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      肋骨骨軟骨瘤累及椎管1例

      2023-10-27 13:37:46秦慶慶王雄葉仲奪陳永林王勇平
      關(guān)鍵詞:胸椎肋骨腫物

      秦慶慶,王雄,葉仲奪,陳永林,王勇平

      1.蘭州大學(xué) 第一臨床醫(yī)學(xué)院,甘肅 蘭州 730000;2.蘭州大學(xué)第一醫(yī)院 骨科,甘肅 蘭州 730000;3.蘭州大學(xué)第一醫(yī)院 病理科,甘肅 蘭州 730000

      骨軟骨瘤是常見(jiàn)的良性骨腫瘤,多生長(zhǎng)在長(zhǎng)管狀骨的干骺端,肋骨骨軟骨瘤少見(jiàn)。肋骨骨軟骨瘤以肋骨前端近肋軟骨處最為好發(fā),而肋骨骨軟骨瘤累及椎管的病例極其罕見(jiàn)。現(xiàn)筆者報(bào)告1例蘭州大學(xué)第一醫(yī)院收治的累及椎管的肋骨骨軟骨瘤,總結(jié)該疾病臨床及影像學(xué)特征、治療方案和預(yù)后情況,為診療此類(lèi)病例提供臨床借鑒。

      1 病例資料

      患者,女,19歲,因“間斷背部疼痛5年,加重1個(gè)月”于2022年8月11日入院。患者于5年前出現(xiàn)背部銳痛,仰臥時(shí)明顯,持續(xù)數(shù)分鐘,側(cè)臥后癥狀可緩解,后背部疼痛癥狀間斷數(shù)10 d發(fā)作,性質(zhì)同前,當(dāng)時(shí)未予重視;入院前1個(gè)月背部疼痛發(fā)作頻繁,無(wú)咳嗽、咳痰、胸悶、氣短等不適?;颊呒韧w健,無(wú)家族遺傳病史。入院查體:第7胸椎右側(cè)可觸及約3 cm×3 cm骨性凸起,局部皮膚無(wú)發(fā)紅,壓痛明顯,活動(dòng)度差,胸椎活動(dòng)范圍正常,雙下肢運(yùn)動(dòng)正常;VAS評(píng)分7分。X線(xiàn)示T7椎體旁結(jié)節(jié)狀高密度 影,邊界清,密度均勻(見(jiàn)圖1);CT平掃+三維重建示右側(cè)第7后肋骨質(zhì)膨隆,邊界清,其內(nèi)密度不均,T7椎體、右側(cè)椎板及右側(cè)橫突骨質(zhì)受壓、變薄,椎管狹窄(見(jiàn)圖2);MRI示T7椎體右側(cè)混雜信號(hào)腫物,直徑34 mm,椎體骨質(zhì)及附件右側(cè)第7肋骨骨質(zhì)破壞,腫物與椎間孔相連并局部突入椎管內(nèi)生長(zhǎng)(見(jiàn)圖3)。實(shí)驗(yàn)室檢查:血常規(guī)及生化指標(biāo)正常。完善術(shù)前檢查,無(wú)手術(shù)禁忌證,行肋骨瘤段切除術(shù),患者取俯臥位,以T7為中心,取脊柱后正中縱行切口10 cm,依次切開(kāi)皮膚、皮下組織及筋膜,顯露T6、T7、T8及右側(cè)第7后肋,完整暴露腫瘤,見(jiàn)第7肋骨局部膨大、硬化、邊界清楚,局部病變向椎體生長(zhǎng),部分凸入椎管,切除病變肋骨,完整切除腫瘤,徹底止血,依次縫合筋膜、皮下組織及皮膚?;颊呤中g(shù)治療后效果良好,疼痛明顯好轉(zhuǎn),VAS評(píng)分3分;且術(shù)后隨訪(fǎng)手術(shù)部位無(wú)疼痛、腫脹等不適;術(shù)后于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院拆線(xiàn),皮膚創(chuàng)面干燥。術(shù)后3個(gè)月X線(xiàn)示T6-8椎體內(nèi)固定術(shù)后改變,內(nèi)固定器完整、在位(見(jiàn)圖4)。術(shù)后9個(gè)月MRI示胸椎曲度變直,稍側(cè)彎,椎體邊緣骨質(zhì)變尖。胸6-8椎板、棘突結(jié)構(gòu)顯示欠清,可見(jiàn)金屬偽影,胸6、8椎體可見(jiàn)稍長(zhǎng)椎弓根釘內(nèi)固定偽影,椎體未見(jiàn)明顯骨質(zhì)破壞,術(shù)區(qū)周?chē)浗M織可見(jiàn)信號(hào)欠均勻(見(jiàn)圖5)。

