何 聰 王添一 李文鑫 孫曉偉 楊添淞 秦鴻宇 張 淼
(1.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院,黑龍江哈爾濱 150040;2.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院,黑龍江哈爾濱 150040;3.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二醫(yī)院,黑龍江哈爾濱 150001)
腦卒中的發(fā)生發(fā)展在我國已成為極為嚴(yán)重的健康挑戰(zhàn)。根據(jù)《中國腦卒中防治報告2019》的數(shù)據(jù)顯示,腦卒中已經(jīng)成為我國成年人導(dǎo)致致殘和致死的主要病因,對社會和家庭造成了巨大的危害[1-2]。該報告指出,我國居民總體腦卒中終生發(fā)病風(fēng)險率高達39.9%,在全球排名第一。缺血性腦卒中是腦卒中的常見類型之一,占據(jù)了所有腦卒中病例的87%以上[3]。由于腦卒中患者在疾病后常常遭受多種后遺癥的困擾,這給患者的家庭和醫(yī)療保健系統(tǒng)都帶來了巨大的負(fù)擔(dān)。因此,如何最大程度地提高腦卒中患者的康復(fù)率成為醫(yī)學(xué)界面臨的一項重大挑戰(zhàn)。解決這一全民健康問題對于社會和國家的健康體系具有重要意義。
1.1 腦卒中后便秘 腦卒中后便秘是指在發(fā)生急性腦血管意外后,患者出現(xiàn)排便困難、排便時間延長、大便干燥等癥狀的情況。便秘是腦卒中后常見的并發(fā)癥,其發(fā)生率在30%~60%[4]。便秘患者在排便時可能會因用力過度,導(dǎo)致顱內(nèi)壓增高,這是腦卒中復(fù)發(fā)的主要原因之一。因此,有效預(yù)防和治療便秘對于腦卒中后患者的康復(fù)非常重要[5]。不同針刺療法可有效改善腦卒中后便秘的癥狀。鐘悅等[6]將60例腦卒中后便秘患者按隨機數(shù)字表法分為對照組與觀察組各30 例,對照組予乳果糖口服溶液口服,觀察組予針刺調(diào)神方治療(取穴:百會、四神聰、神庭、印堂、中脘、關(guān)元與雙側(cè)內(nèi)關(guān)、合谷、足三里、三陰交、太沖、天樞),結(jié)果觀察組在改善患者便秘癥狀、焦慮情緒以及提高臨床療效等方面均顯著優(yōu)于對照組(P<0.05)。彭全斌等[7]將100 例腦卒中后便秘患者按治療方式平均分為試驗組與對照組各50 例,2 組患者均以控壓、降脂、降糖等常規(guī)支持治療,試驗組采取胃腸俞募配穴治療,對照組采取常規(guī)針刺治療,結(jié)果試驗組在改善患者糞便分級、肛門括約肌以及提高總有效率等方面均顯著優(yōu)于對照組(P<0.05)。冶尕西等[8]將70 例腦卒中后便秘患者按1∶1比例隨機分為治療組與對照組各35例,2 組患者均予內(nèi)科基礎(chǔ)疾病常規(guī)處理,治療組予“醒神通調(diào)腸胃”法針刺治療,對照組予普通針刺治療,結(jié)果治療組在改善患者糞便性狀評分、提高生活質(zhì)量以及遠(yuǎn)期的綜合療效等方面均顯著優(yōu)于對照組(P<0.05)。
1.2 腦卒中后偏癱 腦卒中后,超過40%的患者可能出現(xiàn)肢體功能障礙[9]。這些障礙通常是由于上運動神經(jīng)元的受損和脊髓反射活動的增強所引起,表現(xiàn)為痙攣性癱瘓,其主要特征包括肌肉力量減弱、肌張力增高、腱反射過度亢進。張靜波等[10]將42例腦卒中后偏癱患者按隨機數(shù)字表法分為治療組與對照組各21例,2組患者均予腦血管疾病內(nèi)科常規(guī)治療,對照組采用通督調(diào)神針刺(取穴:水溝、神庭、百會、風(fēng)府、至陽、腰陽關(guān)、命門),治療組在對照組的基礎(chǔ)上加用腕踝針,2組治療方法在改善患者神經(jīng)功能、運動功能、日常生活能力等方面均有一定療效,治療組上述指標(biāo)改善程度均明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。湯敬一等[11]將40例腦卒中后偏癱患者按隨機數(shù)字表法分為治療組和對照組各20例,對照組予通督調(diào)神針刺法治療,治療組在對照組治療的基礎(chǔ)上加用腹針,結(jié)果治療組在改善患者神經(jīng)功能、運動功能、日常生活能力等方面均明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。呂秋藝等[12]提出了“三辨診療模式”,以引導(dǎo)針刺治療腦卒中后偏癱,該模式強調(diào)了治療方案的個性化,要求醫(yī)生在辨別患者體質(zhì)、體格檢查和疾病階段的基礎(chǔ)上進行個性化的辨證治療,以提高臨床療效。需要注意的是,腦卒中后偏癱在發(fā)病后的前6個月內(nèi)恢復(fù)效果最佳,前3個月內(nèi)恢復(fù)速度最快[13]。因此,早期治療具有重要意義。
