【摘要】目的 分析升血小板膠囊與環(huán)磷酰胺片共同應(yīng)用難治性特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)患者的療效。方法 選取2020年9月至2023年9月在天水市第一人民醫(yī)院接受治療的92例難治性ITP患者,參考隨機(jī)數(shù)字表法將其劃分成參考組和試驗(yàn)組,各46例。參考組患者采用環(huán)磷酰胺片治療,試驗(yàn)組患者在參考組基礎(chǔ)上采用升血小板膠囊治療。比較兩組患者臨床療效、血小板參數(shù)、免疫功能指標(biāo)水平、炎癥因子水平、不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 與參考組患者相比,試驗(yàn)組臨床療效更佳,治療總有效率更高(均P<0.05)。治療后,兩組患者血小板計(jì)數(shù)(PLT)、調(diào)節(jié)性B細(xì)胞(Breg)、白細(xì)胞分化抗原40配體(CD40L)水平均升高,且試驗(yàn)組均高于參考組;兩組患者血小板體積分布寬度(PDW)、血小板平均體積(MPV)均減小,且試驗(yàn)組均小于參考組;兩組患者白細(xì)胞相關(guān)免疫球蛋白樣受體-1(LAIR-1)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-18(IL-18)水平均降低,且試驗(yàn)組均低于參考組(均P<0.05)。兩組患在不良反應(yīng)總發(fā)生率方面進(jìn)行比較,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。結(jié)論 升血小板膠囊與環(huán)磷酰胺片共同應(yīng)用難治性ITP患者的療效較好,可改善血小板參數(shù),提高免疫功能,減輕炎癥反應(yīng),且安全性較高,值得臨床應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】 升血小板膠囊;環(huán)磷酰胺;難治性特發(fā)性血小板減少性紫癜
【中圖分類號(hào)】R554+6 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-2665.2024.16.0070.03
DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2024.16.023
特發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenia purpura, ITP)主要表現(xiàn)為黏膜出血、外傷后止血困難等癥狀[1]。若難治性ITP患者未得到及時(shí)的治療,隨著病情的進(jìn)展,會(huì)引起顱內(nèi)出血等并發(fā)癥,嚴(yán)重威脅患者生命安全[2]。目前,臨床針對(duì)難治性ITP患者常采用環(huán)磷酰胺片治療,該藥物可抑制機(jī)體的體液免疫、細(xì)胞免疫,減少患者自身免疫反應(yīng),從而延長血小板的生存時(shí)間,改善血小板計(jì)數(shù)功能[3]。但難治性ITP患者的病情較復(fù)雜,單用該藥物難以快速控制患者病情。中醫(yī)將該病歸屬“紫斑”范疇,認(rèn)為其同外感、飲食、勞倦、七情聯(lián)系緊密,以熱、瘀為標(biāo),以氣虛、陰虛為本,因而在治療上需注重涼血止血、健脾益氣、清熱解毒[4]。升血小板膠囊具有涼血止血、清熱解毒等效果,可用于治療難治性ITP患者[5]。有鑒于此,此項(xiàng)研究就升血小板膠囊和環(huán)磷酰胺片聯(lián)合用于難治性ITP患者的臨床成效展開探討,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取2020年9月至2023年9月在天水市第一人民醫(yī)院治療的92例難治性ITP患者,參考隨機(jī)數(shù)字表法將其劃分成參考組和試驗(yàn)組,各46例。參考組包含男性患者27例,女性患者19例;年齡介于31~68歲,平均年齡為(49.53±3.40)歲。試驗(yàn)組包含男性患者30人,女性患者16人;年齡介于32~70歲,平均年齡為(49.70±3.25)歲。比較兩組患者基線資料,未見統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),組間可比。本研究通過天水市第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的審批,患者和家屬均了解本研究并簽署知情同意書。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴西醫(yī)符合難治性ITP的診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)臨床檢查確診[6];⑵中醫(yī)符合紫斑的診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴合并惡性腫瘤者;⑵合并其他血液系統(tǒng)疾病者;⑶妊娠或哺乳期婦女。
1.2 治療方法 參考組患者口服環(huán)磷酰胺片(通化茂祥制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H22022673,規(guī)格:50 mg), 50 mg/次、 3次/d,持續(xù)治療14 d,停藥14 d后再重復(fù)用藥。試驗(yàn)組患者在參考組基礎(chǔ)上口服升血小板膠囊(陜西郝其軍制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字Z20025029,規(guī)格:0.45 g), 1.8 g/次、 3次/d,兩組患者連續(xù)服藥3個(gè)月。
