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      柚皮不溶性膳食纖維提取工藝優(yōu)化及其理化性質(zhì)分析

      2023-10-19 05:39:44謝建華張桂云李足環(huán)顏朝勇
      食品工業(yè)科技 2023年20期
      關(guān)鍵詞:柚皮液料膳食

      謝建華,張桂云,李足環(huán),顏朝勇

      (1.漳州職業(yè)技術(shù)學(xué)院食品工程學(xué)院,福建漳州 363000;2.漳州市食品產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院,福建漳州 363000)

      膳食纖維是由淀粉多糖組成的一類物質(zhì),根據(jù)溶解性可分為可溶性膳食纖維(Soluble Dietary Fiber,SDF)和不可溶性膳食纖維(Insoluble Dietary Fiber,IDF)[1]。它不被人體消化吸收,但因其對人體具有的諸多益處,被譽為“第七大營養(yǎng)素”。人體攝入不可溶性膳食纖維,可促進腸道蠕動,改善消化吸收;吸附油脂類有機物,調(diào)節(jié)體內(nèi)血糖血脂;有效降低血液中膽固醇濃度[2],在預(yù)防心腦血管疾病[3],腸道癌癥[4]等疾病中起著重要作用。

      柚子是漳州市平和縣的一類特有果品,是一種蕓香科柑橘屬類植物的果實,按照果肉顏色可分為紅柚和白柚,因其本身具有的清新、獨特的香氣和甘甜多汁的果肉而備受歡迎。柚子主要由柚皮與果肉組成,各占柚子本身重量的二分之一,目前柚子主要削除果皮,得到果肉,用于消費者直接食用或工廠釀酒。近年來國家對環(huán)境保護與資源浪費問題越來越看重,市場對于天然食品的呼聲越來越高,越來越多的研究傾向于從天然食品中提取功能性物質(zhì),如黃酮類、膳食纖維類。市場上經(jīng)過剝離果肉的柚皮果皮一般作為廢棄物處理,但這些果皮的價值遠沒有被開發(fā)利用。據(jù)相關(guān)研究表明,柚皮含有豐富的黃酮類化合物[5]和膳食纖維[6],可作為不溶性膳食纖維提取的優(yōu)良原料。

      在國內(nèi)外研究中,常常采用化學(xué)法[7-9]、超聲波法、膜分離法和酶法提取膳食纖維。其中,超聲波法、膜分離法、酶法提取效果較好,但成本較高;化學(xué)法操作簡便、成本低,提取效果較差。為改善化學(xué)法提取得率與品質(zhì),研究出一套低成本、適用于工廠化生產(chǎn),解決本地資源浪費,增加果農(nóng)收入的方法,采用堿法提取柚皮不溶性膳食纖維[10],通過響應(yīng)面法[11]進一步優(yōu)化工藝條件,運用紅外光譜掃描、持水力、持油力、膨脹力等測試手段對制得的膳食纖維進行結(jié)構(gòu)表征以及鑒定,為柚皮高值化開發(fā)利用提供理論基礎(chǔ)。

      1 材料與方法

      1.1 材料與儀器

      柚子 于2020 年10 月采摘自福建省漳州市平和縣,挑選果徑大小一致的柚果,常溫條件下貯藏運輸,削去黃色外表皮,剔除果肉,取白色囊層,切成2 cm×2 cm 左右大小,60 ℃烘干至恒重,粉碎后過1 mm 孔徑篩子,置于密封袋中常溫貯存?zhèn)溆?;無水乙醇、氫氧化鈉、氯化鉀 分析純,西隴科學(xué)有限公司;植物油 益海嘉里金龍魚糧油食品股份有限公司;緩沖溶液(pH4.0,pH6.86)上海雷磁創(chuàng)益儀器儀表有限公司;蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品(HPLC≥98%)上海素培生物科技中心。

      PHS-3C 型酸度計 上海雷磁創(chuàng)益儀器儀表有限公司;PX-MFC90D 型超微粉碎機 德國維根(Wiggens)公司;AUY220 型分析天平 日本SHIMADZU Corporation;N86KT18 小型真空泵 德國KNF 公司;HH-S4 型數(shù)顯水浴鍋 上海-恒科學(xué)儀器有限公司;GFL-125 型干燥箱 天津市萊玻特瑞儀器設(shè)備有限公司;TD25-WS 型臺式高速離心機 湖南滬康離心機有限公司;Thermo Fisher:Nicloet Is 10型傅立葉變換紅外光譜儀 賽默飛世爾科技(中國)有限公司。