      圖1 患者術(shù)前胸椎正側(cè)位X片

      圖2 患者術(shù)前胸椎CT平掃及三維重建圖

      圖3 患者術(shù)前胸椎MRI圖

      圖4 患者術(shù)后3個(gè)月胸椎正側(cè)位X片

      圖5 患者術(shù)后9個(gè)月胸椎MRI圖

      病理檢查:椎管內(nèi)腫物呈灰紅色組織一堆,總體積3 cm×3 cm×1 cm;另送腫物:骨組織一塊,大小4.5 cm×3 cm×1 cm。鏡下所見(jiàn):瘤體由三部分組成,表面被覆纖維性包膜,中層為軟骨帽,由軟骨細(xì)胞和基質(zhì)構(gòu)成,靠近骨性基底部位的軟骨基質(zhì)鈣化伴松質(zhì)骨形成,部分破碎板層骨內(nèi)可見(jiàn)散在分布的軟骨細(xì)胞。病理診斷:椎管內(nèi)腫物及另送腫物由表面的纖維性包膜、中層的軟骨帽和基底部的軟骨基質(zhì)鈣化的三部分組成,符合骨軟骨瘤,軟骨細(xì)胞增生活躍(見(jiàn)圖6)。

      圖6 HE染色結(jié)果(A:×100;B:×40)

      2 討論

      骨軟骨瘤又稱(chēng)外生性骨疣,是最常見(jiàn)的良性骨腫瘤,約占良性骨腫瘤的31.6%,占全部骨腫瘤的17%;好發(fā)于11~20歲,男性多見(jiàn),性別比約為2.08;好發(fā)部位位于長(zhǎng)管狀骨干骺端,以脛骨近端、股骨遠(yuǎn)端和腓骨近端多見(jiàn)[1-3]。組織學(xué)上骨軟骨瘤最外層為纖維膜,與基底骨的骨膜相延續(xù),中層為軟骨帽,基底為腫瘤的主體,外緣由皮質(zhì)骨和正常骨相連,內(nèi)部為松質(zhì)骨,與機(jī)體髓腔相通[4]。發(fā)生在肋骨上的骨軟骨瘤臨床上少見(jiàn),以肋骨前端近肋軟骨處最為好發(fā),其次為肋骨頭近肋胸關(guān)節(jié)處,常沿肋骨體前后側(cè)面或近前端出現(xiàn)較為大的有蒂的骨疣伸入胸膜腔或胸壁軟組織[5];而肋骨骨軟骨瘤累及椎體椎管的病例極其罕見(jiàn),文獻(xiàn)檢索僅報(bào)道3例[6-8],且3例報(bào)道中,患者均以下肢麻木為主要表現(xiàn),而本病例無(wú)典型的神經(jīng)受壓表現(xiàn),以疼痛最為顯著。

      肋骨骨軟骨瘤累及椎體、椎管的病例罕見(jiàn),但對(duì)臨床醫(yī)師而言,只要掌握疾病的影像學(xué)特點(diǎn),便可做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。X線(xiàn)檢查是骨軟骨瘤最常用的檢查方法,典型表現(xiàn)為局部高密度影塊、皮質(zhì)與受累骨皮質(zhì)相連續(xù)、可有窄蒂或?qū)挼?。X線(xiàn)檢查有時(shí)不能明確腫瘤與周?chē)Y(jié)構(gòu)的解剖關(guān)系,CT和MRI檢查為其提供必要的補(bǔ)充。CT檢查可以確定腫瘤的位置、大小和侵入椎管的程度,而MRI檢查可對(duì)腫瘤的軟骨帽顯影,更加明確了腫瘤的大小,對(duì)疾病的診療有指導(dǎo)意義。本病例結(jié)合病史、體格檢查、輔助檢查、術(shù)中所見(jiàn)和術(shù)后病理結(jié)果,最終確診為肋骨骨軟骨瘤,雖然骨軟骨瘤為良性腫瘤,但其生物學(xué)行為仍具有惡性潛力;腫瘤突然生長(zhǎng)加速、邊緣不規(guī)則或者模糊常提示惡變可能,惡變發(fā)生率為0.5~5%[1,9]。

      本病臨床發(fā)病率低,易與胸椎相關(guān)疾病、肋間神經(jīng)痛、筋膜炎等疾病混淆,完善相關(guān)影像學(xué)檢查可鑒別診斷,病理檢查可確診,手術(shù)治療后可取得滿(mǎn)意療效。

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