1.3 觀察指標(biāo) ⑴臨床療效。包括顯效:血小板計(jì)數(shù)(PLT)正常(≥100×109/L),無皮膚黏膜出血癥狀;有效: PLT≥30×109/L且至少比基礎(chǔ)PLT增加2倍,皮膚黏膜出血癥狀緩解;無效: PLT<30×109/L,皮膚黏膜出血癥狀未緩解[8]。治療總有效率=[(總例數(shù)-無效例數(shù))/總例數(shù)]×100%。⑵血小板參數(shù)。采集患者治療前后空腹靜脈血5 mL,將其以3 000 r/min的轉(zhuǎn)速(半徑為10 cm)進(jìn)行離心操作,時(shí)間為10 min,獲取血漿,利用全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀(深圳市錦瑞電子有限公司,粵械注準(zhǔn)20162220482,型號(hào): KT-6300)測定PLT、血小板體積分布寬度(PDW)、血小板平均體積(MPV)。⑶免疫功能指標(biāo)水平。于治療前及治療后,用與⑵同樣方法獲取血清,利用流式細(xì)胞儀(常州必達(dá)科生物科技有限公司,蘇械注準(zhǔn)20222222285,型號(hào): ClinCyte-1014)測定調(diào)節(jié)性B細(xì)胞(Breg)、白細(xì)胞分化抗原40配體(CD40L)水平;利用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)測定白細(xì)胞相關(guān)免疫球蛋白樣受體-1(LAIR-1)水平。⑷炎癥因子水平。采集患者治療前后空腹?fàn)顟B(tài)下的靜脈血 5 mL,采用與⑵中相同的方法獲取血清,借助全自動(dòng)生化分析儀(南京勞拉電子有限公司,型號(hào): FAITH-1000)測定C反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-18(IL-18)。
⑸不良反應(yīng)(腹瀉、瘙癢、嘔吐)發(fā)生情況。不良反應(yīng)總發(fā)生率=發(fā)生不良反應(yīng)的例數(shù)/總例數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 分析數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件。計(jì)數(shù)資料參考[例(%)]代表,應(yīng)用χ2檢驗(yàn)或秩和檢驗(yàn);計(jì)量資料參考(x)代表,應(yīng)用t檢驗(yàn)。 P<0.05代表差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者臨床療效比較 與參考組患者相比,試驗(yàn)組臨床療效更佳,治療總有效率更高,均存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P<0.05),見表1。
2.2 兩組患者血小板參數(shù)比較 經(jīng)治療后,兩組患者PLT均有所升高,且試驗(yàn)組比參考組更高;兩組患者PDW、 MPV均有所減小,且試驗(yàn)組比參考組更小,均存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P<0.05),見表2。
2.3 兩組患者免疫功能指標(biāo)水平比較 經(jīng)治療后,兩組患者Breg、 CD40L水平均有所升高,且試驗(yàn)組比參考組更高;兩組患者LAIR-1水平均有所降低,且試驗(yàn)組比參考組更低,均存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P<0.05),見表3。
2.4 兩組患者炎癥因子水平比較 經(jīng)治療后,兩組患者CRP、 TNF-α、 IL-18水平均有所降低,且試驗(yàn)組比參考組更低,均存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P<0.05),見表4。
2.5 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 在兩組患者的不良反應(yīng)總發(fā)生率方面進(jìn)行比較,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),見表5。
3 討論
難治性ITP是一種由于自身免疫功能異常引發(fā)的獲得性出血性疾病,血小板減少是其主要特征[9]。兒童難治性ITP通常為急性起病,成人則多為慢性起病,若未對(duì)該病患者及時(shí)進(jìn)行積極治療,隨著病情進(jìn)展,會(huì)產(chǎn)生顱內(nèi)出血等嚴(yán)重后果,威脅患者生命安全。目前,臨床常選擇環(huán)磷酰胺片治療難治性ITP患者,但實(shí)踐發(fā)現(xiàn),長期使用該藥物易誘發(fā)腹瀉、瘙癢等不良反應(yīng),且部分患者停藥后病情易復(fù)發(fā),整體治療效果較差[10]。中醫(yī)將難治性ITP歸屬于“紫斑”范疇,外因?yàn)橥飧酗L(fēng)熱之邪,迫血妄行,外溢皮膚孔竅;內(nèi)因?yàn)樗伢w心脾氣血不足,血不歸經(jīng),故以涼血止血、健脾益氣、清熱解毒為治療原則。
