侯小玉,接傳紅,王建偉,劉自強(qiáng),鄧 宇,李媛媛,蔡文靜
(中國中醫(yī)科學(xué)院眼科醫(yī)院,北京 100040)
糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病患者常見的微血管并發(fā)癥之一,約1/3 的糖尿病患者會發(fā)生糖尿病視網(wǎng)膜病變[1]。DR 的發(fā)生、發(fā)展受多重因素的影響,其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜。持續(xù)的高血糖環(huán)境下,慢性炎癥、氧化應(yīng)激、晚期糖基化終產(chǎn)物形成和蛋白激酶C 活化等機(jī)制均可引起微血管功能改變[2-4]。在疾病的早期,患者可無眼部癥狀,隨著病變發(fā)展,臨床表現(xiàn)為視力下降、視物變形、眼前黑影飄動、閃光感等,嚴(yán)重者視力喪失。根據(jù)病變嚴(yán)重程度的不同,DR 可分為非增殖期糖尿病視網(wǎng)膜病變(nonproliferative diabetic retinopathy,NPDR)和增殖期糖尿病視網(wǎng)膜病變(proliferative diabetic retinopathy,PDR)。NPDR 的特征性的臨床表現(xiàn)包括視網(wǎng)膜微血管瘤、出血、硬性滲出、棉絮斑和視網(wǎng)膜內(nèi)微血管異常等[5]。NPDR 患者如果治療不及時,將導(dǎo)致不可逆性視力損害甚至失明。如何預(yù)防和控制NPDR 向PDR 的進(jìn)展,最大限度地保護(hù)和恢復(fù)DR 患者的視力,一直是眼科領(lǐng)域研究的熱點問題。NPDR 的主要治療策略是控制危險因素和改善微循環(huán)等[5]。羥苯磺酸鈣作為治療NPDR 的常用藥物之一,可降低血液的黏度,降低紅細(xì)胞的高聚性,減緩視網(wǎng)膜微血管滲漏[6]。然而,仍有部分患者對單純的羥苯磺酸鈣治療不敏感[7]。
DR 屬于中醫(yī)“視瞻昏渺”、“消渴目病”、“云霧移睛”等的范疇。中醫(yī)認(rèn)為其病機(jī)演變?yōu)楦文I虧虛,目失濡養(yǎng);腎陰虧虛,虛火上炎,灼傷目絡(luò),耗氣傷陰,氣陰兩虛,陰損及陽,而致陰陽兩虛,目絡(luò)瘀阻[8]。DR 屬瞳神疾病,在五輪中屬“水輪”,由腎主之。DR 是發(fā)生在糖尿病基礎(chǔ)上的微血管疾病,糖尿病日久必會損及腎臟。腎精虧虛,精不化血,精血不能上承,目失濡養(yǎng),則視覺功能將會受到影響。腎精化腎氣,腎氣分陰陽,腎陰腎陽是人體臟腑陰陽的根本。腎陰虧虛,燥熱內(nèi)生,耗傷津液,久成血瘀;氣陰虧虛,血運無力;陰損及陽,陽虛則生內(nèi)寒,導(dǎo)致寒凝血瘀,所以瘀血這一病理因素貫穿DR 的始終。秦裕輝等[9]將DR 的病機(jī)總結(jié)為“腎虛為根、陰虛為本、血瘀為標(biāo)”。樊玉珠等[10]認(rèn)為NPDR 的病機(jī)為腎虛血瘀。故治療上應(yīng)標(biāo)本兼顧,以益腎明目、活血化瘀為主要治療方法。
中藥治療具有多靶點調(diào)控和整體治療的優(yōu)勢,許多臨床研究顯示[11-30],中醫(yī)藥對NPDR 治療效果顯著,提示中醫(yī)藥在治療DR 早期干預(yù)中的良好應(yīng)用前景。最近的一項有關(guān)NPDR 治療的Meta 分析顯示,與單純西醫(yī)常規(guī)治療相比,中藥聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療可以更有效改善視網(wǎng)膜微血管瘤、出血、黃斑中心凹厚度(CMT)、視力、空腹血糖(FBG)和糖化血紅蛋白等指標(biāo)[31]。但是目前還沒有針對益腎活血法作為NPDR 輔助治療的治療效果和安全性的評估。因此,本研究旨在評估益腎活血法對NPDR 患者的癥狀及體征的改善情況及安全性,以提供高質(zhì)量的循證證據(jù),幫助臨床醫(yī)生選擇更好的治療策略。