1.3 腦卒中后吞咽困難 吞咽困難是腦卒中后常見的并發(fā)癥之一,其臨床發(fā)生率在37%~78%,可導(dǎo)致患者營養(yǎng)不良的發(fā)生率高達65%,同時也增加了吸入性肺炎的發(fā)生率,從而增加了患者的病死風(fēng)險,影響了整體康復(fù)療效[14]。趙見文等[15]將腦卒中后吞咽障礙患者隨機分為治療組與對照組,對照組予普通針刺治療,治療組在對照組治療的基礎(chǔ)上加用電刺激吞咽神經(jīng)肌肉,結(jié)果治療組在改善患者吞咽障礙以及提高臨床有效率方面明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。張倩等[16]將66例腦卒中后吞咽困難患者按隨機分組方法分為治療組與對照組各33例,對照組予傳統(tǒng)針刺法治療,治療組在對照組治療的基礎(chǔ)上加用腹針治療,結(jié)果治療組在改善吞咽功能、提高有效率等方面均明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。徐瓊等[17]將96例腦卒中后吞咽困難患者隨機分為治療組與對照組各48例,對照組予耳針療法(取穴:雙耳面頰、口、舌、腦干、咽喉和皮質(zhì)下6穴),治療組在對照組治療的基礎(chǔ)上加用通竅活血針法,結(jié)果治療組在改善患者中醫(yī)證候評分、神經(jīng)功能、飲水功能、吞咽功能以及提高臨床療效等方面均明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。然而,目前關(guān)于針刺治療腦卒中后吞咽困難的臨床研究仍存在一些不足之處,包括吞咽障礙評價量表主觀性較強、循證依據(jù)不足等問題。此外,尚未見到比較不同針刺治療方案以確定最佳治療方法的對比性研究。因此需要進一步完善和改進相關(guān)研究,以提高腦卒中后吞咽困難的治療效果。
1.4 腦卒中后抑郁 腦卒中后抑郁是中老年腦卒中患者常見的并發(fā)癥,其臨床癥狀包括情緒低落、意志活動減少、睡眠障礙和思維遲緩等[18]。目前,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)通常采用藥物治療,如舍曲林、氟西汀和西酞普蘭等,但這些藥物可能會引發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)和胃腸道等不良反應(yīng)。秦娜等[19]將60 例腦卒中后抑郁患者按隨機平行法分為觀察組與對照組各30 例,對照組予氟哌噻噸美利曲辛片治療,觀察組在對照組治療的基礎(chǔ)上加用針刺(取穴:腦戶穴、神堂穴),結(jié)果觀察組在減輕腦神經(jīng)缺損程度和抑郁程度、增強日常生活能力以及提高療效等方面均明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。池奎龍等[20]采用可視化數(shù)據(jù)挖掘分析表明,抑郁癥患者通常選擇百會、印堂、神庭、內(nèi)關(guān)等穴位進行針刺,并且采用低頻疏密波的刺激參數(shù),這種治療方法具有較好的療效。王秋花等[21]將80例腦卒中后抑郁患者采用隨機對照表法分為治療組與對照組各40例,對照組予頭針治療,治療組在對照組治療的基礎(chǔ)上加用“六神穴”針刺治療(取穴:神道、神藏、神門、神封、神庭和四神聰),結(jié)果治療組在降低患者的漢密爾頓抑郁量表評分和抑郁自評量表評分,減少血清炎性因子白細(xì)胞介素(IL)-6、IL-8和腫瘤壞死因子(TNF)-α的水平等方面明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。
