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      麝香保心丸聯(lián)合沙庫巴曲纈沙坦鈉治療慢性心力衰竭患者的臨床效果

      2024-09-20 00:00:00徐成朱叢飛王瑩
      大醫(yī)生 2024年16期

      【摘要】目的 探討麝香保心丸與沙庫巴曲纈沙坦鈉共同用于慢性心力衰竭患者的療效。方法 選取2020年6月至2023年11月在漣水縣人民醫(yī)院接受治療的90例慢性心力衰竭患者,參考隨機數(shù)字表法將其劃分為參考組和試驗組,各45例。參考組患者應用沙庫巴曲纈沙坦鈉治療,試驗組患者應用麝香保心丸和沙庫巴曲纈沙坦鈉共同治療。比較兩組患者臨床療效、心功能指標[左心室射血分數(shù)(LVEF)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左心室舒張末期容積(LVEDV)、左心室收縮末期容積(LVESV)]水平、腦鈉肽(BNP)水平、運動功能、中國心血管患者生活質(zhì)量評定問卷(CQQC)評分及不良反應發(fā)生情況。結(jié)果 試驗組患者臨床療效優(yōu)于參考組,治療總有效率高于參考組(均P<0.05)。治療后,兩組患者LVEF及體力、病情、醫(yī)療狀況、生活狀況、社會心理狀況、工作狀況等CQQC評分均升高,且試驗組均高于參考組;兩組患者LVEDD、LVESD均減小,且試驗組均小于參考組;兩組患者LVEDV、LVESV均降低,且試驗組均低于參考組;兩組患者BNP水平均降低,且試驗組低于參考組;兩組患者6 min步行試驗(6MWD)距離均延長,且試驗組長于參考組(均P<0.05)。兩組患者在不良反應總發(fā)生率方面進行比較,無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。結(jié)論 針對慢性心力衰竭患者,應用論麝香保心丸與沙庫巴曲纈沙坦鈉共同治療的效果較好,可改善心功能及運動功能,提高患者生活質(zhì)量,且安全性較高,建議臨床推廣應用。

      【關鍵詞】麝香保心丸;沙庫巴曲纈沙坦鈉;慢性心力衰竭

      【中圖分類號】R541.6 【文獻標識碼】A 【文章編號】2096-2665.2024.16.0089.04

      DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2024.16.029

      慢性心力衰竭屬于心血管疾病發(fā)展的終末階段,主要由原發(fā)性心肌收縮下降、壓力負荷過高等因素誘發(fā)的持續(xù)性心肌損傷所致[1]。該病患者早期臨床主要表現(xiàn)為咳嗽、呼吸困難、運動能力下降等,隨著病情的進展,心功能損傷加重,易發(fā)生心律失常、心肌梗死等心血管不良事件,嚴重威脅患者生命安全[2-3]。目前,臨床針對該病以藥物治療為主。其中,沙庫巴曲纈沙坦鈉具有降低血壓、改善臨床癥狀、延緩心室重構(gòu)等作用,但針對病情嚴重者,單一藥物控制效果不佳[4]。麝香保心丸作為益氣活血類的中成藥之一,以其芳香溫通、益氣強心的獨特功效,在臨床上通常用于處置由氣滯血瘀所導致的胸痹病癥[5]。有鑒于此,本研究探討麝香保心丸與沙庫巴曲纈沙坦鈉共同用于慢性心力衰竭患者的療效,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取2020年6月至2023年11月在漣水縣人民醫(yī)院接受治療的90例慢性心力衰竭患者,參考隨機數(shù)字表法將其劃分為參考組和試驗組,各45例。參考組患者中男性28例,女性17例;年齡57~79歲,平均年齡(67.01±3.24)歲;病程2~12年,平均病程(6.40±1.19)年。試驗組患者中男性24例,女性21例;年齡58~76歲,平均年齡(66.47±3.10)歲;病程2~10年,平均病程(6.23±1.15)年。比較兩組患者一般資料,無統(tǒng)計學差異(P>0.05),組間可比。本研究通過漣水縣人民醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核,患者及家屬均了解本研究并簽署知情同意書。納入標準:⑴西醫(yī)符合慢性心力衰竭的診斷標準[6];⑵中醫(yī)符合《中醫(yī)內(nèi)科常見病診療指南》[7]中心衰的診斷標準。排除標準:⑴合并惡性腫瘤者;⑵合并精神異常、認知功能障礙者;⑶合并凝血功能異常者;⑷對本研究使用藥物過敏者;⑸合并肝、腎功能障礙者;⑹合并傳染性疾病者。

