病毒血癥
- 提高HBV DNA靈敏度檢測對慢性乙型肝炎低病毒血癥的臨床價(jià)值
2-5]，低病毒血癥（LLV）可導(dǎo)致慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染患者出現(xiàn)肝纖維化程度加重，LLV是終末期肝病和原發(fā)性肝細(xì)胞癌（HCC）的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。LLV用常規(guī)檢測方法較難測出，或者只能檢測出一部分，提高HBV DNA檢測靈敏度可以更早發(fā)現(xiàn)LLV患者的存在，對于這部分患者，及時(shí)調(diào)整治療策略，實(shí)現(xiàn)HBV DNA高靈敏的不可測，可以提高抗病毒治療的應(yīng)答率，減少肝病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)。因此，本文選擇慢性乙型肝炎患者中存在低病毒血癥的患者50例作為研究對象，探討提高HB
中國醫(yī)藥指南 2023年33期2023-12-05
- 越南非洲豬瘟疫苗NAVET-ASFVAC（ASFV-GΔI177L）研究現(xiàn)狀及思考
組所有豬只的病毒血癥均低于攻毒對照豬，且呈現(xiàn)逐漸下降直至消失的趨勢。在攻毒后第4天采集所有接種試驗(yàn)豬的血液樣品進(jìn)行ASFV-G病毒檢測，結(jié)果除102HAD50ASFV-G-ΔI177L接種組1頭豬外，其余所有豬只的血液樣品均檢測不到ASFV-G病毒核酸。攻毒后第21天（試驗(yàn)觀察結(jié)束）采集所有接種試驗(yàn)豬的扁桃體或脾臟，結(jié)果僅102HAD50ASFV-G-ΔI177L接種組同一頭血液陽性豬的脾臟中檢出ASFV-G核酸。以上數(shù)據(jù)說明，所有接種劑量大于104HAD
中國動(dòng)物檢疫 2023年10期2023-11-08
- 規(guī)模化豬場豬繁殖與呼吸綜合征病毒和豬圓環(huán)病毒2型混合感染的控制
、防治,跟蹤病毒血癥及抗體水平的持續(xù)變化,以期為規(guī)模化豬場PRRSV和PCV2混合感染的防控提供參考。1 基本情況1.1 仔豬種源情況陜西省某規(guī)模化豬場基礎(chǔ)母豬存欄4 800頭,獸醫(yī)部檢測實(shí)驗(yàn)室對4批次3日齡仔豬的斷尾去勢液檢測PRRSV核酸陽性,4批次仔豬大群臨床表現(xiàn)無異常,豬群處于平穩(wěn)狀態(tài)。1.2 育肥豬群發(fā)病情況3 000頭4批次仔豬21日齡斷奶直接轉(zhuǎn)入育肥豬場,豬進(jìn)場第3天大群陸續(xù)表現(xiàn)咳嗽、食欲減退、精神沉郁、消瘦蒼白豬數(shù)量增多,死亡率明顯升高。1
動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2023年9期2023-09-22
- 早中孕期低病毒載量乙肝感染孕婦晚孕期病毒復(fù)制升高危險(xiǎn)因素分析*
孕晚期出現(xiàn)高病毒血癥、暴露于母嬰傳播的風(fēng)險(xiǎn)中,發(fā)生率為9%～40%[10-13]。因此早期識別妊娠期HBV DNA升高的危險(xiǎn)因素并科學(xué)隨訪監(jiān)測是實(shí)現(xiàn)2030年HBV母嬰“零傳播”目標(biāo)的工作重點(diǎn)。目前相關(guān)HBV DNA升高率及危險(xiǎn)因素在全球均無系統(tǒng)性研究,國內(nèi)外指南對于孕早中期HBV DNA低于2×105IU/mL孕婦尚無明確的隨訪建議。本研究通過探討低載量HBV DNA孕婦妊娠期病毒載量升高和出現(xiàn)高病毒血癥的臨床特點(diǎn)并分析其危險(xiǎn)因素,為臨床的早期識別、建立
現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展 2023年9期2023-09-21
- 擴(kuò)大慢性乙型肝炎抗病毒治療適應(yīng)證：利大于弊
者，即使是低病毒血癥患者，疾病仍隱匿進(jìn)展，如不及時(shí)治療，仍因發(fā)生失代償期肝硬化、HCC等導(dǎo)致死亡。同時(shí)，CHB治療藥物可及性好，特別是強(qiáng)效低耐藥的核苷(酸)類似物(NUC)價(jià)格明顯下降、長期治療的安全性好。因此，適時(shí)擴(kuò)大CHB治療的適應(yīng)證，未來實(shí)現(xiàn)應(yīng)治盡治，具有重要的臨床意義。本文將就擴(kuò)大CHB患者抗病毒治療適應(yīng)證利與弊及不同疾病狀態(tài)采用不同抗病毒治療策略進(jìn)行綜述。1 擴(kuò)大抗病毒治療適應(yīng)證有利于及時(shí)阻止疾病進(jìn)展，降低肝硬化和HBV相關(guān)HCC2019年我國指
臨床肝膽病雜志 2023年1期2023-03-22
- 轉(zhuǎn)移因子聯(lián)合La Sota株免疫對NDV F48E9株強(qiáng)毒重復(fù)感染雞的保護(hù)作用
毒株攻毒雞的病毒血癥、泄殖腔排毒、口咽排毒與肝臟、脾臟、肺臟、腎臟、法氏囊、盲腸扁桃體、腦等主要組織的F48E9株感染情況，為后續(xù)開展TF對不同基因型NDV疫苗免疫效力的影響及機(jī)理研究提供參考。1 材料與方法1.1 疫苗與病毒株NDV La Sota株弱毒疫苗由兆豐華生物科技(南京)有限公司提供，病毒含量為107.17EID50/羽份；NDV F48E9株強(qiáng)毒由福建省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所提供，病毒含量分別為105.0ELD50/mL和109.4ELD5
中國獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2022年12期2023-01-17
- 慢性乙型肝炎低病毒血癥的臨床研究現(xiàn)狀
多患者存在低病毒血癥(low-level viremia，LLV)的問題，最終會導(dǎo)致肝硬化和肝癌的發(fā)生，因此本文就LLV在臨床診治上的相關(guān)問題做一闡述[1]。一、CHB低病毒血癥的定義和發(fā)病機(jī)制(一)定義 我國2019年版CHB防治指南強(qiáng)調(diào)了只要HBV DNA可檢測到(>20 IU/mL)，ALT>ULN，并排除ALT升高的其他原因后就可以進(jìn)行抗HBV治療，并且指出CHB患者采用一線核苷(酸)類似物[nucleos(t)ide analogues，NAs)
