趙 靜
北京懷柔醫(yī)院藥劑科,北京 101400
人血白蛋白是人血漿中最豐富的蛋白質(zhì),在維持血漿膠體滲透壓和增加血容量方面具有不可替代的作用,因其獨(dú)特的藥理作用而被廣泛應(yīng)用[1]。然而人血白蛋白是一種昂貴的藥物,對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生保障系統(tǒng)造成了較高的成本。自2006 年底國(guó)家對(duì)血液制品實(shí)施監(jiān)管后,血漿供應(yīng)減少,導(dǎo)致人血白蛋白供應(yīng)減少,供不應(yīng)求。因此如何合理使用人血白蛋白,將有限的資源用于最需要的患者顯得尤為重要。為規(guī)范人血白蛋白的使用,北京懷柔醫(yī)院(本院)逐步實(shí)行申請(qǐng)單管理制度,即臨床在應(yīng)用人血白蛋白之前必須填寫《人血白蛋白使用審批表》,藥師簽字同意后方可發(fā)藥。自采用該審批表制度以來(lái),人血白蛋白用量得到顯著下降,但是藥物成本仍然在院內(nèi)占比最高。本研究采用回顧性分析方法,了解住院患者人血白蛋白的使用情況,根據(jù)本院人血白蛋白申請(qǐng)單管理制度、已發(fā)表的相關(guān)指南及文獻(xiàn),分析該藥使用的合理性。
選擇2022 年1—6 月本院使用人血白蛋白的住院患者為研究對(duì)象,建立Excel 表格,錄入以下信息:患者年齡、性別、科室、應(yīng)用人血白蛋白的原因、用藥前白蛋白水平、用法用量、消耗數(shù)量和金額,并與醫(yī)院的醫(yī)院信息系統(tǒng)(hospital information system,HIS)系統(tǒng)核對(duì)審批表信息填寫是否正確。研究經(jīng)醫(yī)院倫理審查通過(guò)[京懷倫科字(2023)第(009)-01 號(hào)]。
本院的《人血白蛋白使用審批表》是根據(jù)美國(guó)大學(xué)醫(yī)院聯(lián)盟《人血白蛋白、非蛋白膠體及晶體溶液使用指南》[2]、歐洲《白蛋白和免疫球蛋白的使用建議》[3]以及北京市醫(yī)保推薦的適應(yīng)證而制定的。審批表中規(guī)定合理使用人血白蛋白適應(yīng)證有:①患者由于不耐受腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)而腹瀉,白蛋白<20 g/L;②重癥患者,白蛋白<25 g/L;③腫瘤晚期患者白蛋白<25 g/L;④急性腎病、腎病綜合征患者白蛋白<25 g/L;⑤非外傷性腦出血或缺血患者白蛋白<25 g/L;⑥肝硬化腹水或胸水、癌癥腹水或胸水患者白蛋白<30 g/L;⑦胰、十二指腸切除術(shù)后患者白蛋白<25 g/L;⑧急性呼吸窘迫綜合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS);⑨大量血漿置換;⑩新生兒高膽紅素血癥; 需要較高滲透壓的大手術(shù)(限量60 g); 其他適宜情況。根據(jù)《2016年意大利肝病學(xué)會(huì)聯(lián)合意大利血液免疫和輸血醫(yī)學(xué)會(huì)意見書:肝硬化患者白蛋白的合理應(yīng)用》[4]和《2020 年肝硬化循證臨床實(shí)踐指南》[5]而知,不合理使用人血白蛋白的適應(yīng)證包括營(yíng)養(yǎng)支持、低蛋白血癥(人血清白蛋白水平25 ~35 g/L)、外周水腫、貧血、嚴(yán)重感染、術(shù)后傷口愈合、胰腺炎和胸腔積液。
所有數(shù)據(jù)采用Excel 2007 及SPSS 21.0 軟件進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料采用百分率表示。
2022 年1—6 月,本院共收集人血白蛋白審批表588 份,涉及患者454 例(連續(xù)應(yīng)用算1 人次),其中男255 例(56.17%),女199 例(43.83%)。患者年齡28 ~89 歲,平均68.40 歲。人均用量60.73 g,平均療程3.76 d。人血白蛋白的應(yīng)用分布于16 個(gè)科室,用量排名前三的科室是普外科、外科重癥監(jiān)護(hù)室(surgical intensive care unit,SICU)和腫瘤科,占總用量的55.09%,見表1。