1.1.1 文獻(xiàn)檢索 計算機(jī)檢索中國期刊全文數(shù)據(jù)庫(CNKI)、維普數(shù)據(jù)庫(VIP)、萬方數(shù)據(jù)庫(WF)和中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(SinoMed)、PubMed、the Cochrane Library、Embase 中英文醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫中收錄的相關(guān)中醫(yī)藥治療非增殖期糖尿病視網(wǎng)膜病變的文獻(xiàn)。檢索時間為數(shù)據(jù)庫建立至2022 年10 月。使用主題詞與自由詞結(jié)合檢索,中文檢索詞包括“糖尿病視網(wǎng)膜病變”、“中醫(yī)藥”、“中草藥”、“中藥”、“益腎”、“補(bǔ)腎”、“活血”、“化瘀”、“隨機(jī)對照試驗”;英文檢索詞包括“diabetic retinopathy”、“Traditional Chinese Medicine”、“Bushen Huoxue”、“activating blood”、“removing blood stasis”、“randomized controlled trials”。
1.1.2 文獻(xiàn)的納入標(biāo)準(zhǔn) (1)研究類型為隨機(jī)對照試驗(RCT);(2)研究對象為NPDR 患者,經(jīng)眼底鏡及熒光素鈉眼底血管造影檢查符合1985 年第三屆全國眼科學(xué)術(shù)會議通過的《糖尿病性視網(wǎng)膜病變分期標(biāo)準(zhǔn)》[31]中NPDR 的標(biāo)準(zhǔn);(3)干預(yù)措施:試驗組運用益腎活血類中藥(中藥湯劑、中藥顆?;蛑谐伤幍龋┛诜委煘橹鹘Y(jié)合降糖等西醫(yī)基礎(chǔ)治療,或聯(lián)合羥苯磺酸鈣苯磺酸鈣膠囊。對照組采用羥苯磺酸鈣苯磺酸鈣膠囊結(jié)合降糖等西醫(yī)基礎(chǔ)治療;兩組療程均≥1 個月。
1.1.3 結(jié)局指標(biāo) 以臨床總有效率為主要結(jié)局;以中醫(yī)癥候療效、視力、CMT、微血管瘤個數(shù)、出血斑面積、血糖指標(biāo)、血液流變學(xué)、脂代謝指標(biāo)和不良反應(yīng)發(fā)生率為次要結(jié)局指標(biāo)。
1.1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) 凡是含以下任何一項者均予以排除:(1)臨床試驗中病例數(shù)不足20 例;(2)會議、增刊文獻(xiàn);(3)所使用中藥復(fù)方未標(biāo)注成分;(4)聯(lián)合中醫(yī)外治法如導(dǎo)入、穴位按摩、針灸等或治療原則上未體現(xiàn)益腎活血法;(5)使用激光治療或手術(shù)等治療;(6)重復(fù)文獻(xiàn)只保留1 篇。
1.1.5 文獻(xiàn)篩選及資料提取 由2 名研究者分別通過文獻(xiàn)管理軟件查找并去除重復(fù)文獻(xiàn),然后根據(jù)上述的納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)閱讀文獻(xiàn)的題目和摘要進(jìn)行初步篩選,最后閱讀全文后進(jìn)行二次刪選。對納入的研究進(jìn)行資料提取并建立Excel 數(shù)據(jù)庫,內(nèi)容包括作者及發(fā)表時間、樣本數(shù)量、干預(yù)措施、結(jié)局指標(biāo)、不良反應(yīng)、療程等。文獻(xiàn)篩選和資料提取過程中需要2 名研究者交叉核對,如意見不一致可以進(jìn)行討論或?qū)で蟮谌谎芯空呓鉀Q。
1.1.6 質(zhì)量評價和偏倚風(fēng)險評估 由2 名研究者獨立使用Cochrane 系統(tǒng)評價員手冊5.3 推薦的工具對所納入研究進(jìn)行質(zhì)量、偏倚風(fēng)險評估。如遇分歧通過討論或由第3 位研究者協(xié)助解決。評價的主要項目包括:(1)有關(guān)隨機(jī)化分組的情況;(2)隨機(jī)化過程中的分配隱藏;(3)是否使用盲法;(4)選擇性報告研究結(jié)果;(5)病例的失訪及退出;(6)其他偏倚。