肝臟 2022年8期2023-01-04
- ETV與TDF聯(lián)合治療NAs經(jīng)治慢性乙型肝炎低病毒血癥28例48周療效觀察
高、治療后低病毒血癥等問題。本研究使用ETV與TDF聯(lián)合治療慢性乙型肝炎患者，取得了較好的近期療效，現(xiàn)將有關(guān)資料報(bào)道如下。資料與方法一、 一般資料選擇2019年1月至2020年12月酒泉市人民醫(yī)院慢性乙型肝炎患者28例，男性17例，女性11例，年齡為(41.3±9.8)歲，病程為(12.1±3.6)年。單用和(或)聯(lián)用NAs至少48周，其中單用ETV者5例，單用TDF者3例，LMD+ADV 11例，ETV+ADV 8例；連續(xù)序貫使用LMD、ADV、Ldt+
肝臟 2022年2期2023-01-03
- 慢性乙型肝炎低病毒血癥相關(guān)研究進(jìn)展
答，維持在低病毒血癥狀態(tài)。國內(nèi)外各大指南均把實(shí)現(xiàn)完全病毒學(xué)應(yīng)答作為CHB患者治療的基本終點(diǎn)[1-4]，而對于低病毒血癥患者的預(yù)后以及治療方案的調(diào)整是臨床關(guān)注的熱點(diǎn)，多項(xiàng)研究表明低病毒血癥與一線NA治療下CHB相關(guān)性肝纖維化-肝硬化-肝細(xì)胞癌的風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)，而目前對于經(jīng)治后出現(xiàn)低病毒血癥的患者該如何調(diào)整治療，尚未達(dá)成共識。故此，本文擬就低病毒血癥的相關(guān)研究進(jìn)行綜述，以期為臨床患者的管理提供參考。1 低病毒血癥的定義目前關(guān)于低病毒血癥的定義，尚未形成明確的共識
中國感染與化療雜志 2022年4期2022-12-11
- 揚(yáng)州地區(qū)67 例慢性乙型肝炎低病毒血癥患者臨床特征分析
就診，符合低病毒血癥標(biāo)準(zhǔn)的67 例慢性乙型肝炎患者的臨床資料，包括性別、年齡、病毒學(xué)指標(biāo)、肝功能相關(guān)指標(biāo)、肝臟影像學(xué)、并發(fā)癥等。1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn)：年齡≥18 歲、乙肝病毒表面抗原(HBsAg)陽性>6個(gè)月；慢性乙型病毒性肝炎、肝硬化診斷符合2019 版《慢性乙型肝炎防治指南》[3]標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn)：合并病毒性肝炎、酒精性肝病、自身免疫性肝病等其他原因所致肝??；合并妊娠、哺乳者；合并惡性腫瘤者；合并人類免疫缺陷病毒(HIV)感染者者；合并嚴(yán)重的心
臨床醫(yī)藥實(shí)踐 2022年4期2022-11-25
- 艾滋病低病毒血癥的影響因素及臨床意義研究進(jìn)展
測到。低水平病毒血癥（low level viremia，LLV），定義為在接受至少24周的ART后，連續(xù)兩個(gè)或兩個(gè)以上病毒載量在50～1000copies/ml之間，估計(jì)患病率在5%～30%［3，4］。偶爾檢測到的間歇低病毒血癥被定義為病毒波動(dòng)（blip）［5］，而連續(xù)檢測到的LLV被定義為持續(xù)性低水平病毒血癥（persistent low level viremia，pLLV）［6］。到目前為止，LLV的標(biāo)準(zhǔn)定義和臨床意義尚不完全清楚。不同經(jīng)濟(jì)水平的國
皮膚病與性病 2022年1期2022-11-23
- PCV2、PRRSV和MPS共感染情況下怎樣使用疫苗來控制豬呼吸道病綜合征
提高PCV2病毒血癥并降低免疫效果[2]。PRRSV疫苗接種誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞活化，這意味著提升了PCV2的復(fù)制[3]。在共感染豬群中PRRSV免疫效果的降低，強(qiáng)調(diào)了在免疫PRRSV控制豬群PRRSV感染前要確定PCV2是否感染的必要性。與PRRSV疫苗相比，PRRSV感染不會影響PCV2疫苗的免疫效果[4]。這對于生產(chǎn)者來說具有重要的臨床意義，因?yàn)樗麄兛傉J(rèn)為PCV2免疫失敗是由于PRRSV的感染造成的。然而，無論是否存在PRRSV的感染，PCV2疫苗的單獨(dú)免疫
養(yǎng)豬 2022年2期2022-11-22
- 慢性乙肝治療新策略
極干預(yù)治療低病毒血癥盡管強(qiáng)效低耐藥口服抗病毒治療能使乙肝病毒復(fù)制受到強(qiáng)力抑制，但部分患者仍存在低病毒血癥（LLV）。低病毒血癥的定義為，接受恩替卡韋、替諾福韋酯或丙酚替諾福韋治療且依從性好的慢性乙肝患者，治療至少48周及以上，用高靈敏度的定量PCR 法仍可檢測到HBV DNA，但＜2000 IU/ml者。國內(nèi)外多項(xiàng)研究結(jié)果提示，抗病毒治療后低病毒血癥與慢性乙肝疾病進(jìn)展密切相關(guān)。我國一項(xiàng)研究納入239 例慢性乙肝接受恩替卡韋治療78 周，治療前后肝穿刺提示，
江蘇衛(wèi)生保健 2022年10期2022-11-02
- 劉俊平：擴(kuò)大慢性乙型性肝炎抗病毒治療適應(yīng)證
問題，也即低病毒血癥（LLV）的最新研究也從另外一方面佐證了擴(kuò)大抗病毒適應(yīng)證的必要性。記者問：請您具體談?wù)劦?span id="j5i0abt0b" class="hl">病毒血癥（LLV）的最新研究進(jìn)展。劉俊平教授：低病毒血癥是指接受恩替卡韋、替諾福韋或丙酚替諾福韋治療且依從性好的慢性乙型肝炎患者，治療至少48周以上，用高靈敏度定量PCR法（最低檢測限為10-20IU/ml）仍可檢測到HBVDNA，但是載量＜2000IU/ml的情況稱為LLV。LLV可分為2種情況，持續(xù)性LLV和間歇性LLV。持續(xù)性LLV指HBV D
肝博士 2022年5期2022-10-24
- 基于微滴式數(shù)字PCR技術(shù)對乙型肝炎低病毒血癥患者血漿HBV DNA精準(zhǔn)檢測*
