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      處方前置審核系統(tǒng)在靜脈藥物集中調(diào)配中心醫(yī)囑審核中的應用價值

      2024-01-27 16:33:56馬雙雙丁韋韋
      西北藥學雜志 2024年1期
      關鍵詞:審方不合理醫(yī)囑

      蔡 倫,劉 玲,馬雙雙,丁韋韋

      宿遷市第一人民醫(yī)院藥學部,宿遷 223800

      靜脈藥物集中調(diào)配中心(以下簡稱靜配中心)是依據(jù)處方為臨床住院患者配置合適治療藥物的主要場所,若管理不到位,將增加不合理用藥事件發(fā)生的風險[1-2]。合理的處方審核是提高靜配中心藥師工作效率及確保處方審核質(zhì)量的關鍵環(huán)節(jié)。靜配中心傳統(tǒng)管理方法為審方人員采取審方系統(tǒng)予以事后審核,審核內(nèi)容包括溶媒選擇以及輸液濃度等,不能判斷有無用藥指征與用藥劑量合理性[3-4]。當前醫(yī)療機構開始廣泛應用處方前置審核系統(tǒng),該系統(tǒng)基于大量數(shù)據(jù),能有效甄別醫(yī)師診療的規(guī)范性,提高藥學服務質(zhì)量,并且具有時效性[5-6]。本文探究了該系統(tǒng)在靜配中心醫(yī)囑審核中的應用效果。

      1 一般資料

      提取我院靜配中心處方前置審核系統(tǒng)應用前(2020年1 月—2020年6 月,對照組)和應用后(2021年1 月—2021年6 月,觀察組)醫(yī)囑審核資料,并隨機選取這2 個時間段靜配中心醫(yī)務工作人員各20 名,均穩(wěn)定工作于相應時間段,自愿配合研究,排除實習生、因各種原因(比如休假、離職和外出學習等)離開崗位者。

      2 方法

      2.1 分組

      對照組采取常規(guī)管理模式,由相應審方人員經(jīng)靜配中心系統(tǒng)完成溶媒種類與輸液濃度等醫(yī)囑審核。觀察組用處方前置審核系統(tǒng)進行管理。

      (1)系統(tǒng)建立:結合醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS),購置衛(wèi)寧處方前置審核軟件,基于以往處方點評經(jīng)驗、各科室用藥特點以及藥品說明書等,完善處方前置審核系統(tǒng)知識庫的構建。

      (2)成立處方審核中心:以各專業(yè)臨床藥師為主,完成審方藥師的培訓,經(jīng)考核后方可上崗,專門進行處方審核。

      (3)優(yōu)化管理制度:審方中心成員統(tǒng)計分析靜配中心不合理處方情況,發(fā)現(xiàn)處方不合理相關影響因素,制訂系統(tǒng)知識庫完善策略,且加入到現(xiàn)有規(guī)章制度之中;充分落實持續(xù)改進制度,回顧處方用藥不合理事件,進一步完善審方系統(tǒng)知識庫,減少不合理處方的發(fā)生。

      (4)應用處方前置審核系統(tǒng):臨床醫(yī)師開具用藥處方后,會通過該系統(tǒng)予以處方攔截,審核處方合理性,審核內(nèi)容包括用藥劑量合理性、有無用藥指征、藥物配伍合理性和藥物選擇合理性等,并且整改不合理的處方,對于系統(tǒng)無法解決的問題,則由審方藥師予以復核,同時給出指導,確保處方準確與安全。靜配中心人員獲得用藥處方后,對溶媒以及輸液濃度等再次予以逐條審核,確定無誤后,方可調(diào)配,嚴格遵循規(guī)章制度完成藥物調(diào)配過程。

      (5)定期評價系統(tǒng)應用后管理效果:審方中心成員聯(lián)合靜配中心審方人員在每月月末評價管理效果,發(fā)現(xiàn)不合理處方并解決,促使相關規(guī)章制度得到不斷優(yōu)化。

      2.2 觀察指標

      比較處方前置審核系統(tǒng)應用前(對照組)和應用后(觀察組)醫(yī)囑審核情況(包括不合理醫(yī)囑比例和處方審核率),不合理醫(yī)囑類型主要為遴選溶媒不適宜、輸液濃度不適宜、醫(yī)囑錄入錯誤、給藥途徑不適宜、給藥劑量不適宜和配伍禁忌等。

      人員滿意度調(diào)查:采取自擬調(diào)查表予以評估,包括審核效率、處方風險、專業(yè)性和及時性等內(nèi)容,總分為100分,>80分為滿意;60~80分為基本滿意;<60分為不滿意[7]。

      2.3 統(tǒng)計學方法

      采用SPSS 20.0 軟件對數(shù)據(jù)進行處理,計數(shù)資料以“例(%)”表示,采用χ2檢驗;正態(tài)分布計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;等級比較采用秩和檢驗。檢驗水準α=0.05。

      3 結果

      3.1 2 組人員基線資料的比較

      2組人員性別、年齡、工作時間、婚姻狀態(tài)和學歷等基線資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

      表1 2 組基線資料的比較 (n=20,±s)Tab.1 Comparison of baseline data between the 2 groups (n=20,±s)

      表1 2 組基線資料的比較 (n=20,±s)Tab.1 Comparison of baseline data between the 2 groups (n=20,±s)

      項目對照組觀察組χ2/t P性別/例(%)男3(15.00)1(5.00)0.278 0.598女17(85.00)19(95.00)年齡/歲35.49±6.03 36.28±5.72 0.425 0.673工作時間/年7.83±1.35 7.56±1.23 0.661 0.513婚姻狀況/例(%)已婚12(60.00)9(45.00)0.902 0.342未婚8(40.00)11(55.00)學歷/例(%)本科14(70.00)16(80.00)0.533 0.465碩士6(30.00)4(20.00)