      1.2.1 柚皮不溶性膳食纖維(IDF)提取工藝 稱取2.0 g 柚皮粉末,加入90%乙醇浸提,浸泡1 h,然后真空抽濾,用蒸餾水洗滌,干燥得到脫脂樣品。將干燥后的脫脂樣品,以柚皮粉末質(zhì)量按照一定液料比加入NaOH 溶液,一定溫度下水浴加熱一定時間,抽濾,沖洗干凈,干燥殘渣,粉碎稱重,得到柚皮IDF。

      1.2 實驗方法

      1.2.2 柚皮IDF 得率計算方法 柚皮IDF 得率P 按照公式(1)進行計算:

      式中:P 為IDF 得率,%;m 為不溶性膳食纖維質(zhì)量,即最終殘渣質(zhì)量,g;M 為稱取柚皮粉末樣品質(zhì)量,g。

      1.2.3 單因素實驗設(shè)計 采用化學(xué)法提取柚皮不溶性膳食纖維,通過單因素實驗研究液料比、堿解溫度、pH、堿解時間的改變對柚皮IDF 得率的影響。

      1.2.3.1 液料比對柚皮IDF 得率的影響 稱取相同質(zhì)量柚皮粉末,選定堿解時間40 min,pH10、堿解溫度40 ℃,比較液料比為10:1、15:1、20:1、25:1、30:1 mL/g 對IDF 得率的影響。

      1.2.3.2 堿解溫度對柚皮IDF 得率的影響 稱取相同質(zhì)量柚皮粉末,選定液料比20:1 mL/g、pH10、堿解時間40 min,比較堿解溫度20、30、40、50、60 ℃對IDF 得率的影響。

      1.2.3.3 pH 對柚皮IDF 得率的影響 稱取相同質(zhì)量柚皮粉末,選定液料比20:1 mL/g、堿解溫度40 ℃、堿解時間40 min,比較pH 為8、9、10、11、12 對IDF 得率的影響。

      1.2.3.4 堿解時間對柚皮IDF 得率的影響 稱取相同質(zhì)量柚皮粉末,選定液料比20:1 mL/g、pH10、堿解溫度40 ℃,比較堿解時間40、50、60、70、80 min對IDF 得率的影響。

      1.2.4 響應(yīng)面試驗設(shè)計 在單因素實驗基礎(chǔ)上,采用Design-Expert 軟件中的Box-Behnken 采用四因素三水平的響應(yīng)面分析法進行響應(yīng)面設(shè)計[12],以液料比(A)、堿解溫度(B)、pH(C)、堿解時間(D)作為自變量,柚皮IDF 得率為響應(yīng)值,設(shè)計響應(yīng)面試驗表,因素水平表如表1 所示。

      表1 響應(yīng)面試驗因素水平設(shè)計Table 1 Factor level design of response surface test

      1.3 柚皮IDF 理化性質(zhì)測定

      1.3.1 紅外光譜分析 參照曾心悅等[13]的方法,取1 mg 樣品于研缽中,加入溴化鉀150 mg,研磨成粉末狀,壓片,用傅立葉變換紅外光譜儀掃描。設(shè)置參數(shù)為波數(shù)范圍4000~400 cm-1,掃描次數(shù)16,分辨率4 cm-1。

      1.3.2 持水力測定 參考孫靜[14]的方法稍作改動。取已知重量的50 mL 離心管,稱取0.5 g IDF 樣品于離心管中,再稱取0.5 g 柚皮粉作為對照組,加入25 mL 蒸餾水,攪拌1 h,靜置24 h,在3500 r/min 的轉(zhuǎn)速下,離心25 min,除去上清液,用濾紙吸干多余水分,稱重。

      1.3.3 持油力測定 參照Kurek 等[15]的方法。取已知重量的50 mL 離心管,稱取0.5 g IDF 樣品并倒入管中,稱取0.5 g 柚皮粉作為對照,加入25 mL 食用油,攪拌1 h,靜置24 h,在3500 r/min 轉(zhuǎn)速下,離心25 min,除去上清液,濾紙吸干多余油分,稱重。

