李勝華 ， 路廣亮 ， 高磊

（上海市園林科學(xué)規(guī)劃研究院, 城市困難立地生態(tài)園林國(guó)家林草局重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 上海 200232）

重陽(yáng)木Bischofiapolycarpa是一種隸屬于大戟科Euphorbiaceae 秋楓屬Bischofia的高大喬木[1]，主要分布于秦嶺、淮河流域以南各地，在長(zhǎng)江中下游地區(qū)常見(jiàn)栽培。重陽(yáng)木根系發(fā)達(dá)、成活率高、生長(zhǎng)快，是良好的庭院和行道樹(shù)種[2-3]；具有較強(qiáng)的抗風(fēng)能力，可在濱海沿線綠地系統(tǒng)或沿海防護(hù)林中配置使用[4]，較其他綠化樹(shù)種更有利于土壤有機(jī)碳恢復(fù)及固持[5]。

重陽(yáng)木鉆蛀性害蟲(chóng)以咖啡木蠹蛾Zeuzeracoffeae的危害發(fā)生最為普遍，食葉性害蟲(chóng)主要有重陽(yáng)木帆錦斑蛾Histiarhodope[6]、黃刺蛾Monemaflavescens[7]、桑褐刺蛾Setorasinensis[8]等，其中重陽(yáng)木帆錦斑蛾的危害最為嚴(yán)重[9-10]。

2015 年12 月，筆者在野外調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)重陽(yáng)木主干基部有一種未知的越冬蟲(chóng)繭，并飼養(yǎng)出一種鱗翅目成蟲(chóng)，經(jīng)鑒定為曲波舟蛾P(guān)orsicacurvaria(Hampson)。關(guān)于曲波舟蛾的文獻(xiàn)記錄極少，僅在《動(dòng)物志》有簡(jiǎn)單記述[11]。近年來(lái)，筆者多次觀察到該蟲(chóng)取食重陽(yáng)木葉片，在長(zhǎng)三角地區(qū)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該蟲(chóng)在上海及其周邊多地發(fā)生危害。本文描述了曲波舟蛾各蟲(chóng)態(tài)的形態(tài)特征，并簡(jiǎn)述其生物學(xué)特性。

1 材料與方法

1.1 標(biāo)本采集制作

2016 年6 月，在上海浦東新區(qū)川沙新鎮(zhèn)陽(yáng)光大道（31°8′32″ N, 121°40′38″ E）重陽(yáng)木上采集取食其葉片的幼蟲(chóng)帶回實(shí)驗(yàn)室飼養(yǎng)，定期喂食重陽(yáng)木葉片直至其化蛹結(jié)繭，待成蟲(chóng)羽化后放入籠中雌雄自由交配，雌蟲(chóng)產(chǎn)卵后孵化至下一代幼蟲(chóng)，由此獲得各蟲(chóng)態(tài)標(biāo)本。通過(guò)體視鏡（萊卡MZ125）觀察各蟲(chóng)態(tài)，并以雄成蟲(chóng)外生殖器的形態(tài)特征作為鑒定依據(jù)。

1.2 DNA 序列測(cè)定

將野外采集的幼蟲(chóng)浸泡在無(wú)水乙醇內(nèi)保存。實(shí)驗(yàn)前取出標(biāo)本，用無(wú)菌研磨棒將其磨成粉末狀置于1.5 mL 無(wú)菌離心管中，使用天根生物科技有限公司生產(chǎn)的基因組DNA 提取試劑盒提取總DNA，使用微量分光光度計(jì)Nano Drop 2000 檢測(cè)提取的DNA 樣品濃度和純度后保存于-20℃冰箱備用。

對(duì)幼蟲(chóng)的線粒體細(xì)胞色素氧化酶亞基I(COI/cox1)測(cè)序進(jìn)行分子遺傳學(xué)鑒定[12-13]；使用PCR 擴(kuò)增儀對(duì)提取的DNA 進(jìn)行擴(kuò)增，擴(kuò)增引物用無(wú)脊椎動(dòng)物COI 基因通用引物序列J1718(5'-GGAGGATTTGGAAATTGATTAGTTCC-3')和 N2191(5'-CCCGGTAAAATTAAAATATAAACTTC-3')，引物由上海生物工程有限公司合成；反應(yīng)總體積為25 μL，上下游引物各1 μL，DNA 模板0.5 μL，10 × PCR buffer（Mg+free）2.5 μL，MgCl21.5 μL，dNTP Mixture 2 μL，rTaq (5 U/uL) 0.125 μL；反應(yīng)程序?yàn)?4 ℃預(yù)變性2 min，94 ℃變性1 min，55 ℃退火1 min，72 ℃延伸1 min，30 個(gè)循環(huán)[14]，PCR 產(chǎn)物經(jīng)檢驗(yàn)合格后送上海生物工程有限公司進(jìn)行雙向測(cè)通。

