桑元順,楊昭霞,楊 玲,邵琳雯,胡曉梅
(1.鎮(zhèn)江市第四人民醫(yī)院,鎮(zhèn)江市婦幼保健院設(shè)備科,江蘇 鎮(zhèn)江 212001 ;2.鎮(zhèn)江市第四人民醫(yī)院,鎮(zhèn)江市婦幼保健院神經(jīng)外科,江蘇 鎮(zhèn)江 212001 ;3.鎮(zhèn)江市食品藥品監(jiān)督檢驗中心,江蘇 鎮(zhèn)江 212001)
多參數(shù)監(jiān)護儀是通過傳感器采集人體生理信號,持續(xù)監(jiān)測患者心電圖(ECG)、心率(HR)、血氧飽和度(Sp02)及血壓(BP)等重要參數(shù)的設(shè)備[1],是臨床監(jiān)測的重要設(shè)備之一。不安全醫(yī)療導(dǎo)致的不良事件已成為患者死亡和殘疾的十大原因之一,其中發(fā)展中國家每年因不安全醫(yī)療造成260 萬人死亡[2]。2021年,國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心調(diào)查顯示,醫(yī)用診察和監(jiān)護器械類不良事件的報告數(shù)量排名第二,共63 385 份,占10.80%,導(dǎo)致嚴重傷害、死亡共36 773份,占5.66%[3]。由于醫(yī)療機構(gòu)是使用醫(yī)療器械的主體,也是醫(yī)療器械不良事件上報的主體[3]。因此,監(jiān)測醫(yī)療器械不良事件可加強器械管理,維護患者安全。目前有研究對多參數(shù)監(jiān)護儀不良事件進行分析,總結(jié)出黑屏、無法測量血壓、血氧探頭故障等常見不良事件,但尚未采用統(tǒng)計學方法進一步分析,結(jié)果具有一定偏倚性。本研究旨在對我院中多參數(shù)監(jiān)護儀不良事件發(fā)生情況及影響因素進行深入的研究,為保障患者用械安全提供理論與決策依據(jù)。
采用整群抽樣法調(diào)查2022 年1 月1 日—2023 年4 月11 日在我院使用多參數(shù)監(jiān)護儀的醫(yī)療單元,包括新生兒科、急診重癥監(jiān)護室等。納入標準:(1)我院所有使用多參數(shù)監(jiān)護儀的醫(yī)療單元;(2)醫(yī)護人員知情同意參與本研究。排除標準:(1)電腦胎兒監(jiān)護儀相關(guān)數(shù)據(jù);(2)上報不規(guī)范;(3)錯誤的數(shù)據(jù)。根據(jù)樣本量為協(xié)變量數(shù)10 ~15 倍計算[4],其中協(xié)變量(X)為6,按15 倍計算,考慮上報不規(guī)范和錯誤數(shù)據(jù),將樣本量擴大20%,計算出樣本量為108 例。本研究共調(diào)查201 例,收集調(diào)查表201 份,有效率為100%,排除電腦胎兒監(jiān)護儀2 例,最終納入199 例。
根據(jù)國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)的調(diào)查項目,結(jié)合已發(fā)表的文獻自行設(shè)計調(diào)查問卷。調(diào)查內(nèi)容主要包括:病區(qū)、患者姓名、預(yù)期治療疾病及作用、器械故障表現(xiàn)、主要傷害、事件后果、事件陳述、醫(yī)療器械注冊證號、生產(chǎn)企業(yè)名稱、型號規(guī)格、產(chǎn)品編號、事件初步處理情況、患者性別、患者年齡、器械生產(chǎn)日期、曾用注冊證編號上報情況、產(chǎn)地、管理類別。
鎮(zhèn)江市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心與我院聯(lián)合組成領(lǐng)導(dǎo)小組,小組成員包括副院長、設(shè)備科科長、護理部主任等,各病區(qū)護士長任監(jiān)測員,負責上報不良事件。設(shè)備科專職監(jiān)測員當日核對、確認數(shù)據(jù),定期通過國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)向市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心上報相關(guān)數(shù)據(jù)。為避免因上報人員不同而產(chǎn)生差異,由護理部與設(shè)備科聯(lián)合,在全院進行調(diào)查內(nèi)容、注意事項等培訓。對數(shù)據(jù)收集過程中的問題及時溝通協(xié)調(diào),確保規(guī)范上報,保證調(diào)查質(zhì)量。
使用Excel 2016 進行雙人錄入,確保信息準確。采用SPSS 23.0 軟件進行分析。呈正態(tài)分布的計量資料采用均數(shù)± 標準差表示,進行兩樣本比較t檢驗;非正態(tài)分布的計數(shù)資料以率(%)表示,進行χ2 檢驗。本研究中,因變量為二分類,故采用二元Logistic回歸分析,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
共收集199 例數(shù)據(jù),男101 例,女98 例;國產(chǎn)134 例,進口65 例;Ⅱ類83 例,Ⅲ類116 例;曾用注冊證編號上報79 例,曾用注冊證編號未上報120 例;年齡1 ~95 歲,平均年齡(43.36±27.574)歲;生產(chǎn)日期2012—2023 年。