0069)低病毒血癥是指HBV DNA定量持續(xù)或間歇大于檢測下限但小于2 000 IU/mL的一類HBV持續(xù)感染[1-2]。美國肝病研究學(xué)會(American Association for the Study of Liver Diseases，AASLD)慢性乙型肝炎(Chronic hepatitis B, CHB)診療指南和我國CHB診療指南關(guān)于病毒學(xué)應(yīng)答制定的標(biāo)準(zhǔn)均指出，低病毒載量血漿HBV DNA的精準(zhǔn)檢測十分重要[3-4]。隨著抗病毒藥物的廣
臨床檢驗(yàn)雜志 2022年2期2022-03-30
- 富馬酸丙酚替諾福韋對恩替卡韋經(jīng)治后低病毒載量的慢性乙型肝炎患者的臨床療效
變，而長期低病毒血癥狀態(tài)對肝臟慢性纖維化及癌變均有潛在風(fēng)險(xiǎn)[1]，本研究旨在探討富馬酸丙酚替諾福韋(TAF)對ETV治療48周后仍處于低病毒血癥狀態(tài)的CHB患者的臨床療效及安全性。1 資料與方法1.1 研究對象 選取 2019 年3月—2020年10月在本院治療的CHB患者160例。納入標(biāo)準(zhǔn)：(1)符合CHB臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)；(2)ETV抗病毒治療>48周；(3)HBV DNA定量10～2000 IU/mL；(4)耐藥芯片檢測未提示耐藥位點(diǎn)；(5)自愿參加研究
臨床肝膽病雜志 2022年3期2022-03-28
- 藺淑梅：關(guān)注慢乙肝患者的“低病毒血癥”
應(yīng)答不佳和低病毒血癥有何區(qū)別？藺淑梅教授：應(yīng)答不佳的定義大家都比較清楚，就是經(jīng)過一定時(shí)間的抗病毒治療后病毒載量仍然大于2×103（2000IU/mL水平。最新的2019版《慢性乙型肝炎防治指南》更加明確的指出：“慢乙肝患者使用強(qiáng)效低耐藥的抗病毒藥物治療48周或乙肝肝硬化的患者治療24周，患者乙肝病毒載量仍然大于2×103IU/mL水平，排除患者未規(guī)范用藥等依從性問題和檢驗(yàn)誤差后，就稱之為“應(yīng)答不佳”，需要調(diào)整抗病毒治療方案”。對于乙肝病毒(HBV DNA)
肝博士 2021年5期2021-11-13
- PRRSV HeN-3弱毒株不同途徑感染仔豬誘導(dǎo)天然免疫因子差異性比較
感染仔豬后，病毒血癥明顯，拷貝數(shù)高，誘導(dǎo)豬只產(chǎn)生干擾素的水平低，炎性因子水平高，臨床癥狀及病理變化明顯，弱毒株感染仔豬后免疫抑制較弱，豬只臨床癥狀及病理變化不明顯[6-9]。然而，對PRRSV經(jīng)不同途徑感染仔豬誘導(dǎo)免疫反應(yīng)的差異尚未有系統(tǒng)的研究。本課題組前期研究證明PRRSV VR2332弱毒株經(jīng)滴鼻與注射兩種途徑感染仔豬，病毒血癥出現(xiàn)時(shí)間、病毒拷貝數(shù)及中和抗體水平都存在一定的差異，注射組病毒血癥出現(xiàn)早，病毒拷貝數(shù)高，注射組血清中的中和抗體效價(jià)也比滴鼻組高
中國獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2021年8期2021-09-10
- HIV低病毒血癥對艾滋病抗病毒治療病毒學(xué)失敗的影響
為HIV 低病毒血癥（low-level viraemia，LLV）。LLV 病例未達(dá)到“持續(xù)檢測不到病毒=沒有傳染性”［5-7］的條件，有傳播病毒的可能性，仍然是艾滋病的傳染源。LLV 還可能增加病毒學(xué)失敗的風(fēng)險(xiǎn)，增加死亡和嚴(yán)重非艾滋相關(guān)事件風(fēng)險(xiǎn)，導(dǎo)致增強(qiáng)的免疫激活與有害結(jié)果相關(guān)［8-10］。目前，云南省針對處于LLV 狀態(tài)的患者的管理意見尚缺失。本文對云南省艾滋病抗病毒治療動(dòng)態(tài)隊(duì)列進(jìn)行觀察回顧分析，觀察不同水平和不同頻率的低病毒血癥與后續(xù)病毒學(xué)失敗是否
實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2021年16期2021-09-03
- 妊娠中晚期替諾福韋治療乙肝高病毒血癥孕婦的效果觀察
韋治療乙肝高病毒血癥孕婦的效果進(jìn)行研究，現(xiàn)分析如下。1.資料與方法1.1 一般資料選取2018 年1 月—2020 年3 月自本院肝病科和婦產(chǎn)科抽取60 例乙肝高病毒血癥HBV 產(chǎn)婦展開回顧性分析。其中，初產(chǎn)婦36 例，經(jīng)產(chǎn)婦24 例，年齡21 ～38 歲，平均年齡（29.76±2.34）歲，產(chǎn)次1 ～3 次，平均（2.03±0.54）次。納入標(biāo)準(zhǔn)：（1）均在孕前發(fā)生感染，全程接受產(chǎn)檢[3]；（2）進(jìn)行HBsAg、HBV-DNA檢驗(yàn)為陽性，HBV-DNA
醫(yī)藥前沿 2021年15期2021-07-16
- 三種抗病毒治療方案對ETV經(jīng)治低病毒血癥CHB患者HBV DNA轉(zhuǎn)陰時(shí)間差異分析
物后仍處于低病毒血癥(low-level viremia，LLV)的情況近幾年備受關(guān)注[3-4]，LLV定義為乙肝DNA持續(xù)或間歇大于檢測下限但小于2 000 IU/mL，目前針對ETV經(jīng)治低病毒血癥的CHB患者，使用ETV聯(lián)合富馬酸替諾福韋二吡呋酯(TDF)、ETV聯(lián)合干擾素、換用TDF三種方案治療在HBV DNA轉(zhuǎn)陰時(shí)間差異上的報(bào)道較少，因此本文進(jìn)行研究，現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下：1 資料與方法1.1 一般資料回顧性收集2015年6月至2019年6月中山市第二
海南醫(yī)學(xué) 2021年6期2021-04-09
- 新型長效核苷(酸)類似物治療慢性乙型肝炎的應(yīng)用前景
CHB存在低病毒血癥、長期服用的依從性與安全性差、停藥困難等問題。(一)NAs治療CHB存在低病毒血癥及治療策略需優(yōu)化等問題 NAs治療CHB期間需密切監(jiān)測HBV DNA，評價(jià)抗病毒治療療效。即使接受一線NAs抗病毒藥物治療，仍有20%～37.9%的CHB患者處于低病毒血癥。高靈敏度HBV DNA檢測方法的普遍使用，有助于早期發(fā)現(xiàn)處于低病毒血癥的NAs治療CHB患者。低病毒血癥提示NAs不能完全抑制HBV聚合酶活性，而殘留的HBV 聚合酶活性可維持cccD
肝臟 2021年12期2021-03-26