本研究證實(shí)結(jié)果為,與參考組患者相比,試驗(yàn)組臨床療效更佳,治療總有效率更高;與治療前相比較,兩組患者治療后PLT、Breg、CD40L水平均有所升高,且試驗(yàn)組比參考組更高;兩組患者治療后PDW、MPV均有所減小,且試驗(yàn)組比參考組更??;兩組患者治療后LAIR-1、CRP、TNF-α、IL-18水平均有所降低,且試驗(yàn)組比參考組更低。這說明針對(duì)難治性ITP 患者,應(yīng)用升血小板膠囊和環(huán)磷酰胺片共同治療方案效果較好,可調(diào)節(jié)其血小板參數(shù),提高免疫功能,減輕炎癥反應(yīng)。分析原因?yàn)?,環(huán)磷酰胺片通過與DNA結(jié)合,阻止異常免疫細(xì)胞的生長及繁殖,減輕炎癥反應(yīng),進(jìn)而控制患者病情[11]。升血小板膠囊中的青黛可清熱解毒、涼血消斑;連翹可清熱解毒、消腫散結(jié)、疏散風(fēng)熱;仙鶴草可收斂止血、解毒補(bǔ)虛;牡丹皮可清熱涼血、活血化瘀;諸藥配伍,共奏清熱解毒、散瘀消斑、涼血止血功效[12]。同時(shí),現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,青黛的有效成分靛藍(lán)、靛玉紅可抑制細(xì)菌活性,調(diào)節(jié)免疫功能;連翹的有效成分可抗菌、消炎,降低毛細(xì)血管通透性,抑制機(jī)體炎癥反應(yīng)[13]。此外,升血小板膠囊的多種有效成分進(jìn)入機(jī)體后,可加速巨核細(xì)胞生長,使得前體細(xì)胞增殖,多倍體巨核細(xì)胞發(fā)育,進(jìn)而調(diào)節(jié)血小板參數(shù)[14]。另外,比較兩組患者的不良反應(yīng)總發(fā)生率,不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的差別,即聯(lián)合應(yīng)用于難治性ITP 患者安全性較高。
綜上所述,針對(duì)難治性ITP患者,應(yīng)用升血小板膠囊和環(huán)磷酰胺片共同治療方案效果顯著,可改善血小板參數(shù),提高免疫功能,減輕炎癥反應(yīng),且安全性較高。但本研究存在缺陷,如為確保研究能夠順利進(jìn)行,納入樣本量較少,故后續(xù)研究需要擴(kuò)大樣本量進(jìn)行研究。
參考文獻(xiàn)
葛均波,徐永健,王辰.內(nèi)科學(xué)[M].9版.北京:人民衛(wèi)生出版社, 2018: 614-616.
楊廣宇.三仁湯加減治療特發(fā)性血小板減少性紫癜患者的療效及對(duì)血清生化指標(biāo)的影響[J].中國藥物濫用防治雜志, 2023, 29(3): 513-516.
雷麗華,任麗蓉,任倩,等.地塞米松與甲基強(qiáng)的松龍對(duì)特發(fā)性血小板減少性紫癜患者T細(xì)胞亞群的影響對(duì)比研究[J].長春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào), 2021, 37(3): 602-605.
何穎穎,艾國,王琥,等.加減歸脾湯聯(lián)合環(huán)孢菌素A+潑尼松對(duì)特發(fā)性血小板減少性紫癜患者血小板水平、中醫(yī)癥候積分及出血停止時(shí)間的影響[J].湖南師范大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版), 2021, 18(5): 103-106.
劉婧依,劉岐煥.升血小板膠囊聯(lián)合花生衣提取液治療特發(fā)性血小板減少性紫癜患者臨床效果觀察[J].臨床血液學(xué)雜志, 2018, 31(6): 445-448.
中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)止血與血栓學(xué)組.成人原發(fā)免疫性血小板減少癥診斷與治療中國專家共識(shí)(2016年版)[J].中華血液學(xué)雜志, 2016, 37(2): 89-93.
中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)血栓與止血學(xué)組.成人原發(fā)免疫性血小板減少癥診斷與治療中國指南(2020年版)[J].中華血液學(xué)雜志, 2020, 41(8): 617-623.
中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液分會(huì)血栓與止血學(xué)組.成人原發(fā)免疫性血小板減少癥診治的中國專家共識(shí)(修訂版)[J].中華血液學(xué)雜志, 2011, 32(3): 214-216.
朱宗仁,宋闿迪,湯寶林.重組人血小板生成素對(duì)難治性特發(fā)性血小板減少性紫癜患者血清炎癥因子及Th1/Th2影響研究[J].實(shí)用藥物與臨床, 2022, 25(7): 606-609.
師鐸軒.升血小板膠囊聯(lián)合環(huán)磷酰胺治療難治性特發(fā)性血小板減少性紫癜的臨床觀察[J].血栓與止血學(xué), 2022, 28(3): 980-982.
張好華.復(fù)方腎炎片聯(lián)合環(huán)磷酰胺治療兒童過敏紫癜性腎炎的臨床研究[J].現(xiàn)代藥物與臨床, 2022, 37(2): 332-336.
陳建蘭.升血小板膠囊聯(lián)合潑尼松治療慢性免疫性血小板減少性紫癜的效果探討[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢, 2019, 17(20): 106-107.
李霖楓,陳重華,李勝男,等.基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的升血小板膠囊物質(zhì)基礎(chǔ)及其作用機(jī)制研究[J].中成藥, 2020, 42(12): 3330-3335.
王珂,李巧.升血小板膠囊聯(lián)合地塞米松對(duì)原發(fā)性免疫性血小板減少癥患者Breg、LAIR-1、CD4+CD25+Treg表達(dá)的影響[J].臨床醫(yī)學(xué)研究與實(shí)踐, 2022, 7(33): 154-156.