1.1.7 統(tǒng)計學(xué)處理 使用來自國際循證醫(yī)學(xué)協(xié)作網(wǎng)的系統(tǒng)評價軟件RevMan 5.4 進(jìn)行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計和分析,并作森林圖。以相對危險度(RR)或比值比(OR)為計數(shù)資料效應(yīng)統(tǒng)計量。以均數(shù)差(MD)或標(biāo)準(zhǔn)均數(shù)差(SMD)為計量資料效應(yīng)統(tǒng)計量,均提供其95%可信區(qū)間CI。首先采用χ2檢驗進(jìn)行異質(zhì)性檢驗,當(dāng)P>0.05 或I2≤50%,選用固定效應(yīng)模型;當(dāng)P<0.05 或I2>50%,分析異質(zhì)性來源,采用逐一剔除單篇文獻(xiàn)的方法對結(jié)局指標(biāo)進(jìn)行敏感性分析,排除明顯異質(zhì)性后可使用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析。P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。同時采用漏斗圖進(jìn)行發(fā)表偏倚檢測。
1.2.1 數(shù)據(jù)提取 將最終所納入文獻(xiàn)中的中藥復(fù)方組成錄入Excel 建立數(shù)據(jù)庫,并對中藥名稱進(jìn)行規(guī)范化處理。參照《中華人民共和國藥典》(2020版)[32]中有關(guān)內(nèi)容對中藥名稱進(jìn)行規(guī)范,例如將“生芪”統(tǒng)一為“黃芪”;“旱蓮草”統(tǒng)一為“墨旱蓮”等。
1.2.2 統(tǒng)計學(xué)處理 使用SPSS Modeler 18 進(jìn)行關(guān)聯(lián)規(guī)則分析,選擇Apriori 算法節(jié)點進(jìn)行建模,同時設(shè)置支持度≥0.1,置信度≥0.8,提升度≥1,分析中藥配伍的關(guān)系。然后在關(guān)聯(lián)規(guī)則分析基礎(chǔ)上進(jìn)行復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)分析,將數(shù)據(jù)導(dǎo)入Cytoscape 制作復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)圖。
按照上文制定的檢索策略,檢索得到695 篇相關(guān)文獻(xiàn),CNKI 450 篇、WF 178 篇、VIP 36 篇、SinoMed 20 篇、PubMed 0 篇、Embase 0 篇、the Cochrane Library 11 篇,通過其他資源獲得文獻(xiàn)0 篇。查重后剔除文獻(xiàn)84 篇,根據(jù)摘要及題錄,刪除287篇文獻(xiàn),根據(jù)納入及排除標(biāo)準(zhǔn)刪除304 篇文獻(xiàn),最終納入20 篇[11-30]文獻(xiàn),發(fā)表年限為2011~2022 年。文獻(xiàn)篩選流程見圖1。
圖1 文獻(xiàn)篩選流程圖Fig 1 Flow chart of literature screening