- 慢性乙肝抗病毒治療過程中低病毒血癥對病毒學(xué)與肝臟獲益的影響
下限，即為低病毒血癥狀態(tài)(low-level viremia，LLV)。低病毒血癥一詞最初來源于艾滋病抗病毒治療領(lǐng)域，然而目前在乙肝領(lǐng)域也發(fā)現(xiàn)低病毒血癥的存在，且與較差的臨床結(jié)局相關(guān)[12-14]。目前認(rèn)為低病毒血癥狀態(tài)有兩種類型，其一為HBV感染后處于免疫控制期，即e抗原(HBeAg)陰性的非活動(dòng)性HBsAg攜帶狀態(tài)，另一種則為慢性HBV感染患者經(jīng)核苷(酸)類似物[(nucleos(t)ide analogues，NAs]治療后仍未取得完全性病毒學(xué)應(yīng)答的
川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年9期2021-03-26
- 聶青和：慢性乙肝低病毒血癥
慢性乙肝的低病毒血癥？聶青和教授：低病毒血癥（LLV）這一概念來自艾滋病研究領(lǐng)域，指的是抗病毒治療過程中患者體內(nèi)病毒數(shù)量持續(xù)維持在較低水平，但不完全消失。慢性乙肝也存在低病毒血癥這一現(xiàn)象，現(xiàn)在一般認(rèn)為慢性乙肝的低病毒血癥，指的是血漿中乙肝病毒（HBV）持續(xù)存在或偶爾可測到，但HBV DNA載量檢測低于2000 IU/ml。換句話說，普通的PCR技術(shù)檢測不出來，而靈敏度高的PCR技術(shù)（高敏PCR）仍可以檢測出病毒核酸。記者：低病毒血癥在慢性乙肝患者中常見嗎？
肝博士 2020年6期2021-01-09
- 丁型肝炎患者存在病毒血癥可加速患者病情進(jìn)展
患者是否存在病毒血癥分為3 組：包括HDV RNA 陽性患者233 例，HDV RNA 陰性患者91 例，另外有13 例患者未檢測HDV RNA 水平。對HDV RNA 陽性患者（233 例）與陰性患者（91 例）平均隨訪6.5 年發(fā)現(xiàn)，HDV RNA 陽性患者的總的肝臟終末期事件（如肝細(xì)胞癌、肝失代償或肝臟相關(guān)死亡/移植）和單純肝癌風(fēng)險(xiǎn)比HDV RNA 陰性患者分別升高3.8 和2.6 倍。對于基線無肝硬化的HBV/HDV 共感染患者，隨訪5、10 年未
實(shí)用器官移植電子雜志 2021年1期2021-01-06
- 如何高效監(jiān)控豬場內(nèi)豬藍(lán)耳病的傳播/循環(huán)狀態(tài)?
仔豬是否具有病毒血癥。豬藍(lán)耳病病毒（PRRSV）很容易通過胎盤傳播，尤其是在母豬妊娠的后期。因此，若母豬群具有豬藍(lán)耳病病毒血癥，子宮內(nèi)胎兒將非?？赡馨l(fā)生被感染。因此，必須對產(chǎn)房內(nèi)豬藍(lán)耳病感染狀態(tài)進(jìn)行監(jiān)控。最好對新生仔豬進(jìn)行采樣檢測，但因?yàn)閷π律胸i采樣較困難，通常對臨近斷奶的仔豬進(jìn)行檢測。若檢測結(jié)果為陰性，那么說明基礎(chǔ)母豬群不存在豬藍(lán)耳病的循環(huán)傳播。若檢測結(jié)果為陽性，則應(yīng)該對新生仔豬進(jìn)行檢測，以判斷仔豬是出生時(shí)已經(jīng)被感染還是因?yàn)椴溉槠陂g存在交叉污染而導(dǎo)致了
豬業(yè)科學(xué) 2020年10期2020-12-16
- 從傳播型急性病毒血癥的角度思考新型冠狀病毒診療方案
，本文將以“病毒血癥”的角度看待新型冠狀病毒致病過程，并提供診療建議，希望由此拓展臨床思路，供相關(guān)工作者參考?！娟P(guān)鍵詞】 新型冠狀病毒;病毒血癥;診療;方案Abstract Novel coronavirus （COVID-19） is highly contagious with rapid onset， and all populations are susceptible. Generally， COVID-19 patients exhibit s
中國典型病例大全 2020年5期2020-08-16
- 幾乎所有的傳染病 都存在無癥狀感染者
能出現(xiàn)短暫的病毒血癥，但不呈現(xiàn)明顯的癥狀，病毒血癥后，病毒迅速在機(jī)體內(nèi)消失。大多數(shù)傳染病在無癥狀感染階段都有一定的傳染性，比如乙肝、艾滋病等;也有一些傳染病的無癥狀感染者不具有傳染性，如鼠疫。同為呼吸系統(tǒng)傳染疾病的流感也存在無癥狀感染，且有一定的傳染性;同樣因冠狀病毒引起的非典型肺炎，雖然也有無癥狀感染者，但根據(jù)當(dāng)時(shí)的臨床觀察，發(fā)熱而無呼吸道癥狀的患者沒有明顯傳染性。無癥狀感染是微生物的生存策略某種程度上來說，人類的發(fā)展史就是和病原微生物斗爭的歷史。細(xì)菌自
華聲文萃 2020年6期2020-07-06
- 幾乎所有的傳染病都存在無癥狀感染者
能出現(xiàn)短暫的病毒血癥，但不呈現(xiàn)明顯的癥狀，病毒血癥后，病毒迅速在機(jī)體內(nèi)消失。大多數(shù)傳染病在無癥狀感染階段都有一定的傳染性，比如乙肝、艾滋病等;也有一些傳染病的無癥狀感染者不具有傳染性，如鼠疫。同為呼吸系統(tǒng)傳染疾病的流感也存在無癥狀感染，且有一定的傳染性;同樣因冠狀病毒引起的非典型肺炎，雖然也有無癥狀感染者，但根據(jù)當(dāng)時(shí)的臨床觀察，發(fā)熱而無呼吸道癥狀的患者沒有明顯傳染性。無癥狀感染是微生物的生存策略某種程度上來說，人類的發(fā)展史就是和病原微生物斗爭的歷史。細(xì)菌自
文萃報(bào)·周二版 2020年19期2020-06-24
- 母豬接種PCV-2滅活疫苗可降低所產(chǎn)仔豬的PCV-2感染率和病毒血癥發(fā)病率
的PCV-2病毒血癥的發(fā)病率。關(guān)鍵詞：豬圓環(huán)病毒2型;病毒血癥;疫苗中圖分類號：S851.33 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：C 文章編號：1001-0769（2020）04-0020-06豬圓環(huán)病毒2型（Porcine Circovirus type 2，PCV-2）是一種無包膜的單鏈環(huán)狀DNA病毒，與PCV-1同屬于環(huán)病毒科，對全球豬群有很高的致病性。PCV-2分為多個(gè)基因型，其中PCV-2b是豬群感染的PCV-2中的主要基因型。PCV-2會導(dǎo)致豬群發(fā)生一系列臨床疾病，
國外畜牧學(xué)·豬與禽 2020年4期2020-06-11