      1.3.4 膨脹力測定 參照Sangnark 等[16]的方法,計算其膨脹力。取已知重量的10 mL 量筒,稱取0.5 g IDF 樣品放入管中,稱取0.5 g 柚皮粉末作為對照,讀取樣品體積;分別加入6 mL 蒸餾水,震蕩搖勻,靜置2 h,讀取膨脹后體積。

      1.4 數(shù)據(jù)處理

      實驗結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,單因素實驗SPSS 26.0 進行ANOVA 單因素方差分析、Ducan's多重比較,Origin 9.1 進行圖片處理,響應(yīng)面優(yōu)化采用Design-Expert 8.0 進行數(shù)據(jù)處理。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 單因素實驗結(jié)果

      2.1.1 液料比對柚皮IDF 得率的影響 料液比對柚皮IDF 得率影響如圖1 所示,液料比10:1 到20:1 mL/g范圍內(nèi),隨著液料比的增大,反應(yīng)底物(柚皮粉末)與NaOH 溶液的反應(yīng)接觸面積增大,柚皮IDF 得率也隨之上升;液料比高于20:1 mL/g 后,柚皮IDF 得率顯著下降(P<0.05),此時液料比過高,相當(dāng)于起到稀釋作用,導(dǎo)致反應(yīng)底物濃度下降,降低了反應(yīng)速率[17],使得IDF 得率下降。綜合考慮選取液料比20:1 mL/g為最適液料比。

      圖1 液料比對柚皮IDF 得率的影響Fig.1 Effect of liquid-solid ratio on yield of pomelo peel IDF

      2.1.2 堿解溫度對柚皮IDF 得率的影響 堿解溫度對柚皮IDF 得率影響如圖2 所示,20~40 ℃的范圍內(nèi),由于溫度升高,溶液內(nèi)分子運動加劇,NaOH 與反應(yīng)底物的反應(yīng)速率逐步上升,柚皮IDF 得率隨著溫度的升高而增大;溫度高于40 ℃后,柚皮IDF 得率顯著下降(P<0.05),40~60 ℃的范圍內(nèi),由于溫度過高,半纖維素等物質(zhì)發(fā)生水解反應(yīng),IDF 得率隨著溫度的升高而下降。綜合考慮,選取堿解溫度40 ℃為最適溫度。

      圖2 堿解溫度對柚皮IDF 得率的影響Fig.2 Effect of alkaline hydrolysis temperature on yield of pomelo peel IDF

      2.1.3 pH 對柚皮IDF 得率的影響 pH 對柚皮IDF得率影響如圖3 所示,由圖可知pH 對柚皮IDF 得率的影響顯著。pH8~10 的范圍內(nèi)柚皮IDF 得率隨著pH 的升高緩慢上升,此時NaOH 濃度增大,有利于柚皮中蛋白質(zhì)和淀粉等雜質(zhì)的去除;pH 超過10以后,柚皮IDF 得率開始顯著下降(P<0.05),主要原因是NaOH 具有氧化作用,濃度過高時可破壞膳食纖維中的木質(zhì)素,堿性極強時還會脫除膳食纖維中的半纖維素[18],導(dǎo)致柚皮IDF 得率下降。綜合考慮,選取pH10 為最適pH。

      圖3 pH 對柚皮IDF 得率的影響Fig.3 Effect of pH on yield of pomelo peel IDF

      2.1.4 堿解時間對柚皮IDF 得率的影響 堿解時間對柚皮IDF 得率影響如圖4 所示,由圖可知堿解40~50 min,由于時間過短,果膠等可溶性膳食纖維物質(zhì)溶解性較差,還未完全溶于水中并去除,導(dǎo)致堿解40 min 時出現(xiàn)IDF 含有可溶性膳食纖維,得率比堿解50 min 時略高的現(xiàn)象。堿解50 min 以后,NaOH與底物反應(yīng)的反應(yīng)速率也隨時間增大,因此IDF 得率上升。堿解時間超過70 min 后,柚皮IDF 得率開始顯著下降(P<0.05)。原因是IDF 中的纖維素、半纖維素在堿液中浸泡時間過長,發(fā)生水解作用[19],導(dǎo)致了得率隨著時間增加而下降。綜合考慮選取堿解時間70 min 為最適時間。

      圖4 堿解時間對柚皮IDF 得率的影響Fig.4 Effect of alkaline hydrolysis time on yield of pomelo peel IDF

