楊卓穎,梁文匯,黃曉露,李寶財(cái),楊日升,廖健明
(廣西壯族自治區(qū)林業(yè)科學(xué)研究院 廣西特色經(jīng)濟(jì)林培育與利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣西南寧 530002)
蒜頭果(Malaniaoleifera)又名山桐果、馬蘭后(壯語),屬鐵青樹科(Olacaceae)蒜頭果屬,為我國二級保護(hù)植物[1],是我國特有珍稀植物。蒜頭果僅自然分布于云南東南部和廣西西部狹長的喀斯特巖溶區(qū)域[2],是我國西南石灰?guī)r山地非常珍稀的木本油料樹種。蒜頭果種仁含有大量油脂[3],種仁油中神經(jīng)酸含量高達(dá)40.92%~67.00%,是人工合成麝香酮的原料[4-5]。在經(jīng)濟(jì)利益驅(qū)使下,蒜頭果被破壞性采摘,而且其天然更新困難,野生資源數(shù)量日漸減少[4]。關(guān)于蒜頭果生物生態(tài)學(xué)、種苗繁育和栽培等方面的研究較薄弱,可持續(xù)利用方面的研究仍處于起步階段。
近年來,有研究采用蒜頭果在裸露的石巖山地或土坡造林,或采用林下遮蔭套種等方式提高蒜頭果造林保存率,但結(jié)果均不理想[6]。與裸根苗相比,采用容器苗造林具有更多優(yōu)勢[7],優(yōu)良健壯的容器苗可為提高造林存活率提供保障。基質(zhì)是容器育苗的關(guān)鍵,復(fù)配基質(zhì)可為植株?duì)I養(yǎng)吸收和生長發(fā)育提供穩(wěn)定協(xié)調(diào)的環(huán)境[8-9]。本研究以1年生蒜頭果實(shí)生幼苗為試驗(yàn)材料,研究不同基質(zhì)對其生長的影響,為制定合理的育苗措施,提高苗木出圃質(zhì)量提供參考,為蒜頭果人工林營造奠定良好的種苗基礎(chǔ)。
試驗(yàn)地設(shè)在廣西壯族自治區(qū)林業(yè)科學(xué)研究院試驗(yàn)苗圃(108°56′E,22°56′N),地處廣西南寧市北郊,屬濕潤亞熱帶季風(fēng)氣候;陽光充足,雨水充沛,霜少無雪,夏長冬短,年均氣溫21.7 ℃,極端最高氣溫40.4 ℃,極端最低氣溫-1.5 ℃;年均降水量1 300 mm,年均相對濕度約80%[10]。
2020年11月,在廣西壯族自治區(qū)巴馬瑤族自治縣交樂村(107°25′E,24°15′N)采集單株蒜頭果果實(shí),去除果肉;將種子清洗干凈后,在稀釋500 倍多菌靈溶液中浸泡0.5 h進(jìn)行消毒處理;將種子播種至消毒好的沙床上,進(jìn)行沙藏催芽。保持沙床濕潤;每半個(gè)月用稀釋500 倍多菌靈溶液澆淋1 次,防止種子發(fā)霉。2021 年1 月,種子陸續(xù)發(fā)芽;待生長至3月,挑選生長均勻的蒜頭果幼苗,移栽至不同基質(zhì)處理的花盤中。每處理定植18 株,覆蓋遮陽網(wǎng)保濕。幼苗移栽7 天確定成活后,于2021 年3 月17 日進(jìn)行第1次指標(biāo)測量。
將泥炭土、輕基質(zhì)、黃心土、松針、蛭石和珍珠巖按不同配比混合,共設(shè)置9個(gè)處理。處理1(T1)為純泥炭土;處理2(T2)為輕基質(zhì)+黃心土3∶1(V∶V);處理3(T3)為輕基質(zhì)+黃心土1∶1(V∶V);處理4(T4)為純黃心土;處理5(T5)為純輕基質(zhì);處理6(T6)為泥炭土+松針3∶1(V∶V);處理7(T7)為泥炭土+黃心土3∶1(V∶V);處理8(T8)為泥炭土+珍珠巖3∶1(V∶V);處理9(T9)為泥碳土+蛭石3∶1(V∶V)。每處理6盆,3 個(gè)重復(fù)。土壤pH 值采用電位法測定;速效氮含量采用堿解擴(kuò)散法測定;速效磷含量采用HCl-H2SO4浸提鉬銻抗比色法測定;速效鉀含量采用乙酸銨浸提火焰光度計(jì)法測定;交換性鈣含量采用乙酸銨交換-EDTA 絡(luò)合滴定法測定[11]。不同基質(zhì)處理的理化性質(zhì)見表1。培育過程中,不進(jìn)行施肥和農(nóng)藥處理。