- 流行性感冒病毒血癥的相關(guān)研究
學(xué)說,分別是病毒血癥、過度炎癥反應(yīng)、細(xì)胞凋亡和遺傳易感性。本文就當(dāng)前國內(nèi)外流感病毒血癥的相關(guān)研究展開綜述。1 自然流感病毒感染后的病毒血癥1.1 最早的流感病毒血癥報(bào)道 大部分關(guān)于流感病毒感染引起的病毒血癥研究可以追溯到20 世紀(jì)六七十年代。Naficy于1963年從血液中分離出流感病毒,并首先報(bào)道了流感病毒血癥。血液來自于1例有發(fā)燒、頭痛和咳嗽等癥狀,且精神萎靡不振的40歲患者[1]。隨后,另一報(bào)道描述了自然感染流感病毒患病毒血癥的無癥狀患者,是前瞻性地
國際呼吸雜志 2020年16期2020-03-03
- 哈獸研成功創(chuàng)制非洲豬瘟疫苗
高水平程度的病毒血癥，體內(nèi)持續(xù)帶毒時(shí)間長，毒力返強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)高，安全性方面距離產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用存在很大差距。與此不同，HLJ/18-7GD 即使最大劑量接種豬后，疫苗病毒不能在實(shí)質(zhì)器官復(fù)制，不產(chǎn)生病毒血癥，僅在部分淋巴結(jié)內(nèi)有限復(fù)制，兩周左右即被機(jī)體徹底清除，無法持續(xù)體內(nèi)連續(xù)傳代，不存在毒力返強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)。此外，該疫苗對懷孕母豬也具有良好的安全性，在懷孕的早期、中期及晚期注射疫苗都不能造成流產(chǎn)現(xiàn)象，免疫后分娩的仔豬健仔率與未免疫對照組沒有區(qū)別。該研究團(tuán)隊(duì)還證明，該疫苗株可在S
河南畜牧獸醫(yī) 2020年7期2020-01-10
- 妊娠中晚期替比夫定干預(yù)對乙型肝炎高病毒血癥HBV母嬰傳播率的影響
晚期HBV高病毒血癥的效果，報(bào)道如下。資料與方法一、 一般資料2016年12月至2018年12月我院收治的乙肝高病毒血癥孕產(chǎn)婦96例，獲我院倫理委員會批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn)：(1)依據(jù)《慢性乙型肝炎防治指南(2015年版)》[3]，均為初次HBV攜帶孕產(chǎn)婦，血清學(xué)檢測示HBV表面抗原(HBsAg)和(或)HBV DNA持續(xù)陽性≥6個(gè)月，HBV DNA>107copies/mL，HBV e抗原(HBeAg)呈陽性；(2)入組6個(gè)月前未接受抗HBV治療；(3)妊娠女性
肝臟 2019年7期2019-08-19
- 腎移植術(shù)后BK病毒感染的病理學(xué)研究進(jìn)展
植后出現(xiàn)BK病毒血癥［5］，這些受者中的一部分將發(fā)展為BKVAN，病毒可以通過直接和間接機(jī)制進(jìn)行不受控制的復(fù)制，導(dǎo)致細(xì)胞溶解和壞死，這個(gè)過程最終可能導(dǎo)致不可逆的組織損傷和功能的逐漸喪失，這與同種異體移植物的丟失具有顯著相關(guān)性。在免疫缺陷個(gè)體中，免疫抑制被認(rèn)為是移植后BKV感染最重要的危險(xiǎn)因素，此外，出血性膀胱炎是造血干細(xì)胞移植（hematopoietic stem cell transplantation，HSCT）受者公認(rèn)的BKV相關(guān)并發(fā)癥。2 腎移植受
實(shí)用器官移植電子雜志 2019年5期2019-02-10
- 母豬初乳中豬圓環(huán)病毒3型的檢測與分析
分為3組，高病毒血癥母豬(9頭)、低病毒血癥母豬(9頭)和非病毒血癥母豬(20頭)，其中高病毒性母豬初乳樣品中PCV3的滴度(100%)顯著高于其他兩組，所以推測部分初乳中PCV3會受到病毒血癥的影響。盡管血清和初乳中PCV3的檢出率不同，但血清與初乳中PCV3的滴度呈正相關(guān)(相關(guān)系數(shù)0.49%)。根據(jù)母豬的繁殖參數(shù)(TB、BA、SB、MF)發(fā)現(xiàn)，母豬PCV3病毒血癥的強(qiáng)弱和初乳中病毒含量的高低均未導(dǎo)致母豬生產(chǎn)性能發(fā)生明顯的不同。將PCV3的部分ORF2序
豬業(yè)科學(xué) 2019年4期2019-01-09
- 腎移植術(shù)后BK病毒感染的診治進(jìn)展
環(huán)，發(fā)展成為病毒血癥，這個(gè)過程通常需要4～12周。病毒血癥進(jìn)一步發(fā)展，可引起輸尿管狹窄和BKV腎?。˙KVN），輸尿管狹窄因炎癥細(xì)胞反復(fù)浸潤致瘢痕修復(fù)，腎小管平滑肌細(xì)胞增生引起，發(fā)展至BKVN需要1～12周。BKVN可顯著降低移植腎遠(yuǎn)期預(yù)后，是移植腎功能不全的主要原因之一，因此也是目前臨床關(guān)注的熱點(diǎn)。BKVN好發(fā)于移植術(shù)后12.5（1.3～45.1）個(gè)月，最早可發(fā)生于術(shù)后7 d。腎移植術(shù)后10個(gè)月有約5%的患者發(fā)生BKV感染，其中45%的患者可發(fā)展為不可逆
現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué) 2018年12期2019-01-09
- 鯉春病毒血癥病毒焦磷酸測序檢測技術(shù)的建立
02 )鯉春病毒血癥病毒焦磷酸測序檢測技術(shù)的建立劉 瑤1，尹偉力2，張四化3，岳志芹4，孫 濤4( 1.榮成出入境檢驗(yàn)檢疫局，山東 榮成 264300； 2.煙臺出入境檢驗(yàn)檢疫局檢驗(yàn)檢疫中心，山東 煙臺 264000；3.武漢市動(dòng)物疫病防控中心，湖北 武漢 430003； 4.山東出入境檢驗(yàn)檢疫局技術(shù)中心，山東 青島 266002 )通過收集鯉春病毒血癥病毒基因序列，設(shè)計(jì)了鯉春病毒血癥病毒最為保守的指紋序列，以及測序引物，建立了鯉春病毒血癥病毒焦磷酸測序檢
水產(chǎn)科學(xué) 2017年4期2017-12-18
- 天津株(TJM-F92)高致病性豬繁殖與呼吸綜合征活疫苗免疫后病毒血癥和抗體消長規(guī)律的試驗(yàn)報(bào)告
