洪中華,尹和宅,沈桂鑫,王 啟,欽夢婷,童 蕾,陳會林
(1.浙江中醫(yī)藥大學附屬嘉興中醫(yī)院 肛腸科,浙江 嘉興 314001;2.嘉興市第二醫(yī)院 肛腸科,浙江 嘉興 314001)
肛瘺是肛周皮膚與直腸肛管之間的慢性病理性管道,主要與肛腺感染有關,常于肛門直腸周圍膿腫破潰或切開引流后形成[1-2]。肛瘺患者常伴有瘺管外口反復流出膿液、肛周皮膚瘙癢、排便困難、局部脹痛紅腫、反復發(fā)作的臨床癥狀,嚴重影響患者的生活質量[3-4]。近年來肛瘺的診斷和治療取得了進步,但術后愈合時間較長、復發(fā)率高、肛門功能損傷率高仍是肛瘺治療的難題[5]。Nomogram模型是醫(yī)學中常用的評估預后工具,通過整合不同預后相關變量,能夠生成臨床事件的單個數(shù)值概率,滿足對生物和臨床整合模型需求,以及對個性化醫(yī)療的推動,以協(xié)助臨床決策[6]。本研究試圖探尋肛瘺術后復發(fā)患者的潛在相關危險因素,旨在開發(fā)一個可以準確預測肛瘺術后復發(fā)風險的Nomogram模型,以期提高臨床療效并改善預后。
1.1 研究對象 收集2015年1月—2019年9月于浙江中醫(yī)藥大學附屬嘉興中醫(yī)院肛腸科及嘉興市第二醫(yī)院肛腸科進行肛瘺切除術的1 000例肛瘺住院患者為研究對象,隨機分為觀察組及驗證組各500例。納入標準:①符合肛瘺診斷,且在醫(yī)院肛腸科入院行手術;②年齡18~65歲;③術前有肛周 MRI檢查或經(jīng)肛內(nèi)超聲檢查;④根據(jù)Parks的肛瘺分類為括約肌間肛瘺、經(jīng)括約肌肛瘺、括約肌上肛瘺。排除標準:①有嚴重肛門部手術史或外傷史;②伴有消化道感染疾病、精神病、嚴重心血管疾病、凝血功能障礙、直腸陰道瘺、特異性感染(潰瘍性結腸炎、克羅恩病等),或因惡性腫瘤破潰形成肛瘺;③術前沒有進行肛周 MRI 檢查或經(jīng)肛內(nèi)超聲檢查;④根據(jù)Parks的肛瘺分類為黏膜下或括約肌外肛瘺。本研究經(jīng)浙江中醫(yī)藥大學附屬嘉興中醫(yī)院倫理委員會審批(MEC-JHTCN2019-1205),研究對象知情同意。
1.2 肛瘺復發(fā)標準 肛周局部切口再次出現(xiàn)紅腫熱痛,甚至破潰伴有膿性分泌物流出,指診齒狀線相應位置有局部凹陷,壓痛明顯。
1.3 術后隨訪 對參與研究的肛瘺患者進行為期1年的隨訪,首次隨訪為治療結束后的3個月,之后每隔3個月隨訪1次,隨訪以門診隨訪為主,部分依從性差或年齡較大患者采用電話隨訪。門診換藥時對傷口愈合情況進行評估,懷疑復發(fā)者行MRI檢查。電話隨訪時詢問患者有無外院后續(xù)治療史。
1.4 資料收集
1.4.1 臨床資料 收集患者一般資料及血常規(guī)指標,包括性別、其他肛腸疾病、嗜煙史、肛門外傷手術史、便秘、膿腫切排、肛瘺手術史、內(nèi)口位置、內(nèi)口高度、平均血紅蛋白量、紅細胞平均體積、血紅蛋白含量、紅細胞計數(shù)、血紅蛋白平均濃度、紅細胞分布寬度。其中未復發(fā)患者血常規(guī)指標以末次復診結果為準,復發(fā)患者以再次入院第二天檢測結果為準。
1.4.2 肛瘺特征 ①內(nèi)口位置(截石位):前側位11-1點,后側位5-7點,左側位2-4點,右側位8-10點。②內(nèi)口高度:經(jīng)彩色三維腔內(nèi)B超和(或)MRI檢查測量內(nèi)口高度。
1.5 統(tǒng)計學方法 采用 SPSS 21.0 統(tǒng)計軟件對結果進行處理。用均數(shù)和標準差描述連續(xù)性變量,用構成比描述分類或等級資料。對于正態(tài)分布的數(shù)據(jù),兩均數(shù)的比較采用t檢驗,總體分布采用秩和檢驗。Logistic多元回歸模型分析肛瘺術后復發(fā)的獨立危險因素,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 臨床資料 觀察組和驗證組患者的臨床資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。觀察組中,92例患者復發(fā)肛瘺,408例未復發(fā);驗證組中,88例復發(fā)肛瘺,412例未復發(fā)。有其他肛腸疾病、肛門外傷手術史、便秘、肛瘺手術史、高位肛瘺的患者,術后復發(fā)率較高;肛瘺術后復發(fā)患者的平均血紅蛋白量、紅細胞平均體積、血紅蛋白含量,低于肛瘺術后未復發(fā)患者;差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。觀察組是否復發(fā)患者間的臨床資料見表1。
表1 觀察組是否復發(fā)患者間的臨床資料比較(n=500)Table 1 Comparison of clinical data between patients with recurrence in the observation group(n=500)
