)化組鹵蟲體內(nèi)角黃素含量最高，且顯著高于除7 mg·L－1強(qiáng)化組外的其他各組（P＜0.05）（圖5-c）。

3 討論

以往研究表明，水產(chǎn)動(dòng)物自身無(wú)法合成類胡蘿卜素，僅可利用飼料中的類胡蘿卜素直接儲(chǔ)存或轉(zhuǎn)化后沉積于體內(nèi)［11］。野生水產(chǎn)動(dòng)物由于其生長(zhǎng)環(huán)境中富含能夠合成類胡蘿卜素的藻類和細(xì)菌，在生長(zhǎng)過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)因類胡蘿卜素營(yíng)養(yǎng)缺乏導(dǎo)致的體色及免疫活性方面的問(wèn)題［12］。但在高密度集約化養(yǎng)殖過(guò)程中，人工配合飼料組成中易發(fā)生有效色素源少且活性不穩(wěn)定等情況，造成類胡蘿卜素這一必須從外源食物中攝取的功能性代謝產(chǎn)物的嚴(yán)重缺乏，而類胡蘿卜素長(zhǎng)期不足將直接或間接導(dǎo)致養(yǎng)殖對(duì)象體色異常、風(fēng)味差及抗病能力低于野生品種。

鹵蟲屬于較低等的甲殼動(dòng)物，在自然環(huán)境中主要以細(xì)菌和微藻為食，可作為第二營(yíng)養(yǎng)級(jí)向高營(yíng)養(yǎng)級(jí)傳遞能量，滿足水產(chǎn)動(dòng)物各時(shí)期的營(yíng)養(yǎng)需求［13］。本文研究結(jié)果表明，在自然條件下生長(zhǎng)的鹵蟲無(wú)論是在無(wú)節(jié)幼體還是成蟲階段，在色譜測(cè)定條件無(wú)變化和沒(méi)有外源性胡蘿卜素干擾的情況下，在鹵蟲體內(nèi)只檢測(cè)到角黃素和海膽酮兩種類胡蘿卜素。這一發(fā)現(xiàn)與HSU等［14］在加利福尼亞鹵蟲卵以及初孵無(wú)節(jié)幼體體內(nèi)得到的檢測(cè)結(jié)果一致。GILCHRIST和GREEN［15］的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，鹵蟲體內(nèi)檢測(cè)到的β-胡蘿卜素和蝦青素等類胡蘿卜素很可能來(lái)源于生長(zhǎng)環(huán)境中富含能夠生產(chǎn)相應(yīng)類胡蘿卜素的藻類（如杜氏鹽藻Dunaliellasalina、雨生紅球藻Haematococcuspluviali等）。為了進(jìn)一步驗(yàn)證以上結(jié)論，本實(shí)驗(yàn)選用不同梯度的β-胡蘿卜素分別對(duì)鹵蟲無(wú)節(jié)幼體及成蟲進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在β-胡蘿卜素強(qiáng)化24 h后，隨著β-胡蘿卜素強(qiáng)化劑濃度增加，鹵蟲體內(nèi)β-胡蘿卜素含量總體上呈現(xiàn)顯著上升變化趨勢(shì)。這一結(jié)果可能是由于強(qiáng)化后鹵蟲腸道內(nèi)β-胡蘿卜素沒(méi)有排空，充分發(fā)揮了鹵蟲作為生物載體對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的包裹富集作用，也論證了鹵蟲成為類胡蘿卜素載體的可行性。