活疫苗免疫后病毒血癥和抗體消長規(guī)律的試驗(yàn)報(bào)告楊本勇 ， 曹 東 ， 顧貴波 ， 趙曉彤 ， 趙鳳菊 ， 于學(xué)武 ， 關(guān) 淼 ，李樹博 ， 王克才 ， 李井春 ， 魏 澍(遼寧省動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心遼寧省動(dòng)物醫(yī)學(xué)研究院 ， 遼寧沈陽110164)高致病性豬繁殖與呼吸綜合征(HP-PRRS)是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒變異株引起的一種急性高致死性疫病。發(fā)病主要特征為懷孕母豬流產(chǎn)、早產(chǎn)、木乃伊胎等，母豬流產(chǎn)率可達(dá)30%以上；仔豬出現(xiàn)嚴(yán)重的呼吸道癥狀，感染率可達(dá)10
中國獸醫(yī)雜志 2017年7期2017-08-28
- 豬圓環(huán)病毒2型疫苗對母豬繁殖性能及其胎兒感染的影響
擊所引起母豬病毒血癥。在第3組母豬的初乳樣品、胎兒以及初生小豬中，可以檢測到PCV2的DNA分子，但沒有發(fā)現(xiàn)組織病變和PCV2特異性抗原。本研究的結(jié)果顯示PCV2的垂直傳播同樣存在于免疫后的母豬。三、討論母豬PCV2相關(guān)病毒血癥最有可能是胎兒感染的緣由，盡管有研究顯示精液傳播也是一種可能的途徑。已有研究表明母豬懷孕末期鼻內(nèi)接種PCV2后，病毒可以通過胎盤屏障。在本研究中，第4組母豬（未接種疫苗）鼻內(nèi)接種PCV2引起母豬出現(xiàn)病毒血癥，初乳樣品中檢測到PCV2
獸醫(yī)導(dǎo)刊 2017年7期2017-04-04
- 在接受恩替卡韋治療的患者中，低水平病毒血癥患者的肝細(xì)胞癌風(fēng)險(xiǎn)增加
者中，低水平病毒血癥患者的肝細(xì)胞癌風(fēng)險(xiǎn)增加【據(jù)《Hepatology》2017年8月報(bào)道】題：在接受恩替卡韋治療的患者中，低水平病毒血癥患者的肝細(xì)胞癌風(fēng)險(xiǎn)增加(作者Kim JH等)低水平病毒血癥(LLV)(來自韓國漢城成均館大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Kim等在一項(xiàng)回顧性隊(duì)列研究中，對接受恩替卡韋單藥治療的875例初治的慢性乙型肝炎患者(平均年齡47.7歲；男564例，占65.5%；肝硬化患者443例，占50.6%)發(fā)展為肝細(xì)胞癌(HCC)的情況進(jìn)行了分析。比較持續(xù)病毒學(xué)
臨床肝膽病雜志 2017年10期2017-03-07
- 兒童EB病毒感染伴面癱1例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
B病毒感染及病毒血癥，予阿昔洛韋治療?；純好姘c癥狀在14天后完全消失，EB病毒血癥消失，短期隨訪未有復(fù)發(fā)。文獻(xiàn)分析顯示，對存在病毒血癥的EB病毒急性感染伴面癱患兒予阿昔洛韋抗病毒治療證據(jù)仍有限。結(jié)論面癱伴EB病毒血癥，抗病毒治療可能有益。EB病毒； 面癱； 阿昔洛韋； 治療； 兒童EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV）是一種常見的人類皰疹病毒，是傳染性單核細(xì)胞增多癥（簡稱傳單，infectious mononucleosis, IM）的主
臨床兒科雜志 2017年7期2017-03-07
- HuN4-F112株高致病性豬繁殖與呼吸綜合征弱毒疫苗免疫后病毒血癥和抗體消長規(guī)律的試驗(yàn)報(bào)告
毒疫苗免疫后病毒血癥和抗體消長規(guī)律的試驗(yàn)報(bào)告曹明慧（中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所，北京 100081）應(yīng)用高致病性豬繁殖與呼吸綜合征弱毒疫苗（HuN4-F112株）對28～30日齡的仔豬進(jìn)行免疫，并定期采樣檢測，研究免疫后病毒血癥持續(xù)時(shí)間和抗體消長規(guī)律，結(jié)果表明，病毒血癥在免疫后第1周即可出現(xiàn)，最長可持續(xù)至免疫后第6周；疫苗免疫后，母源抗體明顯下降，免疫后第3周平均阻斷率最低為18%，此后開始上升，至免疫后第7周平均阻斷率達(dá)到最高值85%，隨后開始緩慢下降，至免疫后
現(xiàn)代畜牧獸醫(yī) 2016年8期2017-01-05
- 粵北地區(qū)規(guī)模化豬場藍(lán)耳病抗體水平及其與病毒血癥關(guān)系的初步研究
體水平及其與病毒血癥關(guān)系的初步研究吳靜波，黃健強(qiáng)，南文金，胡鴻惠，彭國良 （韶關(guān)學(xué)院/廣東省粵北生豬生產(chǎn)及疫病防控協(xié)同創(chuàng)新發(fā)展中心，廣東 韶關(guān) 512005）藍(lán)耳病是全球生豬規(guī)?；B(yǎng)殖場所面臨的共同難題，現(xiàn)仍缺少有效的治療藥物，而疫苗免疫是控制該病最為有效的手段。為了解粵北地區(qū)規(guī)?；i場的藍(lán)耳病抗體水平，對該地區(qū)4家豬場382份血清樣品進(jìn)行ELISA檢測，并設(shè)計(jì)熒光定量RT-PCR方法對血清中的病毒RNA進(jìn)行檢測，以初步探討豬群抗體水平與病毒血癥的關(guān)系。結(jié)
廣東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年8期2016-10-08
- 規(guī)?；u場禽白血病的綜合防治
分為四種，有病毒血癥、有抗體（V+A+）、無病毒血癥、無抗體（V-A-）、有病毒血癥、無抗體（V+A-）、無病毒血癥、有抗體（V-A+）。其中無病毒血癥、無抗體（V-A-）屬于非感染雞，無病毒血癥、有抗體（V-A+）屬于經(jīng)水平傳播感染雞，有病毒血癥、無抗體（V+A-）屬于是通過垂直傳播的先天免疫缺陷雞，有病毒血癥、有抗體（V+A+）屬于病毒間斷性擴(kuò)散雞。該病的傳播方式有兩種：經(jīng)卵由母雞傳給子代雞的垂直傳播和雞與雞之間的直接或間接接觸的水平傳播。病雞和隱性感
獸醫(yī)導(dǎo)刊 2016年18期2016-04-05
- 豬繁殖與呼吸綜合征的研究進(jìn)展