1.5 腦卒中后尿失禁 尿失禁是指無法由意志控制而尿液從尿道流出的情況。腦卒中后,大約32%~79%的患者會患上腦卒中后尿失禁,其中約29%的腦卒中患者經(jīng)歷急迫性尿失禁,如果在發(fā)病后的4周內(nèi)未經(jīng)治療,42%的患者仍然會遭受尿失禁的困擾[22]。膀胱和尿道控制涉及復(fù)雜的中樞神經(jīng)解剖結(jié)構(gòu),影響腦卒中后尿失禁的因素有很多,對其結(jié)構(gòu)和功能的許多方面我們至今尚不十分了解。宋芬芬等[23]將80例腦卒中后尿失禁患者采用SAS 9.1.3軟件隨機分為對照組與試驗組各40例,對照組予常規(guī)針刺治療(取穴:中極、關(guān)元、三陰交),試驗組在對照組治療的基礎(chǔ)上加會陰穴針刺,結(jié)果試驗組在改善患者腦卒中后尿失禁、提高臨床有效率等方面明顯優(yōu)于對照組(P<0.05),但是會陰穴的特殊解剖位置也限制了其在臨床上的廣泛應(yīng)用。陳姍等[24]將110例腦卒中后尿失禁患者采用計算機軟件SPSS 22.0生成1∶1分配的隨機序列分為治療組和對照組各55例,治療組予“骶四穴”針刺并連接電針治療(骶尾部四穴,上兩針位于骶尾關(guān)節(jié)旁,下兩針位于尾骨尖旁開0.5寸),對照組予傳統(tǒng)針刺并連接電針治療(取穴:氣海、關(guān)元和雙側(cè)水道),結(jié)果治療組患者漏尿次數(shù)明顯少于對照組(P<0.05),治療組在降低尿失禁問卷簡表評分、提高臨床療效等方面顯著優(yōu)于對照組(P<0.05)。張麗麗[25]通過臨床研究表明,針刺結(jié)合艾灸及盆底肌訓(xùn)練可顯著改善腦卒中后尿失禁患者的臨床癥狀和尿流動力學(xué)指標(biāo)(P<0.05),療效顯著。
2.1 減輕炎性損傷 腦卒中是一種由于腦血管阻塞或破裂導(dǎo)致的急性腦缺血或出血的疾病,它會引起天然免疫系統(tǒng)的激活,產(chǎn)生大量的炎性信號分子,如細(xì)胞因子、趨化因子、自由基等。這些炎性信號分子會在腦卒中的急性期和亞急性期持續(xù)存在,參與腦卒中的發(fā)病機制和組織修復(fù)過程,但也會加劇腦組織的損傷和功能障礙[26]。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中,小膠質(zhì)細(xì)胞是最主要的免疫細(xì)胞,它們在腦卒中后的炎癥反應(yīng)中起著重要的作用。小膠質(zhì)細(xì)胞可以根據(jù)周圍的微環(huán)境刺激而分化為不同的表型,主要有M1促炎型和M2抑炎型兩種。因此,調(diào)節(jié)小膠質(zhì)細(xì)胞的表型轉(zhuǎn)化,使其從M1型向M2型轉(zhuǎn)變,是一種有效的減輕腦卒中后炎性損傷的方法[27]。電針療法可通過上調(diào)小膠質(zhì)細(xì)胞表面的α7煙堿型乙酰膽堿受體(α7nAchR),促使小膠質(zhì)細(xì)胞從M1型轉(zhuǎn)變?yōu)镸2型,從而減輕炎癥反應(yīng)[28]。研究表明,電針可通過抑制大鼠腦卒中后小膠質(zhì)細(xì)胞表達的P2嘌呤受體來減輕小膠質(zhì)細(xì)胞介導(dǎo)的神經(jīng)炎性反應(yīng),發(fā)揮抗炎作用[29]。此外,炎性細(xì)胞因子在炎性反應(yīng)中起著重要的調(diào)節(jié)作用。LAN L等[30]研究發(fā)現(xiàn),針刺大鼠缺血卒中模型的足三里、百會和曲池后可通過抑制局部細(xì)胞炎性因子(包括TNF-α、熱休克蛋白70和Toll樣受體)的釋放,進而提高腦卒中局部的抗炎效應(yīng)。
2.2 抑制凋亡 在腦卒中的病理機制中,凋亡是一種主動、有序、非炎癥性的細(xì)胞死亡,它是由于基因的表達和調(diào)控導(dǎo)致的細(xì)胞自我消化和碎片化。凋亡是一個復(fù)雜的分子過程,涉及多種信號通路和蛋白質(zhì)的相互作用。Bcl-2蛋白家族在調(diào)控凋亡中起著重要作用,它們可以根據(jù)細(xì)胞內(nèi)外的信號而改變自身的表達和構(gòu)象,從而影響凋亡的發(fā)生。Bcl-2蛋白家族分為抗凋亡蛋白(如Bcl-2、Bcl-xL)和促凋亡蛋白(如Bak、Bax)兩大類。LIU J等[31]研究表明,電針可以上調(diào)Bcl-2蛋白表達量,抑制Bax蛋白表達量,提高缺血區(qū)Bc1-2/Bax比值,抑制凋亡損傷。XU X Y等[32]研究表明,電針可提高腦卒中72 h后Bcl-2/Bax的抗凋亡率,進而起到對腦卒中后抑制神經(jīng)元凋亡的作用。Caspase家族是細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵執(zhí)行因子,其中Caspase-3在細(xì)胞凋亡的啟動和執(zhí)行過程中扮演著重要角色。腦卒中發(fā)生時,Caspase-3被激活,導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)的改變和凋亡小體的形成,最終引發(fā)細(xì)胞凋亡。王博等[33]通過動物實驗研究表明,電針預(yù)處理百會穴、腎俞穴、三陰交穴,可能是通過抑制Caspase-3的表達進而抑制神經(jīng)元凋亡,從而改善大鼠腦組織的缺血性損傷。