最終納入20 項RCT,包含2 263 例NPDR 患者,試驗組共計1 138 例,對照組共計1 125 例。使用益腎活血法聯(lián)合羥苯磺酸鈣治療的文獻(xiàn)有15篇[11,12,15-24,26,28,30],單用益腎活血法的文獻(xiàn)有5篇[13,14,25,27,29],文獻(xiàn)特征表見表1。使用Cochrane 風(fēng)險偏倚評估工具對20 項隨機(jī)對照試驗進(jìn)行偏倚分析,各組試驗資料間均無統(tǒng)計學(xué)差異,基線均衡,具有可比性;12 篇[11,12,14-18,22,23,25,26,28]文獻(xiàn)運用隨機(jī)數(shù)字表法,1 篇[25]研究采用隨機(jī)平行對照法,8篇[13,19-21,24,27,29,30]文獻(xiàn)僅提及隨機(jī);單盲的文獻(xiàn)有1篇[25];采用改良版Jadad 評分表對納入文獻(xiàn)進(jìn)行評分,其中高質(zhì)量文獻(xiàn)2 篇(4 分及以上),低質(zhì)量文獻(xiàn)18 篇:3 分的有10 篇,2 分的有8 篇;控制實施偏倚和測量偏倚的方法,所有研究數(shù)據(jù)完整,不存在選擇性報道,未發(fā)現(xiàn)其他偏倚可能。納入研究偏倚風(fēng)險情況見圖2。
表1 納入文獻(xiàn)基本特征表Tab 1 Basic characteristics of the included literature
圖2 納入研究的偏倚風(fēng)險項目所占比例Fig 2 Percentage of items at risk of bias included in the study
2.3.1 臨床總有效率 共有14 篇[11-15,17-20,22,23,26,29,30]文獻(xiàn)報告了臨床總有效率,異質(zhì)性檢驗結(jié)果顯示:P=0.48,I2= 0%,使用固定效應(yīng)模型進(jìn)行數(shù)據(jù)合并。Meta 分析結(jié)果:與對照組比較益腎活血法單用或聯(lián)合羥苯磺酸鈣可提高臨床總有效率[RR=1.19,95%CI(1.14,1.25),P<0.000 01]。亞組分析顯示,11 篇[11,12,15,17-20,22,23,26,30]文獻(xiàn)試驗組采用益腎活血法聯(lián)合羥苯磺酸鈣,采用固定效應(yīng)模型分析,與單純羥苯磺酸鈣治療比較,益腎活血法聯(lián)合羥苯磺酸鈣治療的臨床總有效率更高[RR=1.19,95%CI(1.14,1.26),P<0.000 01]。3 篇[13,14,29]文獻(xiàn)試驗組單純采用益腎活血法治療,采用固定效應(yīng)模型分析,與單純羥苯磺酸鈣治療比較,單純益腎活血法治療組的臨床總有效率更高[RR=1.19,95%CI(1.09,1.30),P<0.000 01],詳 見 圖3。 5篇[16,21,22,24,28]文獻(xiàn)報告了中醫(yī)癥候療效,試驗組均采用益腎活血法聯(lián)合羥苯磺酸鈣治療,異質(zhì)性檢驗結(jié)果顯示:P=0.67,I2=0%,故采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行數(shù)據(jù)合并,Meta 分析結(jié)果顯示:[RR=1.28,95%CI(1.18,1.39),P<0.000 01],組間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,表明益腎活血法聯(lián)合羥苯磺酸鈣治療在提高中醫(yī)癥候療效方面優(yōu)于單純羥苯磺酸鈣治療,見圖4。
圖3 臨床總有效率的Meta 分析森林圖Fig 3 Forest plot of meta-analysis of total clinical efficiency
圖4 中醫(yī)癥候療效的Meta 分析森林圖Fig 4 Meta-analysis forest plot of the efficacy of TCM syndromes