申請(qǐng)使用人血白蛋白前患者的血清白蛋白10.9 ~44.1 g/L,平均25.98 g/L,檢查用藥前白蛋白很重要,因?yàn)榇蟛糠诌m應(yīng)證需要根據(jù)白蛋白水平來(lái)判斷用藥合理性。454 例患者用藥前白蛋白水平以26 ~30 g/L 居多,占比45.37%,其次為20 ~25 g/L,占比38.55%,30 g/L 以上占10.80%,見表2。
表2 2022年1—6月住院患者申請(qǐng)使用人血白蛋白前血清白蛋白水平
454 例應(yīng)用人血白蛋白的患者中,符合本院人血白蛋白使用審批表適應(yīng)證的有308 例,占比67.84%,不合理使用146 例,占比32.16%。申請(qǐng)單適應(yīng)證中不合理應(yīng)用情況主要是需要較高滲透壓的大手術(shù)不符合要求(10.79%),病例中無(wú)ARDS 診斷且病程中描述用藥原因?yàn)榈偷鞍籽Y(6.39%),肝硬化患者無(wú)腹水或無(wú)肝硬化僅有腹水患者(1.54%),腫瘤晚期患者白蛋白未低于25 g/L。其中僅1 例患者產(chǎn)后大出血判為合理使用(應(yīng)用晶體溶液和非蛋白膠體搶救成功后,患者血清白蛋白僅18 g/L)。不合理應(yīng)用的人血白蛋白共有9550 g,金額為401 100 元,占總消費(fèi)金額的34.61%,見表3。
表3 符合本院人血白蛋白使用審批表適應(yīng)證的情況[n(%)]
本研究發(fā)現(xiàn),本院臨床應(yīng)用人血白蛋白范圍廣,涉及16 個(gè)科室,其中用量排名前三的科室分別是普外科、SICU 和腫瘤科,三個(gè)科室以手術(shù)、外科重癥和腫瘤患者為主。雖然本院制定實(shí)施了《人血白蛋白使用審批表》,但仍有34.61%的人血白蛋白為不合理使用,分析其原因主要有以下幾點(diǎn)。
審批表用藥原因?yàn)樾枰^高滲透的大手術(shù)(限量60 g),未標(biāo)明具體大手術(shù)名稱及白蛋白值。經(jīng)查閱病歷,50 例患者手術(shù)為腹部外科手術(shù)(結(jié)直腸腫瘤),僅1 例白蛋白<20 g/L,其余49 例白蛋白在(23.5 ~44.1)g/L,平均(33.21±5.52)g/L。根據(jù)歐洲指南對(duì)白蛋白和免疫球蛋白的使用建議[3],外科大手術(shù)患者(肝切除>40%、廣泛腸道切除術(shù))、術(shù)后循環(huán)容量正?;笱灏椎鞍兹裕?0 g/L,可以應(yīng)用白蛋白。此外Torchia 等[6]報(bào)道圍手術(shù)期補(bǔ)充外源性白蛋白是結(jié)腸手術(shù)后感染的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。胡蕾等[7]研究表明,腹部手術(shù)后使用外源性白蛋白患者的平均住院時(shí)間長(zhǎng)于未使用該制劑的患者,這可能是由于長(zhǎng)期應(yīng)用外源性白蛋白使機(jī)體產(chǎn)生一定依賴性,自我調(diào)節(jié)功能下降導(dǎo)致的。因此,腹部外科術(shù)后血清白蛋白水平>20 g/L 時(shí),不需即刻補(bǔ)充白蛋白,應(yīng)根據(jù)患者的病情,給予合理的營(yíng)養(yǎng)支持等對(duì)癥治療方案。
審批表最后一項(xiàng)是其他用藥情況,主要填寫其他適合應(yīng)用白蛋白的情況。通過(guò)本研究發(fā)現(xiàn),不合理申請(qǐng)?jiān)蛴?3.00%來(lái)源于審批表中的其他用藥情況。填寫最多的理由是外周水腫(3.08%)、營(yíng)養(yǎng)支持(3.08%)和低蛋白血癥(2.86%),這也是本院臨床醫(yī)生爭(zhēng)議最多的理由。對(duì)于外周水腫患者,臨床一般將人血白蛋白用作利尿劑的輔助用藥,其中呋塞米占利尿劑使用的近95%。呋塞米和白蛋白聯(lián)合應(yīng)用在臨床實(shí)踐中非常常見。早在1987 年,Inoue 等[8]首次提出低白蛋白血癥會(huì)影響呋塞米的效力,呋塞米聯(lián)合白蛋白可以增加利尿反應(yīng)。然而呋塞米聯(lián)合白蛋白是否比單獨(dú)應(yīng)用呋塞米利尿效果更好目前尚無(wú)定論。目前已發(fā)表的研究中關(guān)于兩藥聯(lián)合的治療效果得出的結(jié)論存在不一致性。