1.3 危害特點(diǎn)調(diào)查

2016-2022 年，在上海（浦東新區(qū)、嘉定區(qū)、奉賢區(qū)）和江蘇（昆山、蘇州）調(diào)查危害重陽(yáng)木的曲波舟蛾發(fā)生情況，同時(shí)調(diào)查該蟲(chóng)是否危害附近其他園林綠化樹(shù)種，主要包括烏桕Sapiumsebiferum、木槿Hibiscussyriacus、垂絲海棠Malushalliana等。

1.4 生物學(xué)特性觀察

2019 年1 月-2020 年1 月，在實(shí)驗(yàn)室以重陽(yáng)木葉片飼養(yǎng)曲波舟蛾，連續(xù)觀察其生物學(xué)特性；同時(shí)選擇奉賢區(qū)滬杭公路的重陽(yáng)木行道樹(shù)，在相同時(shí)間段內(nèi)進(jìn)行野外調(diào)查，每月調(diào)查不少于2 次，記錄曲波舟蛾各時(shí)期的蟲(chóng)態(tài)，觀察其發(fā)生習(xí)性和危害程度，掌握其年發(fā)生史。

2 結(jié)果與分析

2.1 形態(tài)特征

曲波舟蛾P(guān)orsicacurvariaHampson, 1892

成蟲(chóng) 翅展40 ～ 42 mm，頭部顏色較淺，前翅淺灰褐色，有暗色花紋，內(nèi)緣亞基部有暗褐色長(zhǎng)斑；環(huán)紋和腎形紋明顯；后中線波狀，上有灰色的小點(diǎn)，后翅端部顏色較暗，但不形成明顯的暗色寬橫帶。雄蟲(chóng)觸角羽毛狀，雌蟲(chóng)櫛齒狀（圖1A，B）。

圖1 曲波舟蛾雌雄成蟲(chóng)Fig. 1 Female and male adult of Porsica curvaria

雄性外生殖器 爪形突寬大，后緣中部深凹；抱器瓣窄，略呈腎形，末端圓，抱器腹基部寬，抱器瓣中部靠近腹緣有1 條縱脊突和一長(zhǎng)一短兩枚指狀突；陽(yáng)莖細(xì)長(zhǎng)，囊形突不明顯（圖2）。

圖2 曲波舟蛾雄性外生殖器Fig. 2 Male genitalia of Porsica curvaria

卵 饅頭形，直徑約0.5 mm，有花瓣形刻紋，塊產(chǎn)（圖3A），每塊幾粒到幾十粒不等，初產(chǎn)時(shí)淡黃色，后顏色逐漸加深。

圖3 曲波舟蛾的卵和幼蟲(chóng)Fig. 3 Egg and larva of Porsica curvaria

幼蟲(chóng) 共5 齡，不同齡期幼蟲(chóng)形態(tài)差異較大；低齡時(shí)呈黃色（圖3B），3 齡后翠綠色（圖3C），臀足延伸變成一對(duì)尾枝，尾枝筆直，長(zhǎng)度約占體長(zhǎng)的1/4，移動(dòng)時(shí)胸足和2 對(duì)腹足作弓形運(yùn)動(dòng)；老熟幼蟲(chóng)呈淺綠色，有較多不規(guī)則白斑，頭部淺褐色，每側(cè)有1 條暗紅色條紋從背面伸到單眼，尾枝彎曲，被黑色短毛（圖3D）。

蛹 被蛹，長(zhǎng)1.5 ～ 1.7 cm，翅和附肢等粘于蛹體上不能活動(dòng)，腹部?jī)H少數(shù)體節(jié)可活動(dòng)（圖4A）。初羽化的成蟲(chóng)呈桶狀（圖4B）。

圖4 曲波舟蛾的蛹和成蟲(chóng)Fig. 4 Morphology of pupa and adult of Porsica curvaria

2.2 DNA 分子序列

測(cè)序獲得曲波舟蛾線粒體細(xì)胞色素氧化酶亞基I 基因序列一條，GenBank 序列號(hào)為MH922921.1。

2.3 危害特點(diǎn)

曲波舟蛾幼蟲(chóng)僅取食重陽(yáng)木葉片，未發(fā)現(xiàn)取食其他植物葉片的現(xiàn)象；在上海、江蘇等地的重陽(yáng)木葉片上均有該蟲(chóng)危害，總體為零星發(fā)生。曲波舟蛾初孵幼蟲(chóng)孵化后會(huì)先取食卵殼，低齡幼蟲(chóng)喜食新葉，在葉片正面僅取食葉肉，殘留下表皮；2 ～ 3 齡時(shí)多在葉片中間取食，造成葉片上出現(xiàn)不規(guī)則孔洞；高齡幼蟲(chóng)從葉片邊緣開(kāi)始取食，造成葉片“C”字型至不規(guī)則形狀的缺刻，部分幼蟲(chóng)可將整個(gè)葉片吃光，僅殘留葉片主脈。