有抗體的豬的病毒血癥更嚴(yán)重并持續(xù)時(shí)間長。PRRSV的ADE現(xiàn)象在體內(nèi)和體外都已被證實(shí)，在PAM培養(yǎng)物中加入一定滴度的PRRSV抗體，可使PRRSV增殖滴度提高10～100倍；在病毒中加入一定的PRRSV抗體，再注射妊辰中期的胎兒，結(jié)果致病性顯著高于單獨(dú)注射PRRSV，同時(shí)在臨床上常見到剛斷奶仔豬呼吸道癥狀比育成豬嚴(yán)重得多，表明ADE對PRRSV的致病性有重要影響。3.2 病毒在豬體內(nèi)和豬群中的持續(xù)性感染病毒在豬體內(nèi)持續(xù)存在，但不表現(xiàn)臨床癥狀，導(dǎo)致長期的病毒
獸醫(yī)導(dǎo)刊 2016年4期2016-04-05
- 魚類病毒病的診斷及其防控（下）
毒。四、鯉春病毒血癥鯉春病毒血癥（SVC），曾稱鯉鰾炎癥（SBI），SVC是由一種彈狀病毒引起的急性、出血性傳染病。該病通常于春季暴發(fā)并引起錦鯉幼魚和成魚的死亡。以全身出血及腹水、發(fā)病急、死亡率高為特征。SVC為一類疫病，為OIE必須申報(bào)的疫病。【病原】病原是一種彈狀病毒，即鯉春病毒血癥病毒（Spring Viraemia of Carp Virus，SVCV），暫列為彈狀病毒科水泡病毒屬?！玖餍胁W(xué)】鯉春病毒血癥在春季水溫低于15℃時(shí)，容易引起越冬結(jié)束后
漁業(yè)致富指南 2016年1期2016-03-29
- 牛病毒性腹瀉的診斷與防控
存在。永久性病毒血癥牛一定會產(chǎn)下病毒血癥的犢牛，故一定要確定病毒血癥的母牛。如果鄰近地區(qū)發(fā)生疫情，那么同群的另外一些犢牛也會受影響而發(fā)生永久性病毒血癥。對公畜應(yīng)給予特殊的照顧，因?yàn)椴《究梢酝ㄟ^精液傳播BVDV。任何一位獸醫(yī)工作者對公牛進(jìn)行觀察，必須包括血液檢測以確保未感染BVDV；而且，把任何一個(gè)待檢測公牛用于生育母牛的情況都應(yīng)謹(jǐn)防BVDV引入畜群的可能性。有報(bào)道顯示，高達(dá)60%的牛在BVDV檢測中血清反應(yīng)呈陽性，并且當(dāng)陰性牛被引入陽性牛群時(shí)，不久會造成巨
現(xiàn)代畜牧科技 2015年12期2015-10-21
- 不同接種途徑和不同接種日齡對ALV-J感染模式的影響
，ALV-J病毒血癥、抗體及排毒動(dòng)態(tài)與病毒株、感染劑量、途徑及年齡密切相關(guān)。因?yàn)椴煌局甑母腥灸Ｊ街g存在差異性，所以有必要闡明不同流行毒株感染時(shí)這一流行病學(xué)特點(diǎn)。針對我國蛋雞群中有血管瘤型ALV-J呈區(qū)域性流行的狀況[12-15]，本研究擬系統(tǒng)性地評估血管瘤型ALV-J經(jīng)不同接種途徑和日齡接種對雞感染模式的影響，從而為該病的凈化提供科學(xué)依據(jù)。1 材料與方法1.1 病毒、細(xì)胞和試劑 DF-1細(xì)胞來源于美國ATCC，ALV-J單克隆抗體JE9[16]由揚(yáng)州大
中國獸醫(yī)雜志 2015年6期2015-03-18
- 豬圓環(huán)病毒2型滅活疫苗SH 株免疫仔豬的田間效力評估試驗(yàn)
R 方法檢測病毒血癥 上游引物PCV2F 1096：5′-GGATATTGTAG（T）TCCTGGTCG-3′，下游引 物PCV2R1588：5′-TCCCG-CACCTTCGGATATAC-3′。引物所在區(qū)域?yàn)镻CV-2 高度保守的衣殼蛋白編碼區(qū)。擴(kuò)增的目的片段大小分別為493 bp。反應(yīng)體系：PCF1096（10 μmol/L/μL）0.5 μL，PCF1588（10 μmol/L/μL）0.5 μL，2×Mixture12.5 μL，dd H2O8.
中國獸醫(yī)雜志 2015年1期2015-03-18
- 家兔自然感染戊型肝炎病毒的動(dòng)態(tài)觀察
47)形成了病毒血癥，病毒血癥的出現(xiàn)晚于糞便排毒1～3周，持續(xù)時(shí)間為2～5周；至出欄時(shí)共有11只家兔(23.4%，11/47)轉(zhuǎn)化為抗HEV-Ab陽性?；蛐蛄蟹治鲲@示HEV分離株均為兔HEV。結(jié)論 家兔從斷乳到出欄的整個(gè)生長過程均對HEV均易感。家兔糞便排出病毒的時(shí)間比病毒血癥持續(xù)時(shí)間長，但有家兔出欄時(shí)還處于病毒血癥時(shí)期，因而家兔糞便及肉類制品可能具有傳播兔HEV的危險(xiǎn)性。戊型肝炎病毒；家兔；兔HEV；自然感染戊型肝炎病毒 ( Hepatitis E V
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2015年7期2015-03-17
- 磁縣2014年春季水生動(dòng)物疫病抽樣工作順利完成
物疫病：鯉春病毒血癥(SVC)的監(jiān)控，磁縣水產(chǎn)技術(shù)推廣站于4月17日進(jìn)行了2014年鯉春病毒血癥監(jiān)測春季抽樣送檢工作。兩個(gè)樣品分別從路村營鄉(xiāng)常凝村辛煥平養(yǎng)魚場兩個(gè)池塘隨機(jī)進(jìn)行了采取，每份鯉魚樣品個(gè)體均約長10 cm，60尾，用雙層塑料袋充氧封裝后置于泡沫箱內(nèi)，保證水量適宜，氧氣充足，魚種鮮活，均做好明確標(biāo)記，送至河北省水產(chǎn)養(yǎng)殖病害防治監(jiān)測總站進(jìn)行檢測。整個(gè)采樣過程嚴(yán)格按照《水生動(dòng)物產(chǎn)地檢疫采樣技術(shù)規(guī)范》的要求進(jìn)行。 截至目前，磁縣已連續(xù)送檢SVC樣品14次
河北漁業(yè) 2014年5期2014-07-08
- 腎移植受者BK病毒血癥危險(xiǎn)因素薈萃分析
移植受者BK病毒血癥危險(xiǎn)因素薈萃分析劉炎忠1，錢葉勇1,2，石炳毅2，王 振2，柏宏偉2，范 宇1,21解放軍醫(yī)學(xué)院，北京 100853；2解放軍第309醫(yī)院，北京 100091目的應(yīng)用薈萃分析系統(tǒng)評價(jià)腎移植受者發(fā)生BK病毒血癥(BKV viremia)的相關(guān)危險(xiǎn)因素。方法系統(tǒng)檢索中國期刊全文數(shù)據(jù)庫、中國生物醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫、PubMed數(shù)據(jù)庫、西文生物醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫2000年1月- 2013年8月公開發(fā)表的關(guān)于腎移植受者BK病毒血癥相關(guān)危險(xiǎn)因素的研究論文，并查閱各