      1.U25G10QNCsD00nVNcydbNQ==2 治療方法 參考組患者口服沙庫巴曲纈沙坦鈉片(Novartis Singapore Pharmaceutical Manufacturing Private Ltd,國藥準字HJ20170362,規(guī)格:50 mg)治療,初始劑量為50 mg、 2次/d,根據(jù)患者耐受情況,本品劑量每2~4周倍增1次,直到達到維持劑量200 mg/次、 2次/d,或患者最大耐受劑量。

      試驗組患者在參考組基礎上聯(lián)合麝香保心丸(上海和黃藥業(yè)有限公司,國藥準字Z31020068,規(guī)格:22.5 mg/丸)治療,溫水送服,45 mg/次、3次/d。

      兩組患者均持續(xù)治療8周。

      1.3 觀察指標 ⑴臨床療效。根據(jù)《心血管病診療手冊》[8]評估患者臨床療效,包括顯效:患者心功能改善

      ≥2級;有效:患者心功能改善1級;無效:患者心功能未見明顯改善。⑵心功能指標。于治療前及治療后,采用自動心血管功能檢測儀(合肥華科電子技術(shù)研究所,皖械注準20192070189,型號: HK-X-A)檢測兩組患者左心室射血分數(shù)(LVEF)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左心室舒張末期容積(LVEDV)、左心室收縮末期容積(LVESV)。⑶腦鈉肽(BNP)水平、運動功能。采集患者治療前及治療后晨起空腹靜脈血3 mL,以 3 500 r/min的轉(zhuǎn)速(半徑為16 cm)離心時間為10 min,取血清,借助全自動化學發(fā)光免疫分析儀(北京九強生物技術(shù)股份有限公司,京械注準20232220578,型號: Gi 2000)檢測BNP水平;根據(jù)6 min步行試驗(6MWD)[9]評估兩組患者6 min的平地步行距離。⑷中國心血管患者生活質(zhì)量評定問卷(CQQC)[10]評分。于治療前及治療后,根據(jù)CQQC評估兩組患者生活質(zhì)量,涵蓋體力、病情、醫(yī)療狀況、生活狀況、社會心理狀況和工作狀況6個項目,滿分156分,分值越高提示生活質(zhì)量越好。⑸不良反應發(fā)生情況。不良反應包括低血壓、頭暈、咳嗽。不良反應總發(fā)生率=發(fā)生不良反應的例數(shù)/總例數(shù)×100%。

      1.4 統(tǒng)計學分析 數(shù)據(jù)分析選用SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件。計數(shù)資料憑借[例(%)]表示,根據(jù)χ2檢驗,或秩和檢驗;計量資料憑借(x)表示,根據(jù)t檢驗。 P<0.05表示存在統(tǒng)計學差異。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者臨床療效比較 與參考組相比較,試驗組患者臨床療效更佳,治療總有效率更優(yōu),存在統(tǒng)計學差異(均P<0.05),見表1。

      2.2 兩組患者心功能指標比較 與治療前相比較,兩組患者治療后LVEF均有所升高,且試驗組比參考組更高;兩組患者治療后LVEDD、LVESD均有所減小,且試驗組比參考組更小;兩組患者治療后LVEDV、 LVESV均有所下降,且試驗組比參考組更低,均存在統(tǒng)計學差異(均P<0.05),見表2。

