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      自發(fā)性腦出血術(shù)后深靜脈血栓栓塞的預(yù)防性治療效果分析

      2023-11-24 03:52:00郭振輝劉后垚
      大醫(yī)生 2023年21期
      關(guān)鍵詞:自發(fā)性二聚體栓塞

      郭振輝,劉后垚

      (濱州市第二人民醫(yī)院神經(jīng)外科,山東 濱州 256800)

      自發(fā)性腦出血主要是指非外傷因素導(dǎo)致的腦實(shí)質(zhì)內(nèi)血管破裂繼發(fā)出血,發(fā)病急、死亡率高、預(yù)后效果較差[1]。有研究顯示,存活的自發(fā)性腦出血患者往往會(huì)出現(xiàn)偏癱癥狀或血液流變學(xué)異常情況,極易發(fā)生深靜脈血栓栓塞[2]。深靜脈血栓是一種靜脈回流障礙性疾病,普遍發(fā)生于下肢靜脈。深靜脈血栓形成的主要原因?yàn)殪o脈血瘀滯、血液長(zhǎng)期處于高凝狀態(tài)。自發(fā)性腦出血患者由于肢體功能受限和長(zhǎng)期臥床,容易導(dǎo)致下肢靜脈回流不暢,加之疾病進(jìn)展期間極易出現(xiàn)肺部感染和消化道出血,為發(fā)生深靜脈血栓栓塞的高危人群。有研究顯示,神經(jīng)肌肉電刺激術(shù)用于自發(fā)性腦出血患者中可有效預(yù)防深靜脈血栓形成[3]?;诖?,本研究分析開(kāi)展深靜脈血栓栓塞的預(yù)防性治療措施對(duì)預(yù)防自發(fā)性腦出血患者術(shù)后深靜脈血栓的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料選取2021 年1 月至2022 年12 月濱州市第二人民醫(yī)院收治的112 例自發(fā)性腦出血患者為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組,各56例。對(duì)照組患者中男性38 例,女性18 例;年齡50~66歲,平均年齡(59.65±7.74)歲;病程11~19 h,平均病程(15.78±3.32)h;出血部位:腦葉5 例,小腦6 例,腦室7 例,腦干8 例,丘腦10 例,基底節(jié)區(qū)20 例。實(shí)驗(yàn)組患者中男性37 例,女性19 例;年齡52~65 歲,平均年齡(60.12±6.43)歲;病程12~20 h,平均病程(16.36±2.85)h;出血部位:腦葉3 例,小腦5 例,腦室8 例,腦干9 例,丘腦10 例,基底節(jié)區(qū)21 例。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),組間具有可比性。本研究經(jīng)濱州市第二人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者家屬知情并簽署知情同意書(shū)。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合自發(fā)性腦出血的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],且均經(jīng)影像學(xué)檢查確診;②發(fā)病至入院時(shí)間在24 h 內(nèi)。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并缺血性腦血管病者;②合并顱內(nèi)動(dòng)脈瘤者;③入院時(shí)已經(jīng)形成腦疝且無(wú)法糾正休克者;④合并凝血功能障礙者。

