鄧長久
中海油東方石化有限責(zé)任公司 海南 東方 572600
在丙烯腈裝置過程中,冷卻塔是主要生產(chǎn)環(huán)節(jié),冷卻塔主要發(fā)揮急冷、洗滌等功能,丙烯腈損失主要在堿性聚合過程中損失。通常情況下,所有丙烯腈產(chǎn)品損失中,在急冷塔的損失率高達(dá)70%,也有部分丙烯腈在硫銨溶液中溶解,并在排出硫銨過程中損失。因此,我們結(jié)合丙烯腈裝置現(xiàn)狀,找出影響急冷塔的因素,如未反應(yīng)氨剩余較多、大循環(huán)pH值影響等,有針對性采取解決措施,確保丙烯腈裝置回收率大幅度提升,能夠為企業(yè)創(chuàng)造更大經(jīng)濟(jì)效益。
丙烯腈生產(chǎn)一般采用丙烯氨氧化法,在420~450℃條件下,通過XYA-5型催化劑讓丙烯、氨與氧進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),產(chǎn)物主要有丙烯腈、乙腈、氫氰酸、丙烯醛、丙烯酸、水、一氧化碳、二氧化碳等。通過反應(yīng)形成的氣相產(chǎn)物中還有大量氨未反應(yīng),在反應(yīng)器出口冷卻器冷卻,當(dāng)溫度達(dá)到210~240℃,再置于急冷塔冷卻到81~85℃。大部分未反應(yīng)氨在冷卻塔由硫酸中和吸收,少部分則隨反應(yīng)器進(jìn)入吸收塔,通過4℃大循環(huán)水對其中的丙烯腈、乙腈、氫氰酸進(jìn)行吸收?;厥账ξ找狠腿?、精餾、分離出乙腈后,氣相餾分通過冷凝分層,油相在脫氰塔將氫氰酸去除,獲得的釜液在成品塔被精制成丙烯腈。
丙烯腈回收中影響點在急冷塔,對丙烯腈裝置來說,急冷塔為廢物集散場所,各環(huán)節(jié)形成的丙烯腈污水將匯聚其中。在對丙烯腈回收過程中,需要加入硫酸,對反應(yīng)器內(nèi)未反應(yīng)氨進(jìn)行中和[1]。反應(yīng)氣體也要采取急冷洗滌的方式,加強(qiáng)對急冷塔內(nèi)pH值、溫度等控制,都有利于提高丙烯腈回收率。在酸性、堿性等條件下,能夠促進(jìn)聚合,急冷塔中丙烯腈通常在聚合環(huán)節(jié)損失,也有在排污過程中損失。
分析我廠實際情況,丙烯腈回收率在85%~92%之間,平均在90%左右,相比于國外發(fā)達(dá)國家還有很大差距,未能達(dá)到BP公司94%回收率設(shè)計水平。這樣會導(dǎo)致丙烯腈生產(chǎn)對能耗要求較大,也難以提升裝置運行效益,如表1所示,為丙烯腈裝置產(chǎn)品損失情況。
表1 丙烯腈裝置產(chǎn)品損失
通過對急冷塔的檢查后得知,其殘留物包括丙烯腈聚合物、氫氰酸聚合物、丙烯腈,與氨反應(yīng)形成黃色米基化合物。這是因為在反應(yīng)器出口,反應(yīng)器內(nèi)的未反應(yīng)氨含量較多,體積占比在8%~18%之間,會造成丙烯腈與部分未反應(yīng)氨發(fā)生反應(yīng)。若未反應(yīng)氨含量少,丙烯腈回收率能夠達(dá)到92.47%,當(dāng)未反應(yīng)氨含量多時,回收率會降低4~5個百分點。若未反應(yīng)氨含量適中,增加硫酸的用量,丙烯腈裝置回收率能提升。但是硫酸用量超過一定值后,回收率反而會逐步降低,隨著使用硫酸的量增加,會導(dǎo)致吸收液pH值降低,丙烯腈會酸性水解,回收率會受到影響[2]??梢娨獙Ψ磻?yīng)條件進(jìn)行嚴(yán)格控制,讓反應(yīng)器出口未反應(yīng)氨含量處于合適的范圍,嚴(yán)格控制進(jìn)料的氨烯比,也有利于提升丙烯腈裝置的回收率。
要想提高丙烯腈產(chǎn)品質(zhì)量,對于冷卻塔內(nèi)未去除徹底的丙烯醛、乙酸,需要在回收塔內(nèi)再次脫除,將碳酸鈉添加到生產(chǎn)環(huán)節(jié),對大循環(huán)pH值進(jìn)行控制,保持在6~7的范圍。這樣乙腈可以與丙烯醛、乙酸等充分地反應(yīng),形成丙烯醛氰醇、丙酮氰醇。這是一種親核加成反應(yīng)。游離腈離子生成速度關(guān)系著反應(yīng)速度,能夠促使氫氰酸離解,反應(yīng)方程式如下。
在上式中,堿性可以加快氫氰酸離解速度,反應(yīng)器內(nèi)丙烯醛、乙酸能夠快速被脫除。在pH值較高的條件下,將導(dǎo)致丙烯腈聚合與堿性水解,大幅度降低丙烯腈回收率。在微酸性條件下,丙酮氰醇、丙烯醛氰醇能夠保持在穩(wěn)定狀態(tài),無法分解為氫氰酸、丙烯醛和乙酸,這也要求加強(qiáng)對大循環(huán)pH值的控制[3]。