      2.3 兩組患者BNP水平、運動功能比較 與治療前相比較,兩組患者治療后BNP水平均有所下降;兩組患者治療后6MWD距離均有所延長,且試驗組比參考組更長,均存在統(tǒng)計學差異(均P<0.05),見表3。

      2.4 兩組患者CQQC評分比較 與治療前相比較,兩組患者治療后體力、病情、醫(yī)療狀況、生活狀況、社會心理狀況、工作狀況等CQQC 評分均有所上升,且試驗組比參考組更高,均存在統(tǒng)計學差異(均P<0.05),見表4。

      2.5 兩組患者不良反應發(fā)生情況比較 兩組患者在不良反應總發(fā)生率方面相比較,無統(tǒng)計學差異(P>0.05),見表5。

      3 討論

      慢性心力衰竭患者常伴有原發(fā)性心臟疾病,若疾病控制不佳,會引起心室重構(gòu)、心臟泵血功能減弱、每搏輸出量減少,進而誘發(fā)體液潴留、呼吸困難等癥狀[11-12]。因此,臨床針對該疾病患者需及時診斷并進行治療,以提高患者預后。沙庫巴曲纈沙坦鈉是由沙庫巴曲、纈沙坦鈉組成的復方制劑,能夠抑制BNP降解,使內(nèi)源性BNP升高,進而緩解心力衰竭癥狀[13]。纈沙坦鈉還具有抑制神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)過度激活的作用,能夠使醛固酮和腎素的釋放減少,促使血管擴張,減輕心臟負荷,降低心功能的損傷程度[14]。但在臨床的實際應用過程中,部分患者經(jīng)沙庫巴曲纈沙坦鈉治療后心功能恢復緩慢,效果不明顯[15]。中醫(yī)學認為慢性心力衰竭屬于“心悸”“怔忡”“水腫”“喘證”范疇,認為其誘因為外邪的反復侵襲、勞累過度及臟腑失調(diào)等[16]。

      本研究證明結(jié)果為,與參考組患者相比,試驗組患者臨床療效更優(yōu),治療總有效率更高;與治療前相比,兩組患者治療后LVEF及體力、病情、醫(yī)療狀況、生活狀況、社會心理狀況、工作狀況等CQQC評分均有所升高,且試驗組均高于參考組;兩組患者治療后LVEDD、LVESD均有所減小,且試驗組小于參考組;兩組患者治療后LVEDV、

      LVESV均有所降低,且試驗組均低于參考組;兩組患者治療后BNP水平均有所降低,且試驗組低于參考組;兩組患者治療后6MWD均有所延長,且試驗組長于參考組。這提示針對慢性心力衰竭患者,應用論麝香保心丸與沙庫巴曲纈沙坦鈉共同治療的效果較好,可提高心功能及運動功能,提升生活質(zhì)量。分析原因為,麝香保心丸屬于中藥制劑。麝香保心丸中,人工麝香具有芳香辛散、開通諸竅、活血化瘀、溫通心陽的作用;人工牛黃具有開竅醒神的作用;肉桂具有益氣溫陽、強心通脈的作用;蟾酥具有開竅止痛的作用;蘇合香具有辟穢開竅、芳香溫通的作用;人參提取物具有補益心氣、補正氣之不足的作用;冰片具有開竅清熱止痛的作用[17-18]。

      本研究證明結(jié)果為,比較兩組患者治療期間的不良反應總發(fā)生率,差異不存在統(tǒng)計學意義。這說明針對慢性心力衰竭患者,麝香保心丸與沙庫巴曲纈沙坦鈉共同應用安全性較高,未發(fā)生明顯不良反應。

      綜上所述,針對慢性心力衰竭患者,麝香保心丸與沙庫巴曲纈沙坦鈉共同應用的療效較好,可有效地提高患者心功能及運動功能,提高患者生活質(zhì)量,且安全性較高,值得臨床應用。

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