解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年2期2014-04-21
- 腎移植及胰腎聯(lián)合移植患者短暫/持續(xù)BK病毒血癥對遠(yuǎn)期預(yù)后的影響
暫/持續(xù)BK病毒血癥對腎移植術(shù)遠(yuǎn)期預(yù)后的影響。2007-2011年總計(jì)609例接受腎移植術(shù)的患者監(jiān)測1～12個(gè)月，篩查是否出現(xiàn)BK病毒血癥，其中130例患者（21.3%）在術(shù)后第一年發(fā)生了多瘤病毒BK病毒血癥。發(fā)生病毒血癥的患者依據(jù)感染病程（3個(gè)月以內(nèi)或以上）和BK病毒載量（10 000 拷貝/ml以下或以上）分為短暫低病毒載量組（n＝42）、短暫高病毒載量組（n＝18）、持續(xù)低病毒載量組（n＝23）和持續(xù)高病毒載量組（n＝47）。所有患者隨訪3～66個(gè)月
實(shí)用器官移植電子雜志 2014年3期2014-04-01
- 腎移植術(shù)后BK病毒感染研究進(jìn)展
或血漿中稱為病毒血癥。國際上對BKVN的通用定義為BK病毒出現(xiàn)在腎實(shí)質(zhì)中，其伴隨證據(jù)是腎小管間質(zhì)性腎炎和血清肌酐指標(biāo)逐漸升高。2 BK病毒流行病學(xué)BK病毒在正常人群中的分布十分廣泛，幾乎90%的正常人群在一定時(shí)期內(nèi)的BK病毒血清學(xué)檢測都可能會呈陽性表現(xiàn)，而病毒血清陽性率發(fā)生的峰值時(shí)段為兒童和青少年時(shí)期。流行病學(xué)的篩查結(jié)果顯示，BK病毒血清抗體陽性率在3歲兒童為50%，10歲兒童為60%～90%，20歲成人中為80%～90%，一些年長的人群中抗體水平會出現(xiàn)下
醫(yī)學(xué)綜述 2014年24期2014-03-08
- 淺談貓白血病
中保持潛伏，病毒血癥不會發(fā)生，F(xiàn)eLV也不會復(fù)制。不過，這種情況可能導(dǎo)致惡性腫瘤的進(jìn)一步發(fā)展。在不發(fā)生免疫反應(yīng)的情況下，前病毒可能會導(dǎo)致持續(xù)的病毒血癥（40%）。這種情況可能導(dǎo)致一只看起來健康的貓實(shí)際是病毒的攜帶者。病毒血癥通常在FeLV感染2～4周后出現(xiàn)?；汲掷m(xù)病毒血癥的貓最終死亡的時(shí)間不一，大約50%患持續(xù)病毒血癥的貓感染FeLV后在1年內(nèi)死亡。FeLV感染后的貓可以引起多種疾病，疾病的嚴(yán)重程度往往同F(xiàn)eLV亞型的不同、貓感染的時(shí)間、貓的年齡、免疫狀態(tài)
中國畜牧業(yè) 2012年3期2012-06-22
- 輪狀病毒感染致嬰幼兒多系統(tǒng)損害142例病例分析
便同型,證實(shí)病毒血癥存在,另有學(xué)者從輪狀病毒腸炎患兒的肺臟、肝臟、腦脊液中分離出 RV-RNA,進(jìn)一步證實(shí)病毒血癥存在[3]。因此認(rèn)為,輪狀病毒病毒血癥是導(dǎo)致多系統(tǒng)損害的重要機(jī)制之一[4]。本組142例輪狀病毒感染患兒,除引起消化道癥狀外,有59.2%出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)表現(xiàn)、31.7%出現(xiàn)循環(huán)系統(tǒng)表現(xiàn)、12.7%出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)、19.0%出現(xiàn)肝功能異常、21.8%尿蛋白異常、2.1%腎功能異常、4.9%皮膚出疹,部分病例出現(xiàn)心力衰竭、驚厥、昏迷等危重癥,證明輪
實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2011年5期2011-04-13
- 實(shí)驗(yàn)性生產(chǎn)的噴霧干燥血漿對豬感染圓環(huán)病毒2型（PCV2）的效力
出PCV2型病毒血癥。陽性血漿組的所有豬在14 d接種后，發(fā)現(xiàn)了PCV2型病毒血癥，28 d后血清轉(zhuǎn)化。（SDP－IP）組，35 d接種后所有豬感染了病毒血癥，在49 d后接種后血清轉(zhuǎn)化。SDP－OG組，35 d接種后，所有豬感染了病毒血癥并且2/3的豬血清轉(zhuǎn)化。在POS,SDP－OG,SDP－IP組，抗 PCV2－IgG抗體樣品和陽性（S/P）間的比值無顯著不同。本次試驗(yàn)證明了實(shí)驗(yàn)性生產(chǎn)的噴霧干燥血漿干燥過程對豬圓環(huán)病毒2型（PCV2）血漿感染的豬PCV
飼料博覽 2010年9期2010-04-13
- 小兒輪狀病毒性腸炎126例腸外表現(xiàn)
有關(guān)[2]:病毒血癥和（或）抗原血癥，淋巴途徑，免疫機(jī)制，RV腸炎伴脫水、酸中毒、缺血缺氧、循環(huán)血量不足、血壓下降、冠脈供血不足。RV引起的神經(jīng)系統(tǒng)損害，一般預(yù)后良好，本組病例有22.2%伴有神經(jīng)系統(tǒng)損害。本組中有2例死于腦水腫、腦疝。筆者分析，可能系RV感染引起全身炎癥反應(yīng)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害。腦功能障礙和肝功能損害為主要表現(xiàn)是腸道病毒相關(guān)性腦病綜合征的臨床特點(diǎn)[3]。RV腸道病毒血癥還可以引起泌尿系統(tǒng)、肝功能、血液系統(tǒng)及皮膚損害等臨床表現(xiàn)。綜上，RV感染
中國鄉(xiāng)村醫(yī)藥 2010年3期2010-02-09
- 干擾素α－２ｂ治療腎綜合征出血熱４０例臨床分析
病理損害。其病毒血癥持續(xù)時(shí)間較長，早期抗病毒治療可望縮短病程，減輕組織損傷?！娟P(guān)鍵詞】 腎綜合征出血熱；干擾素α-2b；病毒血癥腎綜合征出血熱(HFRS)發(fā)病急、病情兇險(xiǎn)。其發(fā)病機(jī)制有病毒的直接作用和免疫作用兩種學(xué)說。而免疫作用的始動(dòng)因子是病毒，且病程早期血中有病毒血癥。積極地抗病毒治療對縮短病程，減輕臟器損害，減少并發(fā)癥有重要意義[1]。我們自2004年12月至2008年1月應(yīng)用干擾素α-2b短療程治療HFRS 40例?，F(xiàn)報(bào)告如下。1 資料和方法1.1
中國實(shí)用醫(yī)藥 2009年5期2009-05-08