2.2 ROC曲線 將表1中有統(tǒng)計學差異的連續(xù)性變量進行ROC曲線分析。結果顯示:平均血紅蛋白量、紅細胞平均體積、血紅蛋白含量的AUC分別為0.919、0.907、0.924;最佳截斷值分別為23.69 pg、73.66 fl、111.15 g/L,見表2、圖1。
圖1 相關變量ROC曲線Figure 1 ROC curves for the variables of interest
表2 相關變量ROC曲線分析結果Table 2 Results of ROC curve analysis of relevant variables
2.3 肛瘺復發(fā)危險因素的Logistic多元回歸分析 將表1中有統(tǒng)計學差異的指標納入Logistic多元回歸模型,結果顯示:有其他肛腸疾病、肛瘺手術史、高位肛瘺及平均血紅蛋白量(≤23.69 pg)、紅細胞平均體積(≤73.66 fl)、血紅蛋白含量(≤111.15 g/L)是肛瘺術后復發(fā)患者的獨立危險因素(P<0.05),見表3。
表3 肛瘺術后復發(fā)的Logistic多元回歸分析Table 3 Logistic multiple regression analysis of postoperative anal fistula recurrence
2.4 肛瘺術后復發(fā)風險的Nomogram預測模型 將其他肛腸疾病、肛瘺手術史、高位肛瘺、平均血紅蛋白量、紅細胞平均體積、血紅蛋白含量作為構建Nomogram模型的預測因子,構建預測模型,見圖2。驗證組數(shù)據(jù)表明,預測模型具有較好的區(qū)分度。
圖2 預測肛瘺術后復發(fā)風險的Nomogram模型Figure 2 Nomogram model for predicting the risk of recurrence after anal fistula surgery
肛瘺是全球性的危害健康的常見肛腸疾病,由肛腺感染引起,目前該病占肛門部疾病的1.6%~2.6%,發(fā)病率僅次于痔病[7-9]。肛瘺術后復發(fā)率為5%~10%,尤其是高位復雜性肛瘺,因其手術難度大,術后復發(fā)率可達50%,再次手術的失敗率仍有10%,是肛腸科疑難雜癥之一[10],也是目前研究的熱點。肛瘺術后復發(fā)與既往肛門部手術史、肛瘺診斷不清、內(nèi)口及瘺管盲殘端處理不當、引流不暢等密切相關[11-13],因此術前對與肛瘺復發(fā)相關因素進行分層分析具有重要意義,可對某些高危因素進行早期干預,減少肛瘺復發(fā)和其他不良事件的發(fā)生。Nomogram模型頻繁被用作腫瘤生存預測臨床工具[14],在其他領域很少使用,本研究旨在確定肛瘺術后復發(fā)患者的危險因素并構建Nomogram預測模型。
王清奎等[15]、李嘉欽等[16]均指出合并腸炎為腺源性肛瘺患者術后復發(fā)的獨立危險因素。李嘉欽等[16]的研究中還指出,肛瘺手術史也是肛瘺術后復發(fā)的一個風險因素,本研究中結果也證實這一觀點。對比高、低位肛瘺患者肛瘺術后復發(fā)率發(fā)現(xiàn)高位肛瘺患者的肛瘺術后復發(fā)率要明顯高于低位肛瘺,且Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),高位肛瘺也是肛瘺術后復發(fā)的獨立危險因素。高位肛瘺內(nèi)口多位于后方,其發(fā)生可能與患者先天解剖與遺傳缺陷有關:括約肌間隙增寬,導致感染易沿間隙向坐骨直腸間隙、直腸后間隙等高位發(fā)展;或因肛腺部位免疫力較差,遇感染源易引起反復感染,增加高位肛瘺發(fā)病風險。黃帝等[17]對復雜性肛瘺術后復發(fā)危險因素的研究中也指出高位肛瘺、肛瘺手術史和內(nèi)口位置是導致肛瘺復發(fā)的危險因素,與本文研究結論一致。本研究還發(fā)現(xiàn),肛瘺術后復發(fā)患者平均血紅蛋白量、紅細胞平均體積、血紅蛋白含量均明顯下降。并且Logistic回歸分析也指出平均血紅蛋白量、紅細胞平均體積、血紅蛋白含量是肛瘺術后復發(fā)的獨立危險因素。這可能是因為肛瘺術后復發(fā)患者機體內(nèi)發(fā)生感染,在一定程度上影響到患者相關血常規(guī)指標,可造成患者平均血紅蛋白量、紅細胞平均體積以及血紅蛋白含量全面性降低[18]。
該Nomogram預測模型對臨床肛瘺術后復發(fā)預測的研究具有參考和借鑒意義。目前對于肛瘺復發(fā)沒有標準的手段,臨床往往采取隨訪方式,而本研究基于大樣本數(shù)據(jù)庫建立了預測肛瘺術后復發(fā)風險的Nomogram模型,并發(fā)現(xiàn)其他肛腸疾病、肛瘺手術史、高位肛瘺及平均血紅蛋白量、紅細胞平均體積、血紅蛋白含量是肛瘺術后復發(fā)患者的獨立危險因素,該模型對臨床肛瘺術后復發(fā)的預測具有參考意義,但若想將本Nomogram模型推廣并為全國臨床實踐提供指導還需進一步增加病例數(shù)量,擴大病例來源。