      3.2 應用前后不合理醫(yī)囑比例的比較

      觀察組不合理醫(yī)囑比例為0.20%,明顯低于對照組的0.73%(P<0.05)。見表2。

      表2 應用前后不合理醫(yī)囑的比較Tab.2 Comparison of unreasonable medical orders before and after application

      3.3 應用前后不合理醫(yī)囑類型的比較

      觀察組遴選溶媒不適宜、輸液濃度不適宜、醫(yī)囑錄入錯誤、給藥途徑不適宜、給藥劑量不適宜和配伍禁忌發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05)。見表3。

      表3 應用前后不合理醫(yī)囑類型的比較Tab.3 Comparison of the types of unreasonable medical orders before and after application

      3.4 應用前后處方審核率的比較

      觀察組處方審核率為100.00%,明顯高于對照組的90.65%(P<0.05)。見表4。

      表4 應用前后處方審核率的比較Tab.4 Comparison of prescription review rate before and after application

      3.5 2 組人員滿意度的比較

      觀察組人員的滿意度明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表5。

      表5 2 組人員滿意度的比較 (n=20)Tab.5 Comparison of staff’s satisfaction between the 2 groups(n=20)

      4 討論

      靜配中心是醫(yī)院的重要組成部分,相關工作人員應該嚴格按照處方配置藥物,確保靜脈輸液藥物安全,從而保障臨床療效[8]。醫(yī)囑處方合理性、醫(yī)務人員自身專業(yè)水平以及責任意識均可對藥物配置質(zhì)量產(chǎn)生影響[9]。藥師合理審核處方用藥非常重要,以患者病情為基點,采取合理處方審核手段,可改善審核質(zhì)量,有效提高工作效率,促使患者用藥安全得到一定保障[10-11]。隨著信息化時代的到來,靜配中心開展信息化管理屬于必然趨勢,通過信息技術能明顯提高輸液藥物管理水平。在現(xiàn)代醫(yī)藥改革進程中,應充分利用各種信息化技術,促使藥學服務由以保障藥品供應充足為中心轉(zhuǎn)化成以加強藥學技術服務以及參與臨床患者用藥為中心,不斷創(chuàng)新醫(yī)院藥學服務模式[12-13]。

      以往研究表明,處方前置審核系統(tǒng)能規(guī)范醫(yī)師醫(yī)囑行為,有效提高處方用藥質(zhì)量[14]。本研究中,觀察組總不合理醫(yī)囑比例明顯低于對照組,各種不合理醫(yī)囑發(fā)生率較對照組明顯降低,與李鑫等[15]研究結果相符。表明處方前置審核系統(tǒng)的使用有利于降低靜配中心不合理醫(yī)囑事件的發(fā)生率,提高患者藥物使用的安全性。傳統(tǒng)審核醫(yī)囑一般需要審方藥師負責全部審核項目,日常重復性審核操作比較浪費時間,并且在審核標準、自身專業(yè)知識水平和用藥決策等各種因素影響下,容易使用藥審核結果出現(xiàn)一定偏差[16];而采用處方前置審核系統(tǒng)時,可以準確干預靜脈用藥處方實施情況,改變以往處方審核效率低、偏形式化和質(zhì)量欠佳等問題[17-18]。在用藥處方執(zhí)行前,通過系統(tǒng)智能審核,可準確判斷醫(yī)囑處方合理性,減少不合理醫(yī)囑處方出現(xiàn),對于智能審核未通過或者醫(yī)師不做調(diào)整的處方,則會直接傳送至審方藥師,由其結合專業(yè)知識以及工作經(jīng)驗予以復核,指導醫(yī)師如何修改用藥,該過程耗時非常短,可以快速規(guī)范相應醫(yī)師處方行為;如果醫(yī)師醫(yī)囑出現(xiàn)重大疏忽,則采取懲戒措施,以此來提升醫(yī)生對于開具處方安全性的認知,提高患者靜脈用藥安全性。本研究結果顯示,觀察組處方審核率高達100.00%,較對照組顯著升高,提示處方前置審核系統(tǒng)能確保處方審核率。處方前置審核系統(tǒng)使用時,通過成立處方審核中心,組織人員進行專業(yè)知識學習以及處方審核培訓考核,提高人員專業(yè)水平及能力;醫(yī)師開具靜脈用藥處方后,由該系統(tǒng)作出攔截,審核醫(yī)囑處方內(nèi)容,經(jīng)初步篩選后,傳至靜配中心人員予以復核[19-20];同時,持續(xù)改進制度有利于持續(xù)改進存在問題,降低常見處方問題的出現(xiàn)頻次,減輕審方藥師的工作負擔,從而提高處方審核率。本研究中,觀察組人員滿意度明顯優(yōu)于對照組,表明處方前置審核系統(tǒng)的應用可提高靜配中心人員的滿意度。處方前置審核系統(tǒng)可以提高醫(yī)囑審核效率以及準確度,減少人員失誤,提高藥師參與靜配中心處方前置審核工作的積極性,同時基于循證前提,能夠讓藥師與醫(yī)師之間得到及時、有效的溝通,從而獲得醫(yī)師滿意,避免醫(yī)師與藥師之間產(chǎn)生矛盾,提高靜配中心醫(yī)囑用藥合理性以及安全性,降低醫(yī)療糾紛事件發(fā)生的風險。

      綜上所述,靜配中心在應用處方前置審核系統(tǒng)后,能夠提高醫(yī)囑處方審核率,降低不合理醫(yī)囑事件發(fā)生的風險,確保醫(yī)囑審核質(zhì)量及安全,提高工作人員的滿意度,具有較高的應用價值。

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