表1 不同基質(zhì)處理的理化性質(zhì)Tab.1 Physico-chemical properties of different substrate treatments
2021 年3 月—2022 年3 月,每月17 日采用數(shù)顯游標(biāo)卡尺測量地徑,采用鋼尺測量苗高。測量結(jié)束后,將蒜頭果幼苗整株挖出清洗,清洗過程中注意保護(hù)根部;用吸水紙吸干幼苗表面水分,采用電子天平稱量幼苗全株鮮質(zhì)量、地上部分鮮質(zhì)量和地下部分鮮質(zhì)量;將不同部位植株放入烘箱60 ℃烘至恒重,稱量幼苗地上部分干物質(zhì)量和地下部分干物質(zhì)量。
采用Excel 2010 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和繪圖;采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,包括單因素方差分析(One-way ANOVA)、多重比較和主成分分析。
2.1.1 不同基質(zhì)處理對蒜頭果幼苗苗高生長的影響
培育1 年后,各基質(zhì)處理幼苗苗高為34.89~69.39 cm,均值為50.22 cm;T5 處理的苗高最高(69.39 cm);其次為T1 和T6 處理,分別為56.11 和53.11 cm;T4 處理的苗高最低(34.89 cm)(圖1)。T5和T1 處理均較有利于蒜頭果幼苗苗高生長。
圖1 蒜頭果幼苗苗高Fig.1 Seedling heights of M.oleifera seedlings
2.1.2 不同基質(zhì)處理對蒜頭果幼苗地徑生長的影響
培育1 年后,各基質(zhì)處理幼苗地徑為5.63~8.31 mm,均值為6.88 mm;T5 處理的地徑最大(8.31 mm);其次為T9、T6 和T1 處理,分別為7.26、7.23 和7.20 mm;T8 處理的地徑(6.94 mm)與T2 處理(6.70 mm)較接近;T3 處理的地徑(6.38 mm)與T7 處理(6.26 mm)較接近;T4 處理的地徑最小(5.63 mm)(圖2)。T5、T9、T6 和T1 處理均較有利于蒜頭果幼苗地徑生長。
圖2 蒜頭果幼苗地徑Fig.2 Ground diameters of M.oleifera seedlings
2.1.3 蒜頭果幼苗苗高和地徑生長變化特征
育苗前期,幼苗快速生長;各基質(zhì)處理下,3—6月幼苗苗高積累生長率為58.93%~86.34%,均占全年積累生長率的50.00%以上,說明3—6 月為幼苗苗高快速生長期(表2)。T3、T4 和T7 處理的苗高凈生長率均在4—5 月開始下降,其中T3 和T4 處理均在6—7 月下降幅度較大;T1、T2、T5 和T6 處理的苗高凈生長率均在4—5 月下降,5—6 月升高,之后降低;T8 和T9 處理的苗高凈生長率均呈先升后降的趨勢,5—6 月達(dá)到最高值。隨幼苗生長和基質(zhì)內(nèi)的營養(yǎng)消耗,后期苗高生長緩慢,除T3 處理10—11 月的凈生長率為5.35%外,其他處理8 月后的凈生長率均未達(dá)到5.00%,沒有再次出現(xiàn)苗高快速生長期。
表2 不同基質(zhì)處理苗高生長變化Tab.2 Growth changes of seedling heights in different substrate treatments(%)
各基質(zhì)處理下,3—4 月幼苗地徑的凈生長率均最高(24.70%~40.13%),為幼苗地徑生長的第1 個(gè)快速生長期;隨后,地徑生長速度下降,在6—11 月出現(xiàn)第2 個(gè)生長高峰,各處理出現(xiàn)第2 個(gè)生長高峰的時(shí)間有差異(表3)。T7和T9處理第2個(gè)生長高峰均出現(xiàn)在6—7 月,凈生長率分別為10.63% 和11.81%;T1、T5、T6和T8處理均出現(xiàn)在7—8月,凈生長率分別為11.05%、14.02%、11.87%和11.25%;T2和T3 處理均出現(xiàn)在8—9 月,凈生長率分別為10.55%和10.03%;T4處理出現(xiàn)在10—11月,凈生長率為9.13%。1 年間,幼苗地徑呈“快-慢-快-慢”生長趨勢,第1個(gè)生長高峰出現(xiàn)在3—4月,第2個(gè)生長高峰出現(xiàn)在6—11月。