2.3.2 視力及CMT 5 篇[14,16,17,22,25]文獻(xiàn)報告了視力,異質(zhì)性檢驗結(jié)果顯示:P=0.01,I2=70%,隨機(jī)效應(yīng)模型數(shù)據(jù)合并后分析顯示與對照組比較,益腎活血法單用或聯(lián)合羥苯磺酸鈣可提高患者的視力[MD=0.11,95%CI(0.05,0.17),P=0.000 1]。亞組分析顯示,3 篇[16,17,22]文獻(xiàn)試驗組采用益腎活血法聯(lián)合羥苯磺酸鈣,隨機(jī)效應(yīng)模型數(shù)據(jù)合并后分析顯示益腎活血法聯(lián)合羥苯磺酸鈣治療提高視力方面優(yōu)于對照組[MD=0.09,95%CI(0.05,0.12),P<0.000 01]。2 篇[14,25]文獻(xiàn)試驗組采用單純益腎活血法治療,隨機(jī)效應(yīng)模型數(shù)據(jù)合并后分析顯示單純益腎活血法提高視力方面優(yōu)于對照組[MD=0.15,95%CI(0.02,0.17),P=0.02],詳見圖5。 5篇[12,15,17,18,22]文獻(xiàn)報告了CMT,試驗組均采用益腎活血法聯(lián)合羥苯磺酸鈣治療,異質(zhì)性檢驗結(jié)果顯示:P<0.000 01,I2=99%,隨機(jī)效應(yīng)模型數(shù)據(jù)合并后分析顯示:[MD=-35.31,95%CI(-55.47,-15.14),P=0.000 6],組間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,表明益腎活血法聯(lián)合羥苯磺酸鈣治療在改善黃斑水腫方面優(yōu)于單純西藥治療,見圖6。
圖5 視力的Meta 分析森林圖Fig 5 Meta-analysis forest plot of visual acuity
圖6 CMT 的Meta 分析森林圖Fig 6 Meta-analysis forest plot of CMT
2.3.3 微血管瘤和出血斑 4 篇[12,15,19,20]文獻(xiàn)報告了微血管瘤情況,試驗組均采用益腎活血法聯(lián)合羥苯磺酸鈣治療,異質(zhì)性檢驗結(jié)果顯示:P<0.000 01,I2=99%,隨機(jī)效應(yīng)模型數(shù)據(jù)合并后分析顯示:[MD=-3.51,95%CI(-5.73,-1.28),P=0.002],組間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,見圖7。4 篇[12,15,17,19]文獻(xiàn)報告了眼底療效出血斑面積,試驗組均采用益腎活血法聯(lián)合羥苯磺酸鈣治療,異質(zhì)性檢驗結(jié)果顯示:P<0.000 01,I2=97%,隨機(jī)效應(yīng)模型數(shù)據(jù)合并后分析顯示:[MD= - 0.70,95%CI(- 0.95,-0.46),P<0.000 01],組間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,表明益腎活血法聯(lián)合羥苯磺酸鈣在減少眼底血管瘤和出血方面優(yōu)于單純西藥治療,見圖8。
圖7 微血管瘤個數(shù)的Meta 分析森林圖Fig 7 Meta-analysis forest plot of the number of microvascular tumors
圖8 出血斑面積的Meta 分析森林圖Fig 8 Meta-analysis forest plot of hemorrhagic spot area
2.3.4 糖脂代謝指標(biāo)及血液流變學(xué) 分析結(jié)果顯示,試驗組在改善FBG、血液流變學(xué)(高切全血粘度度、纖維蛋白原和血漿比粘度)、脂代謝(HDL-C、LDL-C)方面均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組間糖脂代謝指標(biāo)及血液流變學(xué)的Meta 分析Tab 2 Meta-analysis of glycolipid metabolic indexes and blood rheology between the two groups
6 篇[16-18,20,28,29]文獻(xiàn)報告了FBG,異質(zhì)性檢驗結(jié)果顯示:P<0.000 01,I2=90%,隨機(jī)效應(yīng)模型數(shù)據(jù)合并后分析顯示與對照組比較,益腎活血法單用或聯(lián)合羥苯磺酸鈣可更有效降低患者的空腹血糖[MD=-0.38,95%CI(-0.70,-0.05),P=0.02]。