與單獨(dú)使用呋塞米相比,呋塞米聯(lián)合白蛋白可能會(huì)增強(qiáng)利尿和排鈉作用,但治療反應(yīng)的異質(zhì)性很高。最近的一項(xiàng)meta 分析結(jié)果顯示[9],在白蛋白水平<25 g/L 和白蛋白輸注劑量高(>30 g)的患者中,白蛋白和呋塞米聯(lián)合給藥的利尿作用更好。由于支持呋塞米聯(lián)合白蛋白的證據(jù)具有不確定性,以及白蛋白的高成本和過(guò)敏風(fēng)險(xiǎn),因此不建議在外周水腫患者中常規(guī)聯(lián)合應(yīng)用。對(duì)于營(yíng)養(yǎng)不良患者,白蛋白缺乏人體必需的色氨酸、異亮氨酸等氨基酸,不能滿足機(jī)體合成蛋白質(zhì)的需求,因此也不推薦白蛋白作為營(yíng)養(yǎng)支持的手段[10]。美國(guó)大學(xué)醫(yī)院聯(lián)合會(huì)(the Unuversity Hospital Consortium,UHC)指南及多篇研究指出低蛋白血癥為不合理應(yīng)用,盡管在文獻(xiàn)中反復(fù)提及,但低蛋白血癥仍然是白蛋白不合理應(yīng)用的重要原因之一。低蛋白血癥與炎癥有關(guān),炎癥會(huì)增加毛細(xì)血管通透性,導(dǎo)致血清白蛋白逸出,在間質(zhì)中白蛋白是主要的細(xì)胞外清除劑、抗氧化劑以及細(xì)胞和基質(zhì)合成的氨基酸供體[11]。研究表明輸注白蛋白未減少重癥監(jiān)護(hù)病房的液體需求、感染率和病死率,這可能與外源性白蛋白的質(zhì)量有關(guān),外源性白蛋白不可能處于肝臟中新合成白蛋白的天然狀態(tài),這意味著外源性白蛋白不能發(fā)揮清除和抗氧化作用,僅作為氨基酸供體,可能會(huì)加速降解[12-13]。因此低蛋白血癥的治療應(yīng)基于糾正持續(xù)炎癥的原因,而不是輸注白蛋白。此外,白蛋白溶液的價(jià)格成本比具有相似功效的膠體或平衡鹽溶液高,因此如果沒有明確的益處證據(jù),不推薦使用。
此外,本研究還發(fā)現(xiàn),白蛋白本應(yīng)用作二線治療(如產(chǎn)后大出血休克、膿毒癥性休克)的某些情況下,被錯(cuò)誤地用作一線治療??紤]到這種藥物的成本飆升和供應(yīng)短缺,有必要提醒醫(yī)生注意當(dāng)前的趨勢(shì),在實(shí)踐中根據(jù)指南開藥。
本院審批表限定申請(qǐng)3 d 用量,本研究結(jié)果顯示,共收集審批表588 份,涉及患者454 例,并存在連續(xù)申請(qǐng)應(yīng)用白蛋白的情況。16 個(gè)科室中有11 個(gè)科室的平均療程超過(guò)3 d,平均應(yīng)用劑量較高的科室有SICU、冠心病監(jiān)護(hù)室和普外科。雖然在臨床實(shí)踐中,缺乏關(guān)于白蛋白給藥時(shí)間、劑量和目標(biāo)濃度的指南和共識(shí),但實(shí)際在臨床應(yīng)用中應(yīng)結(jié)合患者病情變化、相關(guān)檢查結(jié)果來(lái)判斷用藥效果,適時(shí)停藥[14]。有文獻(xiàn)指出,高劑量或高頻次輸注會(huì)導(dǎo)致血清白蛋白濃度快速校正,進(jìn)而引發(fā)更多不良事件,這與低鈉血癥患者血清鈉濃度快速校正所帶來(lái)的危害是一致的[15]。因此適量應(yīng)用白蛋白是至關(guān)重要的,還可避免不必要的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和醫(yī)療資源浪費(fèi)。
本院人血白蛋白用量有34.61%為不合理應(yīng)用,增加的醫(yī)療成本有401 100 元。考慮到醫(yī)療預(yù)算,如何正確、合理地應(yīng)用人血白蛋白至關(guān)重要,可使有限的資源治療更多的患者。因此,人血白蛋白達(dá)到合理的用藥模式非常重要,有必要完善本院人血白蛋白審批表,對(duì)二線治療的適應(yīng)證進(jìn)行說(shuō)明,避免將白蛋白當(dāng)作一線治療,并提醒醫(yī)務(wù)人員在臨床用藥實(shí)踐中嚴(yán)格遵守審批表適應(yīng)證用藥。同時(shí),本項(xiàng)研究為回顧性研究,有一定限制,可能存在一些數(shù)據(jù)丟失,特別是關(guān)于白蛋白給藥的確切原因。另外還存在白蛋白已從藥房發(fā)放,但并未提供給患者的情況。