丙烯腈反應(yīng)物體系內(nèi)含有一定量的氨,導(dǎo)致冷卻塔、回收塔處在偏堿性條件下。這樣會促使丙烯腈出現(xiàn)自聚合反應(yīng),包括二聚結(jié)構(gòu)、多聚頭頭結(jié)構(gòu)、多聚頭尾結(jié)構(gòu)等,其反應(yīng)方程式如下。
二聚:
多聚:頭頭結(jié)構(gòu)
多聚:頭尾結(jié)構(gòu)
在丙烯腈裝置生產(chǎn)過程中,采用丙烯氨氧化法,氨對丙烯腈生成反應(yīng)為零級反應(yīng),氨和丙烯摩爾比控制在1:1左右[4]。生產(chǎn)期間副反應(yīng)對氨量有一定要求,要想讓催化劑反應(yīng)活性不受影響,生產(chǎn)中對氨與丙烯的摩爾比需要保持為1:1~1:1.25的范圍??紤]到這一點,要讓反應(yīng)進(jìn)料氨比能夠減小,隨著氨比的降低,丙烯腈反應(yīng)能夠逐步保持穩(wěn)定,同時急冷塔內(nèi)丙烯腈回收率將顯著增加,如表2所示,未反應(yīng)氨、氨比和冷卻塔的損失率情況。
表2 未反應(yīng)氨、氨比和冷卻塔的損失率
對氣液接觸狀態(tài)進(jìn)行調(diào)整,讓急冷塔中未反應(yīng)氨能夠更加充分被吸收,能夠避免丙烯腈與氨氣進(jìn)一步反應(yīng)[5]。為提高丙烯腈裝置回收率,需要對急冷塔作出如下改進(jìn):一是對急冷塔噴淋噴頭進(jìn)行更換,使氣液接觸量增大。二是對急冷塔上升氣帽進(jìn)行擴(kuò)大。采取上述優(yōu)化措施,能夠有效促進(jìn)急冷塔的氨中和吸收,且反應(yīng)器內(nèi)殘余氨量從2.917g/m3減少至0.83g/m3,這樣丙烯腈回收率將有效提升。
急冷塔水溶液pH值在6~7的范圍內(nèi),能夠讓反應(yīng)器內(nèi)丙烯醛能夠與氫氰酸發(fā)生化學(xué)反應(yīng),獲得產(chǎn)物丙烯醛氰醇,從而將反應(yīng)器中的丙烯醛有效脫除。對于未反應(yīng)氨的去除來說,需要一定程度上減小急冷塔pH值[6]。由于急冷塔pH值長期保持在2~5的范圍內(nèi),需要采取加酸控制的方法,從調(diào)節(jié)閥調(diào)節(jié)方式,轉(zhuǎn)變?yōu)樽冾l、DCS和在線pH計串級調(diào)節(jié)。這樣硫酸加入控制后能夠避免出現(xiàn)滯后狀態(tài)問題,達(dá)到改善控制目標(biāo)的目的。
要想將反應(yīng)器內(nèi)攜帶的丙烯醛、乙酸等順利去除,能夠以與氫氰酸反應(yīng)形成穩(wěn)定的氰醇,這是因為氰醇有著較高的沸點,可以更換順利由塔釜進(jìn)行排出[7]。將碳酸鈉添加到反應(yīng)過程,對大循環(huán)pH值進(jìn)行調(diào)節(jié)。如表3所示,結(jié)合聚合物含量與大循環(huán)pH值關(guān)系,將pH值確定下來,應(yīng)控制在6~7.5的范圍。
表3 聚合物含量與大循環(huán)pH值的關(guān)系
將碳酸鈉加入回收塔的過程,也需要對其加入量加大控制力度,確保大循環(huán)中的水pH值可以保持穩(wěn)定狀態(tài)。這樣在丙烯腈裝置生產(chǎn)過程中,丙烯腈損失可以得到有效控制,相關(guān)數(shù)據(jù)如表4所示。
表4 丙烯腈損失率對比
急冷塔中丙烯腈損失較多,主要在pH值控制、氣液接觸和硫銨排污中降低丙烯腈濃度等方面進(jìn)行改造,這樣可以有效控制丙烯腈的損失。具體方法如下:一是增大急冷塔除沫器中旋風(fēng)分離器的效果,盡量多的回收硫銨液,避免硫銨進(jìn)入后續(xù)系統(tǒng)。二是優(yōu)化冷卻塔中氣液接觸的相構(gòu)件,替換為新型高效構(gòu)件,不僅有利于接觸效率提升,也防止丙烯腈聚合。三是在硫銨溶液出口增設(shè)一臺汽提塔,利用蒸汽等熱源加熱硫銨液,回收硫銨液中溶解的大量有機(jī)物。這樣硫銨液內(nèi)丙烯腈含量將顯著降低,減少其損失,提高丙烯腈裝置回收率。
總之,丙烯腈用途廣泛,企業(yè)在生產(chǎn)中要重視提高丙烯腈回收率。通過研究,對丙烯腈裝置產(chǎn)品回收過程進(jìn)行優(yōu)化,各塔丙烯腈損失率大幅度降低,丙烯腈損失率從19.05%降低為9.12%,丙烯腈回收率由90%左右提高到92%以上。如此一來,能夠讓丙烯腈裝置回收技術(shù)水平提升,也有效減少生產(chǎn)消耗,為企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益提升創(chuàng)造了有利條件。