      2.2 響應(yīng)面試驗結(jié)果

      2.2.1 響應(yīng)面試驗設(shè)計及結(jié)果 以液料比(A)、堿解溫度(B)、pH(C)、堿解時間(D)為變量,以柚皮IDF 得率為響應(yīng)值,根據(jù)Box-Behnken 設(shè)計得到29 個試驗方案,做三次平行實驗取平均值,結(jié)果如表2 所示。

      表2 響應(yīng)面分析的試驗結(jié)果Table 2 Experiment result of response surface analysis

      2.2.2 回歸方程擬合與方差分析 利用Design-Expert 軟件對表2 進行數(shù)據(jù)分析,進行二次多元回歸擬合,擬合得到柚皮IDF 得率預(yù)測值(Y)與編碼自變量液料比(A)、堿解溫度(B)、pH(C)、堿解時間(D)的二次多項回歸方程如下:

      Y=35.55+0.25A+0.27B-0.40C+0.14D+0.27AB+1.22AC-0.30AD-0.19BC+0.47BD+0.32CD-0.35A2-0.10B2-0.055C2-0.67D2

      實驗結(jié)果由表3 方差分析可知,柚皮IDF 提取的試驗?zāi)P蜆O顯著(P<0.0001),失擬項(P=0.2822>0.05)不顯著,說明模型可靠,實驗誤差是由系統(tǒng)誤差引起的。試驗?zāi)P蚏2為0.9071,說明該模型擬合效果良好[20],該方程適用于柚皮不溶性膳食纖維得率理論預(yù)測值;模型調(diào)整決定系數(shù)R2為0.8142 說明該模型可以解釋81.42%響應(yīng)面值的變化;本模型的C.V.%值為0.95,說明本模型是相對可靠的。

      表3 二次響應(yīng)面回歸模型方差分析Table 3 Variance analysis of quadratic response surface regression model

      從回歸方差分析可以看出一次項A、B 均對柚皮IDF 得率有顯著影響(0.01堿解溫度(B)>液料比(A)>堿解時間(D)。

      2.2.3 響應(yīng)曲面分析 根據(jù)回歸方程作出響應(yīng)面分析圖,如圖5~圖6 所示,可以通過響應(yīng)曲面及等高線的形狀來考察各因素對柚皮IDF 得率的影響程度[22-24]。交互作用的曲面坡度越大,其影響程度越高。通過響應(yīng)曲面及并結(jié)合回歸模型方差分析可知,交互作用AC、BD 對柚皮IDF 得率的影響,二者的響應(yīng)面陡峭程度大,且BD 的等高線呈現(xiàn)橢圓形,說明交互作用AC、BD 對柚皮IDF 得率影響程度大。

      圖5 液料比與pH 交互作用響應(yīng)面曲面圖Fig.5 Response surface graph of liquid-solid ratio and pH interagtion

      圖6 堿解時間與堿解溫度交互作用響應(yīng)曲面圖Fig.6 Response surface graph of alkaline hydrolysis temperature and alkaline hydrolysis time interagtion

      2.2.4 驗證實驗 根據(jù)Design 軟件得到最佳方案條件為液料比15:1 mL/g、堿解溫度50 ℃、pH9、堿解時間74.41 min。為了操作簡便,實際操作中采用液料比15:1 mL/g、堿解溫度50 ℃、pH9、堿解時間75 min 作為最佳提取方案。得到三組平行實驗平均得率為35.28%,與預(yù)測值36.75%僅相差1.47%左右,說明該響應(yīng)面模型對于柚皮IDF 得率具有較好的預(yù)測能力。

      2.3 理化性質(zhì)分析

      2.3.1 紅外光譜分析 紅外光譜圖如圖7 所示,可以明顯地看出提取得到的柚皮IDF 與柚皮原樣具有以下幾點明顯的區(qū)別:

      圖7 IDF 與柚皮原樣紅外光譜分析結(jié)果Fig.7 Analysis of infrared spectra of IDF and pomelo samples