5 篇[16,23,25,27,28]文獻(xiàn)報告了HDL-C 的變化,異質(zhì)性檢驗結(jié)果顯示:P<0.000 01,I2=96%,隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行數(shù)據(jù)合并后顯示與對照組比較,益腎活血法單用或聯(lián)合羥苯磺酸鈣升高患者的HDL-C 水平[MD=0.14,95%CI(0.03,0.25),P=0.02]。 6篇[16,17,23,25,27,28]文獻(xiàn)報告了LDL-C 的變化,異質(zhì)性檢驗結(jié)果顯示:P<0.000 01,I2=94%,隨機(jī)效應(yīng)模型數(shù)據(jù)合并結(jié)果顯示與對照組比較,益腎活血法單用或聯(lián)合羥苯磺酸鈣可降低患者的LDL-C[MD=-0.36,95%CI(-0.64,-0.08),P=0.01]。
5 篇[11,19,26,28,30]文獻(xiàn)報告了全血高切黏度,試驗組均采用益腎活血法聯(lián)合羥苯磺酸鈣治療,異質(zhì)性檢驗結(jié)果顯示:P<0.01,I2=87%,采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行數(shù)據(jù)合并,Meta 分析結(jié)果顯示:[MD=-0.43,95%CI(-0.75,-0.12),P=0.006],差異有統(tǒng)計學(xué)意義。表明與單純西藥治療相比較,益腎活血法聯(lián)合羥苯磺酸鈣治療可更有效降低全血高切黏度。5 篇[11,18,26,28,30]文獻(xiàn)報告了血漿黏度,試驗組均采用益腎活血法聯(lián)合羥苯磺酸鈣治療,異質(zhì)性檢驗結(jié)果顯示:P<0.01,I2=97%,采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行數(shù)據(jù)合并,Meta 分析結(jié)果顯示:[MD=-0.36,95%CI(-0.67,-0.06),P=0.02],差異有統(tǒng)計學(xué)意義。表明與單純西藥治療相比較,益腎活血法聯(lián)合羥苯磺酸鈣治療可更有效降低血漿黏度。3 篇[11,19,30]文獻(xiàn)報告了纖維蛋白原,試驗組均采用益腎活血法聯(lián)合羥苯磺酸鈣治療,異質(zhì)性檢驗結(jié)果顯示:P<0.01,I2=94%,采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行數(shù)據(jù)合并,Meta 分析結(jié)果顯示:[MD=-0.50,95%CI(-0.81,-0.19),P=0.002],差異有統(tǒng)計學(xué)意義。表明與單純西藥治療相比較,益腎活血法聯(lián)合羥苯磺酸鈣治療可更有效降低纖維蛋白原。
2.3.5 不良反應(yīng)發(fā)生率 3 篇[15,17,28]文獻(xiàn)報道了治療過程中不良反應(yīng)的發(fā)生情況,試驗組均采用益腎活血法聯(lián)合羥苯磺酸鈣治療。1 篇報道[17]試驗組反應(yīng)發(fā)生率為8.70%,對照組為10.87%,兩組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。另有1 篇[28]報道從開始用藥至療程結(jié)束,治療組無不適反應(yīng),對照組患者中出現(xiàn)輕度胃部不適者1 例,未停藥治療,而后癥狀逐漸消失。異質(zhì)性檢驗結(jié)果顯示:P=0.67,I2=0%,故采用固定效應(yīng)模型,Meta 分析結(jié)果顯示:[RR=0.48,95%CI(0.19,1.21),P=0.12],組間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,表明試驗組與對照組的安全性相當(dāng),不會增加不良反應(yīng)的發(fā)生,見圖9。