表3 不同基質(zhì)處理地徑生長變化Tab.3 Growth changes of ground diameters in different substrate treatments(%)
不同基質(zhì)處理對幼苗地上部分鮮質(zhì)量、地下部分鮮質(zhì)量、全株鮮質(zhì)量、地上部分干質(zhì)量、地下部分干質(zhì)量和全株干質(zhì)量均影響顯著(P<0.05)(表4)。地上部分鮮質(zhì)量總重均值為21.52 g,T1 處理最大(36.13 g),T4 處理最小(7.97 g)。地下部分鮮質(zhì)量均值為26.70 g,T8 處理最大(37.03 g),T6 處理最?。?9.50 g)。全株鮮質(zhì)量均值為48.51 g,T1 處理最大(69.97 g),T4 處理最?。?8.43 g)。地上部分干質(zhì)量總重均值為9.20 g,T1處理最大(15.57 g),T4處理最小(3.30 g)。地下部分干質(zhì)量均值為7.84 g,T8 處理最大(11.13 g),T4 處理最?。?.47 g)。全株干質(zhì)量均值為17.04 g,T1 處理最大(25.94 g),T4 處理最?。?.77 g)。T1 處理的地上部分鮮質(zhì)量總重和地上部分干質(zhì)量總重均顯著高于其他處理。T1 處理的葉生物量最大,是其地上部分生物量最大的主要原因。
表4 不同基質(zhì)處理對幼苗生物量的影響Tab.4 Effects of different substrate treatments on seedling biomass(g)
苗高與土壤密度呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05),與速效磷含量呈顯著正相關(guān)(P<0.05),與速效氮和速效鉀含量均呈極顯著正相關(guān)(P<0.01)(表5)。地徑與土壤密度呈極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01),與田間持水量和總孔隙度均呈顯著正相關(guān)(P<0.05),與速效氮和速效鉀含量均呈極顯著正相關(guān)(P<0.01)。地上部分鮮質(zhì)量、全株鮮質(zhì)量和地上部分干質(zhì)量均與總孔隙度呈顯著正相關(guān)(P<0.05)。全株鮮質(zhì)量與速效氮含量呈顯著正相關(guān)(P<0.05)。
表5 生長量和生物量與基質(zhì)理化性質(zhì)的相關(guān)性Tab.5 Correlations among growths,biomass and physico-chemical properties of substrates
選取苗高、地徑、地上部分鮮質(zhì)量、地下部分鮮質(zhì)量、全株鮮質(zhì)量、地上部分干質(zhì)量、地下部分干質(zhì)量和全株干質(zhì)量8 個(gè)正向指標(biāo),進(jìn)行主成分分析和綜合評價(jià)。前2 個(gè)主成分的累計(jì)貢獻(xiàn)率達(dá)到92.187%,涵蓋大部分信息,說明這8 個(gè)指標(biāo)具有代表性,可用于評價(jià)不同基質(zhì)處理對蒜頭果幼苗生長的影響(表6)。
表6 主成分分析結(jié)果Tab.6 Results of principal component analysis
第1 個(gè)主成分的特征值為6.142,相應(yīng)的貢獻(xiàn)率為76.778%;特征向量較大的因子為全株鮮質(zhì)量、地上部分干質(zhì)量、全株干質(zhì)量、地上部分鮮質(zhì)量和地下部分鮮質(zhì)量,反映蒜頭果幼苗生物量;第2個(gè)主成分的特征值為1.233,相應(yīng)的貢獻(xiàn)率為15.409%;特征向量較大的因子為地徑和苗高,反映蒜頭果幼苗生長量。