2.4 年生活史

結(jié)合室內(nèi)飼養(yǎng)和野外調(diào)查，曲波舟蛾在上海地區(qū)1 a 發(fā)生3 代（圖5），以老熟幼蟲(chóng)在樹(shù)干樹(shù)皮裂縫、樹(shù)干覆蓋物等處結(jié)繭越冬，老熟幼蟲(chóng)3 月中旬開(kāi)始在繭內(nèi)化蛹，后羽化為成蟲(chóng)交配產(chǎn)卵，4 月下旬始見(jiàn)第1 代幼蟲(chóng)，5 月下旬轉(zhuǎn)移至樹(shù)干結(jié)繭化蛹；第2 代幼蟲(chóng)7 月下旬開(kāi)始結(jié)繭化蛹；第3 代老熟幼蟲(chóng)10 月上旬開(kāi)始轉(zhuǎn)移至樹(shù)干結(jié)繭越冬。

圖5 曲波舟蛾的年生活史（上海，2019 年）Fig. 5 Life history of Porsica curvaria (Shanghai, 2019)

3 結(jié)論與討論

曲波舟蛾主要分布于印度、馬來(lái)西亞、印度尼西亞和菲律賓等國(guó)家[15-16]，國(guó)內(nèi)對(duì)該蟲(chóng)的記載和報(bào)道甚少，Schintlmeister 曾觀察過(guò)在20 世紀(jì)30 年代采集于上海地區(qū)的一頭曲波舟蛾雄成蟲(chóng)[17]，Kendrick報(bào)道過(guò)香港地區(qū)關(guān)于該蟲(chóng)的分布記錄[18]。本研究首次觀察記錄到曲波舟蛾幼蟲(chóng)取食危害重陽(yáng)木，主要分布區(qū)域?yàn)闁|洋區(qū)，有少量種群分布達(dá)到古北區(qū)南界，其分布范圍與寄主植物重陽(yáng)木高度重疊。當(dāng)前，重陽(yáng)木已成為城市園林綠化樹(shù)種并被廣泛種植，該蟲(chóng)可能已經(jīng)跟隨重陽(yáng)木擴(kuò)散到其他地區(qū)，其在其他省份的發(fā)生分布情況有待進(jìn)一步調(diào)查證實(shí)。

目前已知曲波舟蛾僅取食重陽(yáng)木葉片，但因上海及周邊區(qū)域植物種類(lèi)的局限性，不排除其取食重陽(yáng)木近緣種，如秋楓Bischofiajavanica的可能性，其寄主范圍有待進(jìn)一步研究。根據(jù)近幾年的調(diào)查，曲波舟蛾的種群規(guī)模一直較小，這可能與重陽(yáng)木上的另外一種食葉性害蟲(chóng)重陽(yáng)木帆錦斑蛾的猖獗發(fā)生有關(guān)，該蟲(chóng)是重陽(yáng)木上一種暴食性害蟲(chóng)，發(fā)生時(shí)不僅種群密度高，而且食量巨大[19]，能在數(shù)天內(nèi)將重陽(yáng)木葉片取食殆盡，其生態(tài)位與曲波舟蛾的重合度高，這可能是限制曲波舟蛾種群擴(kuò)張的一個(gè)重要因子。由于曲波舟蛾野外蟲(chóng)口密度較小，雖然持續(xù)開(kāi)展了多年的野外調(diào)查，但對(duì)其生活史等生物學(xué)特性方面的研究仍不夠全面，有待今后進(jìn)行深入研究。

考慮到目前曲波舟蛾整體發(fā)生量較小，一般可不對(duì)其進(jìn)行專(zhuān)門(mén)防治，在重陽(yáng)木帆錦斑蛾進(jìn)行藥劑防治的過(guò)程中可起到兼防曲波舟蛾的效果。但隨著重陽(yáng)木種植范圍的進(jìn)一步擴(kuò)大，重陽(yáng)木帆錦斑蛾的防治方法多樣化[20-21]，尤其是化學(xué)農(nóng)藥使用減少后，曲波舟蛾在局部暴發(fā)危害的可能性將會(huì)顯著增大，如部分區(qū)域發(fā)生量變大時(shí)，建議通過(guò)在其老熟幼蟲(chóng)下樹(shù)前在重陽(yáng)木樹(shù)干上捆綁草繩引誘結(jié)繭、及時(shí)清除蟲(chóng)繭降低下一代幼蟲(chóng)的發(fā)生量和危害程度。如發(fā)生暴發(fā)性危害時(shí)，可參考重陽(yáng)木帆錦斑蛾的最新防治技術(shù)。

志謝：感謝廣東省林業(yè)科學(xué)研究院陳劉生博士對(duì)標(biāo)本進(jìn)行復(fù)核鑒定。