圖9 不良反應(yīng)發(fā)生率的Meta 分析森林圖Fig 9 Meta-analysis forest plot of the incidence of adverse reactions
14 項研究[11-15,17-20,22,23,26,29,30]的臨床總有效率的發(fā)表偏倚漏斗圖顯示大部分研究分布于中上部,說明本研究納入文獻(xiàn)可能存在發(fā)表偏倚,考慮可能與樣本量較少及文獻(xiàn)質(zhì)量不高等因素有關(guān),見圖10。逐一剔除單篇文獻(xiàn)的方法對結(jié)局指標(biāo)進(jìn)行敏感性分析,結(jié)果各項研究效應(yīng)合并值結(jié)果穩(wěn)定,表明本研究結(jié)論可靠。
圖10 臨床總有效率的發(fā)表偏倚漏斗圖Fig 10 Publication bias funnel plot for total clinical effectiveness
2.5.1 高頻藥物 將最終所納入的20 篇文獻(xiàn)中的中藥復(fù)方進(jìn)行藥物頻次統(tǒng)計,共涉及中藥70 味,合計出現(xiàn)456 次。其中出現(xiàn)頻次前12 的藥物分別為:枸杞子、三七、丹參、黃芪、生地黃、當(dāng)歸、赤芍、葛根、決明子、山藥、山茱萸、墨旱蓮,以益腎活血類藥物為主,見圖11。
2.5.2 關(guān)聯(lián)規(guī)則分析 使用 SPSS Modeler 18 對文獻(xiàn)涉及到的高頻藥物進(jìn)行關(guān)聯(lián)規(guī)則分析,選擇Apriori 算法節(jié)點進(jìn)行建模,同時設(shè)置支持度≥0.1,置信度≥0.8,提升度≥1,獲取兩項關(guān)聯(lián)規(guī)則10 條、3 項關(guān)聯(lián)規(guī)則18 條,見表3。
表3 中藥關(guān)聯(lián)規(guī)則分析表Tab 3 Chinese medicine association rule analysis table
2.5.3 復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)圖 在關(guān)聯(lián)規(guī)則分析基礎(chǔ)上進(jìn)行復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)分析,將數(shù)據(jù)導(dǎo)入Cytoscape,進(jìn)行復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)分析獲取核心藥物群,見圖12。節(jié)點代表藥物,線條代表藥物間的關(guān)系。節(jié)點越大,顏色越深,代表藥物出現(xiàn)的頻次越高;線條顏色越深,代表藥物間的聯(lián)系越強(qiáng)。
圖12 中藥復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)圖Fig 12 Complex network diagram of Chinese medicine
DR 的預(yù)防和治療至今仍然是全球性的公共衛(wèi)生問題。在NDPR 向PDR 階段發(fā)展的過程中,視功能的不斷惡化以及隨之出現(xiàn)的視網(wǎng)膜新生血管、玻璃體積血、視網(wǎng)膜脫離等眼底改變,不僅嚴(yán)重影響患者的生存質(zhì)量而且?guī)Ыo患者巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。在NPDR 階段,有效的干預(yù)措施可以延緩疾病的進(jìn)展。相關(guān)臨床研究表明,補(bǔ)腎活血明目中藥治療DR 患者臨床療效顯著,可以在改善視力、降低患者血糖、減輕炎性反應(yīng)的同時減少治療的不良反應(yīng)[33]。謝學(xué)軍等[33]在體外實驗發(fā)現(xiàn)補(bǔ)腎活血中藥可能是通過增加高糖環(huán)境下視網(wǎng)膜Müller 細(xì)胞的細(xì)胞膜的穩(wěn)定性和抑制VEGF 蛋白表達(dá)等機(jī)制起到防治DR 的作用。王篤親等[34]發(fā)現(xiàn)在DR 大鼠模型中,補(bǔ)腎活血中藥復(fù)方可以緩解由血-視網(wǎng)膜內(nèi)屏障損傷引起的視網(wǎng)膜血管滲漏。