甲殼動(dòng)物體內(nèi)的類胡蘿卜素包括胡蘿卜素類（carotenes）和葉黃素類（xanthophylls）兩類。胡蘿卜素類以β-胡蘿卜素為主；葉黃素類則是胡蘿卜素的含氧衍生物，主要包括隱黃質(zhì)、玉米黃質(zhì)、海膽酮、角黃素和蝦青素等［13－14］。其中，隱黃質(zhì)、玉米黃質(zhì)、海膽酮、角黃素和蝦青素的化學(xué)結(jié)構(gòu)與β-胡蘿卜素相似，主要由中央多聚鏈和位于兩側(cè)的芳香環(huán)組成，區(qū)別在于每個(gè)芳香環(huán)上的3，3’和4，4’端具有不同數(shù)量的羥基和酮基。眾所周知，物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定其功能，這些類胡蘿卜素以蛋白共軛或者脂肪酸酯合形式在甲殼動(dòng)物組織中的選擇性積累，不僅表明結(jié)構(gòu)差異性對(duì)水產(chǎn)動(dòng)物的生長(zhǎng)發(fā)育和健康產(chǎn)生的不同生理作用，也增加了類胡蘿卜素與其他生物分子之間相互作用的復(fù)雜性［15－16］。已有研究表明，甲殼動(dòng)物可以通過(guò)代謝轉(zhuǎn)化不同外源類胡蘿卜素以滿足機(jī)體正常發(fā)育過(guò)程中對(duì)類胡蘿卜素的營(yíng)養(yǎng)需求［4］。傳統(tǒng)的“對(duì)蝦模型”代謝轉(zhuǎn)換方式，可以將β-胡蘿卜素、隱黃質(zhì)、角黃素和玉米黃質(zhì)轉(zhuǎn)化為蝦青素，而酮基化酶和羥基化酶的功能特性決定了這兩種酶在類胡蘿卜素代謝轉(zhuǎn)化過(guò)程中的關(guān)鍵作用［8，17］。而在代謝轉(zhuǎn)化過(guò)程中，兩種酶的交替作用也會(huì)產(chǎn)生多條不同的中間產(chǎn)物的補(bǔ)充途徑［4］。迄今為止，類胡蘿卜素代謝轉(zhuǎn)化途徑中所需關(guān)鍵酶基因及其作用機(jī)制的研究?jī)H在少數(shù)自身能夠合成蝦青素的微生物中有比較系統(tǒng)與深入的開展，涉及甲殼動(dòng)物的相關(guān)研究還較為匱乏［18－19］，僅在測(cè)定橈足類高通量的轉(zhuǎn)錄組文庫(kù)后，通過(guò)生物信息學(xué)分析篩選到代謝轉(zhuǎn)化途徑中差異表達(dá)的β-胡蘿卜素羥基化酶基因［20］，但對(duì)其作用機(jī)制的研究還未見報(bào)道。在觀察強(qiáng)化后鹵蟲體內(nèi)角黃素和海膽酮含量變化的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，強(qiáng)化24 h后的鹵蟲成蟲體內(nèi)角黃素含量較強(qiáng)化前總體上呈顯著上升趨勢(shì)，且在饑餓12 h后鹵蟲腸道β-胡蘿卜素排空的情況下，其體內(nèi)角黃素含量不降反升，充分證實(shí)鹵蟲體內(nèi)存在從β-胡蘿卜素到角黃素的轉(zhuǎn)化途徑。分析海膽酮（4-keto-β-carotene）和角黃素（4，4’-diketo-β-carotene）兩種物質(zhì)結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)這兩種類胡蘿卜素都屬于酮基類胡蘿卜素。而且在鹵蟲卵、初孵無(wú)節(jié)幼體以及成蟲中均未檢測(cè)出玉米黃質(zhì)（3，3’-dihydroxy-β-carotene）和蝦青素（3，3’-dihydroxy-4，4’-diketo-βcarotene）等羥基類胡蘿卜素中間代謝產(chǎn)物，可以推測(cè)鹵蟲體內(nèi)類胡蘿卜素代謝轉(zhuǎn)化過(guò)程中，可能只有β-胡蘿卜素酮基化酶的參與，而缺少羥基化酶的作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果還表明，鹵蟲成蟲的轉(zhuǎn)化能力較無(wú)節(jié)幼體更強(qiáng)，能夠在胡蘿卜素傳遞過(guò)程中滿足多級(jí)營(yíng)養(yǎng)需求。

為提高營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化效率，今后研究還可從以下幾個(gè)方面開展：選擇合適的外源類胡蘿卜素強(qiáng)化劑；加強(qiáng)鹵蟲類胡蘿卜素營(yíng)養(yǎng)動(dòng)力學(xué)研究；細(xì)化品系篩選和強(qiáng)化條件；發(fā)掘鹵蟲體內(nèi)參與代謝轉(zhuǎn)化的功能酶基因等。