本研究中共有97 例發(fā)生不良事件,85 例為一般不良事件,12 例為嚴重不良事件。單因素分析結(jié)果顯示,未發(fā)生多參數(shù)監(jiān)護儀不良事件組與發(fā)生多參數(shù)監(jiān)護儀不良事件組多參數(shù)監(jiān)護儀曾用注冊證編號上報情況、多參數(shù)監(jiān)護儀生產(chǎn)日期、患者年齡的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。未發(fā)生多參數(shù)監(jiān)護儀不良事件組與發(fā)生多參數(shù)監(jiān)護儀不良事件組患者性別、多參數(shù)監(jiān)護儀產(chǎn)地、多參數(shù)監(jiān)護儀管理類別的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。
表1 發(fā)生不良事件單因素分析
逐步回歸法結(jié)合了前進法和后退法兩種,既考慮引入變量又考慮剔除變量[5],因此本研究采用逐步回歸法,將患者性別、多參數(shù)監(jiān)護儀產(chǎn)地、多參數(shù)監(jiān)護儀管理類別、多參數(shù)監(jiān)護儀曾用注冊證編號上報情況、患者年齡、多參數(shù)監(jiān)護儀生產(chǎn)日期作為自變量,以是否發(fā)生不良事件為因變量進行二元Logistic 回歸分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),多參數(shù)監(jiān)護儀生產(chǎn)日期、患者年齡、多參數(shù)監(jiān)護儀曾用注冊證編號上報情況是多參數(shù)監(jiān)護儀不良事件的影響因素。見表2。
表2 不良事件發(fā)生情況的Logistic 回歸分析
多參數(shù)監(jiān)護儀是目前醫(yī)院常用的醫(yī)療器械之一,一旦發(fā)生不良事件可能會影響患者生命體征的監(jiān)測,甚至會威脅患者的生命安全[6-7]。推進多參數(shù)監(jiān)護儀不良事件監(jiān)測不僅可以挖掘潛在風險信號,降低使用醫(yī)療器械相關(guān)風險,保障公眾用械安全,而且符合中國醫(yī)院協(xié)會發(fā)布的《中國醫(yī)院協(xié)會患者安全目標(2022版)》[8]、市場監(jiān)督管理總局發(fā)布的《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》[9]、國家衛(wèi)健委發(fā)布的《多參數(shù)監(jiān)護儀安全管理》[10]等政策。此外,由設(shè)備科專員在國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)上報不良事件,可促進使用多參數(shù)監(jiān)護儀的醫(yī)務(wù)人員與國內(nèi)外生產(chǎn)廠家的溝通聯(lián)系,實現(xiàn)信息交換。綜上所述,調(diào)查多參數(shù)監(jiān)護儀不良事件影響因素具有較強的實用價值及意義。
本研究共收集多參數(shù)監(jiān)護儀不良事件97 例,其中85 例為一般不良事件,12 例為嚴重不良事件。趙亞麗等[11]調(diào)查的長沙市第四醫(yī)院近六年348 例醫(yī)療器械不良事件中,多參數(shù)監(jiān)護儀不良事件僅50 例,其中嚴重不良事件0 例。蔡權(quán)周等[12]通過對多參數(shù)監(jiān)護儀不良事件進行上報、處理、分析和改進干預(yù)減少了多參數(shù)監(jiān)護儀不良事件的發(fā)生。本院上報的多參數(shù)監(jiān)護儀不良事件的數(shù)量較多,這主要是由于本院推行“護理安全(不良)事件報告”制度,實行非懲罰性上報,并予以對應(yīng)獎勵。
本研究結(jié)果顯示,患者年齡是多參數(shù)監(jiān)護儀不良事件的影響因素。進入老年期后,患者的機體老化,組織器官功能衰退,高血壓、食管癌等疾病的患病率增加[13-15]。因此,在對年齡較大的患者采用多參數(shù)監(jiān)護儀進行監(jiān)護時,應(yīng)注意多觀察,以準確采集患者的生命體征,及時識別不良事件。此外,有曾用注冊證編號上報情況的多參數(shù)監(jiān)護儀、生產(chǎn)日期較早的多參數(shù)監(jiān)護儀其不良事件的發(fā)生率較高??梢?,多參數(shù)監(jiān)護儀不良事件與儀器本身有關(guān)[16-17]。故在使用有曾用注冊證編號上報情況的多參數(shù)監(jiān)護儀、生產(chǎn)日期較早的多參數(shù)監(jiān)護儀時,應(yīng)加強不良事件的監(jiān)測。
推行多參數(shù)監(jiān)護儀不良事件監(jiān)測具有較強的實用價值及意義,可降低使用醫(yī)療器械相關(guān)風險,且符合當前國家政策。多參數(shù)監(jiān)護儀有曾用注冊證編號上報情況、多參數(shù)監(jiān)護儀的生產(chǎn)日期早、患者年齡大是多參數(shù)監(jiān)護儀不良事件的影響因素。多參數(shù)監(jiān)護儀不良事件是多種因素共同作用的結(jié)果,科室應(yīng)重視對使用時間較長的、有曾用注冊證編號上報情況的多參數(shù)監(jiān)護儀的監(jiān)測。同時,應(yīng)提高對使用多參數(shù)監(jiān)護儀高齡患者的重視程度。本研究僅選擇一家醫(yī)院,樣本代表性有限,且樣本量較少。因此,今后需擴大樣本量,進一步研究影響多參數(shù)監(jiān)護儀不良事件的因素。