本研究中Meta 分析的目的是評估益腎活血法作為NPDR 治療的療效和安全性,評估指標(biāo)包括臨床總有效率、視力、和糖脂代謝等指標(biāo)。共納入有20 項研究,2 263 例患者。療效分析結(jié)果顯示,益腎活血法單用或聯(lián)合羥苯磺酸鈣治療的臨床總有效率高于單純西藥治療,而且能有效改善視力、中醫(yī)癥候、眼底情況、CMT、FBG、血流變、脂蛋白等指標(biāo)。高血糖是DR 的主要致病因素,控制血糖是預(yù)防和治療DR 的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。血脂異常也是加重DR的全身性危險因素之一,有研究發(fā)現(xiàn)糖尿病患者早期降脂藥物可減少視網(wǎng)膜脂質(zhì)的積蓄,有利于減少視網(wǎng)膜滲出,緩解黃斑水腫,改善視力,延緩DR 的進(jìn)展[35]。糖脂質(zhì)代謝紊亂時會引起血液流變學(xué)異常,血流阻力增加,使視網(wǎng)膜組織缺血缺氧、微循環(huán)障礙[36]。益腎活血法聯(lián)合羥苯磺酸鈣治療對于患者血糖、血脂、血流變等指標(biāo)的改善有利于進(jìn)一步穩(wěn)定全身微血管循環(huán),延緩NPDR 的進(jìn)展。進(jìn)一步分析益腎活血法治療非增殖期糖尿病視網(wǎng)膜病變的用藥規(guī)律發(fā)現(xiàn),高頻藥物和核心藥物包括枸杞子、三七、丹參、黃芪、生地黃等,常用的藥對包括:生地黃-三七和生地黃-枸杞子等。枸杞子具有滋補(bǔ)肝腎、益精明目的作用。三七、丹參可以養(yǎng)血活血、止血化瘀。黃芪具有補(bǔ)中益氣、健脾益肺的功效?!稖罕静荨分性唬骸埃S芪)又治傷寒,尺脈不至,又補(bǔ)腎臟元氣?!鄙貫榍鍩釠鲅帲侗静莘暝费裕骸瓣幪摶鹜Y,宜生地以滋陰退陽?!敝T藥配伍,可益精明目、滋陰涼血、活血化瘀,實現(xiàn)標(biāo)本同治。
本研究存在的局限和不足:(1)所納入的20 篇RCT 均 提 及 了 隨 機(jī) 對 照 ,只 有 12篇[11,12,14-18,22,23,25,26,28]給出具體隨機(jī)方法,文獻(xiàn)均未描述隨機(jī)分配隱藏的具體方法,僅1 篇文章提及盲法[25];(2)各臨床研究中使用的指標(biāo)檢測方法存在一定的偏差,或受器械、試劑、環(huán)境、操作者熟練度等的影響較大,如血液流變和脂代謝水平等指標(biāo)的檢測;(3)樣本量大小的差異、所服用中藥的組方、劑量、劑型的差異、患者病程以及療程的不同均可能對結(jié)局指標(biāo)造成影響;(4)所納入的研究因為缺乏長期的隨訪導(dǎo)致對有關(guān)藥物的遠(yuǎn)期療效、復(fù)發(fā)情況和安全性評價證據(jù)不足。
益腎活血法單用或聯(lián)合西藥治療能夠改善NPDR 患者視力、中醫(yī)癥候、眼底情況、空腹血糖、血流變、低密度脂蛋白等指標(biāo),延緩疾病的進(jìn)展,標(biāo)本兼治,安全性好。但受到目前所納入的文獻(xiàn)質(zhì)量不一和樣本量差異等因素的影響,循證醫(yī)學(xué)證據(jù)不足,今后應(yīng)嚴(yán)格規(guī)范臨床試驗相關(guān)的試驗設(shè)計和實施等環(huán)節(jié),采用規(guī)范且統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn)以及療效評價標(biāo)準(zhǔn),開展大樣本的隨機(jī)雙盲對照試驗來進(jìn)行進(jìn)一步的驗證。
所有作者聲明不存在利益沖突關(guān)系。