2.3 抑制興奮性氨基酸的細(xì)胞毒性 興奮性氨基酸是一類在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中起到興奮作用的神經(jīng)遞質(zhì),其中最主要的是谷氨酸(Glu)。Glu可以通過作用于突觸后膜上不同類型的受體,來調(diào)節(jié)神經(jīng)元的活動和可塑性,從而參與學(xué)習(xí)和記憶等認(rèn)知功能的形成。然而,當(dāng)腦缺血發(fā)生時,Glu的轉(zhuǎn)運體功能受損,導(dǎo)致Glu在突觸間隙中過度積累,刺激Glu受體過度興奮,引起大量的鈣離子內(nèi)流,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)鈣超載,進而激活一系列的酶,破壞細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能,最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡。這種由Glu引起的神經(jīng)元損傷被稱為興奮性氨基酸毒性。ZHANG Y等[34]研究表明,電針可通過下調(diào)Glu受體N甲基-D天門冬氨酸(NMDA)受體2B,進而對腦卒中模型大鼠Glu的表達起到抑制作用。γ-氨基丁酸(GABA)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最主要的抑制性氨基酸遞質(zhì)。GABA的釋放可抑制腦卒中發(fā)生時的Glu神經(jīng)毒性,但GABA往往存在易損性。針刺可在一定程度上預(yù)防腦卒中小鼠GABA神經(jīng)元損傷作用,進而改善腦卒中[35]。FU C H等[36]研究發(fā)現(xiàn),電針針刺大鼠腦卒中模型的神道穴、風(fēng)府穴可降低Glu在海馬CA1亞場的釋放,從而增強和恢復(fù)海馬體的記憶和學(xué)習(xí)過程。
2.4 改善缺血區(qū)血流供應(yīng) 治療腦卒中后的重點和目標(biāo)是盡早改善受損血管功能、促進血管新生、建立有效側(cè)支循環(huán),改善大腦血流供應(yīng),從而挽救缺血半暗帶[37]。缺血半暗帶是指腦卒中后,缺血區(qū)域周圍的一層腦組織,雖然沒有完全失去功能,但是處于低氧和低能量的狀態(tài),有可能恢復(fù)或者進一步損傷。ZHANG J L等[38]研究表明,早期腦卒中(12~24 h)采用針刺治療,可促進血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的表達,從而有助于大腦缺血半暗區(qū)恢復(fù)氧及營養(yǎng)供應(yīng)。LI J等[39]研究表明,電針刺激水溝穴能部分逆轉(zhuǎn)大腦中動脈栓塞(MCAO)誘導(dǎo)的血管緊張素Ⅱ(Ang Ⅱ)及其受體介導(dǎo)的IP3信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的激活,從而緩解缺血區(qū)域的血管痙攣,進而對腦卒中產(chǎn)生治療作用。
針刺可有效預(yù)防和治療腦卒中后遺癥,通過刺激穴位達到調(diào)節(jié)氣血、疏通經(jīng)絡(luò)、平衡陰陽的目的,從而改善腦卒中后的神經(jīng)功能缺損。針刺的作用機制涉及神經(jīng)、免疫、內(nèi)分泌、血管等多個系統(tǒng),通過減輕炎癥反應(yīng)、保護神經(jīng)細(xì)胞、促進血管新生、調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)、改善神經(jīng)可塑性等促進腦組織的修復(fù)和重建,提高神經(jīng)功能恢復(fù)水平。然而,現(xiàn)有的腦卒中后遺癥相關(guān)研究文獻尚存在一些缺陷:(1)這些研究缺乏大樣本數(shù)據(jù)的支撐,因此難以得出統(tǒng)一的結(jié)論;(2)大多數(shù)研究使用量表進行療效評估,缺乏客觀的分子生物學(xué)指標(biāo)來量化治療效果;(3)缺乏統(tǒng)一的診療指南,需要進一步提升臨床試驗的循證等級,以確保治療的科學(xué)性和可靠性。未來的研究需要追蹤高質(zhì)量的相關(guān)臨床研究和基礎(chǔ)研究文獻,注意多學(xué)科交融,如針灸學(xué)與微生態(tài)學(xué)、康復(fù)學(xué)科的交融,同時采用科學(xué)的設(shè)計和評價方法,探索合理的針刺方案和干預(yù)時機,為針刺治療腦卒中后遺癥提供更有力的證據(jù)和理論支持