      第1 處吸收波數(shù)約3435 cm-1處的強吸收峰為O-H 和酚類物質(zhì)的伸縮振動,柚皮IDF 與柚皮原樣在此處均有吸收,表明二者均含有羥基[25];第2 處吸收波數(shù)約3000~2850 cm-1的弱吸收峰為甲基、亞甲基C-H 的伸縮振動,此處對應(yīng)纖維素、木質(zhì)素中骨架碳鏈存在的甲基、亞甲基結(jié)構(gòu),柚皮IDF 在此處有2850 cm-1與2923 cm-1兩個吸收峰且透過率較高,柚皮原樣僅在2923 cm-1有一個吸收峰,表明柚皮IDF 纖維素、木質(zhì)素含量更為豐富;第3 處吸收波數(shù)1745 cm-1和1632 cm-1兩處弱吸收峰為乙?;系腃=O 伸縮振動,對應(yīng)半纖維素中木聚糖乙?;Y(jié)構(gòu),表明二者均含有乙?;Y(jié)構(gòu);第4 處1160 cm-1的吸收峰表明樣品存在羧基結(jié)構(gòu),柚皮IDF 在此處有明顯吸收,而柚皮原樣的紅外光譜在此處吸收峰的缺失,說明僅柚皮IDF 含有羧基;第5 處吸收波數(shù)約1056 cm-1為半纖維素中的阿拉伯糖吸收峰[26],其中比起柚皮原樣,柚皮IDF 吸收強度增加,說明柚皮IDF 含有半纖維素含量更高;第6 處843 cm-1為α-構(gòu)型糖苷鍵吸收峰[27],柚皮原樣在此處存在尖峰,而柚皮IDF 在此處無明顯吸收,表明α-糖苷鍵在提取過程中斷裂,果膠類物質(zhì)被去除。

      通過上述分析可知,第一,柚皮原樣含有羥基、乙酰基,α-糖苷鍵,而柚皮IDF 含有羥基、乙?;棒然N基團。羥基、乙?;?、羧基均為親水性基團[28-30],而α-糖苷鍵結(jié)構(gòu)較穩(wěn)定,于熱水中溶解性較好,在室溫條件下親水性較差;基團含量及性質(zhì)會影響到柚皮IDF 和柚皮原樣的理化性質(zhì)。因此從紅外分析可推斷相比柚皮原樣,柚皮IDF 的持水力及膨脹力可能發(fā)生較大變化。第二,柚皮原樣與柚皮IDF 均含有甲基、亞甲基,這兩種基團為親油基團,由于柚皮IDF 含有含量較多,柚皮原樣含量較少,因此從紅外分析推測二者的持油力可能會發(fā)生變化。

      2.3.2 持水力、持油力及膨脹力 如圖8 所示,柚皮IDF 和柚皮原樣持水力分別為13.91 和2.52 g/g;柚皮IDF 和柚皮原樣持油力分別為3.43 和2.60 g/g;柚皮IDF 和柚皮原樣膨脹力分別為10.94 和7.75 mL/g。對比柚皮原樣,柚皮IDF 持水力增加了4.52 倍,持油力增加了0.32 倍,膨脹力增加了0.41 倍。這說明通過化學(xué)法制備的不溶性膳食纖維親水性基團增加,持水力、持油力和膨脹力都優(yōu)于柚皮原樣。

      圖8 IDF 與柚皮原樣理化性質(zhì)分析結(jié)果Fig.8 Analysis of physicochemical properties of IDF and pomelo samples

      3 結(jié)論

      本文在單因素實驗基礎(chǔ)上,通過響應(yīng)面優(yōu)化堿法提取柚皮IDF,得到最佳提取方案為:液料比15:1 mL/g、堿解溫度50 ℃、pH9、堿解時間75 min,在此條件下,最終實際得率為35.28%,與預(yù)測值僅相差1.47%。理化性質(zhì)分析發(fā)現(xiàn)柚皮IDF 含有的羥基、羧基及乙?;扔H水性基團數(shù)量增多,親油性基團含量也增多,推測柚皮IDF 的持水力、持油力及膨脹力性能增強。進一步研究柚皮IDF 理化性質(zhì),測得柚皮IDF 的持水力、持油力、膨脹力,分別為13.91 g/g、3.43 g/g,10.94 mL/g;發(fā)現(xiàn)相比柚皮原樣,柚皮IDF 的水合性能得到顯著提升。提取的不溶性膳食纖維,理化性質(zhì)較好,對于柚皮膳食纖維提取有一定的參考價值,為進一步挖掘柚皮營養(yǎng)價值提供理論基礎(chǔ)。

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