綜合得分越高,綜合表現(xiàn)越好[12]。綜合得分表現(xiàn)為T1>T5>T8>T9>T6>T3>T2>T7>T4(表7)。
表7 綜合得分與排序Tab.7 Comprehensive score and ranking
基質(zhì)是苗木前期培育的載體,不同基質(zhì)的理化性質(zhì)不同,直接影響苗木對水分和養(yǎng)分的吸收[13]。本研究采用不同基質(zhì)處理進(jìn)行蒜頭果實(shí)生幼苗培育,結(jié)果顯示,在純黃心土基質(zhì)處理下,幼苗地徑、苗高、地上部分鮮質(zhì)量、全株鮮質(zhì)量、地上部分干質(zhì)量、地下部分干質(zhì)量和全株干質(zhì)量均低于其他處理;純黃心土的速效氮、速效鉀和交換性鈣含量及田間持水量和總孔隙度均最低,說明在基質(zhì)理化性質(zhì)較差的條件下,幼苗株高、地徑和生物量累積均受到抑制,與李寶財(cái)?shù)萚14]報(bào)道崗松(Baeckeafrutescens)在養(yǎng)分缺失條件下,植株生長量明顯下降的結(jié)果一致。相關(guān)性分析結(jié)果顯示,在一定范圍內(nèi)基質(zhì)速效氮、速效鉀和速效磷含量越高,幼苗生長量越大;3—6 月為蒜頭果幼苗苗高速生期,可適當(dāng)增加氮肥施用量;7—8 月,苗高生長緩慢,地徑仍生長較快,可追施磷鉀肥,促進(jìn)幼苗木質(zhì)化。幼苗生長受基質(zhì)理化性質(zhì)的綜合影響,將來可在合適的物理性質(zhì)下,進(jìn)行施肥對蒜頭果育苗影響的研究。
根系是植物吸收水分和養(yǎng)分的主要器官,其發(fā)育狀況反映苗木生長狀況。其中,由根毛和細(xì)根組成的微根系是根系執(zhí)行吸收功能的主要部位,其生長狀況與植物生長狀況有較強(qiáng)相關(guān)性[15]??紫抖葲Q定基質(zhì)中空氣流通的速率,對根系生長影響較大,間接影響植物根、莖和葉的生長發(fā)育[13]。本研究結(jié)果顯示,在一定范圍內(nèi),土壤總孔隙度越大,地徑、地上部分鮮質(zhì)量、全株鮮質(zhì)量和地上部分干質(zhì)量表現(xiàn)越好;在總孔隙度較高的純泥炭土、純輕基質(zhì)和泥炭土+珍珠巖3∶1 處理中,幼苗根系較發(fā)達(dá);泥碳土+蛭石3∶1處理的總孔隙度最大,但其養(yǎng)分分配不均衡,幼苗生長表現(xiàn)一般。根系發(fā)育狀況是影響造林成活率的重要因素[16],楓香(Liquidambarformosana)[17]、翠柏(Calocedrusmacrolepis)[18]和紅錐(Castanopsishystrix)[19]等樹種均表現(xiàn)為擁有較發(fā)達(dá)和完整根系苗木的造林成活率較高。本研究中,純泥炭土、純輕基質(zhì)和泥炭土+珍珠巖3∶1處理的根系生長發(fā)育較好,有可能解決蒜頭果上山造林成活率低的問題。
綜合分析結(jié)果顯示T1>T5>T8>T9>T6>T3>T2>T7>T4。在純泥炭土處理下,蒜頭果幼苗葉生物量和全株生物量均最高,綜合得分最高;在純輕基質(zhì)處理下,蒜頭果幼苗苗高和地徑均表現(xiàn)最好,葉生物量低于純泥炭土處理;在泥炭土+珍珠巖3∶1處理下,蒜頭果幼苗根系生長最好,最有利于蒜頭果幼苗地下部分生長;這3 個(gè)基質(zhì)配方均可作為蒜頭果育苗基質(zhì)選擇。
利益沖突:所有作者聲明無利益沖突。
作者貢獻(xiàn)聲明:楊卓穎、黃曉露負(fù)責(zé)論文撰寫與修改和文獻(xiàn)檢索;梁文匯、廖健明負(fù)責(zé)研究計(jì)劃制定和論文指導(dǎo);李寶財(cái)、楊日升負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)收集與分析。