      1.2 治療方法①自發(fā)性腦出血患者的治療和管理:根據(jù)出血的具體部位和血腫量決定是否需要開(kāi)展手術(shù)降低患者的顱內(nèi)壓(幕下出血量超過(guò)10 mL、幕上血腫量超過(guò)30 mL、中線結(jié)構(gòu)移位超過(guò)5 mm 及合并腦積水,對(duì)符合上述手術(shù)指征的患者實(shí)施血腫清除引流術(shù)),將自發(fā)性腦出血患者的收縮壓控制在140~160 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa);急性期則靜脈滴注50 mg 硝普鈉注射液(晉城海斯制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20084203,規(guī)格:50 mg/支)+50 mL 5%葡萄糖注射液,輸液泵持續(xù)泵入,2 次/d;待自發(fā)性腦出血患者病情穩(wěn)定之后口服硝苯地平緩釋片[ 華潤(rùn)雙鶴利民藥業(yè)(濟(jì)南)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20103358,規(guī)格:20 mg/片],初始劑量為20 mg/次,最大劑量為60 mg/次,1 次/d;空腹血糖>7 mmol/L 的患者給予口服二甲雙胍緩釋片(石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20193269 ,規(guī)格:0.5 g/片)0.5 g/次,1 次/d,晚餐時(shí)服用;出血灶位于額顳葉皮質(zhì)的患者需靜脈滴注丙戊酸鈉(沈陽(yáng)新馬藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20153108,規(guī)格:0.4 g/支)0.4 g/次,2 次/d,防止癲癇發(fā)生;定期對(duì)自發(fā)性腦出血患者實(shí)施翻身和吸痰操作,防止局部受壓,保持呼吸道通暢,預(yù)防肺部感染;避免使用糖皮質(zhì)激素,盡快開(kāi)展腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)治療;對(duì)高危人群可靜脈滴注40 mg 奧美拉唑(湖南恒生制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20058242,規(guī)格:40 mg/支)+100 mL 0.9%氯化鈉注射液,40 mg/次,1 次/d,防止消化道出血;及時(shí)開(kāi)展抗感染治療,防止體溫異常上升。②預(yù)防下肢深靜脈血栓:對(duì)照組患者入院后立即開(kāi)展健康教育,同時(shí)在治療期間實(shí)施雙下肢氣壓泵治療(壓力控制在10 ~20 kPa)和肢體被動(dòng)訓(xùn)練,發(fā)病后48 h 復(fù)查CT 或MRI,如果沒(méi)有發(fā)現(xiàn)新的病灶可注射低分子肝素鈉注射液(齊魯制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20030429,規(guī)格:0.4 mL∶5 000 IU)5 000 IU/次,1 次/d,治療時(shí)間為1 周。實(shí)驗(yàn)組患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上應(yīng)用神經(jīng)肌肉電刺激術(shù)。使用神經(jīng)肌肉電刺激儀(耀洋康達(dá),型號(hào):KT-90B),刺激強(qiáng)度為1 級(jí),根據(jù)自發(fā)性腦出血患者的肌肉收縮情況進(jìn)行調(diào)整,2 h/次,2 次/d,連續(xù)治療1 周。

      1.3 觀察指標(biāo)①比較兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況。記錄兩組患者入院1 周內(nèi)的深靜脈血栓、皮膚損害、炎癥反應(yīng)及再出血等不良反應(yīng)的發(fā)生情況。②比較兩組患者D-二聚體水平。于治療前后采集患者靜脈血3 mL,以3 000 r/min 離心處理12 min,取血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定D-二聚體水平。③比較兩組患者神經(jīng)功能預(yù)后分級(jí)。采用格拉斯哥預(yù)后評(píng)分(GOS)[5]評(píng)價(jià)自發(fā)性腦出血患者的神經(jīng)功能預(yù)后分級(jí):死亡為1 級(jí),植物狀態(tài)生存為2 級(jí),重度殘障但是意識(shí)清醒為3 級(jí),輕度殘障但是能夠獨(dú)立工作和生活為4 級(jí),恢復(fù)良好但是有輕度缺陷為5 級(jí)。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),等級(jí)資料比較采用秩和檢驗(yàn);計(jì)量資料以()表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對(duì)樣本t檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較實(shí)驗(yàn)組患者深靜脈血栓、皮膚損害、炎癥反應(yīng)及再出血發(fā)生率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

      表1 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]

      2.2 兩組患者D-二聚體水平比較兩組患者治療前D-二聚體水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者D-二聚體水平低于治療前,且實(shí)驗(yàn)組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

      表2 兩組患者D-二聚體水平比較(μg/L,)

      表2 兩組患者D-二聚體水平比較(μg/L,)

      注:與同組治療前比較,*P<0.05。

      組別 例數(shù) 治療前 治療后實(shí)驗(yàn)組 56 352.65±85.36 218.89±90.52*對(duì)照組 56 351.54±86.03 310.63±80.32*t 值 6.858 10.263 P 值 >0.05 <0.05

      2.3 兩組患者神經(jīng)功能預(yù)后分級(jí)比較實(shí)驗(yàn)組患者神經(jīng)功能預(yù)后分級(jí)程度優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

      表3 兩組患者神經(jīng)功能預(yù)后分級(jí)比較[例(%)]

      3 討論

      臨床實(shí)踐研究表明,自發(fā)性腦出血患者由于病情嚴(yán)重,需要長(zhǎng)期臥床或接受血腫清除術(shù)治療,導(dǎo)致血流緩慢,容易誘發(fā)深靜脈血栓[6]。目前,臨床尚無(wú)治療自發(fā)性腦出血并發(fā)深靜脈血栓栓塞的特效方法。有研究指出,神經(jīng)外科手術(shù)是導(dǎo)致深靜脈血栓栓塞發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,神經(jīng)外科手術(shù)術(shù)后預(yù)防性給予患者抗凝藥物可能會(huì)提高出血率,因此無(wú)法常規(guī)使用,在深靜脈血栓栓塞高危人群中才能發(fā)揮價(jià)值[7]。臨床常應(yīng)用抗凝藥物治療深靜脈血栓栓塞,其能夠有效阻斷血栓繼續(xù)形成,從而降低深靜脈血栓栓塞所致的死亡率。但是,長(zhǎng)期且高強(qiáng)度使用抗凝藥物會(huì)導(dǎo)致再次發(fā)生腦出血,最終不利于自發(fā)性腦出血患者的預(yù)后[8]。相關(guān)研究指出,并發(fā)深靜脈血栓栓塞的自發(fā)性腦出血患者使用抗凝藥物治療后再次發(fā)生腦出血的概率高達(dá)50%[9]。有研究建議,對(duì)無(wú)凝血功能障礙及無(wú)血腫擴(kuò)大的自發(fā)性腦出血患者實(shí)施低分子肝素鈉注射液治療和機(jī)械預(yù)防治療,從而預(yù)防深靜脈血栓栓塞[10-11]。機(jī)械預(yù)防治療手段主要有間歇充氣壓縮泵和神經(jīng)肌肉電刺激術(shù)等。部分自發(fā)性腦出血患者在接受機(jī)械預(yù)防治療后,局部皮膚出現(xiàn)不適感或發(fā)紅癥狀等,導(dǎo)致其治療依從性降低[12-13]。本研究結(jié)果顯示,患者入院1 周內(nèi)的深靜脈血栓、皮膚損害、炎癥反應(yīng)及再出血發(fā)生率低于對(duì)照組,與張清平等[14]研究結(jié)果保持高度一致。

      D-二聚體水平是反映機(jī)體血液高凝狀態(tài)的重要標(biāo)記物,D-二聚體水平過(guò)高意味著血液處于高凝狀態(tài)[15-16]。本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組患者D-二聚體水平低于治療前,且實(shí)驗(yàn)組低于對(duì)照組;實(shí)驗(yàn)組患者神經(jīng)功能預(yù)后分級(jí)優(yōu)于對(duì)照組。分析原因,實(shí)驗(yàn)組患者在開(kāi)展靜脈血栓標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合神經(jīng)肌肉電刺激術(shù),一方面能夠促使下肢血管擴(kuò)張,加速下肢深靜脈回流和提高血流速度;另一方面能夠加速創(chuàng)傷組織處的新陳代謝,防止血液凝聚,降低血液的高凝狀態(tài)[17-18]。

      綜上所述,自發(fā)性腦出血患者術(shù)后及時(shí)開(kāi)展靜脈血栓標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防治療聯(lián)合神經(jīng)肌肉電刺激術(shù)可有效預(yù)防深靜脈血栓栓塞發(fā)生,降低皮膚損害程度、炎癥反應(yīng)及再出血發(fā)生率,降低D-二聚體水平和改善神經(jīng)功能預(yù)后分級(jí)。

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